DNA Diet & Nutrition Test

About this test – DNA Diet & Nutrition Test

Vorteile des Tests

• Breites Ernährungsprofil: Untersucht genetische Faktoren rund um Makronährstoffe, Fettstoffwechsel, Vitamine, Mineralstoffe, ernährungsbezogene Empfindlichkeiten und Essverhalten.

• Individuelle Ernährungsempfehlungen: Erhalten Sie Empfehlungen, die auf Ihre genetischen Ergebnisse abgestimmt sind.

• Mehr als nur Nährstoffstoffwechsel: Berücksichtigt auch genetische Tendenzen bei Appetit, Sättigung, Heißhunger und Lebensmittelreaktionen.

• Langfristig relevante Ergebnisse: Ihre genetischen Varianten verändern sich nicht und können dauerhaft als Grundlage für Ihre Ernährungsplanung dienen.

• Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich bequem selbst entnehmen und wird anschließend im Labor analysiert.

Was wird untersucht?

Der DNA Diet & Nutrition Test untersucht genetische Varianten in verschiedenen Bereichen von Ernährung und Stoffwechsel:

• Makronährstoffe
  Genetische Faktoren, die beeinflussen können, wie Ihr Körper Kohlenhydrate, Fette und Proteine verstoffwechselt.

• Fettstoffwechsel
  Untersucht genetische Unterschiede in der Reaktion auf verschiedene Fettarten, darunter gesättigte und ungesättigte Fettsäuren.

• Ernährungsbezogene Empfindlichkeiten
  Betrachtet genetische Varianten im Zusammenhang mit der individuellen Reaktion auf Bestandteile wie Laktose, Gluten, Koffein, Alkohol und Histamin.

• Vitamine und Mineralstoffe
  Gibt Einblick in genetische Faktoren, die Aufnahme, Verwertung und Stoffwechsel verschiedener Vitamine und Mineralstoffe beeinflussen können.

• Essverhalten
  Untersucht genetische Tendenzen rund um Appetit, Sättigung, Heißhunger und Essverhalten.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Diet & Nutrition Test online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht erhalten
Ihr digitaler DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen zur Verfügung.

Über Ihren Ergebnisbericht

Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen zu Ernährung und Lebensstil.

Ein Beispielbericht steht ebenfalls zur Verfügung, sodass Sie sich vorab einen Eindruck von Aufbau und Inhalt verschaffen können.

Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt, die einfach zu Hause entnommen werden kann. Geben Sie die Probe gemäß der beiliegenden Anleitung in das dafür vorgesehene Entnahmeröhrchen und senden Sie sie anschließend zur Analyse an das Labor.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung zahlreiche genetische Varianten untersucht, die mit Ernährung, Nährstoffstoffwechsel und Essverhalten in Verbindung stehen.

