DNA Bones Joints & Muscles

About this test – DNA Bones Joints & Muscles

Key Benefits

• Broad Genetic Analysis: Analyses over 200 genes across 41+ result areas and up to 83 million genetic variants, giving you a detailed view of genetic tendencies related to your physical health

• Personalised Health Insights: Learn more about your inherited strengths, sensitivities and areas that may benefit from extra attention

• Personalised Recommendations: Receive guidance related to training, recovery, nutrition and lifestyle based on your genetic profile

• Simple At-Home DNA Test: Collect a saliva sample at home and receive your personalised digital report

What This Test Measures

Bone Health & Mineralisation
Includes genes involved in bone formation, bone density, vitamin D pathways, calcium balance and bone structure. These insights can help show inherited tendencies related to bone strength and long-term skeletal health.

Joint & Cartilage Health
Covers genes linked to cartilage structure, joint tissue, tissue repair and inflammation. These insights may provide genetic context around mobility, joint resilience and cartilage-related traits.

Muscle Strength & Performance
Includes genes involved in muscle structure, growth, contraction and neuromuscular signalling. Genetic differences in these areas may contribute to variation in strength, power and muscle performance.

Endurance, Energy & Recovery
Focuses on genes involved in energy production, oxygen use, metabolism, antioxidant defence and recovery. These pathways may influence endurance, exercise adaptation and how efficiently the body recovers after activity.

Tendons, Ligaments & Connective Tissue
Includes genes involved in collagen, tissue elasticity, structural support and tissue repair. These genes may help explain inherited differences in how supportive tissues respond to repeated physical load.

Inflammation & Musculoskeletal Response
Covers genes involved in immune activity, inflammatory signalling and the body’s response to physical stress. Genetic differences may influence how strongly inflammatory and repair processes are activated.

Injury Risk & Physical Load
Includes genes associated with tissue structure, biomechanics, repair and response to mechanical stress. These insights may highlight inherited tendencies related to tissue resilience, physical load and injury susceptibility.

How Your Results Are Personalised

Depending on your genetics, different genes and genetic variants may be highlighted in your report. Your results may focus on some of the genes associated with these areas, while also including other genes that are more relevant to your individual DNA profile.

How It Works

1. Order Your Test
Order DNA Bones, Joints & Muscles online.

2. Collect Your Saliva Sample
Collect a saliva sample at home using the included test kit.

3. Send It to the Laboratory
Return your sample using the included materials.

4. Receive Your DNA Report
Access your digital report with genetic biomarkers and personalised recommendations.

Saliva Sample Collection

The test uses a simple saliva sample collected at home. Collect your sample in the provided tube and send it to the laboratory according to the included instructions.

ISO-Certified Laboratory and Analysis

Your sample is analysed at an ISO-certified laboratory using DNA technology based on the Illumina GSA Microarray, which is used to analyse selected genetic variants.

