DNA Brain Health Test

About this test – DNA Brain Health Test

Vorteile des Tests

• Genetische Einblicke in die Gehirngesundheit: Analysiert über 250 Gene mit Bezug zu kognitiver Leistungsfähigkeit, Stimmung, Stressverarbeitung und Gehirngesundheit.

• Individuelle Veranlagungen erkennen: Zeigt genetische Varianten, die unter anderem mit Konzentration, Gedächtnis, emotionaler Regulation und Stressresilienz in Verbindung stehen.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie auf Grundlage Ihres genetischen Profils individuelle Empfehlungen zu Ernährung und Lebensstil.

• Umfangreicher digitaler DNA-Bericht: Ihr persönlicher Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen online zur Verfügung.

Was wird untersucht?

• Kognitive Funktion und Gedächtnis
  Genetische Varianten mit Bezug zu Gedächtnis, Lernen, Informationsverarbeitung und kognitiver Leistungsfähigkeit.

• Stressverarbeitung und emotionale Regulation
  Gene, die mit der individuellen Stressreaktion, Stressresilienz und emotionalen Regulation in Verbindung stehen.

• Stimmung und psychisches Wohlbefinden
  Genetische Varianten mit Bezug zu biologischen Prozessen, die Stimmung, Stressempfindlichkeit und emotionales Wohlbefinden beeinflussen können.

• Konzentration, Aufmerksamkeit und Verhalten
  Marker mit Bezug zu Aufmerksamkeit, Motivation, Belohnungssystemen und bestimmten Verhaltensmustern.

• Langfristige Gehirngesundheit
  Gene, die unter anderem mit Zellschutz, Entzündungsprozessen und weiteren biologischen Mechanismen der Gehirngesundheit in Verbindung stehen.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie Ihren DNA Brain Health Test bequem online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause eine Speichelprobe gemäß der beiliegenden Anleitung.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie die Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht online abrufen
Ihr persönlicher DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen online zur Verfügung.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt, die einfach zu Hause entnommen werden kann. Geben Sie die Speichelprobe gemäß der beiliegenden Anleitung in das dafür vorgesehene Röhrchen und senden Sie diese anschließend zur Analyse an das Labor.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre DNA-Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mittels Illumina GSA Microarray analysiert. Dabei werden ausgewählte genetische Varianten (SNPs) untersucht, die den verschiedenen Bereichen des DNA Brain Health Tests zugeordnet sind.