Biomarkers included – DNA Diet & Nutrition Test

• FUCA1: FUCA1 (Alpha-L-Fucosidase 1): FUCA1 (Alpha-L-Fucosidase 1) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das für den Abbau von Fucose verantwortlich ist, einem Zuckermolekül, das in komplexen Kohlenhydraten vorkommt. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle in Stoffwechselprozessen, und ein Mangel an FUCA1 kann Fucosidose verursachen, eine seltene lysosomale Speicherkrankheit. Die Erforschung von FUCA1 trägt
• CETP: CETP (Cholesteryl Ester Transfer Protein): CETP ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel spielt, indem es den Transfer von Cholesterylestern und Triglyzeriden zwischen Lipoproteinen erleichtert. Es beeinflusst die Zusammensetzung von HDL (High-Density-Lipoprotein) und LDL (Low-Density-Lipoprotein) und ist somit wichtig für die kardiovaskuläre Gesundheit. CETP-Inhibitoren wurde
• FTO: Das FTO-Gen (Fat Mass and Obesity-Associated) ist ein entscheidender genetischer Faktor, der mit Fettleibigkeit und dem Body-Mass-Index (BMI) in Verbindung steht. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen wie dem Energiehaushalt und der Fettspeicherung. Varianten im FTO-Gen können die Appetitkontrolle und den Energieverbrauch des Körpers beeinflussen, was es zentra
• PPARA: PPARA (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Alpha): PPARA ist ein nuklearer Rezeptor, der den Lipidstoffwechsel reguliert, insbesondere in der Leber. Er spielt eine zentrale Rolle beim Abbau von Fettsäuren, fördert ihre Oxidation und senkt die Triglyzeridspiegel. PPARA beeinflusst zudem Entzündungswege und ist ein therapeutisches Ziel bei der Behandlung von Hyperlipidämie.
• TLR4: TLR4 (Toll-Like Rezeptor 4): TLR4 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, welches zur Familie der Toll-like Rezeptoren gehört und essenziell für das angeborene Immunsystem ist. Es erkennt bakterielle Lipopolysaccharide und spielt eine Schlüsselrolle bei der Auslösung von Immunreaktionen gegen Krankheitserreger. Eine Fehlregulation von TLR4 wird mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebrac
• AGT: Das AGT-Gen spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und der Aufrechterhaltung des Flüssigkeitsgleichgewichts im Körper. Variationen oder Mutationen im AGT-Gen können das Risiko für die Entwicklung von Bluthochdruck und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen beeinflussen. Das Verständnis der Funktion von AGT ist wichtig für die Behandlung dieser Gesundheitszustände.
• UHR: CLOCK (Circadian Locomotor Output Cycles Kaput): CLOCK ist ein Gen, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung der zirkadianen Rhythmen spielt – die physischen, mentalen und Verhaltensänderungen, die einem 24-Stunden-Zyklus folgen. Es hilft, Schlaf-Wach-Muster und verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich des Stoffwechsels, zu steuern. Mutationen im CLOCK-Gen können die normalen zirkad
• MTNR1B: MTNR1B (Melatoninrezeptor 1B): MTNR1B ist ein Gen, das einen der Rezeptoren für Melatonin kodiert, ein Hormon, das für die Regulierung von Schlaf und zirkadianen Rhythmen verantwortlich ist. Dieser Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der inneren Körperuhr und ist auch an der Glukoseregulation beteiligt. Variationen im MTNR1B-Gen wurden mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-
• SIDT2: SIDT2 (SID1 Transmembrane Family Member 2): SIDT2 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der zellulären Aufnahme von RNA-Molekülen beteiligt ist und eine Rolle bei RNA-Interferenz (RNAi)-Mechanismen spielt. Es ist wichtig für die Erforschung der Genregulation und hat potenzielle Auswirkungen auf RNA-basierte Therapeutika. Die Funktion von SIDT2 im RNA-Transport ist entscheidend, um zu verste
• ADRB2: ADRB2 (Adrenozeptor Beta 2): ADRB2 ist ein Gen, das den Beta-2-adrenergen Rezeptor codiert, ein Protein, das an der „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion des Körpers beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Entspannung der glatten Muskulatur in den Atemwegen und Blutgefässen und dient als Ziel für Medikamente zur Behandlung von Asthma und COPD. Genetische Variationen im ADRB2 könne
• NTN5: NTN5 (Netrin 5): NTN5 ist ein Mitglied der Netrin-Familie, welche Schlüsselproteine sind, die an der neuronalen Entwicklung beteiligt sind, insbesondere bei der Führung des Axonwachstums. Obwohl die Rolle von NTN5 im Vergleich zu anderen Netrinen weniger erforscht ist, wird angenommen, dass es eine wichtige Rolle in der Entwicklung des Nervensystems spielt und möglicherweise Auswirkungen auf neuro
• AHSG: AHSG (Alpha-2-HS-Glykoprotein), auch bekannt als Fetuin-A, ist ein Glykoprotein, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Hemmung der Mineralisierung und der Regulation der Insulinsensitivität. Erhöhte AHSG-Werte stehen im Zusammenhang mit Insulinresistenz und metabolischem Syndrom und deuten auf sein Potenzial als Biomarker für diese Erkrankungen hin.
• FCER1G: FCER1G (Fc Epsilon Rezeptor I Gamma): FCER1G ist ein Schlüsselfaktor des hochaffinen Rezeptors für den Fc-Bereich von Immunglobulin E (IgE). Es spielt eine entscheidende Rolle bei allergischen Reaktionen, indem es zur Aktivierung von Mastzellen und Basophilen beiträgt. Veränderungen in diesem Gen können die Schwere und Anfälligkeit für allergische Erkrankungen und Asthma beeinflussen.