Biomarkers included – DNA Bones Joints & Muscles

• GC: Bone Health & Mineralisation — GC (gruppen-spezifisches Komponent, auch bekannt als Vitamin-D-bindendes Protein): GC, auch bekannt als Vitamin-D-bindendes Protein, ist ein Protein, das Vitamin D und seine Metaboliten im Blutkreislauf bindet und transportiert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Calcium- und Phosphathaushalts sowie bei der Modulation von Immun- und Entzündungsreaktionen. Variationen im GC könne
• WLS: Bone Health & Mineralisation — WLS kodiert ein Protein, das für die Sekretion und Signalübertragung von Wnt-Proteinen erforderlich ist. Die Wnt-Signalübertragung ist wichtig für die Gewebeentwicklung, Regeneration und Regulation der Knochenbildung. Genetische Varianten in WLS können beeinflussen, wie effizient dieser Signalweg funktioniert. Das Gen wurde mit Unterschieden in der Knochendichte und anderen skelettalen Merkmalen i
• VARS2: Bone Health & Mineralisation — VARS2, oder Valyl-tRNA-Synthetase 2, ist ein mitochondriales Enzym, das dafür verantwortlich ist, die Aminosäure Valin an ihre entsprechende Transfer-RNA (tRNA) zu binden. Dieser Prozess ist entscheidend für die mitochondriale Proteinsynthese, die für die zelluläre Energieproduktion und die allgemeine Zellfunktion essenziell ist. Eine Dysregulation von VARS2 kann an verschiedenen mitochondrialen E
• CYP2R1: Bone Health & Mineralisation — CYP2R1 kodiert ein Enzym, das Vitamin D in 25-Hydroxyvitamin D umwandelt, die wichtigste im Blut gemessene zirkulierende Form. Es spielt eine zentrale Rolle im Vitamin-D-Stoffwechsel. Genetische Varianten in CYP2R1 können die Enzymaktivität beeinflussen und wurden mit Unterschieden im Vitamin-D-Status in Verbindung gebracht. Dies kann für die Knochenmineralisierung und den Calciumhaushalt relevant
• MECOM: Bone Health & Mineralisation — MECOM (MDS1 und EVI1 Komplex-Lokus): MECOM ist ein Transkriptionsregulator, der an der Hämatopoese sowie an der Entwicklung bestimmter Krebserkrankungen, insbesondere der myeloischen Leukämie, beteiligt ist. Es kodiert für EVI1, ein Protein, das eine Rolle bei der Genregulation, Zellproliferation und Zelldifferenzierung spielt.
• SP7: Bone Health & Mineralisation — SP7 kodiert den Transkriptionsfaktor Osterix, der für die Entwicklung und Reifung von Osteoblasten, den für die Knochenbildung verantwortlichen Zellen, essenziell ist. Er spielt eine zentrale Rolle in der Skelettentwicklung und Knochenbildung. Genetische Varianten in SP7 können die Regulation dieser Prozesse beeinflussen. Das Gen wurde mit Knochendichte, Knochenstärke und osteoporosebezogenen Merk
• IDH3A: Bone Health & Mineralisation — IDH3A, oder Isocitrat-Dehydrogenase 3 (NAD+), Untereinheit Alpha, ist ein kritisches Enzym, das am Krebszyklus beteiligt ist, einem grundlegenden Stoffwechselweg zur Energieproduktion. Seine Aktivität ist essenziell für die Zellatmung und die Bildung von ATP, der primären Energiewährung der Zellen. Eine Dysregulation von IDH3A wurde mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht, ei
• CYP4F2: Bone Health & Mineralisation — CYP4F2 (Cytochrom P450 Familie 4 Subfamilie F Mitglied 2) ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Fettsäuren, Vitamin K, Eicosanoiden sowie verschiedenen Medikamenten und Toxinen beteiligt ist. Es trägt zur Regulierung der Blutgerinnung und Entzündungen bei. Genetische Varianten von CYP4F2 können beeinflussen, wie der Körper bestimmte Medikamente, insbesondere Antikoagulanzien, verarbeitet.
• HOXC6: Bone Health & Mineralisation — HOXC6 ist ein Gen, das ein Protein produziert, das an der embryonalen Entwicklung sowie an der Regulation von Zellwachstum und Differenzierung beteiligt ist. Eine aberrante Expression von HOXC6 wurde mit der Entstehung und Progression bestimmter Krebsarten in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für die Krankheitserkennung und -überwachung wird.
• SMOC1: Bone Health & Mineralisation — SMOC1 (SPARC-verwandtes modulares Calcium-bindendes Protein 1): SMOC1 ist ein Mitglied der SPARC-Familie der matricellularen Proteine. Es ist an der Gewebeumgestaltung und Angiogenese beteiligt und spielt eine Schlüsselrolle bei Zell-Matrix-Interaktionen. SMOC1 wurde mit der Entwicklung von Auge und Gliedmassen in Verbindung gebracht, und Mutationen in diesem Gen sind mit dem Waardenburg-Anophthal
• ZBTB40: Bone Health & Mineralisation — ZBTB40 ist ein Protein, das eine Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt und insbesondere die Entwicklung und Funktion von Zellen beeinflusst. Seine Bedeutung liegt in seinem potenziellen Einfluss auf verschiedene biologische Prozesse, und das Verständnis seiner Rolle kann Einblicke in bestimmte Krankheiten ermöglichen.
• VDR: Bone Health & Mineralisation — VDR kodiert den Vitamin-D-Rezeptor, der es Zellen ermöglicht, auf Vitamin D zu reagieren. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Calcium und Phosphat sowie bei der normalen Knochenmineralisierung. Genetische Varianten im VDR-Gen können die Effizienz der Vitamin-D-Signalübertragung beeinflussen. Das Gen wurde daher im Zusammenhang mit Knochendichte, Knochenfestigkeit und anderen Vitam
• TNFRSF11B: Bone Health & Mineralisation — TNFRSF11B (Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilienmitglied 11B): TNFRSF11B ist ein Protein, auch bekannt als Osteoprotegerin, das eine Schlüsselrolle im Knochenstoffwechsel spielt. Es fungiert als Köderrezeptor für RANKL und hilft, die Bildung von Osteoklasten zu hemmen und den Knochenabbau zu verhindern. TNFRSF11B ist wesentlich für die Erhaltung der Knochendichte und -festigkeit, und Verände
• CPED1: Bone Health & Mineralisation — CPED1 (Cadherin Like And PC-Esterase Domain Containing 1): CPED1 ist ein Protein, das mit Zelladhäsion und Signalübertragung in Verbindung steht. Obwohl seine genaue biologische Funktion noch unklar ist, könnte es an Entwicklungsprozessen beteiligt sein und wurde mit Variationen des Body-Mass-Index und der Adipositas in Zusammenhang gebracht.
• CDO1: Bone Health & Mineralisation — CDO1 (Cystein-Dioxygenase Typ 1): CDO1 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Cystein in Cysteinsulfinsäure erleichtert, ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel schwefelhaltiger Aminosäuren. Dieser Prozess spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der zellulären Cysteinspiegel und unterstützt die Produktion von Taurin und Sulfat. Eine einwandfreie Funktion von CDO1 ist wichtig für die Aufre
• DIO2: Bone Health & Mineralisation — DIO2 (Typ 2 Deiodinase) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das für die Regulation der Schilddrüsenhormone essentiell ist. Es wandelt das inaktive Schilddrüsenhormon Thyroxin (T4) in seine aktive Form, Triiodthyronin (T3), um, indem es ein Jodatom entfernt. DIO2 wird in Geweben wie der Schilddrüse, dem Gehirn und dem braunen Fettgewebe exprimiert und vermittelt lokale, gewebespezifische Reakti
• CYP4F11: Bone Health & Mineralisation — CYP4F11 (Cytochrom P450 Familie 4 Unterfamilie F Mitglied 11): CYP4F11 ist ein Enzym, das zur Cytochrom-P450-Familie gehört. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Oxidation von Fettsäuren und dem Arzneimittelstoffwechsel. Die Funktion von CYP4F11 in der Lipidverarbeitung und Arzneimitteldetoxifikation ist wichtig, um individuelle Unterschiede in der Arzneimittelreaktion und Risiken für Erkrankunge
• COL1A1: Bone Health & Mineralisation — COL1A1 ist ein Gen, das Anweisungen zur Herstellung einer Komponente des Typ-I-Kollagens liefert, des am häufigsten vorkommenden Kollagens im Körper. Dieses Protein ist entscheidend für die strukturelle Integrität und Festigkeit von Knochen, Haut, Sehnen und Bändern. Mutationen oder Varianten in COL1A1 können zu Erkrankungen führen, die das Bindegewebe betreffen, wie z. B. Osteogenesis imperfecta.
• NADSYN1: Bone Health & Mineralisation — NADSYN1 (NAD-Synthetase 1): NADSYN1 ist ein Gen, das an der Synthese von NAD (Nikotinamidadenindinukleotid) beteiligt ist, einem entscheidenden Coenzym in Redoxreaktionen. NADSYN1 spielt eine wesentliche Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, und seine Funktion wird zunehmend im Zusammenhang mit Alterung, Zellsterben und bestimmten chronischen Krankheiten erkannt.
• CCDC170: Bone Health & Mineralisation — CCDC170 (Coiled-Coil Domain Containing 170): CCDC170 ist ein Gen mit einer weniger gut verstandenen Funktion, das jedoch mit Brustkrebs, insbesondere estrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, in Verbindung gebracht wird. Es könnte an der zellulären Struktur und Organisation beteiligt sein.
• CTNNB1: Bone Health & Mineralisation — CTNNB1 ist ein Gen, das für Beta-Catenin kodiert, ein entscheidendes Protein, das an Zelladhäsion und Signalwegen beteiligt ist. Eine Dysregulation von Beta-Catenin kann zu unkontrolliertem Zellwachstum führen, wodurch es zu einem bedeutenden Biomarker bei verschiedenen Krebsarten und Entwicklungsstörungen wird.
• MRPL20: Bone Health & Mineralisation — MRPL20 ist ein mitochondriales ribosomales Protein, das an der Synthese von Proteinen innerhalb der Mitochondrien beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Energieproduktion und der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Funktion. Eine Dysregulation von MRPL20 wurde mit verschiedenen zellulären Stressreaktionen in Verbindung gebracht und kann ein Marker für mitochondriale
• FKBP11: Bone Health & Mineralisation — FKBP11, auch bekannt als FK506-bindendes Protein 11, ist ein Protein, das an der Faltung und Modifikation anderer Proteine innerhalb der Zelle beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, und veränderte Konzentrationen oder eine veränderte Funktion können auf bestimmte Krankheitszustände hinweisen, insbesondere auf solche, die das endoplasmatische Retikulum betreffen
• MARCO: Bone Health & Mineralisation — MARCO (Macrophage-Rezeptor mit kollagenartiger Struktur): MARCO ist ein Rezeptor, der auf der Oberfläche von Makrophagen exprimiert wird und eine Rolle bei der Immunantwort auf Krankheitserreger und Partikel spielt. Er ist an der Erkennung und Beseitigung von Bakterien und Umwelteinpartikeln beteiligt, trägt zur angeborenen Immunität bei und reguliert Entzündungsprozesse.
• SPP1: Bone Health & Mineralisation — SPP1 (Secreted Phosphoprotein 1) ist ein Gen, das Osteopontin kodiert, ein Protein, das an der Knochenumbildung, der Immunregulation und der Gewebeheilung beteiligt ist. Es trägt zu entzündlichen Prozessen bei und wurde mit Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen und Krebs in Verbindung gebracht.
• GALNT3: Bone Health & Mineralisation — GALNT3 (Polypeptid N-Acetylgalactosaminyltransferase 3): GALNT3 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der O-gebundenen Glykosylierung beteiligt ist und N-Acetylgalactosamin an Proteine anfügt. Diese Modifikation ist wichtig für die korrekte Proteinfunktion und die Zellkommunikation. Mutationen im GALNT3-Gen können den Calcium- und Phosphathaushalt beeinflussen und zu Erkrankungen wie de
• RSPO3: Bone Health & Mineralisation — RSPO3 (R-Spondin 3): RSPO3 ist ein Mitglied der R-Spondin-Familie, das den Wnt-Signalweg moduliert, welcher für die embryonale Entwicklung und das Zellwachstum essenziell ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei Prozessen wie der Gefäßentwicklung und der Proliferation von Stammzellen. Eine Fehlregulation von RSPO3 wurde mit Erkrankungen, einschließlich Krebs, in Verbindung gebracht.
• ALDH7A1: Bone Health & Mineralisation — ALDH7A1 (Aldehyd-Dehydrogenase 7 Familienmitglied A1): ALDH7A1 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Aldehyden beteiligt ist und für die Entgiftung von Pyridoxal-5'-phosphat, einer Form von Vitamin B6, unerlässlich ist. Die ordnungsgemässe Funktion von ALDH7A1 ist entscheidend für den normalen Lysinmetabolismus, und ein Mangel an diesem Enzym kann zu pyridoxinabhängiger Epilepsie führen, einer Er
• CTNNA2: Bone Health & Mineralisation — CTNNA2 (Catenin Alpha 2) ist ein Gen, das an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt ist und eine Schlüsselrolle im Nervensystem spielt. Es trägt zur synaptischen Plastizität und neuronalen Konnektivität bei, die für die Gehirnentwicklung und -funktion unerlässlich sind. Veränderungen im CTNNA2 wurden mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• HBZ: Bone Health & Mineralisation — HBZ (Hämoglobin-Untereinheit Zeta): HBZ ist ein Bestandteil des embryonalen und fetalen Hämoglobins und spielt eine wichtige Rolle beim Sauerstofftransport während der frühen Entwicklung. Veränderungen in der HBZ-Expression sind mit bestimmten Hämoglobinopathien und Thalassämien verbunden.
• GAL: Bone Health & Mineralisation — GAL (Galactose Alpha-1,3-Galactosyltransferase): GAL ist ein Enzym, das für die Produktion des Alpha-Gal-Epitops verantwortlich ist, einem spezifischen Kohlenhydrat-Antigen. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle in der Immunantwort und der Xenotransplantation, da die Präsenz von Alpha-Gal eine Immunabwehrreaktion auslösen kann. Menschen fehlt dieses Enzym, was zur Bildung von Anti-Gal-Antikörper
• TGFA: Joint & Cartilage Health — TGFA (Transforming Growth Factor Alpha): TGFA ist ein Wachstumsfaktor, der an den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) bindet und eine Signalkaskade auslöst, die die Zellproliferation und -differenzierung fördert. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Reparatur von Epithelgeweben und ist durch seine Fähigkeit, das Zellwachstum zu stimulieren, an der Krebsentstehung beteiligt.
• COL2A1: Joint & Cartilage Health — COL2A1 (Kollagen Typ II Alpha 1 Kette): COL2A1 ist ein Gen, das für Typ-II-Kollagen kodiert, ein wichtiges Strukturprotein, das vorwiegend im Knorpel vorkommt. Dieses Kollagen spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Festigkeit und Integrität des Knorpels. Mutationen im COL2A1 sind mit verschiedenen Skeletterkrankungen verbunden, darunter Osteoarthritis und verschiedene Formen der Cho
• LRRTM4: Joint & Cartilage Health — LRRTM4 (Leucinreiche Wiederholungs-Transmembranneuron 4): LRRTM4 kodiert ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in Neuronen exprimiert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der synaptischen Übertragung und der synaptischen Adhäsion. Seine Lokalisation an Synapsen und die Interaktionen mit anderen synaptischen Proteinen unterstreichen seine Bedeutung für neuronale Schaltkreise, neuronale Konn
• PCDH9: Joint & Cartilage Health — Protocadherin 9 (PCDH9) ist ein Zelladhäsionsmolekül, das zur Cadherin-Superfamilie gehört. Es spielt eine entscheidende Rolle bei Zell-Zell-Interaktionen, insbesondere während der Embryonalentwicklung und im Nervensystem. Veränderungen der PCDH9-Expression wurden mit bestimmten neurologischen Erkrankungen und Krebserkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für