Biomarkers included – DNA Brain Health Test

• DGKB: Seasonal Low Mood — DGKB (Diacylglycerolkinase Beta) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle in der Lipidsignalgebung spielt, indem es Diacylglycerol in Phosphatidsäure umwandelt. Es ist an wichtigen zellulären Prozessen wie der Insulinsensitivität und der Neurotransmittersignalgebung beteiligt. Veränderungen der DGKB-Funktion werden mit Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht und im Zusammenhang mit Erkrankun
• FGGY: Seasonal Low Mood — FGGY (FGGY Carbohydrate Kinase Domain Containing) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt ist. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, spielen Proteine aus dieser Familie typischerweise eine Rolle in der Energieproduktion und können mit Stoffwechselprozessen und -erkrankungen in Verbindung stehen.
• NRDE2: Seasonal Low Mood — NRDE2 (NRDE-2, Necessary For RNA Interference, Domain Containing): NRDE2 ist ein Gen, von dem angenommen wird, dass es an der RNA-Interferenz beteiligt ist, einem Prozess, der die Genexpression reguliert. Es könnte eine Rolle bei der posttranskriptionalen Genregulation spielen und verschiedene zelluläre Funktionen beeinflussen. Obwohl weniger gut charakterisiert, wird angenommen, dass NRDE2 zu wic
• FOXQ1: Seasonal Low Mood — FOXQ1 (Forkhead Box Q1): FOXQ1 ist ein Mitglied der Forkhead-Box-Familie von Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression im Zusammenhang mit Zellwachstum, Proliferation und Differenzierung regulieren. FOXQ1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten verschiedener Krebsarten, insbesondere durch die Beeinflussung des epithelial-mesenchymalen Übergangsprozesses.
• DNAJB4: Seasonal Low Mood — DNAJB4 (DnaJ Heat Shock Protein Familie (Hsp40) Mitglied B4) ist ein Co-Chaperon-Protein, das die korrekte Faltung, den Abbau und die Assemblierung anderer Proteine in der Zelle unterstützt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung von zellulären Stressreaktionen, insbesondere bei Hitzeschock, und trägt dazu bei, das zelluläre Gleichgewicht aufrechtzuerhalten und die Zellen vor stressbeding
• GSTM3: Seasonal Low Mood — GSTM3 (Glutathion-S-Transferase Mu 3) ist ein Gen, das ein Enzym aus der Glutathion-S-Transferase-Familie codiert, welches an der Entgiftung schädlicher Verbindungen beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Karzinogenen, Medikamenten und Nebenprodukten von oxidativem Stress. Variationen im GSTM3 können die individuelle Anfälligkeit für Krebs, neurodegenerative Erkrankungen
• PTGER3: Seasonal Low Mood — PTGER3 (Prostaglandin-E-Rezeptor 3): PTGER3 ist ein Gen, das einen der vier Rezeptoren für Prostaglandin E2 codiert, eine Lipidverbindung, die an verschiedenen physiologischen Prozessen wie Entzündungen, Schutz der Magenschleimhaut und Funktion der glatten Muskulatur beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Prostaglandin E2, beeinfluss
• TARS1: Seasonal Low Mood — TARS1 (Threonyl-tRNA-Synthetase 1): TARS1 ist ein Enzym, das an der Synthese von Threonyl-tRNA beteiligt ist, einem entscheidenden Schritt in der Proteinsynthese. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Übersetzung genetischer Informationen in funktionelle Proteine. Mutationen im TARS1 sind mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht worden, was seine Bedeutung für eine korrekte Protei
• HLCS: Seasonal Low Mood — HLCS (Holocarboxylase-Synthetase): HLCS ist ein Enzym, das für die ordnungsgemässe Funktion der Carboxylase-Enzyme unerlässlich ist, welche eine zentrale Rolle im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel spielen. Mutationen im HLCS-Gen können eine Holocarboxylase-Synthetase-Mangelkrankheit verursachen, eine seltene Stoffwechselstörung, die durch multiple Carboxylase-Defizite gekennzeichnet is
• PSAP: Seasonal Low Mood — PSAP (Prosaposin): PSAP ist ein Vorläuferprotein, das in Saposine umgewandelt wird, welche für den Abbau von Lipiden in Lysosomen unerlässlich sind. Diese Saposine spielen eine Schlüsselrolle bei der Verhinderung der Anhäufung komplexer Lipide in Zellen. Mangelerscheinungen oder Mutationen im PSAP-Gen können zu lysosomalen Speicherkrankheiten führen, darunter Morbus Gaucher, Morbus Fabry und metac
• PSMC1: Seasonal Low Mood — PSMC1 (Proteasom 26S Untereinheit, ATPase 1): PSMC1 ist ein Gen, das eine Protein-Komponente des 26S-Proteasoms kodiert, welches für den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verantwortlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Protein-Homöostase innerhalb der Zellen, indem es beschädigte oder falsch gefaltete Proteine entfernt, und trägt zur Regulierung zellulärer Prozess
• CAMKMT: Seasonal Low Mood — CAMKMT (Calmodulin-Lysin-N-Methyltransferase): CAMKMT ist ein Enzym, das Calmodulin durch Methylierung modifiziert, ein Protein, das an der Kalziumsignalübertragung beteiligt ist. Diese Modifikation hilft, die Interaktion von Calmodulin mit Zielproteinen zu regulieren und beeinflusst verschiedene kalziumabhängige Prozesse wie Muskelkontraktion, Zellteilung und Gedächtnisbildung.
• MPHOSPH6: Seasonal Low Mood — MPHOSPH6 (M-Phase Phosphoprotein 6): MPHOSPH6 ist ein Protein, das an der Regulation des Zellzyklus beteiligt ist, insbesondere während der Mitose. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Sicherstellung der korrekten Zellteilung und wurde im Zusammenhang mit Krebs untersucht, bei dem Störungen der Zellzykluskontrolle eine häufige Eigenschaft sind.
• DRD5: Teeth Grinding — DRD5 (Dopaminrezeptor D5): DRD5 ist ein Gen, das einen Rezeptor kodiert, der Ähnlichkeiten mit DRD1 aufweist. Es spielt eine Rolle bei kognitiven und emotionalen Prozessen und ist an der Reaktion des Gehirns auf Neurotransmitter beteiligt. DRD5 ist zudem ein Ziel für bestimmte pharmakologische Behandlungen psychiatrischer und neurologischer Störungen.
• DRD3: Teeth Grinding — DRD3 (Dopaminrezeptor D3): DRD3 ist ein Gen, das einen Subtyp des Dopaminrezeptors kodiert, der im Gehirn exprimiert wird. Es ist an der Regulierung kognitiver, emotionaler und motorischer Funktionen beteiligt. Varianten im DRD3 wurden hinsichtlich ihrer potenziellen Rolle bei Schizophrenie, Parkinson-Krankheit und der Anfälligkeit für suchtartiges Verhalten untersucht.
• DRD1: Teeth Grinding — DRD1 (Dopaminrezeptor D1): DRD1 ist ein Gen, das für einen wichtigen Dopaminrezeptor im Gehirn kodiert und eine zentrale Rolle im dopaminergen System spielt. Es ist an der Regulierung von Belohnung, Motivation und motorischer Kontrolle beteiligt. Eine Fehlregulation von DRD1 wird mit psychiatrischen Störungen, einschließlich Schizophrenie, sowie suchtartigem Verhalten in Verbindung gebracht.
• ANKK1: Teeth Grinding — ANKK1 (Ankyrin-Wiederholungen und Kinase-Domäne enthaltendes 1): ANKK1 ist ein Gen, das mit der Signalübertragung in Verbindung steht und möglicherweise eine Rolle bei der Regulation von Dopaminrezeptoren spielt, welche für die Gehirnfunktion entscheidend sind. Varianten in der Nähe von ANKK1 wurden mit neuropsychiatrischen Störungen und Suchterkrankungen assoziiert, vermutlich aufgrund ihres Einf
• HTR2A: Teeth Grinding — HTR2A (5-Hydroxytryptamin-Rezeptor 2A): HTR2A ist ein Rezeptor für Serotonin, einen Neurotransmitter, der an der Regulierung von Stimmung, Angst und Kognition beteiligt ist. Er wurde mit mehreren psychiatrischen Erkrankungen, darunter Depression, Schizophrenie und Angsterkrankungen, in Verbindung gebracht. Varianten des HTR2A werden in der Psychopharmakologie und psychiatrischen Genetik häufig unt
• CHMP3: Anxiety — CHMP3 (Charged Multivesicular Body Protein 3): CHMP3 ist ein Schlüsselbestandteil des ESCRT-III-Komplexes (Endosomal Sorting Complex Required for Transport III). Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung von multivesikulären Körpern und ist an der Sortierung von ubiquitinierten Membranproteinen für den Abbau in Lysosomen beteiligt, wodurch es hilft, den zellulären Proteinumsatz und den Memb
• NT5C2: Anxiety — NT5C2 (5'-Nucleotidase, zytosolisch II): NT5C2 ist ein Enzym, das zur Regulation des Nukleotidspiegels in Zellen beiträgt, insbesondere im Purinstoffwechsel. Es wird mit Chemoresistenz bei bestimmten Leukämien in Verbindung gebracht und könnte eine Rolle bei Störungen des Purinstoffwechsels spielen.
• CACHD1: Anxiety — CACHD1 (Cache-Domäne enthaltend 1): CACHD1 ist ein relativ wenig charakterisiertes Gen, von dem angenommen wird, dass es an der Regulation von Ionenkanälen und der neuronalen Signalübertragung beteiligt ist. Es könnte die synaptische Transmission beeinflussen und eine Rolle in der Gesamtfunktion des Nervensystems spielen.
• CADM2: Anxiety — CADM2 (Cell Adhesion Molecule 2): CADM2 ist ein Protein, das im zentralen Nervensystem, insbesondere in der synaptischen Organisation und Funktion, eine Rolle spielt. Es hat eine wichtige Bedeutung für kognitive Prozesse wie Lernen und Gedächtnis. Varianten in CADM2 wurden mit neuropsychiatrischen Störungen und süchtigem Verhalten in Verbindung gebracht.
• ZFP57: Anxiety — ZFP57 (ZFP57 Zinkfingerprotein): ZFP57 ist ein KRAB-Zinkfingerprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation der genomischen Prägung und DNA-Methylierung spielt. Es ist essenziell für die Aufrechterhaltung der epigenetischen Stabilität von geprägten Genen während der frühen embryonalen Entwicklung. Mutationen im ZFP57 sind mit transientem neonatalem Diabetes und anderen Prägungsstörungen asso
• BORCS7: Anxiety — BORCS7 (BLOC-1 Related Complex Subunit 7): BORCS7 ist ein Bestandteil des BLOC-1 (Biogenese des Lysosom-verwandten Organellen-Komplexes 1). Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung von lysosomverwandten Organellen, wie Melanosomen in Melanozyten. Eine Fehlfunktion von BORCS7 kann die Pigmentierung und neurologische Funktionen beeinträchtigen.
• PALM: Anxiety — PALM (Paralemmin): PALM ist ein Protein, das an der neuronalen Plastizität, dem Membrantransport und der zytoskelettalen Dynamik beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung und Erhaltung von dendritischen Dornen, die für eine effektive synaptische Signalübertragung in Neuronen unerlässlich sind.
• ADGRB1: Anxiety — ADGRB1 (Adhesion G Protein-coupled Receptor B1) ist ein Protein, das zur Familie der Adhesion-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gehört. Auch bekannt als BAI1, spielt es eine wichtige Rolle bei Prozessen wie der Entfernung apoptotischer Zellen (Phagozytose) und der Unterstützung der synaptischen Entwicklung im Gehirn.
• GSK3B: Anxiety — GSK3B (Glycogen-Synthase-Kinase 3 Beta): GSK3B ist eine Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter der Glykogenstoffwechsel, die Zellzyklusregulation und die neuronale Funktion. Sie wird mit der Entstehung von Krankheiten wie Alzheimer in Verbindung gebracht und dient als Ziel für einige psychiatrische Medikamente.
• METTL14: Anxiety — METTL14 (Methyltransferase Like 14): METTL14 ist ein Bestandteil des Komplexes, der für die N6-Methyladenosin (m6A)-RNA-Modifikation verantwortlich ist, ein Prozess, der wesentlich für die Regulierung des RNA-Stoffwechsels und der Funktion ist. Veränderungen der METTL14-Aktivität können die Genexpression beeinflussen und wurden mit der Entstehung bestimmter Krebsarten in Verbindung gebracht.
• MC4R: Anxiety — MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor): MC4R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Energiehaushalts, des Appetits und des Körpergewichts spielt. Mutationen im MC4R zählen zu den häufigsten genetischen Ursachen von Fettleibigkeit, was seine Bedeutung bei der Kontrolle der Energiehomöostase unterstreicht. Er ist auch ein Ziel für die Entwicklung von Behandlun
• PITX1: Anxiety — PITX1 (Paired Like Homeodomain 1): PITX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung der Hintergliedmassenstrukturen und der Hypophyse essenziell ist. Mutationen im PITX1-Gen können Entwicklungsstörungen wie das Liebenberg-Syndrom verursachen, das durch Fehlbildungen der oberen Extremitäten gekennzeichnet ist.
• GLYCTK: Anxiety — GLYCTK (Glyceratkinase): GLYCTK ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Glycerat spielt, einer Verbindung, die an den Wegen der Glykolyse und Glukoneogenese beteiligt ist. Die ordnungsgemässe Funktion von GLYCTK ist wichtig für den Energiestoffwechsel, und Funktionsstörungen dieses Enzyms wurden mit der D-Glycerinsäureurie, einer seltenen Stoffwechselerkrankung, in Verbindung ge
• XKR6: Anxiety — XKR6 (XK Related 6) ist ein Gen, das für ein Protein der XK-Familie codiert, welches möglicherweise am transmembranären Transport beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, könnte XKR6 eine Rolle bei zellulären Prozessen spielen, die für die menschliche Gesundheit wichtig sind.
• FPR1: Anxiety — FPR1 (Formylpeptid-Rezeptor 1) ist ein Rezeptor, der eine Schlüsselrolle im Immunsystem spielt, indem er Neutrophile zu Infektions- oder Entzündungsstellen leitet. Er erkennt Formylpeptide, die als Signale für das Vorhandensein mikrobieller Eindringlinge dienen und dem Körper helfen, eine effektive Immunantwort zu entfalten.
• UPB1: Caffeine-Related Anxiety — UPB1 (Beta-Ureidopropionase 1): UPB1 ist ein Enzym, das am Abbau von Pyrimidinen beteiligt ist, welche Bausteine der Nukleotide im Körper sind. Eine korrekte UPB1-Funktion ist für den Nukleotidstoffwechsel unerlässlich, und Mängel können zu Beta-Ureidopropionase-Mangel führen, einer seltenen Erkrankung, die mit neurologischen Symptomen und Entwicklungsverzögerungen verbunden ist.
• PTPRT: Low Mood — PTPRT (Protein Tyrosin-Phosphatase, Rezeptor-Typ T): PTPRT ist ein Gen, das für ein Protein der Protein-Tyrosin-Phosphatase-Familie kodiert, das eine wichtige Rolle in der Zellsignalgebung spielt. Es ist an der Regulation von zellulären Prozessen wie Zellwachstum und Differenzierung beteiligt. Mutationen im PTPRT-Gen wurden mit verschiedenen Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, in Verbindung gebrac
• LINGO1: Low Mood — LINGO1 (Leucinreiche Wiederholung und Ig-Domänen enthaltend 1): LINGO1 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle in der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Myelinisierung von Neuronen. Es fungiert als negativer Regulator der Differenzierung von Oligodendrozyten und der Myelinisierung. LINGO1 wird mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Multipler Sklerose und Parkinson in Verbin
• ZCCHC7: Low Mood — ZCCHC7 (Zinc Finger CCHC-Type Containing 7): ZCCHC7 ist ein Mitglied der Zinkfingerproteinfamilie, die für ihre Rolle im DNA-Binden und der Genregulation bekannt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass ZCCHC7 an Prozessen wie der Transkriptionsregulation, der RNA-Verarbeitung und der DNA-Reparatur beteiligt ist, wodurch verschiedene zelluläre
• APEH: Low Mood — APEH (Acylaminoacyl-Peptid-Hydrolase): APEH ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Proteinumsatz spielt, indem es acetylierte Peptide abbaut. Es ist an der Verarbeitung beschädigter oder falsch gefalteter Proteine beteiligt und hilft so, die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten. Fehlfunktionen von APEH können neurodegenerative Prozesse und die Reaktion des Körpers auf oxidativen Stress beeinflu
• RABGAP1L: Low Mood — RABGAP1L (RAB GTPase aktivierendes Protein 1-ähnlich): RABGAP1L ist ein Gen, das ein Protein codiert, das am intrazellulären Membrantransport durch Regulation von RAB-GTPasen beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle im Vesikeltransport und der allgemeinen zellulären Logistik. Eine Dysregulation von RABGAP1L kann die zellulären Transportmechanismen stören und wurde im Zusammenhang mit neurologi
• SLC44A5: Low Mood — SLC44A5 (Solute Carrier Family 44 Member 5) ist ein Gen, das ein membranständiges Transportprotein codiert, das zur Solute-Carrier-Familie gehört. Obwohl seine spezifischen Funktionen und Substrate noch nicht vollständig definiert sind, wird angenommen, dass SLC44A5 zu wesentlichen zellulären Transportprozessen beiträgt, die an der Aufrechterhaltung der Homöostase und der normalen Zellfunktion bet
• UBXN2A: Low Mood — UBXN2A (UBX-Domänenprotein 2A): UBXN2A ist am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt, das den Proteinabbau und die Qualitätskontrolle in Zellen reguliert. Es könnte eine Rolle bei der Reaktion auf zellulären Stress und der Regulierung des Proteinumsatzes spielen, Prozesse, die für die Aufrechterhaltung der Zellgesundheit und die Verhinderung von Krankheiten entscheidend sind.
• VWC2L: Low Mood — VWC2L (von Willebrand-Faktor-C-Domäne-enthaltendes Protein 2-ähnlich): Das von Willebrand-Faktor-C-Domäne-enthaltende Protein 2-ähnliche (VWC2L) ist ein weniger bekanntes Protein, das durch das Vorhandensein einer von Willebrand-Faktor-C-Domäne gekennzeichnet ist – ein Strukturelement, das häufig mit Wechselwirkungen in der extrazellulären Matrix und Zelladhäsion in Verbindung gebracht wird. Man n
• GPM6A: Low Mood — GPM6A (Glykoprotein M6A): GPM6A ist ein Gen, das ein Glykoprotein codiert, das hauptsächlich im Nervensystem exprimiert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Auswachsen von Neuriten und der Bildung neuronaler Netzwerke sowie bei der Entwicklung und dem Erhalt der Myelinscheide, die für eine effiziente Nervenimpulsübertragung unerlässlich ist. GPM6A wird mit neurologischen Erkrankungen wie
• MEF2C: Low Mood — MEF2C (Myocyte Enhancer Factor 2C): MEF2C ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Muskelentwicklung und neuronalen Differenzierung spielt. Er ist für die ordnungsgemässe Gehirnentwicklung und -funktion unerlässlich, wobei Mutationen mit schwerer geistiger Behinderung, autistischen Merkmalen und Epilepsie in Verbindung gebracht werden. Im Herzmuskel ist MEF2C für die Herz