• NADSYN1: NADSYN1 (NAD-Synthetase 1): NADSYN1 ist ein Gen, das an der Synthese von NAD (Nikotinamidadenindinukleotid) beteiligt ist, einem entscheidenden Coenzym in Redoxreaktionen. NADSYN1 spielt eine wesentliche Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, und seine Funktion wird zunehmend im Zusammenhang mit Alterung, Zellsterben und bestimmten chronischen Krankheiten erkannt.
• CNDP1: CNDP1 (Carnosin-Dipeptidase 1): CNDP1 ist ein Gen, das für ein Enzym codiert, das für den Abbau von Carnosin verantwortlich ist, einem Dipeptid mit potenziellen antioxidativen Eigenschaften. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle in Stoffwechselprozessen und ist besonders relevant bei Diabetes, wo es zum Schutz vor diabetischer Nephropathie beitragen kann. Das Verständnis von CNDP1 ist entscheide
• ST6GAL1: ST6GAL1 (ST6 Beta-Galactosid Alpha-2,6-Sialyltransferase 1): ST6GAL1 ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das an der Anlagerung von Sialinsäure an Glykoproteine beteiligt ist. Diese Funktion ist wichtig für zelluläre Erkennungs- und Signalprozesse. Veränderungen der ST6GAL1-Aktivität werden mit Krankheiten wie Krebs und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
• STAT3: STAT3 (Signaltransducer und Transkriptionsaktivator 3): STAT3 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der wesentliche zelluläre Funktionen wie Zellwachstum, Differenzierung und programmierter Zelltod (Apoptose) reguliert. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort und steht in engem Zusammenhang mit der Krebsentstehung, wobei eine pathologische STAT3-Aktivität mit verschiedenen Krebsa
• CD36: CD36 (Cluster of Differentiation 36): CD36 ist ein multifunktionales Protein, das als Rezeptor für verschiedene Liganden dient, darunter oxidiertes LDL, Fettsäuren und Phospholipide. Es spielt eine wichtige Rolle im Fettsäurestoffwechsel, bei Entzündungsprozessen und der Atherogenese. Die Beteiligung von CD36 am Lipidstoffwechsel sowie sein Beitrag zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen und dem metabolisc
• GLP1R: GLP1R (Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor): GLP1R ist ein Rezeptor für das Hormon GLP-1, das eine zentrale Rolle bei der Regulation der Insulinsekretion und des Glukosestoffwechsels spielt. Wenn GLP1R durch GLP-1 oder dessen Analoga aktiviert wird, fördert es die Insulinfreisetzung, vermindert die Glukagonsekretion und steigert das Sättigungsgefühl, was es zu einem wichtigen Ziel bei der Behandl
• ApoA1: ApoA1 ist die Hauptproteinkomponente von High-Density-Lipoprotein (HDL), das häufig als „gutes“ Cholesterin bezeichnet wird. Es unterstützt den reversen Cholesterintransport, indem es hilft, überschüssiges Cholesterin aus Geweben und Blutgefäßwänden zurück zur Leber zur Verarbeitung und Ausscheidung zu transportieren. ApoA1 gilt daher als Marker für den Gehalt und die Funktion von HDL-Partikeln, u
• TCF7L2: TCF7L2 (Transkriptionsfaktor 7-ähnlich 2): TCF7L2 ist ein entscheidender Regulator im Wnt-Signalweg, der eine wichtige Rolle beim Zellwachstum und der Entwicklung spielt. Varianten dieses Gens sind stark mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden, vermutlich aufgrund ihrer Auswirkungen auf die Insulinsekretion und den Glukosestoffwechsel. Das Verständnis von TCF7L2 ist wesentlich, um d
• LPL: LPL (Lipoproteinlipase): LPL ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das für den Stoffwechsel von triglyceridreichen Lipoproteinen essenziell ist. Es hydrolysiert Triglyzeride in Lipoproteinen wie Chylomikronen und VLDL, wodurch freie Fettsäuren für die Energienutzung oder Speicherung freigesetzt werden. Mutationen im LPL-Gen können zu Hyperlipidämie führen und das Risiko für Pankreatitis sowie He
• TFAP2B: TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 Beta): TFAP2B ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an der Regulation der Genexpression während der embryonalen Entwicklung und Differenzierung beteiligt ist. Mutationen im TFAP2B-Gen werden mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht und sind zudem mit Erkrankungen wie Fettleibigkeit und Diabetes assoziiert.

How to prepare – DNA Diet & Nutrition Test

Vor der Durchführung des Tests ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme Essen, Trinken, Rauchen oder Kaugummikauen, um die Probenqualität sicherzustellen.

Frequently asked questions – DNA Diet & Nutrition Test

Was kann mir dieser Test über meine Ernährung sagen?

Der Test gibt Einblick, wie Ihr Körper Makronährstoffe, Vitamine und bestimmte Lebensmittelbestandteile möglicherweise verarbeitet, und hilft Ihnen, mögliche individuelle Unterschiede in der Reaktion auf Ernährung besser zu verstehen.

Sind die Ergebnisse personalisiert?

Ja, Ihre Ergebnisse basieren auf Ihrem einzigartigen genetischen Profil und enthalten personalisierte Einblicke und Hinweise in Bezug auf Ernährung und Lebensstil.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Diet & Nutrition Test

4.7/5 (3)

• 4/5 — The report provided some interesting data on my metabolism. I just wish the lab turnaround was a little bit faster.
• 5/5 — Great insight into my nutritional needs!
• 5/5 — Super easy to do the saliva sample at home and the results were very informative.