• PIK3R1: Joint & Cartilage Health — PIK3R1 (Phosphoinositid-3-Kinase, regulatorische Untereinheit 1): PIK3R1 ist ein Gen, das eine regulatorische Untereinheit der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) kodiert, einem Schlüsselfaktor in Signalwegen, die das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben steuern. Mutationen im PIK3R1-Gen sind mit verschiedenen Krebsarten verbunden und dienen als Ziel für Krebstherapien. Darüber hinaus
• COL27A1: Joint & Cartilage Health — COL27A1 (Kollagen Typ XXVII Alpha 1 Kette): COL27A1 ist ein Gen, das für ein Kollagenprotein kodiert, das für die Struktur und Funktion von Bindegeweben wichtig ist. Dieser Kollagentyp spielt eine Schlüsselrolle bei der Knorpelbildung und der Skelettentwicklung. Mutationen im COL27A1-Gen wurden mit Erkrankungen in Verbindung gebracht, die Knochen und Knorpel betreffen, wodurch es ein Schwerpunkt d
• DPEP1: Joint & Cartilage Health — DPEP1 (Dipeptidase 1): DPEP1 ist an der Hydrolyse von Dipeptiden beteiligt und spielt eine Rolle bei Entgiftungsprozessen, insbesondere in den Nieren. Es ist am Stoffwechsel von Glutathion und Leukotrienen beteiligt, die für das zelluläre Redoxgleichgewicht und Entzündungen wichtig sind. Variationen der DPEP1-Aktivität können den Medikamentenstoffwechsel und die Reaktion des Körpers auf entzündlic
• TGFB2: Joint & Cartilage Health — TGFB2 (Transforming Growth Factor Beta 2): TGFB2 ist ein Zytokin, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung und Apoptose spielt. Es ist essentiell für die embryonale Entwicklung und die Gewebereparatur und wurde mit verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs und fibrotische Krankheiten, in Verbindung gebracht.
• ADAMTS6: Joint & Cartilage Health — ADAMTS6 ist eine sekretierte Metalloproteinase, die eine Rolle bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix spielt. Sie ist an Prozessen wie der Knorpelentwicklung beteiligt und kann an der Progression bestimmter Krebsarten beteiligt sein.
• ADAMTS8: Joint & Cartilage Health — ADAMTS8 (A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin Motifs 8) ist ein Enzym, das an der Umgestaltung der extrazellulären Matrix beteiligt ist, welche für die Gewebeentwicklung und -reparatur essenziell ist. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der Angiogenese und kann dazu beitragen, das Tumorwachstum und die Ausbreitung von Krebs zu hemmen. Die Forschung zu ADAMTS8 untersucht des
• DENND1B: Joint & Cartilage Health — DENND1B (Differenziell exprimiert in normalen und neoplastischen Zellen 1B) ist ein Protein, das eine Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Regulation des Immunsystems spielt. Seine abweichende Expression wurde mit verschiedenen Autoimmunerkrankungen und bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht, wodurch es ein potenzieller Indikator für das Vorliegen oder Fortschreiten einer Erkrankung i
• EPHA5: Joint & Cartilage Health — EPHA5 (EPH-Rezeptor A5): EPHA5 ist ein Mitglied der Ephrin-Rezeptor-Subfamilie der Protein-Tyrosin-Kinasen, die eine Schlüsselrolle in Entwicklungsprozessen spielen, insbesondere im Nervensystem. Es interagiert mit spezifischen Liganden, um die neuronale Migration und die Axonlenkung zu regulieren. Eine Störung der EPHA5-Signalgebung wird mit neuroentwicklungsbedingten Störungen und bestimmten Kre
• SCUBE1: Joint & Cartilage Health — SCUBE1 (Signalbindendes Protein 1) ist ein Protein, das eine Rolle bei zellulären Prozessen wie Zelladhäsion und Signalübertragung spielt. Es kommt im Blut vor und wurde als potenzieller Biomarker für verschiedene Erkrankungen, einschließlich kardiovaskulärer Erkrankungen, untersucht.
• LGR4: Joint & Cartilage Health — LGR4 (Leucinreiche Wiederholungs-haltige G-Protein-gekoppelte Rezeptor 4): LGR4 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine Schlüsselrolle in Signalwegen spielt, einschließlich des Wnt-Signalwegs. Er ist wichtig für die Gewebeentwicklung, -erhaltung und Homöostase und wurde hinsichtlich seiner Funktionen in der Stammzellbiologie und Organregeneration untersucht.
• KCTD8: Joint & Cartilage Health — KCTD8 ist ein Protein, das zur KCTD-Proteinfamilie (Potassium Channel Tetramerization Domain) gehört. Diese Proteine sind an der Regulierung der Aktivität verschiedener Ionenkanäle und Signalwege beteiligt, und Veränderungen der KCTD8-Expression wurden mit bestimmten neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Das Verständnis seiner Rolle könnte Einblicke in Krankheitsmechanismen und poten
• EVX2: Joint & Cartilage Health — EVX2 ist ein Protein, das eine Rolle beim Zellwachstum und bei der Entwicklung spielt. Es ist an der Bildung neuer Blutgefäße und an der Wundheilung beteiligt. Erhöhte EVX2-Spiegel können mit bestimmten Krebsarten assoziiert sein.
• DDC: Joint & Cartilage Health — Dopamin-Decarboxylase (DDC) ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Neurotransmittern wie Dopamin und Serotonin spielt. Ihre Aktivität ist für eine normale Gehirnfunktion, die Stimmungsregulation und die Bewegung von entscheidender Bedeutung. Die Messung von DDC kann Einblicke in neurochemische Ungleichgewichte liefern.
• FAT4: Joint & Cartilage Health — FAT4 ist ein Zelladhäsionsmolekül, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung von Geweben spielt. Es ist an der Zell-zu-Zell-Erkennung und Signalübertragung beteiligt und beeinflusst Prozesse wie Gewebeorganisation und Wachstum. Eine Dysregulation von FAT4 wurde mit bestimmten Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht und könnte Auswirkungen auf die Krebsprogression
• ICA1L: Joint & Cartilage Health — ICA1L (Islet Cell Autoantigen 1-Like) ist ein Gen, das mit Proteinen in Verbindung steht, die an der neuroendokrinen Sekretion beteiligt sind, insbesondere in den Pankreas-Beta-Zellen. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Regulation der Insulinsekretion spielt und möglicherweise mit Autoimmunreaktionen bei Diabetes in Zusammenhang steht. Forschungen zu ICA1L könnten Einblicke in die Ents
• SLC39A8: Joint & Cartilage Health — SLC39A8 (Solute Carrier Family 39 Member 8) ist ein Gen, das für ein Transporterprotein kodiert, das für die zelluläre Aufnahme wichtiger zweiwertiger Metalle wie Zink und Mangan verantwortlich ist. Dieses Protein trägt zur Aufrechterhaltung des Metallionengleichgewichts bei, das für die Immunfunktion, die Gehirnentwicklung und andere biologische Prozesse unerlässlich ist. Variationen im SLC39A8 w
• COL11A1: Joint & Cartilage Health — COL11A1 (Kollagen Typ XI Alpha 1 Kette): COL11A1 ist ein Gen, das eine Schlüsselkomponente des Kollagentyps XI codiert, welcher für die Struktur und Integrität des Bindegewebes essenziell ist. Mutationen im COL11A1 sind mit verschiedenen Bindegewebserkrankungen verbunden, darunter einige Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms und des Stickler-Syndroms.
• COL8A1: Joint & Cartilage Health — COL8A1 ist ein Gen, das für einen Bestandteil von Kollagen Typ VIII codiert, einem Protein, das hauptsächlich in Basalmembranen verschiedener Gewebe vorkommt, einschließlich des Auges und der Blutgefäße. Mutationen in COL8A1 sind mit bestimmten erblichen Augenerkrankungen wie der posterioren polymorphen Hornhautdystrophie assoziiert und können eine Rolle bei anderen fibrotischen oder vaskulären Er
• CAPRIN2: Joint & Cartilage Health — CAPRIN2 (Protein 2 der zellulären Apoptose-Suszeptibilität) ist ein Protein, das an der RNA-Verarbeitung und Genregulation beteiligt ist und eine Rolle bei zellulären Stressreaktionen sowie bei der Regulation von Signalwegen des Zelltods spielt. Seine Dysregulation wurde mit bestimmten neurologischen Erkrankungen und Krebserkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch es einen potenziellen Indikator
• ADAMTS14: Joint & Cartilage Health — ADAMTS14 (A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 14) ist ein Protein, das eine Rolle bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix spielt, insbesondere im Knorpel. Es ist am Abbau spezifischer Proteine im Knorpelgewebe beteiligt, was für die Gelenkgesundheit und das Fortschreiten von Erkrankungen wie Osteoarthritis von Bedeutung sein kann.
• NOX3: Joint & Cartilage Health — NOX3 (NADPH-Oxidase 3) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) innerhalb von Zellen spielt. Während ROS für verschiedene zelluläre Funktionen essenziell sind, wird eine übermäßige oder dysregulierte NOX3-Aktivität mit oxidativem Stress in Verbindung gebracht und trägt zur Pathogenese mehrerer Erkrankungen bei, insbesondere solcher, die mit
• FBLIM1: Joint & Cartilage Health — FBLIM1, auch bekannt als Filamin-1, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Zellstruktur und Zellbewegung spielt. Es wirkt als Quervernetzer für Aktinfilamente und trägt zur mechanischen Stabilität und Anpassungsfähigkeit von Zellen bei. Seine Funktionsstörung wurde mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch es ein potenzieller Indikator für die zelluläre Gesundhe
• RGS1: Joint & Cartilage Health — Regulator der G-Protein-Signalübertragung 1 (RGS1) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulation zellulärer Signalwege spielt, insbesondere solcher, an denen G-Proteine beteiligt sind. Seine Dysregulation wurde mit verschiedenen entzündlichen und immunologischen Reaktionen in Verbindung gebracht, wodurch es ein potenzieller Indikator für bestimmte Krankheitszustände ist.
• CPNE1: Joint & Cartilage Health — CPNE1, auch bekannt als Copine-1, ist ein Protein, das eine Rolle bei zellulären Prozessen wie dem Membrantransport und Protein-Protein-Interaktionen spielt. Es ist an verschiedenen biologischen Funktionen beteiligt, einschließlich Zellsignalübertragung und Differenzierung, und seine Fehlregulation kann mit bestimmten Krankheitszuständen assoziiert sein.
• GRAMD2B: Joint & Cartilage Health — GRAMD2B (GRAM-Domäne enthaltend 2B): GRAMD2B ist ein Protein, das zur Familie der GRAM-Domänen gehört. Diese Proteine sind an zellulären Prozessen wie Lipidbindung und -transport beteiligt. Obwohl die spezifischen Funktionen von GRAMD2B in der menschlichen Physiologie noch nicht vollständig verstanden sind, werden GRAM-Domänen häufig mit membranbezogenen Aktivitäten in Verbindung gebracht.
• PPP1CB: Joint & Cartilage Health — PPP1CB (Protein Phosphatase 1 katalytische Untereinheit Beta): PPP1CB ist ein Gen, das eine katalytische Untereinheit der Proteinphosphatase 1 kodiert – ein Enzym, das für die Regulierung zellulärer Prozesse durch Dephosphorylierung unerlässlich ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, dem Glykogenstoffwechsel und der Zellteilung. Eine Fehlregulation der PPP1CB-Aktivität
• OR2T5: Joint & Cartilage Health — OR2T5, auch bekannt als olfaktorischer Rezeptor 2T5, ist ein G-Protein-gekoppeltes Rezeptorprotein, das hauptsächlich im olfaktorischen Epithel exprimiert wird. Während seine direkte Rolle bei menschlichen Erkrankungen noch untersucht wird, sind olfaktorische Rezeptoren entscheidend für die Wahrnehmung von Gerüchen und können physiologische Prozesse beeinflussen, wodurch sie potenzielle Ziele für
• ACE: Muscle Strength & Performance — ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym): ACE ist ein Schlüsselenzym im Renin-Angiotensin-System (RAS), das hilft, den Blutdruck und den Flüssigkeitshaushalt zu regulieren. Es wandelt Angiotensin I in Angiotensin II um, einen starken Vasokonstriktor, der den Gefässtonus, den Elektrolythaushalt beeinflusst und die Ausschüttung von Aldosteron stimuliert. ACE spielt auch wichtige Rollen bei der Herzfu
• HSPB8: Muscle Strength & Performance — HSPB8, auch bekannt als Hitzeschockprotein B8, ist eine Proteinart, die eine Rolle bei zellulären Stressantworten und der Proteinfaltung spielt. Es ist daran beteiligt, Zellen vor Schäden zu schützen und die korrekte Zusammenlagerung anderer Proteine zu erleichtern, was für das Überleben und die Funktion der Zellen entscheidend ist.
• ACTR3B: Muscle Strength & Performance — ACTR3B, auch bekannt als ARP3 oder Aktin-verwandtes Protein 3B, ist ein entscheidender Bestandteil des Arp2/3-Komplexes, der eine wichtige Rolle bei der Regulation der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts spielt. Dieses Protein ist essenziell für Zellform, Motilität und Teilung, und seine Dysregulation wurde mit verschiedenen Erkrankungen, einschließlich Krebs, in Verbindung gebracht.
• DMD: Muscle Strength & Performance — DMD trägt zur Aufrechterhaltung der Muskelstruktur, -kraft und -stabilität bei, indem es Dystrophin produziert, ein Protein, das für die normale Funktion und den Schutz von Muskelzellen essenziell ist.
• ADRB3: Muscle Strength & Performance — ADRB3 (Adrenozeptor Beta 3): ADRB3 ist ein Gen, das einen beta-adrenergen Rezeptor codiert, der hauptsächlich im Fettgewebe exprimiert wird. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Lipolyse und Thermogenese und trägt so zum Energieverbrauch und zur Gewichtskontrolle bei. Varianten dieses Gens wurden auf ihren potenziellen Einfluss auf Fettleibigkeit und Stoffwechselgesundheit untersuc
• OBSCN: Muscle Strength & Performance — OBSCN, oder Obscurin, ist ein großes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Funktion von Muskelzellen spielt, insbesondere bei deren Verbindung zur Zellmembran. Es ist an der Organisation von Muskelfasern beteiligt und kann die Muskelkontraktilität sowie Signaltransduktionswege innerhalb der Zelle beeinflussen. Seine Dysfunktion wurde mit b
• PDLIM5: Muscle Strength & Performance — PDLIM5 ist ein Protein, das eine Rolle in der zellulären Struktur und Funktion spielt, insbesondere bei der Regulierung des Zytoskeletts und zellulärer Signalwege. Es wurde hinsichtlich seiner potenziellen Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen untersucht und mit bestimmten neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• PDE4B: Muscle Strength & Performance — Phosphodiesterase 4B (PDE4B) ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regulation zellulärer Signalwege spielt, indem es zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) abbaut. Eine aberrante PDE4B-Aktivität wird mit verschiedenen entzündlichen und neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch PDE4B zu einem potenziellen Ziel für therapeutische Interventionen und zu einem Biomarker
• METTL21A: Muscle Strength & Performance — METTL21A ist ein Protein, das als Methyltransferase fungiert und an der posttranslationalen Modifikation anderer Proteine beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, und seine Dysregulation wurde mit bestimmten Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• PPARG: Muscle Strength & Performance — PPARG (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Gamma): PPARG ist ein nukleärer Rezeptor, der die Expression von Genen reguliert, die an der Fettsäurespeicherung, dem Glukosestoffwechsel und der Differenzierung von Adipozyten beteiligt sind. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Insulinsensitivität und wird von Thiazolidindionen, einer Klasse von antidiabetischen Medikamenten, beeinflusst. Sein