• CRHR1: Low Mood — CRHR1 (Corticotropin-Releasing Hormone Receptor 1): CRHR1 ist ein Rezeptor für das Corticotropin-Releasing-Hormon, einen zentralen Regulator der Stressreaktion des Körpers. Er spielt eine zentrale Rolle in der hypothalamisch-hypophysär-adrenalen (HPA) Achse und beeinflusst die Stressregulation, Stimmung und Verhalten. Eine Dysregulation von CRHR1 wurde mit psychiatrischen Erkrankungen wie Depressi
• KIAA1109: Low Mood — KIAA1109: KIAA1109 ist ein Gen, das mit einer Reihe von Autoimmunerkrankungen in Verbindung steht, darunter rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes und entzündliche Darmerkrankungen. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es eine Schlüsselrolle bei der Immunregulation und den entzündlichen Reaktionen des Körpers spielt. Die Untersu
• TCF4: Low Mood — TCF4 (Transkriptionsfaktor 4): TCF4 ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung des Nervensystems unerlässlich ist. Er ist an neurodevelopmentalen Prozessen beteiligt und wurde mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. Durch seine Rolle in der Genregulation ist TCF4 entscheidend für eine korrekte Gehirnentwicklung und -funktion.
• DPY19L3: Low Mood — DPY19L3 (Dpy-19 Like 3): DPY19L3 ist ein Mitglied der DPY19-Familie, einer Gruppe von Proteinen, die möglicherweise am transmembranären Transport oder Protein-Trafficking beteiligt sind. Obwohl seine genauen Funktionen und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit noch nicht vollständig verstanden sind, könnte es eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielen.
• CSNK1G1: Low Mood — CSNK1G1 (Casein-Kinase 1 Gamma 1) ist ein Gen, das für ein Protein aus der Familie der Casein-Kinasen 1 codiert, welches an wichtigen zellulären Prozessen wie Zellteilung, Regulation des zirkadianen Rhythmus und Wnt-Signalgebung beteiligt ist. Durch seine Rolle in der Wnt-Signalgebung kann CSNK1G1 die Entwicklung beeinflussen und besitzt potenzielle Relevanz in der Krebsbiologie.
• RORA: Psychological Trauma — RORA (RAR-Related Orphan Receptor A): RORA ist ein Nuklearrezeptor, der an der Regulation der zirkadianen Rhythmen, der Immunantworten und der Neuroentwicklung beteiligt ist. Er steuert die Expression von Genen, die mit diesen Prozessen in Zusammenhang stehen, und wurde mit Erkrankungen wie Depression, bipolarer Störung und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Seine Funktionen sowohl im z
• ATP10B: Psychological Trauma — ATP10B (ATPase Phospholipid Transporting 10B): ATP10B ist ein Gen, das für ein Protein der P-Typ-ATPase-Familie kodiert, das am Transport von Lipiden über Zellmembranen beteiligt ist. Obwohl seine genauen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, könnte ATP10B eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel und bei der Erhaltung der zellulären Homöostase spielen, mit möglichen Verbindungen zu ne
• LRRC4C: Psychological Trauma — LRRC4C (Leucine Rich Repeat Containing 4C): LRRC4C ist ein Protein, auch bekannt als NGL-1, das eine Rolle in der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Bildung und Regulation von synaptischen Verbindungen. Es wurde hinsichtlich seiner möglichen Beteiligung an neurodevelopmentalen Störungen untersucht.
• STEAP1B: Psychological Trauma — STEAP1B (STEAP Family Member 1B) ist ein Protein aus der Familie der Six Transmembrane Epithelial Antigen of the Prostate (STEAP). Es ist an der Metallreduktion beteiligt, insbesondere an der Reduktion von Eisen- und Kupferionen. STEAP1B spielt eine Rolle bei der Regulation des zellulären Eisenhaushalts und -stoffwechsels, die für zahlreiche physiologische Funktionen essentiell sind. Obwohl seine
• ZNF804A: Psychological Trauma — ZNF804A (Zinkfingerprotein 804A): ZNF804A ist ein Zinkfingerprotein, das mit psychiatrischen Erkrankungen, insbesondere Schizophrenie und bipolaren Störungen, in Verbindung gebracht wird. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Hirnentwicklung und der synaptischen Plastizität spielt. Variationen im ZNF804A-Gen wurden mit Veränderungen in der Gehirnstruktur und -funktion assoziiert, was es i
• PTPN7: Psychological Trauma — PTPN7 (Protein Tyrosinphosphatase, Nicht-Rezeptor-Typ 7): PTPN7 ist ein Enzym, das an der Zellsignalgebung, insbesondere im Immunsystem, beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung und beeinflusst dadurch die Immunantworten. Eine Fehlregulation von PTPN7 kann zu immunvermittelten Erkrankungen beitragen und hat aufgrund seiner Auswirk
• UST: Psychological Trauma — UST (Uronyl-2-Sulfotransferase) ist ein Enzym, das an der Sulfatierung von Proteoglykanen beteiligt ist, den Hauptbestandteilen der extrazellulären Matrix. Es spielt eine wichtige Rolle bei biologischen Prozessen wie der Zellkommunikation und der Gewebeheilung. Eine Fehlregulation der UST-Aktivität kann die Funktion des Bindegewebes beeinträchtigen und steht möglicherweise im Zusammenhang mit Stör
• MAPT: Psychological Trauma — MAPT (Microtubule Associated Protein Tau): MAPT ist ein Gen, das das Tau-Protein codiert, welches dazu beiträgt, Mikrotubuli in Neuronen zu stabilisieren. Abnorme Tau-Aggregationen werden mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und frontotemporaler Demenz in Verbindung gebracht, was MAPT zu einem zentralen Forschungsthema im Bereich neuronale Gesundheit und Krankheitsmechanismen macht.
• FAAH: Psychological Trauma — FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase): FAAH ist ein Enzym, das Endocannabinoide abbaut, welche eine wichtige Rolle bei der Schmerzwahrnehmung, Stimmungsregulation und dem Appetit spielen. Durch die Modulation der Endocannabinoid-Signalisierung ist FAAH ein interessanter Ansatzpunkt für die Entwicklung von Therapien zur Schmerzlinderung, bei Angstzuständen und bestimmten neurologischen Erkrankungen.
• CSMD1: Psychological Trauma — CSMD1 (CUB and Sushi Multiple Domains 1): CSMD1 ist ein Gen, das an der Gehirnentwicklung und der neuronalen Funktion beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es zur Regulation des Immunsystems und der synaptischen Plastizität beiträgt. Variationen im CSMD1 wurden mit neuropsychiatrischen Erkrankungen, darunter Schizophrenie, und kognitiven Fähigkeiten in Zusammenhang gebracht.
• CRHR2: Psychological Trauma — CRHR2 (Corticotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor 2): CRHR2 ist ein Protein, das an das Corticotropin-Releasing-Hormon bindet und dabei hilft, die Reaktion des Körpers auf Stress zu regulieren. Es ist an der Stress-Signalgebung, der Stoffwechselregulation und der Herz-Kreislauf-Funktion beteiligt und wurde hinsichtlich seiner Verbindungen zu Angstzuständen und herzbezogenen Erkrankungen untersucht.
• MLKL: Psychological Trauma — MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like): MLKL ist ein Protein, das eine zentrale Rolle bei der Nekroptose spielt, einer regulierten Form des programmierten Zelltods. Es ist an der Vermittlung inflammatorischer Reaktionen beteiligt und wird mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter neurodegenerative Krankheiten, ischämische Schäden und virale Infektionen.
• SRR: Psychological Trauma — SRR (Serinracemase): SRR ist ein Enzym, das die Produktion von D-Serin katalysiert, einem Ko-Agonisten des NMDA-Rezeptors. Beide sind essentiell für die Neurotransmission und die synaptische Plastizität im Gehirn. Veränderungen in der SRR-Aktivität können die glutamaterge Signalübertragung beeinflussen und wurden mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer sowie psychiatrischen Störungen wie
• ADH1B: Addictions — ADH1B (Alkoholdehydrogenase 1B): ADH1B ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das am ersten Schritt des Alkoholabbaus beteiligt ist und Ethanol in Acetaldehyd umwandelt. Genetische Variationen in ADH1B können die Geschwindigkeit des Alkoholabbaus beeinflussen, was die Alkoholtoleranz und das Risiko alkoholbedingter Krankheiten beeinflusst.
• PMM1: Addictions — PMM1 (Phosphomannomutase 1): PMM1 ist ein Enzym im Mannose-Stoffwechselweg und spielt eine Schlüsselrolle bei der Glykosylierung – ein Prozess, der für die ordnungsgemässe Funktion und Stabilität vieler Proteine unerlässlich ist. Mutationen im PMM1 können zu kongenitalen Glykosylierungsstörungen führen, die mehrere Systeme beeinträchtigen, darunter neurologische und immunologische Funktionen.
• ZNF516: Addictions — ZNF516 (Zinkfingerprotein 516): ZNF516 ist ein Transkriptionsregulator, der sowohl als Repressor als auch als Aktivator in Genexpressionswegen fungieren kann, die die Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose steuern. Es spielt eine entscheidende Rolle in der kardialen Entwicklung und Funktion, wobei eine Dysregulation mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht wird. ZNF516 wird
• RGS18: Addictions — RGS18 (Regulator of G Protein Signaling 18): RGS18 ist ein Protein, das die Regulierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalisierung widerspiegelt, insbesondere in hämatopoetischen Zellen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Thrombozytenfunktion und den Immunantworten, und seine Dysregulation kann die Blutgerinnung beeinträchtigen und zu Störungen des Immunsystems beitragen.
• ADH1C: Addictions — ADH1C (Alcohol Dehydrogenase 1C) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das am Alkoholstoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Ethanol zu Acetaldehyd in der Leber. Variationen im ADH1C können beeinflussen, wie Individuen Alkohol verarbeiten, und wurden mit Unterschieden in der Alkoholsensitivität, dem Risiko einer Abhängigkeit sowie damit verbundenen gesundheitlichen Auswirkunge
• EFNA5: Addictions — EFNA5 (Ephrin A5): EFNA5 ist ein Mitglied der Ephrin-Familie und fungiert als Ligand für Eph-Rezeptoren. Diese Interaktionen spielen eine Schlüsselrolle in Entwicklungsprozessen wie der Axonlenkung, Angiogenese und Gewebemusterbildung. Eine Fehlregulation der EFNA5-Signalgebung kann zu abnormer Entwicklung führen und wurde mit dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung gebracht.
• CENPW: Addictions — CENPW (Centromerprotein W): CENPW ist ein Gen, das an der Chromosomentrennung während der Zellteilung beteiligt ist und eine Schlüsselrolle bei der Bildung und Funktion des Zentromers spielt. Es ist für eine präzise Zellteilung unerlässlich, und Funktionsstörungen können zur chromosomalen Instabilität beitragen, ein häufiges Merkmal vieler Krebsarten.
• CDH6: Addictions — CDH6 (Cadherin 6): CDH6 ist ein Mitglied der Cadherin-Familie, die die Zell-Zell-Adhäsion in verschiedenen Geweben vermittelt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Nieren- und Neuralentwicklung und könnte an der Metastasierung von Krebs beteiligt sein, was die Schlüsselrolle der Cadherine bei der Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität und -struktur widerspiegelt.
• XXYLT1: Addictions — XXYLT1 (Xylosid-Xylosyltransferase 1) ist ein Gen, das für ein Enzym codiert, welches Proteine durch das Hinzufügen von Xylose-Zuckern zu Proteoglykanen modifiziert. Diese Modifikation ist entscheidend für den Aufbau von Glycosaminoglykan-Ketten, die die Zellkommunikation, Adhäsion und Bewegung innerhalb der extrazellulären Matrix unterstützen. Veränderungen im XXYLT1 können diese Prozesse beeinfl
• SLC22A23: Addictions — SLC22A23 (Solute Carrier Family 22 Mitglied 23) ist ein Gen, das für ein Transportprotein kodiert, das am Transport von organischen Ionen und kleinen Molekülen über Zellmembranen beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion und seine Substrate nicht vollständig definiert sind, wird angenommen, dass SLC22A23 zum Transport organischer Verbindungen in verschiedenen Geweben beiträgt und möglicherweise
• DNMT3B: Addictions — DNMT3B (DNA-Methyltransferase 3 Beta) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das an der DNA-Methylierung beteiligt ist — einem wichtigen epigenetischen Mechanismus, der die Genexpression reguliert. DNMT3B spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und wird mit Erkrankungen wie dem ICF-Syndrom und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.
• RTN4: Addictions — RTN4 (Reticulon 4): RTN4 ist ein Protein, auch bekannt als Nogo, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Nervenfaserwachstums im zentralen Nervensystem spielt. Es ist im Zusammenhang mit Rückenmarksverletzungen und neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung, da es die Axonregeneration hemmen kann. RTN4 steht im Fokus der Forschung, die darauf abzielt, die neuronale Reparatur und Regener
• TANC1: Addictions — TANC1 (Tetratricopeptid-Wiederholung, Ankyrin-Wiederholung und Coiled-Coil enthaltend 1): TANC1 ist ein Protein, das an der synaptischen Funktion und der neuronalen Entwicklung beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Bildung und dem Erhalt von Synapsen – den Verbindungsstellen, über die Neuronen kommunizieren. Fehlfunktionen von TANC1 können die neuronale Konnektivität beeinträchtigen und wurd
• MYC: Addictions — MYC (MYC Proto-Onkogen, BHLH Transkriptionsfaktor): MYC ist ein bekanntes Onkogen, das eine zentrale Rolle bei der Zellzyklusregulation, Apoptose und zellulären Transformation spielt. Als Transkriptionsfaktor steuert es die Expression zahlreicher Gene, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt sind. Eine Überexpression von MYC ist in vielen Krebsarten häufig und macht es zu einem wichtigen F
• IREB2: Addictions — IREB2 (Iron Responsive Element Binding Protein 2): IREB2 ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle im Eisenstoffwechsel spielt, indem es Gene reguliert, die an der Eisenspeicherung und dem Eisen-Transport beteiligt sind. Es hilft, das Eisen-Gleichgewicht im Körper aufrechtzuerhalten, indem es an eisenresponsive Elemente (IREs) in der mRNA dieser Gene bindet und so deren Stabilität und Translation kontr
• DOCK3: Addictions — DOCK3 (Dedicator Of Cytokinesis 3) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts und der Regulierung der Zellbewegung spielt. Es ist besonders wichtig im Nervensystem, wo es die neuronale Entwicklung und die synaptische Funktion unterstützt. Eine Dysregulation von DOCK3 wird mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• ADH1A: Alcohol Addiction — ADH1A (Alcoholdehydrogenase 1A) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das am Abbau von Alkohol in der Leber beteiligt ist. Es katalysiert die Umwandlung von Ethanol zu Acetaldehyd, einen entscheidenden Schritt im Alkoholstoffwechsel. Variationen im ADH1A können beeinflussen, wie der Körper Alkohol verarbeitet, und möglicherweise die individuelle Anfälligkeit für alkoholbedingte Erkrankungen beeinflu
• ADH4: Alcohol Addiction — ADH4 (Alkoholdehydrogenase 4) ist ein Enzym aus der Familie der Alkoholdehydrogenasen. Es spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel verschiedener Alkohole, einschließlich Ethanol. Zudem ist ADH4 an der Umwandlung von Retinol (Vitamin A) zu Retinaldehyd beteiligt, einem wichtigen Schritt für das Sehen und den gesamten Retinoidstoffwechsel.
• FBXO8: Alcohol Addiction — FBXO8 (F-Box-Protein 8): FBXO8 ist ein Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, die eine Schlüsselrolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt — dem Mechanismus des Körpers zur Regulierung des Proteinabbaus und -austauschs. FBXO8 wirkt, indem es hilft, spezifische Proteine für den Abbau zu identifizieren, wodurch wichtige zelluläre Prozesse wie der Zellzyklus, die Signalübertragung und die Immunantwort be
• HNRNPA1P48: Alcohol Addiction — HNRNPA1P48 (Heterogenes Kern-Ribonukleoprotein A1 Pseudogen 48): HNRNPA1P48 ist ein Pseudogen, das mit dem HNRNPA1-Gen verwandt ist, welches für ein Protein codiert, das an der mRNA-Verarbeitung und dem Transport beteiligt ist. Obwohl HNRNPA1P48 möglicherweise kein funktionelles Protein produziert, könnte es regulatorische Rollen in der Genexpression übernehmen, wie beispielsweise die Erzeugung ni
• RBPJ: Alcohol Addiction — RBPJ (Recombination Signal Binding Protein For Immunoglobulin Kappa J Region): RBPJ ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor im Notch-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Zellschicksals, der Differenzierung und der Entwicklung spielt. Die ordnungsgemässe Funktion von RBPJ ist für die Gewebeentwicklung und Zelldifferenzierung unerlässlich, während eine Fehlregulation von RBPJ
• GLRX3: Alcohol Addiction — GLRX3 (Glutaredoxin 3): GLRX3 ist ein Protein aus der Familie der Glutaredoxine, das dazu beiträgt, das Redoxgleichgewicht der Zelle aufrechtzuerhalten, indem es die reversible Oxidation und Reduktion von Proteindisulfidbrücken katalysiert. Diese Funktion ist entscheidend, um Zellen vor oxidativem Stress zu schützen, der Zellschäden verursachen und zu Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrank
• PPFIA2: Alcohol Addiction — PPFIA2 (PTPRF Interagierendes Protein Alpha 2): PPFIA2 ist ein Protein aus der Liprin-Familie, das eine Schlüsselrolle in der Zellkommunikation und Zelladhäsion spielt. Es ist an der Regulierung der Bildung und Erhaltung von Synapsen beteiligt, insbesondere im Zentralnervensystem. PPFIA2 beeinflusst die Entwicklung und Plastizität neuronaler Netzwerke, und Veränderungen in seiner Funktion könnten
• SLC39A8: Alcohol Addiction — SLC39A8 (Solute Carrier Family 39 Member 8) ist ein Gen, das für ein Transporterprotein kodiert, das für die zelluläre Aufnahme wichtiger zweiwertiger Metalle wie Zink und Mangan verantwortlich ist. Dieses Protein trägt zur Aufrechterhaltung des Metallionengleichgewichts bei, das für die Immunfunktion, die Gehirnentwicklung und andere biologische Prozesse unerlässlich ist. Variationen im SLC39A8 w
• TSPAN5: Alcohol Addiction — TSPAN5 (Tetraspanin 5): TSPAN5 ist ein Gen, das ein Protein aus der Tetraspanin-Familie codiert, welches an der Zellsignalgebung, Zelladhäsion und Zellmigration beteiligt ist. Tetraspanine helfen dabei, verschiedene zelluläre Prozesse zu organisieren und spielen wichtige Rollen in der Funktion des Immunsystems sowie bei der Krebsmetastasierung. TSPAN5 könnte auch zur neuronalen Entwicklung und syn
• MRPL39: Alcohol Addiction — RPL39 (Mitochondrial Ribosomal Protein L39): MRPL39 ist ein Gen, das eine Protein-Komponente des mitochondrialen Ribosoms kodiert, welche für die mitochondriale Proteinsynthese unerlässlich ist. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Komponenten der mitochondrialen Atmungskette, die für die zelluläre Energieerzeugung von entscheidender Bedeutung sind. MRPL39 spielt eine Schlüsselrolle in de
• GLIS3: Tobacco Addiction — GLIS3 (GLIS-Familie Zinkfinger 3): GLIS3 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression in verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, darunter die Schilddrüsenhormonsignalgebung und die Entwicklung der pankreatischen Beta-Zellen. Mutationen im GLIS3-Gen wurden mit Erkrankungen wie angeborenem Hypothyreoidismus und neonatalem Diabetes in Verbindung gebracht, was sei
• ZMYM6: Tobacco Addiction — ZMYM6 (Zinc Finger MYM-Type Containing 6) ist ein Gen, das ein Zinkfingerprotein codiert, das möglicherweise an der Transkriptionsregulation und Chromatin-Umlagerung beteiligt ist. Es könnte zur Steuerung der Genexpression beitragen und wurde im Zusammenhang mit blutabhängigen Krebsarten untersucht. Während seine genaue Rolle in normalen und krankhaften Zuständen noch erforscht wird, gilt ZMYM6 al
• GPSM1: Tobacco Addiction — GPSM1 (G Protein Signaling Modulator 1) ist ein Gen, das an der Regulierung von G-Protein-Signalwegen beteiligt ist, welche für zelluläre Reaktionen auf externe Signale essentiell sind. Es spielt eine Rolle bei der Zellpolarisation und der gerichteten Bewegung. GPSM1 wurde hinsichtlich seiner potenziellen Beteiligung an Krebs untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit der Wanderung und Invasion
• AZIN2: Tobacco Addiction — AZIN2 (Antizyminhibitor 2): AZIN2 ist ein Protein, das die Aktivität der Ornithindecarboxylase reguliert, einem Schlüsselenzym in der Polyamin-Biosynthese. Es wirkt, indem es Antizymin hemmt, welches normalerweise die Ornithindecarboxylase herunterreguliert. Polyamine sind essenziell für Zellwachstum und Differenzierung, und Abweichungen in ihrem Stoffwechsel – möglicherweise beeinflusst durch AZI
• CHRNB3: Tobacco Addiction — CHRNB3 (Cholinerger Rezeptor Nikotinischer Beta-3-Untereinheit) ist ein Protein, das Teil des nikotinischen Acetylcholinrezeptors ist, der eine Schlüsselrolle in der cholinergen Neurotransmission spielt. Variationen im CHRNB3-Gen wurden mit Nikotinabhängigkeit und verwandten Verhaltensmerkmalen in Verbindung gebracht, was auf seine Beteiligung an den Abhängigkeitswegen des Gehirns und der Regulati
• CHRNA4: Tobacco Addiction — CHRNA4 (Cholinergischer Rezeptor Nicotinische Alpha-4-Untereinheit) ist ein Gen, das eine Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors codiert, welcher eine Schlüsselrolle bei der Neurotransmission im Nervensystem spielt. Dieser Rezeptor ist wichtig für die Modulation der neuronalen Erregbarkeit und der synaptischen Kommunikation. Mutationen im CHRNA4-Gen werden mit bestimmten Formen von E
• POLR1F: Tobacco Addiction — POLR1F (RNA-Polymerase I Untereinheit F): POLR1F ist ein wichtiger Bestandteil der RNA-Polymerase I, die für die Transkription der ribosomalen RNA (rRNA) verantwortlich ist, einem wesentlichen Bestandteil der Ribosomen. Ribosomen steuern die Proteinsynthese in Zellen, wodurch POLR1F für das Zellwachstum und die Zellfunktion von zentraler Bedeutung ist. Mutationen oder Funktionsstörungen in POLR1F
• ADAMTSL1: Tobacco Addiction — ADAMTSL1 (ADAMTS Like 1) ist ein Gen aus der ADAMTS-Familie, die für ihre Rollen in der Organisation der extrazellulären Matrix und den Zell-Matrix-Interaktionen bekannt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch erforscht wird, deutet seine Ähnlichkeit zu Metalloproteinasen auf eine Beteiligung an Gewebeumbau, Entwicklung und Zell-Signalgebung hin. Veränderungen in ADAMTSL1 können Prozesse wie Zellad
• PEX2: Tobacco Addiction — PEX2 (Peroxisomaler Biogenesefaktor 2): PEX2 ist ein Gen, das für die Bildung und den Erhalt von Peroxisomen – zellulären Organellen, die am Lipidstoffwechsel und der Entgiftung reaktiver Sauerstoffspezies beteiligt sind – unerlässlich ist. Mutationen im PEX2-Gen können peroxisomale Erkrankungen verursachen, wie zum Beispiel das Zellweger-Syndrom, das durch schwere Entwicklungs- und neurologische
• R3HCC1L: Tobacco Addiction — R3HCC1L (R3H-Domäne und Coil-Coil enthaltendes Protein 1-ähnlich): R3HCC1L ist ein weniger gut charakterisiertes Gen, von dem angenommen wird, dass es an der RNA-Bindung und -Regulation beteiligt ist. Seine Domänenstruktur deutet auf eine Rolle im RNA-Stoffwechsel und in zellulären Prozessen hin. Obwohl seine genauen Funktionen noch untersucht werden, könnte R3HCC1L Auswirkungen auf die menschlich
• SARDH: Tobacco Addiction — SARDH (Sarcosin-Dehydrogenase): SARDH ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Sarcosin beteiligt ist, einem Zwischenprodukt bei der Umwandlung von Cholin zu Glycin. Es spielt eine Schlüsselrolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, der für Prozesse wie die DNA-Methylierung wichtig ist. Funktionsstörungen von SARDH können Stoffwechselwege beeinflussen und wurden mit bestimmten Stoffwechselerkrankungen i
• NELL1: Tobacco Addiction — NELL1 (NEL Like 1): ist ein Protein, das am Wachstum und an der Regeneration von Knochen und Knorpel beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Skelettentwicklung und wird mit osteochondralen Erkrankungen sowie der Knochenheilung in Verbindung gebracht. Die Forschung zu NELL1 ist wichtig, um die Skelettbiologie besser zu verstehen und Therapien für knochenbezogene Erkrankungen und Verletz
• NR5A2: Tobacco Addiction — NR5A2 (Nuklearer Rezeptor Unterfamilie 5 Gruppe A Mitglied 2): NR5A2, auch bekannt als LRH-1, ist ein nuklearer Rezeptor, der zentrale Prozesse wie Cholesterinhaushalt, Gallensäureproduktion und Synthese von Steroidhormonen reguliert. Er spielt auch eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Funktion der Bauchspeicheldrüse. Veränderte NR5A2-Aktivität wurde mit Stoffwechselstörungen und verschiede
• NKAIN3: Eating Disorders — NKAIN3 (Na+/K+ transportierende ATPase interagierend 3): NKAIN3 spielt eine Rolle bei der Regulierung der Na+/K+ ATPase, welche für die Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Zellmembranen entscheidend ist. Seine Funktion ist wesentlich für die neuronale Aktivität, insbesondere bei der Kontrolle der neuronalen Erregbarkeit und Signalübertragung. Fehlfunktionen von NKAIN3 können die neuronale K
• TAS2R5: Eating Disorders — TAS2R5 (Taste 2 Receptor Member 5): TAS2R5 ist ein bitterer Geschmackrezeptor beim Menschen, der eine Schlüsselrolle bei der Erkennung von Bitterkeit spielt. Diese Rezeptoren helfen, potenziell schädliche Substanzen in Lebensmitteln zu identifizieren. Variationen in TAS2R5 und anderen Geschmacksrezeptoren können Essensvorlieben und Ernährungsentscheidungen beeinflussen, was den Stoffwechsel und di
• SMIM21: Eating Disorders — SMIM21 (Small Integral Membrane Protein 21) ist ein Gen, das für ein Membranprotein kodiert, dessen Rolle in zellulären Funktionen noch unklar ist. Es könnte an Signal- oder Transportprozessen innerhalb der Zelle beteiligt sein, doch sind weitere Forschungen nötig, um seine spezifischen Funktionen und seinen möglichen Einfluss auf Gesundheit und Krankheit zu verstehen.
• RASGRF2: Eating Disorders — RASGRF2 (RAS Protein-spezifischer Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 2): RASGRF2 ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der RAS-Proteine aktiviert und eine Schlüsselrolle in der Signalübertragung spielt. Es ist an der synaptischen Plastizität und Gedächtnisbildung im Gehirn beteiligt. Eine Fehlregulation von RASGRF2 wird mit der Entstehung bestimmter Krebsarten sowie mit kognitiven Funktionen in
• SELENOM: Eating Disorders — SELENOM (Selenoprotein M): SELENOM ist ein Mitglied der Familie der Selenoproteine, also Proteine, die Selen enthalten. Es kommt hauptsächlich im Gehirn vor und wird mit antioxidativen Eigenschaften in Verbindung gebracht. Obwohl seine genaue Rolle in der neurologischen Funktion noch nicht vollständig geklärt ist, könnte SELENOM dazu beitragen, Neuronen vor oxidativem Stress zu schützen, was poten
• TMEM106B: Eating Disorders — TMEM106B (Transmembranprotein 106B): TMEM106B ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der lysosomalen Funktion und der neuronalen Gesundheit beteiligt ist. Varianten im TMEM106B-Gen wurden mit neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich frontotemporaler lobärer Degeneration, in Verbindung gebracht. Seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Funktion und der lysosomalen Homöostas
• PCDH7: Eating Disorders — PCDH7 (Protocadherin 7): PCDH7 ist ein Gen, das ein Protein aus der Cadherin-Superfamilie codiert und an Zelladhäsion sowie neuronaler Konnektivität beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems und der Aufrechterhaltung synaptischer Funktionen. Variationen im PCDH7-Gen wurden mit neuroentwicklungsbedingten und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was di
• ZNF503: Eating Disorders — ZNF503 (Zinkfingerprotein 503): ZNF503 ist ein Zinkfingerprotein, das an wichtigen Entwicklungsprozessen beteiligt ist, insbesondere an der Entwicklung von Gliedmassen und Neuronen. Es fungiert als Transkriptionsregulator und spielt eine Rolle bei der Steuerung von Zelldifferenzierung und Wachstum. Eine Dysregulation von ZNF503 kann Entwicklungswege beeinflussen und wird mit möglichen Funktionen b
• OPTN: Eating Disorders — OPTN (Optineurin): OPTN ist ein Protein, das an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Membrantransport, Autophagie und NF-κB-Signalisierung. Mutationen in diesem Gen werden mit Glaukom und amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Verbindung gebracht. Seine Funktionen in der Autophagie und Neuroinflammation machen es zu einem wichtigen Forschungsfokus bei neurodegenerativen Erkrankunge
• C8ORF37: Eating Disorders — C8ORF37 (Chromosom 8 Open Reading Frame 37): C8ORF37 ist ein Gen, das mit Netzhautdystrophien und dem Bardet-Biedl-Syndrom in Verbindung steht – einer Erkrankung, die durch Sehverlust, Fettleibigkeit und weitere Symptome gekennzeichnet ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Erhaltung der Photorezeptorzellen und unterstützt zilienbezogene Prozesse. Mutationen in diesem Gen können eine Netzhautd
• CHODL: Eating Disorders — CHODL (Chondrolectin) ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das möglicherweise an der Zelladhäsion und der Differenzierung von Chondrozyten beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, deuten Hinweise darauf hin, dass es eine Rolle bei der Knorpelbildung und der muskuloskelettalen Entwicklung spielen könnte.
• MAGI3: Eating Disorders — MAGI3 (Membran-assoziierte Guanylatkinase mit WW- und PDZ-Domänen 3): MAGI3 ist ein Gerüstprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Assemblierung von Multiproteinkomplexen an Zellverbindungen und in Signalübertragungswegen spielt. Es ist an zellulären Prozessen wie der Polarität von Epithelzellen beteiligt und kann insbesondere durch seine Funktionen bei Zell-Zell-Adhäsion und Signalgebung zur Kreb
• RMI2: Eating Disorders — RMI2 (RecQ Mediated Genome Instability 2): RMI2 ist ein Protein, das als Teil eines Komplexes eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität spielt. Es ist wesentlich für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen und die Auflösung von DNA-Rekombinationsstrukturen. Die korrekte Funktion von RMI2 trägt dazu bei, genomische Instabilität zu verhindern, welche ein entsche
• MSRA: Eating Disorders — MSRA (Methioninsulfoxid-Reduktase A): MSRA ist ein Enzym, das oxidativ geschädigte Proteine repariert, indem es Methioninsulfoxid zu Methionin reduziert und so zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress beiträgt. Seine antioxidative Funktion ist für die Aufrechterhaltung der Proteinfunktion und der zellulären Gesundheit von entscheidender Bedeutung, was sich auf das Altern und auf Krankheiten aus
• DAB1: Eating Disorders — DAB1 (Disabled Homolog 1): DAB1 ist ein Protein, das für die Gehirnentwicklung unerlässlich ist, insbesondere für die Steuerung der Positionierung und Migration von Neuronen. Es spielt eine Schlüsselrolle im Reelin-Signalweg, der die Organisation der Gehirnstrukturen während der frühen Entwicklung lenkt. Mutationen im DAB1 können durch die Störung der Bildung korrekter neuronaler Netzwerke zu neur
• HSD17B11: Eating Disorders — HSD17B11 (Hydroxysteroid-17-Beta-Dehydrogenase 11): HSD17B11 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Steroiden und Fettsäuren beteiligt ist. Es wirkt bei der Umwandlung von Androgen- und Östrogenvorstufen mit und kann zur Regulierung des Sexualhormonspiegels beitragen. Darüber hinaus spielt HSD17B11 eine Rolle im Lipidstoffwechsel und könnte für Stoffwechselerkrankungen relevant sein.
• OLIG1: Eating Disorders — OLIG1 (Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 1): OLIG1 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Entwicklung und Reifung von Oligodendrozyten reguliert — den Zellen, die für die Produktion von Myelin im zentralen Nervensystem verantwortlich sind. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Myelinisierung, einem Prozess, der für die effiziente Signalübertragung der Nerven wesentlich ist. Veränderungen o
• OPCML: Cognitive Decline — OPCML (Opioid Binding Protein/Cell Adhesion Molecule Like): OPCML ist ein glykosylphosphatidylinositol-verankertes Protein, das an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt ist. Es wurde als Tumorsuppressor identifiziert, dessen Expression in verschiedenen Krebsarten häufig vermindert ist, was auf eine schützende Rolle gegen die Tumorentstehung und -progression hinweist.
• HHEX: Cognitive Decline — HHEX (Hematopoietisch exprimiertes Homeobox): HHEX ist ein Transkriptionsfaktor, der Gene reguliert, die an der embryonalen Entwicklung und der Blutbildung beteiligt sind. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Leber, Schilddrüse und Pankreas sowie bei der Differenzierung von Blutzellen. Eine veränderte HHEX-Aktivität wurde mit Entwicklungsstörungen und bestimmten Krebsarten, darunt
• MRPS18C: Cognitive Decline — MRPS18C (Mitochondrial Ribosomal Protein S18C): MRPS18C ist ein Bestandteil des mitochondrialen Ribosoms, der für die mitochondriale Proteinsynthese unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Produktion von Proteinen, die Teil der mitochondrialen Atmungskette sind. Eine Fehlfunktion von MRPS18C kann die mitochondriale Funktion und den Energiestoffwechsel beeinträchtigen und möglicherw
• WDFY2: Cognitive Decline — WDFY2 (WD Repeat and FYVE Domain Containing 2): WDFY2 ist ein Protein, das an der endosomalen Sortierung und dem Transport beteiligt ist. Es enthält WD-Wiederholungen und eine FYVE-Domäne, was auf eine Rolle im vesikelvermittelten Transport und in membranbezogenen Signalwegen hinweist. Die spezifischen Funktionen von WDFY2 in zellulären Prozessen sowie dessen Auswirkungen auf die menschliche Gesun
• DUSP15: Cognitive Decline — DUSP15 (Dual Specificity Phosphatase 15) ist ein Gen, das eine Phosphatase kodiert, die an der Regulation der Zellsignalübertragung durch Dephosphorylierung spezifischer Zielproteine beteiligt ist. Es spielt eine Rolle in Signalwegen, die mit Zellwachstum und Differenzierung zusammenhängen. Obwohl seine genauen Funktionen noch erforscht werden, könnte DUSP15 zu wichtigen zellulären Reaktionen und
• LAMP3: Cognitive Decline — LAMP3 (Lysosomal Associated Membrane Protein 3): LAMP3 ist ein Protein, das an der lysosomalen Funktion und Zellsignalgebung beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Immunantwort, insbesondere bei der Antigenpräsentation. Erhöhte LAMP3-Werte wurden in verschiedenen Krebsarten beobachtet, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumorprogression und Metastasierung hinweist.
• IRX2: Cognitive Decline — IRX2 (Iroquois Homeobox 2): IRX2 ist ein Transkriptionsfaktor aus der Iroquois-Homeobox-Genfamilie. Er spielt eine wichtige Rolle in der Embryonalentwicklung, indem er die Musterbildung und die Entstehung von Geweben wie Herz und Nervensystem reguliert. Eine Fehlregulation von IRX2 wurde mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht und kann auch zur Krebsentstehung beitragen.
• OTOP1: Cognitive Decline — OTOP1 (Otopetrin 1): OTOP1 ist ein Gen, das an der Funktion des vestibulären Systems beteiligt ist und für die Aufrechterhaltung des Körpergleichgewichts und der räumlichen Orientierung unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung von Otokonien, winzigen Calciumcarbonat-Kristallen im Innenohr, die für das Wahrnehmen von Schwerkraft und linearer Beschleunigung entscheidend sind.
• FOXJ2: Cognitive Decline — FOXJ2 (Forkhead Box J2): FOXJ2 ist ein Transkriptionsfaktor aus der Forkhead-Box-(FOX)-Familie – eine Gruppe von Proteinen, die die Genexpression regulieren, welche an Wachstum, Zellproliferation und Differenzierung beteiligt ist. FOXJ2 ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, und seine Dysregulation kann Entwicklungswege stören und zur Entstehung bestimmter Krankheitsbilder beitrage