• ADRB2: Muscle Strength & Performance — ADRB2 (Adrenozeptor Beta 2): ADRB2 ist ein Gen, das den Beta-2-adrenergen Rezeptor codiert, ein Protein, das an der „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion des Körpers beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Entspannung der glatten Muskulatur in den Atemwegen und Blutgefässen und dient als Ziel für Medikamente zur Behandlung von Asthma und COPD. Genetische Variationen im ADRB2 könne
• XIRP2: Muscle Strength & Performance — XIRP2, oder Xeroderma-pigmentosum-Gruppe-D-Reparatur-komplementierendes Protein 2, ist ein Protein, das an DNA-Reparaturwegen beteiligt ist. Seine Bedeutung liegt in seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität, und eine Funktionsstörung kann mit bestimmten Krebsprädispositionen in Verbindung stehen.
• MYBPC3: Muscle Strength & Performance — MYBPC3: Das MYBPC3-Gen kodiert für das kardiale Myosin-bindende Protein C, einen wichtigen Regulator der Kontraktion des Herzmuskels. Varianten in diesem Gen sind eine häufige Ursache der hypertrophen Kardiomyopathie, einem bedeutenden Faktor für plötzlichen Herztod, insbesondere bei jungen Sportlern. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der normalen Struktur und Funktion des Herzm
• SGCA: Muscle Strength & Performance — SGCA, auch bekannt als Alpha-Sarkoglykan, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Muskelfunktion spielt, indem es einen Teil des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes bildet. Dieser Komplex verbindet das interne Zytoskelett der Muskelzelle mit der extrazellulären Matrix und gewährleistet strukturelle Integrität. Mutationen im SGCA-Gen können zu Muskeldystrophien führen, was seine Bedeutu
• MYOM3: Muscle Strength & Performance — Myoglobin ist ein Protein, das im Muskelgewebe vorkommt und Sauerstoff speichert. Wenn Muskelschäden auftreten, beispielsweise durch einen Herzinfarkt oder anstrengende körperliche Betätigung, wird Myoglobin in den Blutkreislauf freigesetzt und dient somit als früher Indikator für eine Muskelverletzung.
• EFHD2: Muscle Strength & Performance — EFHD2, auch bekannt als EFL1 oder EF-Hand-Domäne enthaltendes Protein 2, ist ein Protein, das eine Rolle bei der Regulation der Zellproliferation und -differenzierung spielt. Es wird angenommen, dass es an der Calcium-Signalübertragung beteiligt ist und möglicherweise Auswirkungen auf die Entwicklung bestimmter Krebsarten hat.
• NEB: Muscle Strength & Performance — NEB, auch bekannt als Nebulin, ist ein großes Protein, das hauptsächlich im Muskelgewebe vorkommt, insbesondere in Sarkomeren. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der strukturellen Organisation von Muskelfilamenten und es wird angenommen, dass es an der Regulation der Muskelkontraktion beteiligt ist.
• ACVR1B: Muscle Strength & Performance — ACVR1B, auch bekannt als ALK2, ist eine Typ-II-Rezeptor-Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle in Signalwegen spielt, die an Zellwachstum, Differenzierung und Entwicklung beteiligt sind. Sie ist ein zentraler Bestandteil des Signalwegs der knochenmorphogenetischen Proteine (BMP) und wurde mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Fibrodysplasia ossificans progres
• GNB3: Muscle Strength & Performance — GNB3: GNB3 ist ein Gen, das eine Untereinheit von G-Proteinen kodiert, welche Signale von ausserhalb der Zelle nach innen weiterleiten. Eine bekannte Variante (C825T) wurde mit Merkmalen wie Bluthochdruck und Fettleibigkeit in Verbindung gebracht, wodurch GNB3 wichtig für die Untersuchung von Krankheitsrisiken und individuellen Reaktionen auf Medikamente ist.
• TRIM63: Muscle Strength & Performance — TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle beim Abbau von Muskelproteinen spielt, insbesondere während der Muskelatrophie. Auch bekannt als MuRF1, zielt es darauf ab, spezifische Muskelproteine für die Ubiquitinierung und den Abbau im Proteasom zu markieren. TRIM63 ist wichtig bei Erkrankungen mit Muskelschwund, darunter Kachexie, Sarkopenie und Herzin
• MYLK: Muscle Strength & Performance — MYLK (Myosin-Leichtketten-Kinase): MYLK ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das für die Kontraktion der glatten Muskulatur unerlässlich ist. Es phosphoryliert Myosin-Leichtketten, wodurch die Interaktion von Aktin und Myosin ermöglicht wird, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Gefäßtonus und des Blutdrucks. MYLK trägt auch zu anderen Funktionen der glatten Muskulatur bei, einschl
• TTN: Muscle Strength & Performance — TTN (Titin): TTN ist eines der grössten Proteine im menschlichen Körper und kommt hauptsächlich in Muskelgeweben vor. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Muskelkontraktion und Elastizität. TTN wirkt wie eine molekulare Feder, die den Muskelstrukturen Halt gibt und ihnen ermöglicht, sich effizient zusammenzuziehen und zu entspannen. Mutationen im TTN-Gen werden mit mehreren muskelerkrankungsbedin
• AMPD1: Muscle Strength & Performance — AMPD1 ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Energiestoffwechsel von Muskelzellen spielt. Es ist am Abbau von Adeninnukleotiden beteiligt, die für die zelluläre Energieproduktion und -funktion wichtig sind. Erhöhte AMPD1-Spiegel können auf Muskelschäden oder bestimmte genetische Erkrankungen hinweisen, die die Muskelgesundheit beeinträchtigen.
• DES: Muscle Strength & Performance — DES (Desmin) ist ein Gen, das ein Intermediärfilament-Protein codiert, das für die strukturelle Stabilität von Muskelzellen unerlässlich ist. Es trägt dazu bei, die Integrität und Funktion des Skelett- und Herzmuskelsgewebes aufrechtzuerhalten. Mutationen im DES-Gen sind mit Muskelerkrankungen, einschließlich Myopathien und Kardiomyopathien, verbunden und unterstreichen seine wichtige Rolle für di
• SYT2: Muscle Strength & Performance — SYT2, auch bekannt als Synaptotagmin 2, ist ein Protein, das hauptsächlich in Nervenzellen vorkommt und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Freisetzung von Neurotransmittern an Synapsen spielt. Seine Funktion ist für eine ordnungsgemäße Nervensignalübertragung und Kommunikation innerhalb des Gehirns und des Nervensystems von entscheidender Bedeutung, wodurch es ein Schlüsselfaktor für
• CKM: Muscle Strength & Performance — CKM (Kreatin-Kinase, Muskel): CKM ist ein spezifisches Enzym des Muskelgewebes, das eine entscheidende Rolle im Energiestoffwechsel spielt. Es katalysiert die reversible Übertragung von Phosphat zwischen ATP und Kreatin, um während der Muskelkontraktion eine konstante Versorgung mit ATP sicherzustellen. Erhöhte CKM-Werte im Blut deuten auf Muskelschäden hin und dienen als Biomarker für Erkrankunge
• LMO7: Muscle Strength & Performance — LMO7 ist ein Protein, das eine Rolle bei der Zelladhäsion und der Aufrechterhaltung von Zellverbindungen spielt, die für die Gewebeintegrität entscheidend sind. Sein Vorhandensein und seine Funktion sind wichtig für eine ordnungsgemäße Gewebeentwicklung und -reparatur, und Veränderungen in LMO7 wurden mit bestimmten Krankheitszuständen in Verbindung gebracht.
• VGLL2: Muscle Strength & Performance — VGLL2 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt, insbesondere während der Muskelentwicklung und -funktion. Seine Aktivität ist wesentlich für die Erhaltung der Muskelgesundheit und kann auf bestimmte muskelbezogene Erkrankungen hinweisen.
• ACTN3: Muscle Strength & Performance — ACTN3 ist ein Gen, das für das Protein Alpha-Actinin-3 kodiert, welches vorwiegend in schnellzuckenden Muskelfasern vorkommt. Diese Fasern sind entscheidend für die Erzeugung schneller und kraftvoller Muskelkontraktionen, die für explosive sportliche Leistungen von zentraler Bedeutung sind. Variationen im ACTN3-Gen, insbesondere die R577X-Polymorphie, stehen im Zusammenhang mit Unterschieden in de
• IGF2: Muscle Strength & Performance — IGF2 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 2) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Wachstum und in der Entwicklung spielt, insbesondere während der fetalen Entwicklungsstadien. Es ist Teil des insulinähnlichen Wachstumsfaktorsystems, das das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben beeinflusst. IGF2 unterstützt zudem das Muskelwachstum und die Differenzierung, und seine Aktivität w
• KIF26B: Muscle Strength & Performance — KIF26B (Kinesin Family Member 26B): KIF26B ist ein Gen, das für ein Motorprotein codiert, welches am Transport von Zellfracht entlang von Mikrotubuli beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei Entwicklungsprozessen wie der Bildung von Nieren und Gliedmassen, indem es morphogenetische Bewegungen und Signalwege reguliert. Mutationen oder eine Dysregulation von KIF26B können zu Entwicklungsstörungen und
• ADH1B: Endurance, Energy & Recovery — ADH1B (Alkoholdehydrogenase 1B): ADH1B ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das am ersten Schritt des Alkoholabbaus beteiligt ist und Ethanol in Acetaldehyd umwandelt. Genetische Variationen in ADH1B können die Geschwindigkeit des Alkoholabbaus beeinflussen, was die Alkoholtoleranz und das Risiko alkoholbedingter Krankheiten beeinflusst.
• BCHE: Endurance, Energy & Recovery — BCHE, oder Butyrylcholinesterase, ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber produziert wird. Es spielt eine Rolle beim Abbau bestimmter Neurotransmitter und ist wichtig für die Überwachung der Leberfunktion sowie für die Beurteilung der Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Anästhetika.
• TBC1D4: Endurance, Energy & Recovery — TBC1D4, auch bekannt als AS160, ist ein Rab-GTPase-aktivierendes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der insulin-stimulierten Glukoseaufnahme in Muskel- und Fettzellen spielt. Es wirkt als wichtiger Regulator der Translokation von Glukosetransportern (GLUT4) an die Zelloberfläche und ist daher wichtig für die Aufrechterhaltung der Blutzuckerhomöostase.
• KDR: Endurance, Energy & Recovery — KDR: KDR (auch bekannt als VEGFR2) ist ein Gen, das eine zentrale Rolle bei der Angiogenese spielt – der Bildung neuer Blutgefässe. Es codiert einen Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für das Wachstum, die Entwicklung und die Reparatur von Blutgefässen unerlässlich ist. Veränderungen im KDR-Gen können Prozesse bei Krebs beeinflussen, wo die Angiogenese das Tumorw
• BDNF: Endurance, Energy & Recovery — BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches für das Überleben, Wachstum und die Erhaltung von Neuronen im Gehirn unerlässlich ist. BDNF spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität, dem Lernen und dem Gedächtnis. Veränderungen der BDNF-Spiegel werden mit verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebrac
• SLC30A8: Endurance, Energy & Recovery — SLC30A8 (Solute Carrier Family 30 Member 8): SLC30A8 ist ein Protein, das am Transport von Zink und an der Insulinsekretion aus den pankreatischen Betazellen beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase und gilt als potenzielles Ziel für die Behandlung von Typ-2-Diabetes.
• IDH2: Endurance, Energy & Recovery — IDH2 (Isocitrat-Dehydrogenase 2) ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im zellulären Stoffwechsel spielt, insbesondere im Krebszyklus. Mutationen im IDH2-Gen können zur Produktion eines abnormalen Enzyms führen, das den zellulären Stoffwechsel verändert, was bei bestimmten Krebsarten wie der akuten myeloischen Leukämie (AML) und Gliomen besonders wichtig ist.
• GSTP1: Endurance, Energy & Recovery — GSTP1 (Glutathion-S-Transferase Pi 1): GSTP1 ist ein Enzym, das an Entgiftungsprozessen beteiligt ist, indem es reduziertes Glutathion mit verschiedenen externen und internen Verbindungen konjugiert. Variationen im GSTP1 sind mit der Anfälligkeit für Krebs und andere Krankheiten verbunden, bei denen die Entgiftung eine zentrale Rolle spielt.
• HIF1A: Endurance, Energy & Recovery — HIF1A, oder Hypoxie-induzierbarer Faktor 1-alpha, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle dabei spielt, wie Zellen auf niedrige Sauerstoffkonzentrationen (Hypoxie) reagieren. Es wirkt als Transkriptionsfaktor und aktiviert Gene, die Zellen helfen, unter diesen herausfordernden Bedingungen zu überleben und sich anzupassen. Die Überwachung der HIF1A-Spiegel kann Einblicke in zellulären Stress,
• SLC16A1: Endurance, Energy & Recovery — SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, auch bekannt als MCT1, ist ein Transportprotein, das die schnelle Bewegung von Laktat und anderen Monocarboxylaten über Zellmembranen hinweg erleichtert. Es spielt eine Schlüsselrolle im Laktatstoffwechsel, der in verschiedenen physiologischen Prozessen wie Bewegung und pathologischen Zuständen wie dem Krebsstoffwechsel wichtig ist.
• FTO: Endurance, Energy & Recovery — Das FTO-Gen (Fat Mass and Obesity-Associated) ist ein entscheidender genetischer Faktor, der mit Fettleibigkeit und dem Body-Mass-Index (BMI) in Verbindung steht. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen wie dem Energiehaushalt und der Fettspeicherung. Varianten im FTO-Gen können die Appetitkontrolle und den Energieverbrauch des Körpers beeinflussen, was es zentra
• PPARA: Endurance, Energy & Recovery — PPARA (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Alpha): PPARA ist ein nuklearer Rezeptor, der den Lipidstoffwechsel reguliert, insbesondere in der Leber. Er spielt eine zentrale Rolle beim Abbau von Fettsäuren, fördert ihre Oxidation und senkt die Triglyzeridspiegel. PPARA beeinflusst zudem Entzündungswege und ist ein therapeutisches Ziel bei der Behandlung von Hyperlipidämie.
• ACBD6: Endurance, Energy & Recovery — ACBD6, oder Acyl-CoA-Bindungsdomänen-enthaltendes Protein 6, ist ein Protein, das am Fettsäurestoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine Rolle beim Transport von Fettsäuren, die für die Energieproduktion und die Struktur der Zellmembran essenziell sind. Erhöhte oder erniedrigte ACBD6-Spiegel können auf Störungen in diesen Stoffwechselwegen hinweisen.
• GPAM: Endurance, Energy & Recovery — GPAM, oder Glycerol-3-phosphat-Acyltransferase, ist ein Schlüsselenzym, das an der Synthese von Triglyceriden und Phospholipiden beteiligt ist, die entscheidende Bestandteile von Zellmembranen und der Energiespeicherung sind. Erhöhte GPAM-Spiegel können mit Stoffwechselstörungen wie Adipositas und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung assoziiert sein, wodurch GPAM ein potenzieller Indikator für F
• MLXIPL: Endurance, Energy & Recovery — MLXIPL (MLX-Interacting Protein-Like): MLXIPL ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das am Glukosestoffwechsel und der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukose-Homöostase und des Lipidstoffwechsels. Mutationen im MLXIPL können den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen und zur Entstehung entsprechender Erkrankungen beitragen.