• ALCAM: Cognitive Decline — ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Zell-Zell-Adhäsion spielt und es den Zellen ermöglicht, miteinander zu interagieren, zu migrieren und bestimmte Orte im Körper anzusteuern. Es ist an wichtigen Prozessen wie der Nerventwicklung, der Immunregulation und der Gewebereparatur beteiligt. Eine Fehlregulation von ALCAM wurde mit Krebsmetas
• PRR16: Cognitive Decline — PRR16 (Proline Rich 16): PRR16 ist ein weniger gut charakterisiertes Protein, das aufgrund seiner prolinreichen Domäne potenziell an zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Domänen sind häufig an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt, was auf eine Funktion in der zellulären Signalübertragung oder strukturellen Aufgaben hindeutet.
• CTBP2: Cognitive Decline — CTBP2 (C-Terminal Binding Protein 2) ist ein Gen, das einen transkriptionellen Korepressor kodiert, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle in Entwicklungsprozessen und kann durch die Modulation der Aktivität von Tumorsuppressorgenen und Onkogenen Krebswege beeinflussen.
• CHD6: Cognitive Decline — CHD6 (Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 6) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Chromatin-Remodellierung beteiligt ist und dabei hilft, die Genexpression zu regulieren und die genomische Stabilität zu erhalten. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle in der zellulären Entwicklung und Differenzierung, und Störungen seiner Funktion werden mit bestimmten Krebsarten in Verbin
• B3GALNT1: Cognitive Decline — B3GALNT1 (Beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase 1) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Glykosylierung spielt, einem Prozess, der für die korrekte Funktion von Proteinen essenziell ist. Es hilft bei der Herstellung spezifischer Glykonstrukturen, die für die Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung wichtig sind. Mutationen im B3GALNT1 können muskuläre Dystrophie-Dystroglykanopathien
• TEK: Cognitive Decline — TEK (TEK Rezeptor-Tyrosinkinase): TEK, auch bekannt als TIE2, ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die hauptsächlich in Endothelzellen exprimiert wird. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Angiogenese und der Aufrechterhaltung der Integrität der Blutgefässe. Die TEK-Signalgebung ist essenziell für die vaskuläre Entwicklung und wurde mit verschiedenen Gefässerkrankungen, darunter venöse Malforma
• ZNF799: Cognitive Decline — ZNF799 (Zinkfingerprotein 799): ZNF799 ist ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, die für ihre Rolle bei der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation bekannt sind. Obwohl die spezifischen Funktionen von ZNF799 noch nicht vollständig verstanden sind, deuten seine Zinkfingermotive darauf hin, dass es an der Regulation der Genexpression beteiligt sein könnte, was potenziell verschiedene
• AXIN2: Attention — AXIN2 (Axin 2) ist ein Gen, das ein Protein codiert, das im Wnt-Signalweg beteiligt ist, einem wichtigen Regulator für Zellwachstum, Differenzierung und Entwicklung. Es fungiert als negativer Regulator dieses Signalwegs und unterstützt so die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Prozesse. Mutationen im AXIN2-Gen werden mit Krebsarten, darunter Darmkrebs, sowie mit Entwicklungsstörungen wie Zahnag
• TPH2: Attention — TPH2 (Tryptophan Hydroxylase 2): TPH2 ist ein Enzym, das entscheidend für die Produktion von Serotonin ist, einem Neurotransmitter, der hilft, Stimmung, Schlaf und Appetit zu regulieren. TPH2 kommt hauptsächlich im Gehirn vor und ist der Schlüssel zur zentralen Serotoninsynthese. Variationen im TPH2-Gen wurden mit psychiatrischen Erkrankungen wie Depression und bipolarer Störung in Verbindung gebr
• SLC6A2: Attention — SLC6A2 (Solute Carrier Family 6 Member 2) ist ein Protein, das als Noradrenalintransporter fungiert und für die Wiederaufnahme von Noradrenalin in präsynaptische Nervenendigungen verantwortlich ist. Dieser Transporter spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Stimmung, Wachsamkeit und Stressreaktion. Er ist zudem Ziel bestimmter Antidepressiva. Funktionsstörungen von SLC6A2 werden mit psy
• NFP2: Attention — NRP2 (Neuropilin 2): NRP2 ist ein Rezeptor, der an der Angiogenese und Lymphangiogenese sowie an der neuronalen Steuerung beteiligt ist. Er bindet an vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren und Semaphorine und beeinflusst die Entwicklung von Blutgefäßen und Nerven. NRP2 spielt eine Rolle bei der Krebsentstehung, insbesondere bei der Tumorangiogenese und Metastasierung, sowie bei Entwicklungsproze
• HTR2C: Attention — HTR2C (5-Hydroxytryptamin-Rezeptor 2C) ist ein Subtyp des Serotoninrezeptors, der an der Regulierung von Stimmung, Appetit und Verhalten beteiligt ist. Er spielt eine Schlüsselrolle bei den Funktionen des zentralen Nervensystems (ZNS) und ist Ziel einiger psychiatrischer Medikamente. Variationen oder Dysfunktionen im HTR2C wurden mit psychischen Erkrankungen wie Depressionen, Angstzuständen und Sc
• TNR: Attention — TNR (Tenascin R): TNR ist ein Gen, das für ein extrazelluläres Matrixprotein kodiert, das vorwiegend im zentralen Nervensystem vorkommt. Es ist an der neuronalen Entwicklung beteiligt, einschließlich synaptischer Plastizität und neuronaler Differenzierung. TNR spielt eine Rolle bei der Bildung neuronaler Netzwerke und kann neuroentwicklungsbedingte sowie neurodegenerative Prozesse beeinflussen.
• CNTLN: Attention — CNTLN (Centlein): CNTLN ist ein Protein, das an der Funktion des Zentrosoms beteiligt ist und für die korrekte Zellteilung unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Erhaltung der Integrität des Zentrosoms und der Spindelbildung während der Mitose. Eine Fehlfunktion von CNTLN kann zu chromosomaler Instabilität führen, einem Merkmal von Krebszellen, was es zu einem wichtigen Forschungs
• EXOC1L: Attention — EXOC1L (Exocyst-Komplexkomponente 1-ähnlich): EXOC1L ist ein weniger bekannter Bestandteil des Exocyst-Komplexes, eines zellulären Systems, das für den Vesikeltransport und die Exozytose verantwortlich ist. Es kann zur präzisen Zustellung von Vesikeln an die Plasmamembran beitragen und beeinflusst dadurch die Zellkommunikation, das Membranwachstum und die Sekretion.
• BLOC1S2: Attention — BLOC1S2 (Biogenese des Lysosomalen Organellen-Komplexes 1, Untereinheit 2) ist eine Proteinkomponente eines Komplexes, der die Bildung lysosomaler Organellen unterstützt, darunter Melanosomen und dichte Granula der Thrombozyten. Die ordnungsgemässe Funktion von BLOC1S2 ist wesentlich für Pigmentierungsprozesse und die Thrombozytenfunktion, während Defekte zu Störungen führen können, die Hautfarbe
• ZNF584: Attention — ZNF584 (Zinkfingerprotein 584): ZNF584 ist ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, die typischerweise an der DNA-Bindung und Genregulation beteiligt sind. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig definiert sind, könnte ZNF584 zur Transkriptionsregulation beitragen, verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und möglicherweise Entwicklungswege oder Krankheitsmechanisme
• COMT: Attention — COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Katecholaminen spielt, dazu gehören Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin. Es ist wichtig für die Regulation der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zu
• HERC2: Attention — HERC2 (HECT- und RLD-Domäne enthaltende E3-Ubiquitin-Protein-Ligase 2): HERC2 ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die eine Schlüsselrolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, das den Proteinabbau reguliert. Sie ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter DNA-Reparatur und Pigmentproduktion, insbesondere bei der Bestimmung der Augenfarbe. Variationen im HERC2-Gen werden mit neu
• DLC1: Attention — DLC1 (Deleted in Liver Cancer 1) ist ein Tumorsuppressorgen, das eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Zellverhaltens spielt. Es kodiert ein Rho-GTPase-aktivierendes Protein, das dazu beiträgt, die Zellform, Bewegung und das Wachstum zu regulieren. Der Verlust oder die Inaktivierung von DLC1 ist bei verschiedenen Krebsarten häufig, und die Wiederherstellung seiner Funktion wird als potenz
• ANAPC4: Attention — ANAPC4 (Anaphase Promoting Complex Subunit 4) ist ein Protein, das Teil des anaphasefördernden Komplexes/Zyclosoms (APC/C) ist, einem entscheidenden Regulator des Zellzyklus. Es hilft dabei, spezifische Proteine für den Abbau zu markieren und steuert somit den zeitgerechten Ablauf der Zellteilung. Die ordnungsgemässe Funktion von ANAPC4 ist essentiell für die normale Regulation des Zellzyklus, und
• PFKP: Attention — PFKP (Phosphofruktokinase, Thrombozyten): PFKP ist ein Schlüsselenzym im glycolytischen Stoffwechselweg, das die Geschwindigkeit des Glukoseabbaus reguliert. Es katalysiert die Umwandlung von Fructose-6-phosphat zu Fructose-1,6-bisphosphat. Eine richtige Regulation von PFKP ist entscheidend für die zelluläre Energieproduktion, und seine Dysregulation wurde bei Krebs untersucht, wo ein veränderter
• ESD: Attention — ESD (Esterase D) ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das am Abbau von Esterverbindungen im Körper beteiligt ist. Es spielt eine Rolle im zellulären Stoffwechsel und bei der Entgiftung. ESD wird auch als potenzieller Biomarker für bestimmte Krebsarten, wie zum Beispiel das Retinoblastom, betrachtet und kann nützlich sein, um Stoffwechselwege zu untersuchen und den Krankheitsverlauf zu überwachen.
• OR5H14: Attention — OR5H14 (Olfaktorischer Rezeptor Familie 5 Subfamilie H Mitglied 14): OR5H14 gehört zur Familie der olfaktorischen Rezeptor (OR)-Gene, die für das Erkennen und Binden von Duftmolekülen verantwortlich sind. Diese Rezeptoren spielen eine zentrale Rolle beim Geruchssinn. Die spezifischen Liganden und die genaue Funktion von OR5H14 bei der Geruchswahrnehmung sind noch nicht vollständig geklärt, tragen
• SGCD: Dyslexia — SGCD (Sarcoglycan Delta): SGCD ist ein Protein, das Teil des Dystrophin-Glykoproteinkomplexes ist und eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der Muskelintegrität und -funktion spielt. Mutationen im SGCD sind mit der Gliedergürteldystrophie verbunden, einer Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine fortschreitende Schwächung und den Abbau der Muskeln rund um Hüfte und Schultern geke
• KAT2B: Dyslexia — KAT2B (Lysin-Acetyltransferase 2B): KAT2B, auch bekannt als PCAF, kodiert ein Enzym, das an der Histonacetylierung beteiligt ist, einem Prozess, der für die Regulation der Genexpression unerlässlich ist. Es trägt zur DNA-Reparatur, Zellzykluskontrolle und Apoptose bei und spielt eine Schlüsselrolle bei der Transkriptionsregulation und Chromatin-Remodeling. KAT2B wird mit der Krebsentwicklung sowie
• GSDMB: Dyslexia — GSDMB (Gasdermin B): GSDMB ist ein Mitglied der Gasdermin-Familie und beteiligt an der Regulierung von Zellsterben und Entzündungen. Es wurde mit der Anfälligkeit für Asthma und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Aufgrund seiner Rolle bei entzündlichen Reaktionen gilt GSDMB als potenzielles Ziel für therapeutische Interventionen bei diesen Erkrankungen.
• GNAQ: Dyslexia — GNAQ (G-Protein-Untereinheit Alpha Q): GNAQ ist eine Untereinheit von G-Proteinen, die eine Schlüsselrolle bei der Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche ins Zellinnere spielt. Mutationen im GNAQ wurden mit bestimmten Tumoren, darunter Uveamelanom, sowie mit dem Sturge-Weber-Syndrom, einer Erkrankung, die Haut und Nervensystem betrifft, in Verbindung gebracht.
• PCCB: Dyslexia — PCCB (Propionyl-CoA-Carboxylase Beta-Kette): PCCB ist ein Enzym, das am Stoffwechsel bestimmter Aminosäuren, Fettsäuren und Cholesterin beteiligt ist. Mutationen im PCCB können Propionazidämie verursachen, eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch die Ansammlung toxischer Substanzen gekennzeichnet ist und zu neurologischen sowie systemischen Symptomen führen kann.
• BCL11B: Dyslexia — BCL11B (B-Cell CLL/Lymphoma 11B) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung von T-Zellen sowie bei der neuronalen Entwicklung spielt. Eine korrekte Regulation von BCL11B ist für die Funktion des Immunsystems und die Gehirnentwicklung unerlässlich. Mutationen oder eine Dysregulation von BCL11B werden mit bestimmten Blutkrebsarten, wie der T-Ze
• CCDC171: Dyslexia — CCDC171 (Coiled-Coil Domain Containing 171): CCDC171 ist ein Gen, das durch das Vorhandensein einer Coiled-Coil-Domäne gekennzeichnet ist, was auf eine Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen hinweist. Obwohl seine spezifische Funktion nicht vollständig verstanden ist, sind Gene mit ähnlichen Domänen häufig an zellulären Prozessen wie Vesikeltransport, Zellteilung und Signalweiterleitung beteiligt
• POM121: Dyslexia — POM121 (POM121 Membranglykoprotein): POM121 ist ein Bestandteil des Kernporenkomplexes und verantwortlich für die Regulation des Molekültransports zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma. Es trägt zur Bildung der Kernhülle bei und unterstützt den Zellzyklus. Störungen in der Funktion von POM121 können den nukleär-zytoplasmatischen Transport beeinträchtigen und die zelluläre Homöostase gefährden.
• FHIT: Dyslexia — FHIT (Fragile Histidine Triad Diadenosintriphosphatase) ist ein Tumorsuppressorgen, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität, und sein Verlust oder seine Veränderung wird mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung bei der Verhinderung der Tumorentwicklung unterstreicht.
• UNC119B: Dyslexia — UNC119B (UNC-119 Homolog B) ist ein Gen, das am Transport von Proteinen zu Cilien beteiligt ist – spezialisierten Zellstrukturen, die für Signal- und Sinnesfunktionen unerlässlich sind. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Erhaltung der Photorezeptorzellen in der Netzhaut. Eine Störung der UNC119B-Funktion kann die zilläre Aktivität beeinträchtigen und möglicherweise zu Netzhauter
• LRRC37A: Dyslexia — LRRC37A (Leucinreiche Wiederholung enthaltend 37A): LRRC37A ist ein Gen, das sich in einer komplexen genomischen Region befindet und mit der Gehirnentwicklung in Verbindung steht. Es wurde mit neuroentwicklungsbedingten Störungen wie dem Autismus-Spektrum-Störungen assoziiert, wobei seine genaue Rolle und die zugrundeliegenden Mechanismen weiterhin untersucht werden.
• NRXN1: Dyslexia — NRXN1 (Neurexin 1): NRXN1 ist ein neuronales Zelladhäsionsmolekül, das seine Rolle bei der Synapsenbildung und -funktion widerspiegelt. Es ist essentiell für eine ordnungsgemässe neuronale Kommunikation und wurde mit mehreren neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebracht, darunter Autismus-Spektrum-Störungen, Schizophrenie und geistige Behinderung.
• MITF: Dyslexia — MITF (Melanozyten-induzierender Transkriptionsfaktor): MITF ist ein zentraler Regulator, der die Rolle von MITF bei der Entwicklung und Funktion der Melanozyten, der für die Pigmentproduktion verantwortlichen Zellen, widerspiegelt. Es ist essenziell für die normale Pigmentierung, und Mutationen im MITF können zu Pigmentstörungen führen und das Risiko für Melanome, eine Form von Hautkrebs, erhöhen.
• C1ORF87: Dyslexia — C1ORF87 (Chromosom 1 Open Reading Frame 87): C1ORF87 ist ein weniger gut charakterisiertes Gen, dessen Funktion in der menschlichen Biologie noch nicht vollständig verstanden ist. Gene, die als „Open Reading Frames“ (ORFs) bezeichnet werden, stehen oft im Fokus aktiver Forschung, um ihre Rolle in zellulären Prozessen und ihre möglichen Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu entdecken.
• PSD3: Brain Fog — PSD3 (Pleckstrin And Sec7 Domain Containing 3) ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an intrazellulärem Transport und Signalübertragung beteiligt ist. Es enthält eine Sec7-Domäne, die mit Guanin-Nukleotida-Austauschfaktoren assoziiert ist, welche ARF-GTPasen aktivieren – zentrale Akteure bei der Bildung und dem Transport von Vesikeln. Eine Fehlfunktion von PSD3 kann die Zellkommunikation und T
• PSG9: Brain Fog — PSG9 (Pregnancy-Specific Glycoprotein 9): PSG9 ist ein Gen, das ein Protein aus der Familie der schwangerschaftsspezifischen Glykoproteine codiert, die an der Immunregulation während der Schwangerschaft beteiligt sind. Diese Proteine können dazu beitragen, die mütterliche Toleranz gegenüber dem Fötus zu unterstützen und die fetale Entwicklung zu fördern. Obwohl die genaue Funktion von PSG9 noch un
• MRPS9: Brain Fog — MRPS9 (Mitochondrial Ribosomal Protein S9): MRPS9 ist ein Bestandteil des Mitochondrienribosoms und für die Synthese von Proteinen innerhalb der Mitochondrien unerlässlich. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Herstellung von Proteinen, die für die Funktion der Mitochondrien und die Energieerzeugung benötigt werden. Beeinträchtigungen von MRPS9 können die Effizienz der Mitochondrien verringern un
• CCDC138: Brain Fog — CCDC138 (Coiled-Coil Domain Containing 138): CCDC138 ist ein Protein, das weniger gut charakterisiert ist, aber aufgrund seiner Coiled-Coil-Domäne möglicherweise an der zellulären Struktur beteiligt ist. Diese Domänen spielen oft eine Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen und der Organisation des Zytoskeletts. Weitere Forschungen sind erforderlich, um seine spezifischen Funktionen und seine Bede
• ACTL7B: Brain Fog — ACTL7B (Actin-Like 7B) ist ein Mitglied der Actin-Familie, einer Gruppe von Proteinen, die wichtige Bestandteile des Zytoskeletts der Zelle bilden. Actine spielen eine bedeutende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellform, der Ermöglichung von Bewegung und der Unterstützung der Zellteilung. Obwohl die genaue Funktion von ACTL7B noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es zur