• GATM: Endurance, Energy & Recovery — GATM, auch bekannt als Guanidinoacetat-N-Methyltransferase, ist ein Enzym, das für die Kreatinsynthese im Körper entscheidend ist. Es spielt eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel, insbesondere in Muskel- und Hirngewebe, indem es die Umwandlung von Glycin und Arginin zu Guanidinoacetat, einer Vorstufe von Kreatin, ermöglicht.
• AQP6: Endurance, Energy & Recovery — AQP6 ist ein Wasserkanalprotein, das zur Aquaporin-Familie gehört und hauptsächlich in den Nieren vorkommt. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des Wasser- und Ionentransports über Zellmembranen, insbesondere in den Nierentubuli.
• PPARGC1A: Endurance, Energy & Recovery — PPARGC1A, auch bekannt als PGC-1α, ist ein zentrales regulatorisches Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Energiestoffwechsels, der mitochondrialen Biogenese und der Zellatmung spielt. Es ist wesentlich für die Anpassung an Veränderungen des Energiebedarfs und wird mit Erkrankungen wie dem metabolischen Syndrom, Diabetes und Adipositas in Verbindung gebracht.
• PPM1K: Endurance, Energy & Recovery — PPM1K, auch bekannt als Proteinphosphatase 1, regulatorische (Inhibitor-)Untereinheit 1K, ist ein Protein, das an der Regulation zellulärer Prozesse wie Zellzyklusprogression und DNA-Schadensantwort beteiligt ist. Seine Aktivität kann bei verschiedenen Erkrankungen verändert sein, wodurch es ein potenzieller Indikator für den Krankheitszustand oder die Krankheitsprogression ist.
• MTCH2: Endurance, Energy & Recovery — MTCH2 (Mitochondrial Carrier Homolog 2): MTCH2 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Funktion der Mitochondrien und am Energiestoffwechsel beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim mitochondrialen Transport und bei metabolischen Prozessen spielt. Obwohl seine genauen Funktionen noch erforscht werden, könnte MTCH2 das zelluläre Energiegleichgewicht und die metabolisc
• GCKR: Endurance, Energy & Recovery — GCKR (Glucokinase-Regulator): GCKR ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das für die Regulation der Glucokinase verantwortlich ist, einem Enzym, das im Glukosestoffwechsel eine wesentliche Rolle spielt. Variationen im GCKR können die Glukosehomöostase beeinflussen und wurden mit Diabetes sowie anderen Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
• SLC2A1: Endurance, Energy & Recovery — SLC2A1, auch bekannt als Glukosetransporter 1 (GLUT1), ist ein Protein, das für den Transport von Glukose über Zellmembranen verantwortlich ist. Es ist entscheidend für die Energieversorgung von Zellen, insbesondere im Gehirn und in roten Blutkörperchen. Abnormalitäten in SLC2A1 können zum Glukosetransporter-Typ-1-Defizienzsyndrom führen, einer seltenen neurologischen Erkrankung.
• SOD2: Endurance, Energy & Recovery — SOD2, auch bekannt als Mangan-Superoxiddismutase, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle beim Schutz von Zellen vor Schäden durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) spielt. Durch die Neutralisierung schädlicher freier Radikale ist SOD2 essenziell für die zelluläre Gesundheit und die Verhinderung von oxidativem Stress, der mit Alterung und verschiedenen Erkrankungen in Verbindung steht.
• ECHDC3: Endurance, Energy & Recovery — ECHDC3, auch bekannt als Enoyl-CoA-Hydratase-Domänen-Protein 3, ist ein Enzym, das am Fettstoffwechsel beteiligt ist. Es enthält eine für Enoyl-CoA-Hydratasen typische Domäne, welche die Hydratation von Enoyl-CoA-Intermediaten im β-Oxidationsweg katalysiert. Dieser Weg ist ein zentraler Stoffwechselprozess, der Fettsäuren in Acetyl-CoA innerhalb von Mitochondrien und Peroxisomen abbaut und so die
• NDUFA12: Endurance, Energy & Recovery — NDUFA12 ist eine Proteinuntereinheit, die Teil von Komplex I (NADH-Dehydrogenase) der mitochondrialen Atmungskette ist. Ihre Funktion ist entscheidend für die effiziente Produktion von ATP, der wichtigsten Energiewährung der Zellen. Mutationen oder Veränderungen in NDUFA12 können zu einer beeinträchtigten Zellatmung führen und sind mit bestimmten neurologischen Erkrankungen assoziiert.
• VEGFA: Endurance, Energy & Recovery — VEGFA (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A): VEGFA ist ein wichtiger Regulator, der an der Bildung von Blutgefässen und der Gefässfunktion beteiligt ist. Als bedeutendes Mitglied der Familie der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren (VEGF) fördert VEGFA die Proliferation und Migration von Endothelzellen und treibt die Angiogenese – die Bildung neuer Blutgefässe – voran. Dieser Prozess
• AGXT2: Endurance, Energy & Recovery — AGXT2, auch bekannt als Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase 2, ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Aminosäuren und anderen Verbindungen beteiligt ist. Seine Aktivität ist entscheidend für die Entgiftung bestimmter Substanzen und die Aufrechterhaltung des allgemeinen metabolischen Gleichgewichts. Eine Dysregulation von AGXT2 kann mit verschiedenen Stoffwechselstörungen assoziiert sein.
• GCH1: Endurance, Energy & Recovery — GCH1, auch bekannt als GTP-Cyclohydrolase 1, ist ein Enzym, das für den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt in der De-novo-Synthese von Tetrahydrobiopterin (BH4) verantwortlich ist. BH4 ist ein entscheidender Cofaktor für mehrere Enzyme, die am Stoffwechsel von Aminosäuren sowie an der Produktion von Neurotransmittern und Stickstoffmonoxid beteiligt sind, wodurch GCH1 für die neurologi
• PDE3B: Endurance, Energy & Recovery — PDE3B (Phosphodiesterase 3B): PDE3B ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Lipid- und Glukosestoffwechsels spielt. Es ist an der Spaltung von zyklischem AMP (cAMP), einem Signalmolekül, beteiligt und beeinflusst somit Prozesse wie Lipolyse und Insulinsekretion. Eine Fehlregulation von PDE3B hat Auswirkungen auf Stoffwechselerkrankungen, darunter Adipositas und Diabetes.
• SLC2A5: Endurance, Energy & Recovery — SLC2A5, auch bekannt als GLUT5, ist ein Protein, das für die Erleichterung des Transports von Fructose über Zellmembranen verantwortlich ist. Es kommt hauptsächlich im Dünndarm vor und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufnahme von Nahrungszucker und im Energiestoffwechsel. Eine erhöhte oder veränderte SLC2A5-Expression kann auf bestimmte Stoffwechselstörungen oder zellulären Stress hinweise
• CERS5: Endurance, Energy & Recovery — Ceramid-Synthase 5 (CERS5) ist ein Enzym, das für die Synthese spezifischer Arten von Ceramiden verantwortlich ist, essenziellen Lipiden, die an Zellstruktur und Signalübertragung beteiligt sind. Erhöhte oder veränderte Spiegel von CERS5 oder seinen Produkten können auf verschiedene Stoffwechselstörungen und zellulären Stress hinweisen.
• EFEMP1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — EFEMP1, auch bekannt als Fibulin-1, ist ein Protein, das eine Rolle bei der Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung spielt. Es ist an der Bildung der extrazellulären Matrix beteiligt und wurde hinsichtlich seiner potenziellen Beteiligung an verschiedenen Krankheitsprozessen, einschließlich Krebs und fibrotischen Erkrankungen, untersucht.
• LRP1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — LRP1, oder Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandtes Protein 1, ist ein Zelloberflächenrezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Entfernung verschiedener Moleküle aus dem Blutkreislauf spielt, einschließlich Lipoproteinen und Zelltrümmern. Seine Funktion ist wesentlich für die Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Gesundheit und die Verhinderung der Ansammlung schädlicher Substanzen in den
• FGF18: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — FGF18, oder Fibroblasten-Wachstumsfaktor 18, ist ein Signalprotein, das eine entscheidende Rolle beim Zellwachstum, bei der Differenzierung und bei der Gewebeentwicklung spielt, insbesondere bei der Knorpel- und Knochenbildung. Seine Dysregulation kann an verschiedenen Entwicklungsstörungen und bestimmten Krebsarten beteiligt sein.
• HSPG2: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — HSPG2, auch bekannt als Perlecan, ist ein Hauptbestandteil der Basalmembran, einer entscheidenden Gewebeschicht, die verschiedene Zellen und Gewebe im gesamten Körper unterstützt. Sein Vorhandensein und seine Integrität sind für die normale Gewebeentwicklung, -reparatur und -funktion von wesentlicher Bedeutung.
• COL5A1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — COL5A1 (Kollagen Typ V Alpha 1 Kette): COL5A1 ist ein Gen, das eine Komponente des Kollagens vom Typ V kodiert, ein Protein, das für die Struktur und Integrität des Bindegewebes unerlässlich ist. Varianten im COL5A1-Gen sind mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom verbunden, einer Erkrankung, die durch Gelenkhypermobilität, überdehnbare Haut und eine erhöhte Gewebsfragilität gekennzeichnet ist.
• COL5A2: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — COL5A2 ist ein Gen, das für eine Komponente des Kollagens Typ V kodiert, ein Protein, das für die Struktur und Integrität von Bindegeweben, einschließlich Haut, Sehnen und Knorpel, entscheidend ist. Variationen oder eine veränderte Expression von COL5A2 können mit bestimmten Bindegewebserkrankungen assoziiert sein und eine Rolle bei der Krankheitsprogression oder dem Gewebeumbau spielen.
• THBS3: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — THBS3 (Thrombospondin 3): THBS3 ist ein Gen, das für ein Protein aus der Thrombospondin-Familie codiert, welche an der Zell-zu-Zell- und Zell-zu-Matrix-Kommunikation beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Gewebeumgestaltung, Wundheilung und Angiogenese – der Bildung neuer Blutgefässe. Eine Fehlregulation von THBS3 wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen, darunter Fibrose und Krebs, i
• DYNC1LI1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — DYNC1LI1, auch bekannt als zytoplasmatisches Dynein 1, leichte intermediäre Kette 1, ist eine Proteinkomponente des Dynein-Motorkomplexes, der für den intrazellulären Transport entlang von Mikrotubuli entscheidend ist. Seine Dysfunktion wurde mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für die Krankheitsprogression oder Diagnose
• WNT5B: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — WNT5B ist ein sekretiertes Signalprotein, das eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Gewebeentwicklung. Es ist Teil des Wnt-Signalwegs, der für die normale embryonale Entwicklung entscheidend ist und bei Erkrankungen wie Krebs häufig dysreguliert ist.
• SH3PXD2A: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — SH3PXD2A (SH3- und PX-Domänen 2A, auch bekannt als TKS5): SH3PXD2A ist ein Gerüstprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Bildung von Podosomen und Invadopodien spielt – zelluläre Strukturen, die an der Gewebeumgestaltung, Zellmigration und Invasion beteiligt sind. Es ist wichtig bei der Metastasierung von Krebs und der Angiogenese, da es den Abbau der extrazellulären Matrix unterstützt. Die Rolle
• COL12A1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — COL12A1 ist ein Gen, das Anweisungen zur Herstellung eines Proteins liefert, das ein Bestandteil von Kollagen ist, einem wichtigen Strukturprotein in Bindegeweben wie Haut, Sehnen und Knochen. Variationen oder Veränderungen in COL12A1 können die Integrität und Funktion dieser Gewebe beeinflussen und potenziell zu verschiedenen Bindegewebserkrankungen führen oder diese beeinflussen.
• TSPAN9: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — TSPAN9 ist ein Transmembranprotein, das eine Rolle in der Zell-Zell-Kommunikation sowie bei der Regulation von Zellwachstum und Zellüberleben spielt. Erhöhte oder veränderte TSPAN9-Spiegel wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für die Krebserkennung und Prognose wird.
• PRRX1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — PRRX1, auch bekannt als PAX3-FOXO1-Fusionsprotein, ist ein Fusions-Onkoprotein, das durch eine chromosomale Translokation, spezifisch t(2;13)(q35;q14), entsteht. Dieses Fusionsprotein ist ein wichtiger Treiber bei bestimmten Formen des Rhabdomyosarkoms, einer seltenen Krebserkrankung im Kindesalter, und stellt daher ein entscheidendes Ziel für die Diagnostik und die Entwicklung von Behandlungen da
• SCUBE3: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — SCUBE3 (Signalbindendes Protein 3) ist ein sekretiertes Protein, das eine Rolle in zellulären Signalwegen spielt, insbesondere während der embryonalen Entwicklung und der Gewebereparatur. Sein Nachweis kann auf bestimmte zelluläre Aktivitäten hinweisen und im Kontext von Entwicklungsstörungen oder Geweberegeneration untersucht werden.
• UGDH: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — UGDH, oder UDP-Glucose-Dehydrogenase, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Glykosaminoglykanen spielt, die wesentliche Bestandteile des Bindegewebes sind. Erhöhte UGDH-Spiegel werden mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht und können zur Tumorprogression und Metastasierung beitragen.
• ADAMTS10: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — ADAMTS10 (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 10) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Umstrukturierung der extrazellulären Matrix, insbesondere im Bindegewebe, beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Gewebeentwicklung und -reparatur, insbesondere im Knorpel und Knochen. Varianten im ADAMTS10 sind mit Bindegewebserkrankungen und Skelettanomal
• ADAMTS17: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — ADAMTS17 ist ein Protein, das zur ADAMTS-Familie (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs) gehört. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle in der extrazellulären Matrix und beeinflussen Prozesse wie Gewebeumbau und Entzündung. Aberrante Spiegel oder Aktivitäten von ADAMTS17 werden hinsichtlich ihrer potenziellen Beteiligung an verschiedenen Erkrankungen, einschließli
• TGFB1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — TGFB1, oder Transforming Growth Factor Beta 1, ist ein entscheidendes Protein, das eine bedeutende Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Immunfunktion spielt. Es ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Wundheilung, Gewebereparatur und der Entwicklung vieler Erkrankungen, wodurch es ein wichtiger Marker für das Verständnis des Zellverhaltens und der Krankheitspro
• PARD6G: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — PARD6G, auch bekannt als Zellpolaritätsprotein gamma der Par-6-Familie, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Zellpolarität und der Zell-Zell-Adhäsion spielt. Es ist an der korrekten Lokalisierung von Proteinen innerhalb von Zellen beteiligt, was für die ordnungsgemäße Funktion von Geweben und Organen wesentlich ist.
• FGFR1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — FGFR1, oder Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Überleben spielt. Es fungiert als Rezeptor für Fibroblasten-Wachstumsfaktoren und aktiviert Signalwege, die für die Entwicklung verschiedener Gewebe und Organe essenziell sind. Eine Dysregulation der FGFR1-Signalübertragung wird mit mehreren Erkrankungen in Verbi