• ADAMTS16: Brain Fog — ADAMTS16 (ADAM Metallopeptidase mit Thrombospondin Typ 1 Motiv, 16): ADAMTS16 ist ein Enzym, das an der Spaltung von Bestandteilen der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Geweberemodelierung und -entwicklung. Eine Fehlregulation von ADAMTS16 wurde mit Erkrankungen wie Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht und könnte auch Auswirkungen auf die
• CNTN2: Brain Fog — CNTN2 (Contactin 2): CNTN2 ist ein neuronales Zelladhäsionsmolekül, auch bekannt als TAG-1, das eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion des Nervensystems spielt. Es ist an der Bildung neuronaler Schaltkreise und synaptischer Verbindungen beteiligt. Variationen oder Mutationen im CNTN2 wurden mit neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebracht und können neurologische Proze
• MRO: Brain Fog — MRO (Maestro Heat-Like Repeat Family Member): MRO ist ein Protein, das eine Maestro-Heat-Like-Repeat enthält und somit eine potenzielle Rolle in der Hitzeschockantwort oder der zellulären Stressanpassung andeutet. Seine genauen Funktionen in der menschlichen Physiologie sowie mögliche Zusammenhänge mit Krankheiten sind noch unklar, was es zu einem aktiven Forschungsfeld macht.
• RAB1A: Brain Fog — RAB1A (RAB1A, Mitglied der RAS-Onkogen-Familie): RAB1A ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das zur RAB-Familie der kleinen GTPasen gehört und verschiedene Aspekte des Vesikeltransports reguliert. RAB1A steuert spezifisch den Transport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat und spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung eines effizienten Proteintransports und der
• CNOT2: Brain Fog — CNOT2 (CCR4-NOT Transkriptionskomplex Untereinheit 2): CNOT2 ist eine Komponente des CCR4-NOT-Komplexes, der eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt, einschließlich des Umsatzes und Abbaus von mRNA. Es ist an verschiedenen Aspekten des RNA-Stoffwechsels beteiligt und kann zelluläre Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Stressreaktion beeinflussen.
• OOSP1: Brain Fog — OOSP1 (Oocyte Secreted Protein 1): OOSP1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches vorwiegend in Oozyten exprimiert wird und an der frühen embryonalen Entwicklung beteiligt ist. Es könnte eine Rolle bei der Reifung der Oozyten sowie bei der Regulation von Prozessen während der Befruchtung und den ersten Phasen der Embryogenese spielen. Seine Funktion ist wichtig für die reproduktive Gesundheit
• EXOC5: Brain Fog — EXOC5 (Exocyst Complex Component 5): EXOC5 ist ein Gen, das für eine Protein-Komponente des Exocyst-Komplexes codiert, welcher am Vesikeltransport beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung von Vesikeln zu spezifischen Stellen auf der Plasmamembran und unterstützt Prozesse wie Zellkommunikation, Sekretion und Membranwachstum.
• PKD2L2: Brain Fog — PKD2L2 ist ein Gen, das für ein Protein der Polyzystin-Familie codiert, welches mit der Aktivität von Calciumkanälen und der zellulären Signalübertragung in Verbindung steht. Obwohl seine genaue Rolle bei der Nierenfunktion oder -erkrankung noch nicht vollständig verstanden ist, könnte PKD2L2 die Calciumhomöostase und weiter gefasste zelluläre Signalprozesse beeinflussen.
• PBRM1: Memory Performance — PBRM1 (Polybromo 1): PBRM1 ist eine Untereinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodelling-Komplexes, der die Genexpression durch Modifikation der Chromatinstruktur reguliert. Es fungiert als Tumorsuppressor, und Mutationen im PBRM1 wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, insbesondere mit dem klarzelligen Nierenzellkarzinom. Seine Rolle im Chromatin-Remodelling ist entscheidend für die
• NT5DC2: Memory Performance — NT5DC2 (5'-Nucleotidase Domain Containing 2): NT5DC2 ist ein Enzym, das möglicherweise am Nukleotidstoffwechsel beteiligt ist. Obwohl seine spezifischen biologischen Funktionen noch nicht vollständig charakterisiert sind, spielen Enzyme dieser Familie allgemein eine wichtige Rolle im Purin- und Pyrimidinstoffwechsel, die für die Synthese von DNA und RNA, die zelluläre Signalübertragung sowie den E
• ITIH1: Memory Performance — ITIH1 (Inter-Alpha-Trypsin-Inhibitor-Schwerkette 1): ITIH1 ist ein Protein, das die Mechanismen des Körpers zur Stabilisierung der extrazellulären Matrix und zur Regulierung von Entzündungen widerspiegelt. Es spielt eine wichtige Rolle bei Gewebeumbau und -reparatur, und eine Fehlregulation von ITIH1 wurde mit verschiedenen Entzündungszuständen in Verbindung gebracht und könnte zur Krebsentwicklun
• GNL3: Memory Performance — GNL3 (Guanin-Nukleotid-bindendes Protein-ähnliches 3): GNL3 ist ein Protein, das an der Regulierung der Zellproliferation und der Erhaltung von Stammzellen beteiligt ist. Auch bekannt als Nucleostemin, spielt GNL3 eine Schlüsselrolle bei der Kontrolle des Zellzyklus sowohl in Stammzellen als auch in Krebszellen. Es wurde hinsichtlich seiner potenziellen Beteiligung an der Tumorentwicklung und der
• PCDH20: Short-Term Memory — PCDH20 (Protocadherin 20): PCDH20 ist ein Mitglied der Protocadherin-Familie, einer Gruppe von Proteinen, die an der Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung beteiligt sind, insbesondere im Nervensystem. PCDH20 spielt eine zentrale Rolle in der neuronalen Entwicklung und Vernetzung und unterstützt die Bildung und Erhaltung neuronaler Netzwerke. Funktionsstörungen von PCDH20 werden mit neuroentwick
• HNF4G: Processing Speed — HNF4G (Hepatocyte Nuclear Factor 4 Gamma): HNF4G ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion der Leber spielt. Er reguliert Gene, die am Glukose- und Lipidstoffwechsel beteiligt sind, und trägt zur Entwicklung der Bauchspeicheldrüse und der Nieren bei. Eine Fehlregulation von HNF4G kann metabolische Prozesse beeinflussen und wurde mit Diabetes sowie Leber
• SPATA7: Processing Speed — SPATA7 (Spermatogenesis Associated 7): SPATA7 ist ein Gen, das für die Entwicklung des Auges und des Fortpflanzungssystems wichtig ist. Mutationen im SPATA7-Gen sind mit retinalen degenerativen Erkrankungen wie der Leber’schen kongenitalen Amaurose und der Retinitis pigmentosa assoziiert, die beide zu einem fortschreitenden Sehverlust führen.
• NSG2: Processing Speed — NSG2 (Neuron Specific Gene Family Member 2): NSG2 ist ein Protein, das hauptsächlich im Gehirn exprimiert wird. Es könnte eine Rolle in der neuronalen Entwicklung und Funktion spielen. Obwohl seine spezifischen Funktionen in den neuronalen Prozessen nicht vollständig verstanden sind, wird angenommen, dass NSG2 zur synaptischen Plastizität und neuronalen Signalübertragung beiträgt, was kognitive un
• TBX20: Processing Speed — TBX20 (T-Box 20): TBX20 ist ein Gen, das für einen Transkriptionsfaktor kodiert, der für die Entwicklung und Funktion des Herzens essentiell ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Differenzierung von Herzmuskelzellen und der Morphogenese des Herzens. Mutationen im TBX20-Gen sind mit angeborenen Herzfehlern und Kardiomyopathien verbunden.
• MYRIP: Processing Speed — MYRIP (Myosin VIIA und Rab Interacting Protein): MYRIP ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das am Transport und der Positionierung von Melanosomen in Pigmentzellen sowie synaptischen Vesikeln in Neuronen beteiligt ist. Es verbindet aktinbasiertes Myosin VIIA mit Rab-Proteinen und unterstützt so den Vesikeltransport, der für die Pigmentierung und synaptische Kommunikation unerlässlich ist.
• JAG1: Processing Speed — JAG1 (Jagged 1): JAG1 ist ein wichtiger Ligand im Notch-Signalweg, der an der Regulation des Zellschicksals und der Gewebeentwicklung beteiligt ist. Mutationen im JAG1-Gen können das Alagille-Syndrom verursachen, eine Erkrankung, die die Leber, das Herz und andere Organe betrifft. Durch seine Rolle im Notch-Signalweg trägt JAG1 auch zu Prozessen wie der Gefässentwicklung, der Blutbildung und dem F
• NRSN1: Processing Speed — NRSN1 (Neurensin 1): NRSN1 ist ein neuronales Protein, das eine Rolle bei der synaptischen Funktion und Plastizität spielen kann. Obwohl seine genaue Funktion im Gehirn noch nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, dass es zur Regulation der Neurotransmitterfreisetzung und der neuronalen Signalübertragung beiträgt, mit möglichen Auswirkungen auf Lernen und Gedächtnis.
• KRTAP7-1: Processing Speed — KRTAP7-1 (Keratin-assoziiertes Protein 7-1): KRTAP7-1 ist ein Mitglied der Familie der keratin-assoziierten Proteine und trägt zur Struktur und den Eigenschaften von Haarfasern bei. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Bestimmung der Haarstruktur und -stärke. Variationen in KRTAP7-1 und anderen keratin-assoziierten Proteinen können die Haareigenschaften beeinflussen und sind bedeutend für das Stu
• ACP1: Processing Speed — ACP1 (Säurephosphatase 1, löslich) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Signaltransduktion und Energiestoffwechsel. Es existiert in verschiedenen Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen, die die Immunfunktion und die zelluläre Signalgebung beeinflussen. Variationen im ACP1-Gen wurden mit einer erhöhten Anfälligkeit für bestimmte Autoim
• DCDC2: Processing Speed — DCDC2 (Doublecortin-Domäne enthaltend 2): DCDC2 ist ein Gen, das an der neuronalen Migration und Differenzierung beteiligt ist, insbesondere während der Gehirnentwicklung. Es spielt eine wichtige Rolle bei der kognitiven Verarbeitung und der Sprachentwicklung und wurde mit Legasthenie sowie anderen Lernschwierigkeiten in Verbindung gebracht.
• ATP5PD: Processing Speed — ATP5PD (ATP-Synthase Peripherer Stiel-Untereinheit DAPIT) ist eine Protein-Untereinheit der mitochondrialen ATP-Synthase, eines Enzymkomplexes, der für die zelluläre Energieproduktion unerlässlich ist. Sie trägt zur Synthese von ATP — der wichtigsten Energiequelle der Zellen — bei und unterstützt die Integrität der Mitochondrien, was eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des gesamten
• PKNOX1: Processing Speed — PKNOX1 (PBX/Knotted 1 Homeobox 1): PKNOX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulation der Genexpression während der Entwicklung und der zellulären Differenzierung beteiligt ist. Er spielt eine Rolle in der Embryogenese und könnte die Entwicklung hämatopoetischer Zellen beeinflussen. Eine Dysregulation von PKNOX1 kann zu Entwicklungsanomalien beitragen.
• TTYH2: Processing Speed — TTYH2 (Tweety Family Member 2): TTYH2 ist ein Gen, das ein Protein der Tweety-Familie kodiert. Dieses Protein weist eine Ionenkanalaktivität auf, insbesondere im Zusammenhang mit Chloridionen. Proteine der Tweety-Familie spielen eine wichtige Rolle beim Ionentransport durch Zellmembranen, tragen zur zellulären Homöostase, zur Regulation des Zellvolumens und zur Aufrechterhaltung des Ionengleichgew
• TRIB3: Processing Speed — TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 ist ein Protein, das eine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Stressreaktion, Zellproliferation und Stoffwechsel. Es fungiert als Modulator von Signalwegen und wurde mit der Entwicklung von Erkrankungen wie Insulinresistenz, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• TMEM245: Processing Speed — TMEM245 (Transmembranprotein 245): TMEM245 ist ein Protein, das in der Zellmembran lokalisiert ist, dessen genaue Funktionen jedoch noch unklar sind. Es könnte an Prozessen beteiligt sein, die mit Membrandynamik oder intrazellulärem Transport zusammenhängen. Weitere Forschungen sind erforderlich, um seine Rolle in der Zellphysiologie sowie mögliche Verbindungen zu Krankheiten zu klären.
• IRX6: Processing Speed — IRX6 (Iroquois Homeobox 6) ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor aus der Iroquois-Homeobox-Familie codiert, der für seine Rolle in der frühen Embryonalentwicklung bekannt ist. Es trägt zur Bildung und Musterbildung von Organen und Geweben bei, insbesondere im Herzen und im kraniofazialen Bereich. Veränderungen im IRX6 können mit Entwicklungsanomalien in Verbindung stehen und sind von Interes
• SHLD1: Processing Speed — SHLD1 (Shieldin-Komplex-Untereinheit 1) ist ein Protein, das Teil des Shieldin-Komplexes ist, welcher eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur spielt. Es ist an der Behebung von Doppelstrangbrüchen durch nicht-homologe Endverknüpfung beteiligt, einem wichtigen Prozess zur Erhaltung der genomischen Stabilität und zur Verhinderung von Mutationen.
• PRB2: Processing Speed — PRB2 (Proline-Reiches Protein BstNI Unterfamilie 2): PRB2 ist ein Protein, das in der oralen und Speicheldrüsenbiologie eine Rolle spielt. Es übernimmt eine Schlüsselrolle bei der Bildung des Zahnfilms (Pellicle) und beim Schutz der oralen Schleimhaut. Als Teil der Familie der prolinreichen Proteine ist PRB2 wichtig für die Erhaltung der Mundgesundheit und den Schutz vor Karies und anderen oralen
• LRRTM4: Executive Function — LRRTM4 (Leucinreiche Wiederholungs-Transmembranneuron 4): LRRTM4 kodiert ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in Neuronen exprimiert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der synaptischen Übertragung und der synaptischen Adhäsion. Seine Lokalisation an Synapsen und die Interaktionen mit anderen synaptischen Proteinen unterstreichen seine Bedeutung für neuronale Schaltkreise, neuronale Konn
• ARL4A: Executive Function — ARL4A (ADP-Ribosylierung Faktor-ähnlich 4A) ist ein Protein, das zur ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF)-Familie der kleinen GTPasen gehört. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des intrazellulären Vesikeltransports und der Membrandynamik. ARL4A ist an Prozessen wie der Membranumbildung, Vesikelbildung und Membranfusion innerhalb der Zelle beteiligt.
• METTL11B: Executive Function — METTL11B (Methyltransferase-ähnliches Protein 11B): METTL11B ist ein Gen, das für ein Protein mit einer methyltransferase-ähnlichen Domäne kodiert. Obwohl seine genauen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, deutet diese Domäne auf eine mögliche Rolle in der epigenetischen Regulation, RNA-Modifikation oder Proteinmethylierung hin. Derzeit konzentriert sich die Forschung darauf, seine R
• HUNK: Executive Function — HUNK (Hormonally Up-Regulated Neu-Associated Kinase): HUNK ist ein Gen, das eine Proteinkinase kodiert, welche durch hormonelle Signale reguliert wird. Es wurde mit Brustkrebs in Verbindung gebracht, wobei eine Überexpression das Tumorwachstum und die Metastasierung fördern kann. Indem es an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist, die durch Hormone wie Östrogen beeinflusst werden, spielt HUNK e
• ADARB1: Executive Function — ADARB1 (Adenosin-Deaminase RNA-spezifisch B1) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der RNA-Bearbeitung beteiligt ist – ein Prozess, der RNA-Moleküle nach der Transkription modifiziert. Diese Bearbeitung kann die Stabilität, Funktion und Genexpression der RNA beeinflussen. ADARB1 spielt eine wichtige Rolle in der Gehirnfunktion und wird mit der Regulation neuronaler Aktivität sowie neurologis
• PLEKHG1: Executive Function — PLEKHG1 (Pleckstrin-Homologie- und RhoGEF-Domänen enthaltendes G1): PLEKHG1 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, welches Pleckstrin-Homologie- und RhoGEF-Domänen enthält. Diese Domänen deuten darauf hin, dass das Protein eine Rolle in Signalwegen spielt, die an Zellmorphologie, Zytoskelettorganisation und Zellmigration beteiligt sind. Obwohl seine genauen Funktionen noch untersucht werden, wird a
• BIN1: Executive Function — BIN1 (Bridging Integrator 1): BIN1 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Dynamik der Zellmembran spielt. Es ist an wichtigen Prozessen wie der Endozytose und der Gestaltgebung der Membrankrümmung beteiligt. BIN1 fungiert als Bindeglied und unterstützt die Bildung von Membrantubuli, die für zahlreiche zelluläre Aktivitäten unerlässlich sind.
• ELFN2: Executive Function — ELFN2 (Extrazelluläre Leucin-reiche Wiederholung und Fibronectin Typ III Domäne enthaltend 2): ELFN2 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das leucinreiche Wiederholungen und Fibronectin Typ III Domänen aufweist. Diese Domänen sind wichtig für Zelladhäsion, Signalübertragung und Interaktionen mit der extrazellulären Matrix. ELFN2 ist besonders bedeutend für die neuronale Entwicklung und synapt
• CRYBB2: Executive Function — CRYBB2 (Crystallin Beta-B2): CRYBB2 ist ein Protein, das zur Familie der Crystalline gehört und hauptsächlich in der Linse des Auges vorkommt. Es ist essentiell für die Erhaltung der Transparenz und der Brechungseigenschaften der Linse. CRYBB2 unterstützt die strukturelle Integrität der Linse und ist entscheidend für das richtige Sehen.
• BARHL2: Executive Function — BARHL2 (BarH-Like Homeobox 2): BARHL2 ist ein Homeobox-Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung spielt. Er ist an der Differenzierung und Spezifikation bestimmter neuronaler Zelltypen während der Embryogenese beteiligt und trägt so zur Ausbildung eines funktionellen Nervensystems bei.
• NUAK1: Executive Function — NUAK1 (NUAK-Familie SnF1-ähnliche Kinase 1): NUAK1 ist ein Gen, das eine Proteinkinase codiert, die an der Regulation des Zellzyklus und des Energiestoffwechsels beteiligt ist. Es spielt eine Rolle beim Zellwachstum, der Migration und dem Überleben, und laufende Forschungen untersuchen dessen potenziellen Einfluss auf das Fortschreiten von Krebs sowie auf Stoffwechselerkrankungen.
• IGFBP3: Executive Function — IGFBP3 (Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor-bindendes Protein 3) ist ein Protein, das an insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs) bindet und deren Verfügbarkeit sowie Aktivität im Körper steuert. Diese Regulation beeinflusst Zellwachstum, Entwicklung und den Stoffwechsel. IGFBP3 wird in der Krebsforschung intensiv untersucht, da es je nach zellulärer Umgebung die IGF-Wirkung entweder hemmen oder för
• IKZF1: Executive Function — IKZF1 (IKAROS Family Zinc Finger 1): IKZF1 ist ein Gen, das einen Zinkfinger-Transkriptionsfaktor kodiert, der für die Entwicklung und Differenzierung von Immunzellen, insbesondere von B-Zellen, unerlässlich ist. Mutationen im IKZF1-Gen sind häufig bei der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie (B-ALL) und unterstreichen seine zentrale Bedeutung für die Hämatopoese und Immunregulation. Seine Wec
• DPPA2: Executive Function — DPPA2 (Developmental Pluripotency-Associated 2): DPPA2 ist ein Gen, das mit Pluripotenz in Verbindung steht und an der Regulation der Identität von embryonalen Stammzellen beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des undifferenzierten Zustands dieser Stammzellen und ist Teil der molekularen Maschinerie, die die Genexpression im Zusammenhang mit Pluripotenz steuert.
• ADRA1A: Executive Function — ADRA1A (Adrenozeptor Alpha 1A): ADRA1A ist ein Gen, das für einen Subtyp der Alpha-1-adrenergenen Rezeptoren codiert, die an den Reaktionen des Körpers auf Adrenalin und Noradrenalin beteiligt sind. Diese Rezeptoren spielen eine Schlüsselrolle bei der Kontraktion der glatten Muskulatur und der kardiovaskulären Funktion, einschließlich der Regulierung des Blutdrucks und des Gefäßtonus. Veränderunge
• EGFLAM: Executive Function — EGFLAM (EGF-ähnlich, Fibronectin Typ III und Laminin G-Domäne enthaltend): EGFLAM ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das Domänen aufweist, wie sie typischerweise in Proteinen der extrazellulären Matrix vorkommen. Diese Domänen deuten auf Funktionen in Zelladhäsion, Signalübertragung und Gewebeentwicklung hin. Obwohl die genauen Funktionen von EGFLAM noch erforscht werden, wird angenommen, dass
• DPYSL5: Stress — DPYSL5 (Dihydropyrimidinase Like 5): DPYSL5 ist ein Mitglied einer Proteinfamilie, die an der Neuroentwicklung beteiligt ist, insbesondere am Axonwachstum und der Führung. Es spielt eine Rolle bei der neuronalen Reparatur und wurde hinsichtlich seiner Bedeutung für neurodegenerative Erkrankungen untersucht.
• RBM17: Stress — RBM17 (RNA Binding Motif Protein 17): RBM17 ist ein Protein, das am RNA-Spleissen beteiligt ist, einem wichtigen Prozess der Genexpression. Es spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung des alternativen Spleissens, welches die Vielfalt der Proteine beeinflusst, die aus einem einzigen Gen gebildet werden können. Veränderungen im RBM17 können Auswirkungen auf Krankheiten wie Krebs haben, bei d
• SPG7: Stress — SPG7 (Spastische Paraplegie 7, Paraplegin): SPG7 ist ein mitochondriales Protein, das an der Erhaltung und Funktion der Mitochondrien beteiligt ist, insbesondere an der Assemblierung der ATPase. Es spielt eine Schlüsselrolle für die neuronale und mitochondriale Gesundheit. Mutationen im SPG7 sind eine häufige Ursache der erblichen spastischen Paraplegie, einer neurodegenerativen Erkrankung, die du
• RASGEF1B: Stress — RASGEF1B (RAS Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 1B): RASGEF1B ist ein Gen, das für einen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor codiert, der für die Aktivierung von Ras-Proteinen verantwortlich ist, welche Signale innerhalb der Zellen übertragen. Es wird angenommen, dass es eine Rolle in der neuronalen Entwicklung und Funktion spielt. RASGEF1B kann zelluläre Prozesse wie Wachstum und Differenzierung beei
• OXTR: Stress — OXTR (Oxytocinrezeptor): OXTR ist ein Gen, das den Rezeptor für Oxytocin codiert, ein Hormon, das an sozialer Bindung, sexueller Fortpflanzung, Geburt und mütterlichem Verhalten beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung sozialer Interaktionen und Vertrauen, und eine Fehlregulation kann zu Erkrankungen wie Autismus und sozialer Angststörung beitragen.
• LMCD1: Stress — LMCD1 (LIM- und Cystein-reiche Domänen 1): LMCD1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Entwicklung und Funktion des Herzens beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression in Herzmuskelzellen und beeinflusst die Entwicklung, Struktur sowie Erhaltung des Herzgewebes. Veränderungen oder Funktionsstörungen von LMCD1 können die Herzleistung beeinträchtigen
• STAC: Stress — STAC (SH3- und Cystein-reiche Domäne): STAC ist ein Protein – beim Menschen speziell STAC3 – das eine Schlüsselrolle bei der Skelettmuskelkontraktion spielt. Es ist essentiell für die Erregungs-Kontraktions-Kopplung, den Prozess, der elektrische Signale mit der Muskelbewegung verbindet. Mutationen im STAC3-Gen können zu Native-American-Myopathie führen, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die d
• SMARCA2: Stress — SMARCA2 (SWI/SNF-Related, Matrix-Associated, Actin-Dependent Regulator of Chromatin, Subfamily A, Member 2): SMARCA2 ist ein Gen, das eine Kernkomponente des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungs-Komplexes codiert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur. Mutationen im SMARCA2-Gen sind mit Störungen wie dem Nicolaides-Baraitser-Syndrom
• PDCD6IP: Stress — PDCD6IP (programmiertes Zelltod-6-Interaktionsprotein): PDCD6IP ist ein Protein, das das Gleichgewicht und die Regulation wichtiger zellulärer Prozesse widerspiegelt. Ebenfalls bekannt als ALIX, ist es an Endozytose, Membranreparatur und Signalwegen des Zelltods beteiligt. PDCD6IP spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung multivesikulärer Körper und beim Abschnüren von umhüllten Viren wie HI
• MROH2A: Stress — MROH2A (Maestro Heat-Like Repeat Family Member 2A): MROH2A ist ein Protein, das zu einer Familie gehört, die durch maestroähnliche Heat-Repeats charakterisiert ist, welche vermutlich an lipidmetabolischen Prozessen beteiligt sind. Obwohl die genauen Funktionen noch unklar sind, könnte MROH2A zur zellulären Lipidmetabolismus beitragen und Auswirkungen auf Stoffwechselerkrankungen haben. Die Erforsc
• MPPED1: Stress — MPPED1 (Metallophosphoesterase-Domäne enthaltendes Protein 1): MPPED1 ist ein Protein, das vermutlich zur Familie der Metallophosphoesterasen gehört und somit eine Rolle bei der Phosphataseaktivität sowie der Regulation von Metallionen spielt. Seine Expression im Gehirn weist auf eine mögliche Funktion in der neuronalen Entwicklung und der Hirnaktivität hin. Die Untersuchung von MPPED1 könnte wert
• CHRM3: Stress — CHRM3 (Cholinergischer muskarinerger Rezeptor 3): CHRM3 ist ein Rezeptor für Acetylcholin (ACh), der eine Schlüsselrolle bei verschiedenen physiologischen Funktionen spielt, darunter die Kontraktion der glatten Muskulatur und die Sekretion von Drüsen. Eine Dysregulation von CHRM3 wird mit Erkrankungen wie Asthma und dem Syndrom der überaktiven Blase in Verbindung gebracht.
• HLA-DPB1: Stress — HLA-DPB1 (Haupthistokompatibilitätskomplex, Klasse II, DP Beta 1): HLA-DPB1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das für die Fähigkeit des Immunsystems, fremde Substanzen zu erkennen und darauf zu reagieren, essentiell ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Antigenpräsentation und ist wichtig für die Entwicklung von Autoimmunerkrankungen sowie für die Transplantatverträglichkeit.
• CDH12: Stress — CDH12 (Cadherin 12): CDH12 ist ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie, Proteine, die die Zell-Zell-Adhäsion vermitteln. Es wird hauptsächlich im Nervensystem exprimiert und spielt eine Schlüsselrolle bei der neuronalen Entwicklung und Vernetzung. Veränderungen im CDH12 wurden aufgrund seines Einflusses auf die Gehirnstruktur und -funktion mit neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebr
• SPPL3: Mood Swings — SPPL3 (Signal Peptidase Peptidase-Like 3) ist ein Enzym aus der Familie der intramembranären Spaltproteasen, das bestimmte Transmembranproteine verarbeitet. Durch die Freisetzung intrazellulärer Domänen aus seinen Substraten beeinflusst SPPL3 die zelluläre Signalübertragung und Regulation. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Funktion des Immunsystems, einschließlich der Reifung von B-Zellen, und
• ASCC3: Mood Swings — MICB (MHC-Klasse-I-Polypeptid-ähnliche Sequenz B) ist ein Gen, das ein stressinduziertes Protein kodiert, das an der Aktivierung des Immunsystems beteiligt ist. Es dient als Ligand für den NKG2D-Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und einigen T-Zellen und hilft dem Immunsystem, infizierte oder transformierte Zellen zu erkennen und darauf zu reagieren. Die Expression von MICB steigt u
• TEF: Mood Swings — TEF (Thyrotropher Embryonaler Faktor): TEF ist ein Mitglied der PAR bZIP (prolin- und säureaminosäurerreiche basische Leucin-Zipper)-Transkriptionsfaktorfamilie. TEF spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus und der Steuerung der Expression von uhrzeitabhängigen Genen. Es ist essentiell für die Aufrechterhaltung der täglichen physiologischen Zyklen, einschließlich Sto
• ENOX1: Mood Swings — ENOX1 (Ecto-NOX Disulfid-Thiol-Austauscher 1) ist ein Protein, das den Elektronentransfer über die Zellmembran erleichtert und zum zellulären Redoxgleichgewicht beiträgt. Es ist mit der Regulation des Zellwachstums und des Alterungsprozesses verbunden, obwohl seine genaue Rolle in der menschlichen Physiologie und bei Krankheiten noch nicht vollständig definiert ist.
• POU5F2: Mood Swings — POU5F2 (POU Klasse 5 Homeobox 2): POU5F2 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur POU-Familie gehört, einer Gruppe von Proteinen, die für ihre Rollen in Entwicklungsprozessen und der zellspezifischen Genexpression bekannt sind. Während die spezifischen Funktionen von POU5F2 noch nicht vollständig charakterisiert sind, könnte es eine Rolle bei der Regulation der Genexpression in bestimmten Entwicklung
• SOX6: Mood Swings — SOX6 (SRY-Box Transkriptionsfaktor 6): SOX6 ist ein Protein, das eine zentrale Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe, darunter Knorpel, Muskeln und das zentrale Nervensystem, spielt. Es ist essentiell für die Differenzierung von Chondrozyten und die Skelettentwicklung sowie für die Regulation der neuronalen Entwicklung. Eine Fehlregulation von SOX6 wurde mit Skelettfeh
• ASTN2: Mood Swings — ASTN2 (Astrotactin 2): ASTN2 ist ein Gen, das für ein neuronales Adhäsionsprotein kodiert, das an der neuronalen Migration während der Gehirnentwicklung beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung neuronaler Netzwerke und der Gesamtstruktur des Gehirns. Genetische Varianten des ASTN2 wurden mit neurologischen Störungen wie Autismus-Spektrum-Störung und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hype
• NR4A2: Mood Swings — NR4A2 (Nuklearer Rezeptor Unterfamilie 4 Gruppe A Mitglied 2): NR4A2 ist ein Transkriptionsfaktor, auch bekannt als Nurr1, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung dopaminerger Neuronen im Gehirn spielt. Er ist an der Neuroprotektion beteiligt und wurde im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen untersucht.
• EIF3M: Mood Swings — EIF3M (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 Subunit M): EIF3M ist ein Bestandteil des eukaryotischen Initiationsfaktor-3-Komplexes (eIF3), der für die Proteinsynthese unerlässlich ist. EIF3M spielt eine Schlüsselrolle in der Initiationsphase der Translation und ist wichtig für die gesamte Proteinproduktion in Zellen. Veränderungen in EIF3M können das Zellwachstum und die Zellproliferation be
• LRFN5: Mood Swings — LRFN5 (Leucinreiche Wiederholung und Fibronectin Typ III Domäne enthaltend 5): LRFN5 ist ein Mitglied der LRFN-Proteinfamilie. Es ist an der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Funktion beteiligt und spielt eine Rolle bei der Bildung und Erhaltung neuronaler Schaltkreise. Fehlfunktionen von LRFN5 können zu neuroentwicklungsbedingten Störungen beitragen.
• MYH15: Mood Swings — MYH15 (Myosin Heavy Chain 15): MYH15 ist ein Gen, das für ein Myosin-Schwerkettenprotein kodiert, das hauptsächlich im Skelettmuskel exprimiert wird. Myosine sind Motorproteine, die für die Muskelkontraktion und die Zellbewegung unerlässlich sind. Obwohl die spezifischen Funktionen von MYH15 noch untersucht werden, könnte es eine Rolle bei der Muskelentwicklung und der allgemeinen Muskelfunktion s
• ATP5MK: Mood Swings — ATP5MK (ATP-Synthase-Membranuntereinheit K) ist ein Bestandteil des mitochondrialen ATP-Synthase-Komplexes, der für die ATP-Produktion während der Zellatmung unerlässlich ist. Es unterstützt den zellulären Energiestoffwechsel, und Beeinträchtigungen seiner Funktion können das Energiegleichgewicht stören und möglicherweise zu Stoffwechselerkrankungen führen.
• SCAMP1: Mood Swings — SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 ist ein Protein, das an Prozessen des Membrantransports beteiligt ist, insbesondere am Recycling von Membranproteinen und an der Exozytose. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Zellkommunikation und dem Transport von Substanzen innerhalb der Zellen, was für verschiedene Zellfunktionen essenziell ist.
• SDK1: Cannabis Addiction — SDK1 (Sidekick Cell Adhesion Molecule 1): SDK1 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Zelladhäsion und der synaptischen Organisation spielt. Es ist wichtig für die Bildung neuronaler Schaltkreise, insbesondere im visuellen System, und trägt zu einer korrekten neuronalen Vernetzung und Kommunikation bei.
• AP2A2: Cannabis Addiction — AP2A2 (Adaptor-Related Protein Complex 2 Alpha 2 Untereinheit) ist eine Schlüsselkomponente des AP-2-Adaperkomplexes, der eine wesentliche Rolle bei der Clathrin-vermittelten Endozytose spielt. Dieser Prozess ist entscheidend für die Aufnahme von Rezeptoren und Proteinen in Zellen und beeinflusst die Zell-Signalübertragung sowie die Nährstoffaufnahme. Eine Dysregulation von AP2A2 kann die neuronal
• ZNF704: Cannabis Addiction — ZNF704 (Zinkfingerprotein 704): ZNF704 ist ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, die durch ihre DNA-Bindemotive und ihre Beteiligung an der Genregulation gekennzeichnet sind. Obwohl seine spezifischen Funktionen nicht vollständig verstanden sind, ist ZNF704 wie andere Zinkfingerproteine vermutlich an der transkriptionellen Regulation beteiligt, was verschiedene zelluläre Prozesse beeinf
• CSDC2: Cannabis Addiction — CSDC2 (Cold Shock Domain Containing C2): CSDC2 ist ein Protein, das an der RNA-Bindung und Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei zellulären Reaktionen auf Umweltstress, insbesondere Temperaturänderungen, spielt. Obwohl seine genauen Funktionen in der menschlichen Gesundheit und Krankheit noch erforscht werden, zielt die laufende Forschung darauf ab,
• NANOS1: Cannabis Addiction — NANOS1 (Nanos C2HC-Typ Zinkfinger 1): NANOS1 ist ein Protein, das als posttranskriptionaler Regulator wirkt und eine zentrale Rolle in der Entwicklung von Keimzellen spielt. Es ist essenziell für die Erhaltung der Lebensfähigkeit von Keimzellen und wurde in Zusammenhang mit Studien zu Unfruchtbarkeit und Keimzelltumoren untersucht.
• NR2F2: Cannabis Addiction — NR2F2 (Nuklearer Rezeptor-Subfamilie 2 Gruppe F Mitglied 2): NR2F2 ist ein Transkriptionsfaktor, auch bekannt als COUP-TFII, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion mehrerer Organe, darunter Herz und Gefässsystem, spielt. Er reguliert Gene, die an der Angiogenese (Bildung neuer Blutgefässe) und an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Abnormale NR2F2-Aktivität wird mit Entwicklung
• ACYP2: Cannabis Addiction — ACYP2 (Acylphosphatase 2) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der Hydrolyse von Acylphosphaten beteiligt ist und zum zellulären Energiestoffwechsel beiträgt. Es spielt eine Rolle bei der Muskelfunktion und beeinflusst möglicherweise die Muskel effizient und Ausdauer. Variationen im ACYP2 wurden mit dem Altern und altersbedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht, was auf einen möglichen Z
• TUFM: Cannabis Addiction — TUFM (Tu Translation Elongation Factor, Mitochondrial): TUFM ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der mitochondrialen Proteinsynthese spielt und den Translationsprozess innerhalb der Mitochondrien unterstützt. Es ist wesentlich für die ordnungsgemässe Funktion der Mitochondrien und die Energieproduktion und hat potenzielle Auswirkungen auf mitochondriale Erkrankungen und Zustände, die mit
• NCAM1: Cannabis Addiction — NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1): NCAM1 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Zell-Zell-Adhäsion, dem Auswachsen von Neuriten und der synaptischen Plastizität. Es ist essentiell für Lernen und Gedächtnis und wurde im Zusammenhang mit neuropsychiatrischen Störungen wie Schizophrenie und Autismus untersucht.
• SP9: Cannabis Addiction — SP9 (Sp9 Transkriptionsfaktor): SP9 ist ein Protein, das als Transkriptionsfaktor wirkt und eine Schlüsselrolle in der Gehirnentwicklung spielt. Es ist essenziell für die Regulation von Genen in neuronalen Vorläuferzellen und wurde hinsichtlich seiner Beteiligung an neuroentwicklungsbedingten Prozessen und damit verbundenen Störungen untersucht.
• HS3ST4: Cannabis Addiction — HS3ST4 (Heparansulfat-Glucosamin 3-Sulfotransferase 4): HS3ST4 ist ein Enzym, das an der Modifizierung von Heparansulfat beteiligt ist, einem Schlüsselbestandteil der extrazellulären Matrix. Diese Modifikation spielt eine wichtige Rolle bei der Zellkommunikation und der Blutgerinnung. Eine Dysregulation von HS3ST4 kann zelluläre Interaktionen beeinflussen und hat möglicherweise Auswirkungen auf Kr
• ANO3: Cannabis Addiction — ANO3 (Anoctamin 3) ist ein Gen, das einen calciumaktivierten Chloridkanal kodiert, der an der Funktion der glatten Muskulatur und neurologischen Prozessen beteiligt ist. Mutationen im ANO3 sind mit Bewegungsstörungen wie Dystonie verbunden und unterstreichen dessen Rolle bei der neuromuskulären Signalübertragung und Muskelkontrolle.