• DPT: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — DPT steht für D-Dimer und Fibrinabbaufragment. Es ist ein Nebenprodukt, das entsteht, wenn ein Blutgerinnsel abgebaut wird. Erhöhte D-Dimer-Werte können auf das Vorhandensein eines gefährlichen Blutgerinnsels im Körper hinweisen, wie etwa einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder einer Lungenembolie (LE).
• LOX: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — LOX, oder Lysyloxidase, ist ein Enzym, das für die Quervernetzung von Kollagen und Elastin entscheidend ist. Dieser Prozess ist für die strukturelle Integrität und Elastizität von Bindegeweben im gesamten Körper, einschließlich Blutgefäßen, Sehnen und Haut, von entscheidender Bedeutung.
• ZC3H11B: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — ZC3H11B ist ein Protein, das eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Seine Dysregulation wurde mit verschiedenen entzündlichen und immunologischen Reaktionen in Verbindung gebracht, wodurch es ein potenzieller Indikator für bestimmte Krankheitszustände ist.
• AEBP1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — AEBP1, auch bekannt als Aortic Enhanced Binding Protein 1, ist ein Protein, das an der Regulation der Adipogenese (Fettzellbildung) beteiligt ist und mit Stoffwechselstörungen wie Adipositas und Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht wurde. Seine Spiegel können auf den metabolischen Zustand des Körpers und eine mögliche Prädisposition für diese Erkrankungen hinweisen.
• RXFP2: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — RXFP2, auch bekannt als Relaxin-Familien-Peptidrezeptor 2, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der an relaxinähnliche Peptide bindet. Er spielt eine Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, darunter Reproduktion, Fibrose und kardiovaskuläre Funktion. Seine Beteiligung an diesen Prozessen macht ihn zu einem potenziellen Ziel für das Verständnis und die Behandlung verwandter Erkrankung
• HAS2: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — HAS2, oder Hyaluronan-Synthase 2, ist ein Enzym, das für die Synthese von Hyaluronan verantwortlich ist, einem wichtigen Bestandteil der extrazellulären Matrix. Hyaluronan spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewebehydratation, der Lubrikation und der Zellsignalübertragung, wodurch HAS2 für Prozesse wie Wundheilung und Gewebeentwicklung wichtig ist.
• LTBP1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — Das latent-transforming-growth-factor-beta-bindende Protein 1 (LTBP1) ist ein großes extrazelluläres Matrixprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Sequestrierung und Regulierung der Bioverfügbarkeit von Mitgliedern der Transforming-Growth-Factor-beta-(TGF-β)-Familie spielt. Durch die Kontrolle der TGF-β-Signalübertragung ist LTBP1 an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, darunter G
• WNT4: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — WNT4 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle in der embryonalen Entwicklung und der Gewebeorganisation spielt, insbesondere bei der Entwicklung der Fortpflanzungsorgane und der Bildung der Nieren. Seine Dysregulation kann mit bestimmten angeborenen Erkrankungen und Krebserkrankungen assoziiert sein, wodurch es einen potenziellen Marker für diese Erkrankungen darstellt.
• LTBP4: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — Das latente Transforming-Growth-Factor-Beta-bindende Protein 4 (LTBP4) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Bioverfügbarkeit und Aktivität der Transforming-Growth-Factor-Beta-(TGF-β)-Signalgebung spielt. Es ist an der Gewebeentwicklung, Reparatur und Fibrose beteiligt, und Veränderungen seiner Expression oder Funktion wurden mit verschiedenen fibrotischen Erkrankun
• SFRP1: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — SFRP1, auch bekannt als sekretiertes Frizzled-verwandtes Protein 1, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und Differenzierung spielt. Es ist besonders wichtig für die Embryonalentwicklung und die Gewebereparatur, und seine Dysregulation wurde mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter bestimmte Krebsarten.
• H4C8: Tendons, Ligaments & Connective Tissue — H4C8 ist ein spezifischer Antikörpertyp, ein Y-förmiges Protein, das von Plasmazellen produziert wird, die Teil des Immunsystems sind. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung und Neutralisierung fremder Substanzen wie Bakterien und Viren, kann aber auch bei Autoimmunerkrankungen zum Ziel werden.
• CD28: Inflammation & Musculoskeletal Response — CD28 (CD28-Molekül): CD28 ist ein co-stimulatorischer Rezeptor auf T-Zellen, der für deren vollständige Aktivierung und Überleben unerlässlich ist. Er spielt eine zentrale Rolle in der Immunantwort, einschließlich der Entwicklung des T-Zell-Gedächtnisses. Die CD28-Signalgebung ist zudem ein wichtiger Ansatzpunkt für immuntherapeutische Medikamente, insbesondere bei der Behandlung von Krebs und Aut
• FCN2: Inflammation & Musculoskeletal Response — FCN2, auch bekannt als Ficolin-2, ist ein Plasmaprotein, das eine Rolle im angeborenen Immunsystem spielt. Es wirkt als Mustererkennungsmolekül, bindet an verschiedene mikrobielle Oberflächen und initiiert Entzündungsreaktionen. Erhöhte FCN2-Spiegel können mit bestimmten entzündlichen Erkrankungen und Infektionen assoziiert sein.
• CD40: Inflammation & Musculoskeletal Response — CD40 (Cluster of Differentiation 40): CD40 ist ein Zelloberflächen-Rezeptorprotein, das eine zentrale Rolle im Immunsystem spielt. Es wird hauptsächlich auf B-Zellen und antigenpräsentierenden Zellen exprimiert. Die Aktivierung von CD40 ist entscheidend für die Reifung der B-Zellen, die Antikörperproduktion und die Entwicklung der adaptiven Immunität. Mutationen im CD40 oder seinem Liganden CD40L
• TRAF1: Inflammation & Musculoskeletal Response — TRAF1 (TNF-Rezeptor-assoziierter Faktor 1) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Entzündungsreaktionen und des Zellüberlebens spielt. Es ist an Signalwegen beteiligt, die durch bestimmte Moleküle des Immunsystems ausgelöst werden, und seine Dysregulation wurde mit verschiedenen entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• EOMES: Inflammation & Musculoskeletal Response — EOMES, oder Eomesodermin, ist ein Transkriptionsfaktor-Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Zelltypen spielt, insbesondere von T-Zellen. Seine Präsenz und Aktivität sind für eine angemessene Immunantwort von entscheidender Bedeutung und beeinflussen die Bildung zytotoxischer T-Zellen und T-Helferzellen.
• IL6R: Inflammation & Musculoskeletal Response — IL6R, oder Interleukin-6-Rezeptor, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Entzündungsreaktion des Körpers spielt, indem es an Interleukin-6 (IL-6) bindet. IL-6 ist ein Signalmolekül, das Entzündungen und Immunreaktionen fördert. Die Messung von IL6R kann dazu beitragen, den Entzündungszustand des Körpers und die Wirksamkeit von Behandlungen zu beurteilen, die auf IL-6-Signalwege abz
• DEF6: Inflammation & Musculoskeletal Response — DEF6, auch bekannt als D6, ist ein Protein, das eine Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und Differenzierung spielt. Es ist an zellulären Signalwegen beteiligt und kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, wodurch es ein potenzieller Indikator für bestimmte zelluläre Aktivitäten oder Dysfunktionen ist.
• HLA-DQA1: Inflammation & Musculoskeletal Response — HLA-DQA1 (Human Leukocyte Antigen DQ Alpha 1-Kette): HLA-DQA1 ist ein wesentlicher Bestandteil des MHC-Klasse-II-Molekülkomplexes. Es spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem, indem es Peptidantigene den CD4+-T-Zellen präsentiert. Diese Funktion ist entscheidend für die Auslösung der adaptiven Immunantwort gegen Krankheitserreger. Variationen im HLA-DQA1-Gen stehen im Zusammenhang mit der An
• NCF4: Inflammation & Musculoskeletal Response — NCF4 (Neutrophil Cytosolic Factor 4): NCF4 ist eine Komponente des NADPH-Oxidase-Komplexes, der eine Schlüsselrolle in der Immunabwehr des Körpers spielt. Es hilft bei der Regulation des Aufbaus und der Aktivierung dieses Komplexes und ermöglicht die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) während des oxidativen Burst in Phagozyten. Dieser Prozess ist entscheidend für die Zerstörung aufge
• AFF3: Inflammation & Musculoskeletal Response — AFF3 (AF4/FMR2 Family Member 3): AFF3 ist ein Gen, das an der Transkriptionsregulation und der Chromatinorganisation beteiligt ist. Es gehört zur AF4/FMR2-Familie, die eine Rolle bei der Kontrolle der Genexpression spielt. AFF3 kann dazu beitragen, die Gen-Transkription zu regulieren und beeinflusst so die Entwicklung und Funktion verschiedener Zelltypen.
• IL2RA: Inflammation & Musculoskeletal Response — IL2RA (Interleukin-2-Rezeptor Alpha): IL2RA, auch bekannt als CD25, ist Teil des Rezeptorkomplexes für Interleukin-2, ein Zytokin, das für die Proliferation und Differenzierung von T-Zellen unerlässlich ist. Dieser Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Immunantwort, einschließlich der Entwicklung und Funktion regulatorischer T-Zellen, die dabei helfen, Autoimmunerkrankungen zu
• CTLA4: Inflammation & Musculoskeletal Response — CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Protein 4) ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Herunterregulierung von Immunreaktionen durch Hemmung der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist. Es konkurriert mit CD28 um die Bindung an CD80/CD86 auf antigenpräsentierenden Zellen und trägt so zur Aufrechterhaltung des Immungleichgewichts und zur Verhinderung einer Überaktivierung bei. Eine Fehlregul
• CCR2: Inflammation & Musculoskeletal Response — CCR2 (C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 2): CCR2 ist ein Rezeptor, der Chemokine, darunter CCL8, bindet. Er wird hauptsächlich auf Immunzellen exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung ihrer Migration zu Entzündungsstellen. CCR2 ist wichtig für die Immunantwort gegen Infektionen und wurde im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen, Krebs und HIV-Infektionen umfassend untersucht.
• PTPN22: Inflammation & Musculoskeletal Response — PTPN22 (Protein-Tyrosin-Phosphatase, Nicht-Rezeptor-Typ 22): PTPN22 ist ein Enzym, das die Regulation der Immunantworten im Körper widerspiegelt. Es handelt sich um eine lymphoide-spezifische Phosphatase, die die Signalübertragung des T-Zell-Rezeptors moduliert und als negativer Regulator der T-Zell-Aktivierung fungiert. PTPN22 ist essenziell für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz und die Ver
• MTHFR: Inflammation & Musculoskeletal Response — MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und bei der Regulation der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylen­tetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender im Körper. Varia
• GATA3: Inflammation & Musculoskeletal Response — GATA3 (GATA Binding Protein 3) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Entwicklung und Differenzierung mehrerer Zelltypen reguliert, darunter T-Zellen und Zellen der Brustdrüse. Er ist essentiell für eine ordnungsgemässe Immunfunktion und die Bildung von Brustgewebe. Mutationen im GATA3 können zu Immundefekten und Brustkrebs beitragen.
• TNFAIP3: Inflammation & Musculoskeletal Response — TNFAIP3 (TNF Alpha Induced Protein 3): TNFAIP3, auch bekannt als A20, ist ein wichtiger negativer Regulator der NF-κB-Signalgebung und hilft dabei, Entzündungen und Immunreaktionen zu kontrollieren. Es wirkt, indem es Signalmoleküle ubiquitiniert, um die Aktivierung von NF-κB zu stoppen und somit eine anhaltende Entzündung zu verhindern, die zu Autoimmunerkrankungen führen könnte. Mutationen oder
• AOAH: Inflammation & Musculoskeletal Response — AOAH, auch bekannt als Acylglycerol-O-Acyltransferase 1, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Triglyceriden spielt, einer Art von Fett, das im Körper gespeichert wird. Es ist am Lipidstoffwechsel beteiligt und kann die Speicherung und Freisetzung von Fettsäuren beeinflussen, wodurch es die Energiebilanz beeinflusst und potenziell zu Erkrankungen wie Adipositas und metab
• PTPRC: Inflammation & Musculoskeletal Response — PTPRC (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor-Typ C): PTPRC ist ein Protein, das einen Schlüsselregulator des Immunsystems darstellt. Auch bekannt als CD45, ist es eine transmembrane Protein-Tyrosinphosphatase, die für die Aktivierung von T- und B-Lymphozyten unerlässlich ist. PTPRC spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation von Signaltransduktionswegen, und seine Fehlregulation kann zu Stör
• CSK: Inflammation & Musculoskeletal Response — CSK (C-Src Tyrosin-Kinase) ist ein wichtiges regulatorisches Enzym, das die Aktivität der Src-Familie von Tyrosin-Kinasen durch Phosphorylierung und Hemmung kontrolliert. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Signalwegen für das Überleben der Zelle. Eine Fehlregulation von CSK kann zu abnormalen Zell-Signalisierungen führen und trägt somit zu Krebs und and
• FCRL5: Inflammation & Musculoskeletal Response — Fc-Rezeptor-ähnliches Protein 5 (FCRL5) ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich auf B-Zellen exprimiert wird. Es ist an der Regulation der Aktivierung, Differenzierung und des Überlebens von B-Zellen beteiligt, und seine Expressionsniveaus können bei bestimmten B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen verändert sein.
• ANKRD55: Inflammation & Musculoskeletal Response — ANKRD55, auch bekannt als ANKRD55-Protein, ist an der Regulation von Zellwachstum und Zellteilung beteiligt. Erhöhte ANKRD55-Spiegel wurden mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht und können als potenzieller Indikator für das Fortschreiten der Erkrankung oder das Ansprechen auf eine Therapie dienen.
• IRF5: Inflammation & Musculoskeletal Response — IRF5, oder Interferon-Regulationsfaktor 5, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort des Körpers spielt, insbesondere bei der Regulierung der Produktion von Interferonen. Diese Interferone sind entscheidend bei der Bekämpfung viraler Infektionen und werden auch mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
• ERI1: Inflammation & Musculoskeletal Response — ERI1 (Exoribonuklease 1): ERI1 ist ein Schlüsselenzym, das an der RNA-Interferenz und der Regulation der Stabilität kleiner RNAs beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von RNA-Duplexen und bei der Auflösung von RNA-vermittelten Silencing-Komplexen (RISCs), die für die Genstilllegung unerlässlich sind. Die Funktion von ERI1 beeinflusst die Genexpression und die zelluläre Abweh