How to prepare – DNA Brain Health Test

30 Minuten vor der Probenentnahme Nicht essen, trinken, rauchen oder Kaugummi kauen. Befolgen Sie die beiliegenden Anweisungen sorgfältig, bevor Sie Ihre Speichelprobe entnehmen.

Frequently asked questions – DNA Brain Health Test

Sind die Berichte in verschiedenen Sprachen verfügbar?

Die DNA-Berichte sind nur auf Englisch verfügbar.

Wie führe ich den DNA-Test für Gehirngesundheit durch?

Der Ablauf umfasst eine einfache Speichelentnahme zu Hause. Sie sollten mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme nichts essen, trinken, rauchen oder Kaugummi kauen. Nach Abschluss wird das Kit in der enthaltenen vorfrankierten Rücksendeverpackung an unser Labor zurückgeschickt.

Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?

Aufgrund der umfassenden Analyse von 256 spezifischen Genen beträgt die Bearbeitungszeit für die Ergebnisse in der Regel 3 bis 5 Wochen. Sie erhalten einen detaillierten digitalen Bericht auf Englisch, sobald die Analyse abgeschlossen ist.

Wer sollte diesen DNA-Test für Gehirngesundheit machen?

Dieser Test ist ideal für Personen, die die biologischen Grundlagen ihrer Stimmung, ihres Stressniveaus oder ihrer kognitiven Leistung besser verstehen möchten. Er ist besonders nützlich für Menschen mit einer familiären Vorgeschichte psychischer Herausforderungen oder für Personen, die ihre Wellness- und Lebensstilstrategien auf Grundlage genetischer Daten personalisieren möchten.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Brain Health Test

4.6/5 (5)

• 5/5 — Fascinating results! I finally understand why caffeine affects my sleep so much compared to others.
• 5/5 — Easy saliva collection and professional report.
• 4/5 — Useful for personalized wellness.
• 4/5 — The 8-week wait was a bit long, but the report itself is very detailed and objective. I'm satisfied with the information provided.
• 5/5 — The kit was simple to use and the instructions were very clear.