• SOCS2: Inflammation & Musculoskeletal Response — SOCS2 (Suppressor of Cytokine Signaling 2) ist ein Protein, das den Signalweg der Zytokine reguliert, um das Gleichgewicht des Immunsystems zu erhalten und eine übermässige Entzündungsreaktion zu verhindern. Es moduliert Signale von Wachstumshormonen und verschiedenen Zytokinen und beeinflusst dadurch Zellwachstum, Differenzierung und Überleben.
• IRF8: Inflammation & Musculoskeletal Response — IRF8 (Interferon Regulatory Factor 8) ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor codiert, der für die Entwicklung und Funktion von Immunzellen, insbesondere dendritischen Zellen und Makrophagen, unerlässlich ist. Es hilft, Gene zu regulieren, die an Immunantworten und der Antigenpräsentation beteiligt sind. Veränderungen im IRF8 können die Differenzierung der Immunzellen und die allgemeine Immunf
• CRPPA: Inflammation & Musculoskeletal Response — CRPPA, auch bekannt als C-reaktives Protein (CRP) oder spezifisch als die Peptidkette von CRP, ist ein von der Leber produziertes Protein. Seine Konzentrationen im Blut steigen als Reaktion auf Entzündungen überall im Körper deutlich an, wodurch es ein wichtiger Indikator für akute und chronische entzündliche Erkrankungen ist.
• FCRL3: Inflammation & Musculoskeletal Response — FCRL3 (Fc-Rezeptor-ähnliches Protein 3) ist ein Protein, das hauptsächlich in B-Zellen exprimiert wird und zur Familie der Fc-Rezeptor-ähnlichen (FCRL) Proteine gehört. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der B-Zell-Rezeptor-Signalgebung und der Antikörperproduktion, beeinflusst die Aktivität des Immunsystems und trägt möglicherweise zur Entstehung von Autoimmunerkrankungen bei.
• UBASH3A: Inflammation & Musculoskeletal Response — UBASH3A ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunantworten und zellulären Signalwegen spielt. Seine Dysregulation wurde mit verschiedenen Autoimmunerkrankungen und bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Ziel für diagnostische und therapeutische Strategien wird.
• CD101: Inflammation & Musculoskeletal Response — CD101 (CD101 Molekül): CD101 ist ein zelloberflächengebundenes Glykoprotein, das an der Immunregulation beteiligt ist. Es spielt eine Rolle sowohl bei der Aktivierung als auch bei der Unterdrückung von Immunzellen, insbesondere bei Autoimmunerkrankungen und Immunantworten. Seine Expression auf T-Zellen und anderen Immunzellen ist wichtig für die Modulation der Aktivität des Immunsystems.
• HLA-DPB1: Inflammation & Musculoskeletal Response — HLA-DPB1 (Haupthistokompatibilitätskomplex, Klasse II, DP Beta 1): HLA-DPB1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das für die Fähigkeit des Immunsystems, fremde Substanzen zu erkennen und darauf zu reagieren, essentiell ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Antigenpräsentation und ist wichtig für die Entwicklung von Autoimmunerkrankungen sowie für die Transplantatverträglichkeit.
• PTK7: Injury Risk & Physical Load — PTK7, auch bekannt als Protein-Tyrosinkinase 7, ist ein Zelloberflächenrezeptor, der eine Rolle bei der Zelladhäsion und Zellmigration spielt. Sie ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, einschließlich der embryonalen Entwicklung und der Krebsprogression, und wird als potenzielles therapeutisches Ziel untersucht.
• DCC: Injury Risk & Physical Load — DCC (Deleted in Colorectal Carcinoma) ist ein Zelloberflächenrezeptorprotein, das eine entscheidende Rolle bei Zelladhäsion und Zellmigration spielt und als Rezeptor für Netrin-1 fungiert. Es ist wichtig für die normale Entwicklung des Nervensystems, und seine veränderte Expression wird mit verschiedenen Krebserkrankungen in Verbindung gebracht, wobei sie potenziell Tumorwachstum und Metastasierun
• ZNF536: Injury Risk & Physical Load — ZNF536 ist ein Protein, das vom ZNF536-Gen kodiert wird und eine Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt. Es ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt und wurde hinsichtlich seiner potenziellen Beteiligung an der Entwicklung und Progression bestimmter Erkrankungen untersucht, wodurch es zu einem Gegenstand des Interesses in der medizinischen Forschung geworden ist.
• FAM20B: Injury Risk & Physical Load — FAM20B, auch bekannt als FAM20B, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Mineralisierung von Hartgeweben wie Knochen und Zähnen spielt. Es ist an der Modifikation von Proteinen der extrazellulären Matrix beteiligt, die für die strukturelle Integrität und Entwicklung dieser Gewebe essenziell sind.
• SOX21: Injury Risk & Physical Load — SOX21 ist ein Transkriptionsfaktor, eine Art von Protein, das die Aktivität anderer Gene kontrolliert. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe, insbesondere im Nervensystem. Eine Dysregulation von SOX21 kann mit bestimmten neurologischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert sein.
• TBX18: Injury Risk & Physical Load — TBX18 ist ein Gen, das für einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an der Entwicklung des Herzens beteiligt ist, insbesondere an der Bildung des atrioventrikulären Erregungsleitungssystems. Mutationen in TBX18 können zu angeborenen Herzfehlern führen, wodurch es ein bedeutender Biomarker für das Verständnis und die Diagnose bestimmter kardialer Anomalien ist.
• PODXL: Injury Risk & Physical Load — PODXL, auch bekannt als Podoplanin, ist ein Transmembran-Glykoprotein, das auf lymphatischen Endothelzellen und in verschiedenen Tumortypen stark exprimiert wird. Seine Präsenz ist entscheidend für Zelladhäsion und Migration und wird zunehmend als prognostischer Marker bei mehreren Krebsarten anerkannt, der potenziell Behandlungsstrategien beeinflussen kann.
• SOX5: Injury Risk & Physical Load — SOX5 (SRY-ähnliches HMG-Box-Gen 5): SOX5 ist ein Mitglied der SOX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der embryonalen Entwicklung und der Bestimmung des Zellschicksals spielen. SOX5 ist an mehreren biologischen Prozessen beteiligt, darunter Chondrogenese, Entwicklung des Nervensystems und Differenzierung verschiedener Zelltypen. Es funktioniert, indem es
• CCDC171: Injury Risk & Physical Load — CCDC171 (Coiled-Coil Domain Containing 171): CCDC171 ist ein Gen, das durch das Vorhandensein einer Coiled-Coil-Domäne gekennzeichnet ist, was auf eine Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen hinweist. Obwohl seine spezifische Funktion nicht vollständig verstanden ist, sind Gene mit ähnlichen Domänen häufig an zellulären Prozessen wie Vesikeltransport, Zellteilung und Signalweiterleitung beteiligt
• AJAP1: Injury Risk & Physical Load — AJAP1, auch bekannt als „A-Kinase-Ankerprotein 1“, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Organisation und gezielten Steuerung von Signalwegen der Proteinkinase A (PKA) spielt. Seine ordnungsgemäße Funktion ist für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Zelladhäsion, Migration und Wachstum, essenziell und macht es relevant für das Verständnis bestimmter Entwicklungs- und Kr
• ARHGAP20: Injury Risk & Physical Load — ARHGAP20 (Rho GTPase Activating Protein 20): ARHGAP20 ist ein Gen, das an der Regulation von Rho-GTPasen beteiligt ist, welche zentrale Mediatoren der Zytoskelettdynamik, Zellform, Bewegung und Wachstum darstellen. Durch die Förderung der Inaktivierung von Rho-GTPasen trägt ARHGAP20 zur Kontrolle der Zellmigration und zur Aufrechterhaltung der Zellstruktur bei. Eine Fehlregulation dieses Signalweg
• CDC42BPA: Injury Risk & Physical Load — CDC42BPA, auch bekannt als Par6-bindendes Protein, ist ein Protein, das an der Zellteilung und Zellmigration beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Regulation des Aktin-Zytoskeletts, das für die Zellform, Bewegung und die Bildung neuer Zellen entscheidend ist. Seine Dysregulation kann mit bestimmten Krebsarten assoziiert sein.
• BRINP3: Injury Risk & Physical Load — BRINP3, auch bekannt als gehirnspezifisches Protein 3, ist ein Protein, das durch das BRINP3-Gen kodiert wird. Seine genaue Funktion wird noch untersucht, es wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Funktion spielt. Veränderungen der BRINP3-Spiegel oder -Aktivität können mit bestimmten neurologischen Erkrankungen assoziiert sein.
• WDR47: Injury Risk & Physical Load — WDR47 ist ein Protein, das eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, einschließlich DNA-Reparatur und Regulation des Zellzyklus. Veränderungen der WDR47-Expression oder -Funktion wurden mit der Entstehung und Progression bestimmter Krebsarten in Verbindung gebracht, was es zu einem potenziellen Biomarker für die Krankheitsüberwachung und therapeutische Zielsteuerung macht.
• TSHZ3: Injury Risk & Physical Load — TSHZ3 (Teashirt Zinc Finger Homeobox 3): TSHZ3 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle in der embryonalen Entwicklung und Gewebedifferenzierung spielt. Er ist an der Bildung und Entwicklung mehrerer Organe und Gewebe beteiligt. Mutationen im TSHZ3 können zu Entwicklungsstörungen führen.
• LMO4: Injury Risk & Physical Load — LMO4 ist ein transkriptionelles Regulatorprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion verschiedener Gewebe spielt, einschließlich des Gehirns und der Brustdrüsen. Eine aberrante Expression oder Mutationen in LMO4 wurden mit der Entwicklung und Progression bestimmter Krebsarten, insbesondere Brustkrebs, in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für
• ZMAT4: Injury Risk & Physical Load — ZMAT4, auch bekannt als Zinkfinger, MIZ-Domäne enthaltend 4, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Genregulation und zellulären Prozessen spielt. Sein Vorkommen und seine Aktivität stehen mit der Entwicklung und Progression bestimmter Krebsarten in Zusammenhang, wodurch es ein potenzieller Biomarker für die Krankheitserkennung und Prognose ist.
• PRDM5: Injury Risk & Physical Load — PRDM5 (PR Domain Containing 5): PRDM5 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Genexpression, der zellulären Differenzierung und der Organisation der extrazellulären Matrix spielt. Er ist essentiell für die Entwicklung und Erhaltung von Geweben wie Knochen, Knorpel und Bindegewebe. Mutationen im PRDM5 sind mit dem Brittle-Cornea-Syndrom und anderen Bindegewebser
• SP4: Injury Risk & Physical Load — SP4, auch bekannt als Spindlin 4, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Rolle bei der Genregulation spielt. Es ist an zellulären Prozessen wie Differenzierung und Entwicklung beteiligt, und seine Dysregulation wurde mit bestimmten Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• RFX7: Injury Risk & Physical Load — RFX7 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt, insbesondere bei der Entwicklung und Funktion bestimmter Zelltypen. Seine Bedeutung liegt in seiner Beteiligung an Prozessen wie der Zelldifferenzierung, wodurch er ein potenzieller Indikator für das Verständnis verschiedener biologischer Signalwege ist.
• RUNX1: Injury Risk & Physical Load — RUNX1 ist ein Protein, das als Transkriptionsfaktor wirkt, das heißt, es hilft, die Aktivität anderer Gene zu kontrollieren. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Blutzellen und ist besonders wichtig für die Bildung von Blutplättchen. Anomalien in RUNX1 können zu bestimmten Bluterkrankungen führen.
• DOCK5: Injury Risk & Physical Load — DOCK5 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Zellmigration und der Organisation des Zytoskeletts spielt. Es ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich der Funktion von Immunzellen und der embryonalen Entwicklung. Eine aberrante DOCK5-Expression wurde mit bestimmten Krebserkrankungen und entzündlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem p
• EPHA3: Injury Risk & Physical Load — EPHA3 (Ephrin-Rezeptor A3) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle in der Zell-zu-Zell-Kommunikation spielt, insbesondere bei der Regulation von Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung. Eine aberrante EPHA3-Expression oder -Signalübertragung ist an der Progression verschiedener Krebserkrankungen beteiligt, wodurch EPHA3 zu einem potenziellen Biomarker für Diagnose und P
• EPHB2: Injury Risk & Physical Load — EPHB2 (Ephrin Typ-B Rezeptor 2): EPHB2 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine zentrale Rolle in der Zell-zu-Zell-Kommunikation und der Gewebeorganisation spielt. Durch die Interaktion mit Ephrin-Liganden reguliert EPHB2 wichtige Prozesse wie Zellmigration, Adhäsion und Axonführung während der Entwicklung und im gesamten Leben. Es ist essentiell für die Aufrechterhaltung der Struktur und Funktio
• LMX1B: Injury Risk & Physical Load — LMX1B ist ein Gen, das für ein Protein, einen Transkriptionsfaktor, kodiert, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Nieren und anderer Organe spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen angeborenen Erkrankungen verbunden, die diese Strukturen betreffen, wodurch es für das Verständnis genetischer Nierenerkrankungen wichtig ist.
• DOCK8: Injury Risk & Physical Load — DOCK8 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielt, insbesondere bei der Entwicklung und Funktion von Lymphozyten, einer Art weißer Blutkörperchen. Mutationen im DOCK8-Gen können zu schweren Immundefekten führen und die Anfälligkeit für Infektionen und bestimmte Krebsarten erhöhen.
• TWIST2: Injury Risk & Physical Load — TWIST2 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an Zelldifferenzierung, Migration und Proliferation beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung verschiedener Gewebe und Organe. Eine Dysregulation von TWIST2 ist mit bestimmten Krebsarten und Entwicklungsstörungen assoziiert.
• LILRB5: Injury Risk & Physical Load — LILRB5, auch bekannt als ILT-9 oder CD85a, ist ein inhibitorischer Rezeptor, der auf verschiedenen Immunzellen exprimiert wird, vor allem auf myeloischen Zellen und B-Lymphozyten. Er spielt eine Rolle bei der Regulierung von Immunantworten und wurde mit entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• ZNF608: Injury Risk & Physical Load — ZNF608 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der Regulation der Genexpression beteiligt ist und häufig eine Rolle bei zellulären Prozessen wie Differenzierung und Entwicklung spielt. Seine abnorme Aktivität oder Expression kann mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker für Diagnose oder Prognose wird.
• DOCK7: Injury Risk & Physical Load — DOCK7 (Dedicator of Cytokinesis 7) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle in Zellsignalwegen spielt, insbesondere in solchen, die an Zellmigration, Wachstum und Überleben beteiligt sind. Seine Dysregulation wurde mit der Entwicklung und Progression bestimmter Krebsarten in Verbindung gebracht, wodurch es zu einem potenziellen Ziel für die Krebsforschung und -therapie wird.
• DOCK3: Injury Risk & Physical Load — DOCK3 (Dedicator Of Cytokinesis 3) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts und der Regulierung der Zellbewegung spielt. Es ist besonders wichtig im Nervensystem, wo es die neuronale Entwicklung und die synaptische Funktion unterstützt. Eine Dysregulation von DOCK3 wird mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht.

How to prepare – DNA Bones Joints & Muscles

No fasting or physical preparation is required. Avoid eating, drinking, smoking, chewing gum or brushing your teeth immediately before collecting your saliva sample. Because this is a DNA test, your results are not affected by temporary factors such as exercise, diet, sleep or how you feel on the day.

Frequently asked questions – DNA Bones Joints & Muscles

What do genetic biomarkers mean in this test?

Genetic biomarkers are DNA-based traits linked to specific biological functions or predispositions. In this test, they provide insight into areas such as bone health, joints, muscle performance, recovery and injury risk.

Can the test show whether I currently have an injury or disease?

No. This is a genetic predisposition test and does not diagnose current injuries or diseases. It provides information about genetic patterns that may influence certain traits or risks over time.

Is the test relevant if I train a lot?

Yes. The test may be particularly useful if you exercise regularly and want to understand genetic factors related to strength, endurance, muscle recovery, physical load and injury risk.

Can the test help me adapt my training and recovery?

The results may provide useful context for tailoring training, recovery and lifestyle strategies to your genetic profile. Your report also includes personalised recommendations based on the biomarkers analysed.

Does lifestyle affect the result of a DNA test?

No. Your DNA does not change based on your current diet, exercise, sleep or daily routine. Lifestyle can influence how genetic predispositions are expressed, but it does not change the genetic variants measured.

What is the difference between this test and a regular blood test?

A blood test usually measures current biological levels that can change over time, such as vitamins or hormones. A DNA test analyses inherited genetic variants that remain the same throughout life and may provide insight into long-term predispositions.

Are the same genes highlighted for everyone?

Not necessarily. The test analyses a broad range of genes, but the genes and variants highlighted in your personal report can vary depending on your individual DNA profile and which findings are most relevant to your results.

Can this test show which areas I may want to focus on more?

Yes, the test can highlight inherited tendencies related to areas such as bone health, joint health, muscle performance, recovery and response to physical load. This can help you identify areas that may be useful to consider when planning training, recovery, nutrition and lifestyle.

Customer reviews – DNA Bones Joints & Muscles

4.7/5 (6)

• 5/5 — Fast delivery and the saliva collection was very easy to do at home.
• 5/5 — Really interesting results regarding my bone density markers.
• 4/5 — The results gave me a new perspective on my recovery times. It's a bit of a wait for the lab, but the data is solid.
• 5/5 — Snabba svar och proffsig rapport!
• 5/5 — Väldigt smidigt test att göra hemma och resultaten var tydliga.
• 4/5 — Intressant att se sina genetiska förutsättningar för träning och återhämtning. Det tog dock några veckor att få svaret.