DNA Fatigue Test

About this test – DNA Fatigue Test

Vorteile des Tests

• Über 200 Gene analysiert: Untersucht genetische Faktoren rund um Energie, Schlaf, Regeneration, Gehirnfunktion und körperliche Belastbarkeit.

• Verschiedene Ursachenbereiche im Blick: Umfasst unter anderem Eisenstoffwechsel, Blutbildung, Stressreaktion, Schlaf und körperliche Regeneration.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie individuelle Hinweise zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln auf Grundlage Ihres genetischen Profils.

• Langfristig relevante Ergebnisse: Ihre genetischen Varianten verändern sich nicht und können dauerhaft Einblick in Ihre individuellen Voraussetzungen geben.

• Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich bequem selbst entnehmen und wird anschließend im Labor analysiert.

Was wird untersucht?

Der DNA Fatigue Test analysiert genetische Varianten in verschiedenen Bereichen, die mit Energie, Müdigkeit und Regeneration zusammenhängen:

• Energie und Gehirnfunktion
  Untersucht genetische Faktoren rund um Energiestoffwechsel, Neurotransmitter, Signalübertragung im Gehirn und kognitive Funktionen, die unter anderem für Konzentration und mentale Leistungsfähigkeit relevant sein können.

• Rote Blutkörperchen, Eisen und Hämoglobin
  Betrachtet genetische Varianten im Zusammenhang mit Eisenstoffwechsel, Blutbildung, Hämoglobin und Sauerstofftransport.

• Stimmung und Stressreaktion
  Untersucht genetische Faktoren, die mit Stressreaktion, Stimmung und psychischer Belastbarkeit in Verbindung stehen.

• Sport, Ausdauer und Regeneration
  Betrachtet genetische Voraussetzungen rund um Muskelfunktion, körperliche Leistungsfähigkeit, Ausdauer und Erholung nach Belastung.

• Schlaf und Tagesrhythmus
  Untersucht genetische Faktoren im Zusammenhang mit Schlafqualität, Schlafdauer, Tagesschläfrigkeit und zirkadianem Rhythmus.

Zusammen geben diese Bereiche einen breiten Einblick in genetische Faktoren, die Ihre Energie, Belastbarkeit und Regeneration beeinflussen können.

Für wen ist der Test geeignet?

Der Test kann besonders interessant sein, wenn Sie:

• häufig unter Müdigkeit oder niedrigem Energieniveau leiden

• Brain Fog oder Konzentrationsprobleme erleben

• mehr über Ihre genetischen Voraussetzungen für Schlaf und Regeneration erfahren möchten

• sich für genetische Faktoren rund um Eisenstoffwechsel und Blutbildung interessieren

• Training, Erholung, Ernährung und Lebensstil stärker an Ihre individuellen Voraussetzungen anpassen möchten

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Fatigue Test online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht erhalten
Ihr digitaler DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen zur Verfügung.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt. Geben Sie die Probe gemäß der beiliegenden Anleitung in das Entnahmeröhrchen mit Stabilisierungslösung und senden Sie sie anschließend zur DNA-Analyse an das Labor.

Datenschutz und Probenhandhabung

Ihre Probe wird über eine eindeutige Test-ID verarbeitet. Personenbezogene Daten und genetische Informationen werden vertraulich behandelt und geschützt gespeichert.

Das Probenmaterial wird nach Abschluss der Analyse vernichtet. Eine Löschung Ihrer gespeicherten Ergebnisse kann ebenfalls angefordert werden.

Über Ihren Ergebnisbericht

Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln.

Ein Beispielbericht steht ebenfalls zur Verfügung, sodass Sie sich vorab einen Eindruck von Aufbau und Inhalt verschaffen können.

Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung zahlreiche genetische Varianten untersucht, die anschließend zur Erstellung Ihres persönlichen DNA-Profils ausgewertet werden.

Biomarkers included – DNA Fatigue Test

• NR3C1: Low Energy (Chronic Fatigue) — NR3C1 (Nukleärer Rezeptor Unterfamilie 3 Gruppe C Mitglied 1): NR3C1 ist ein Gen, das den Glukokortikoidrezeptor kodiert, welcher die Wirkungen von Glukokortikoiden – einer Klasse von Steroidhormonen – vermittelt. Dieser Rezeptor ist unerlässlich für die Regulierung von Stressreaktionen, der Immunaktivität und dem Stoffwechsel. Eine Fehlregulation von NR3C1 wird mit stressbedingten Störungen, entz
• DRD3: Low Energy (Chronic Fatigue) — DRD3 (Dopaminrezeptor D3): DRD3 ist ein Gen, das einen Subtyp des Dopaminrezeptors kodiert, der im Gehirn exprimiert wird. Es ist an der Regulierung kognitiver, emotionaler und motorischer Funktionen beteiligt. Varianten im DRD3 wurden hinsichtlich ihrer potenziellen Rolle bei Schizophrenie, Parkinson-Krankheit und der Anfälligkeit für suchtartiges Verhalten untersucht.
• CELF4: Low Energy (Chronic Fatigue) — CELF4 (CUGBP, Elav-Like Family Member 4): CELF4 ist ein Gen, das ein RNA-bindendes Protein kodiert, das zur CUGBP/Elav-ähnlichen Familie gehört. Proteine wie CELF4 spielen eine wichtige Rolle bei der RNA-Verarbeitung und der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression. Die Funktionen von CELF4 betreffen vermutlich den RNA-Stoffwechsel und die Regulation und beeinflussen eine Reihe von zell
• CFH: Low Energy (Chronic Fatigue) — CFH (Complementfaktor H): CFH ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Komplementsystems spielt, einem wichtigen Bestandteil des angeborenen Immunsystems des Körpers. Das Komplementsystem bietet einen schnellen Schutz gegen mikrobielle Infektionen. CFH produziert ein Protein, das die Komplementaktivität steuert und so hilft, Schäden an den körpereigenen Zellen zu verhindern. Mut
• ADRB2: Low Energy (Chronic Fatigue) — ADRB2 (Adrenozeptor Beta 2): ADRB2 ist ein Gen, das den Beta-2-adrenergen Rezeptor codiert, ein Protein, das an der „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion des Körpers beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Entspannung der glatten Muskulatur in den Atemwegen und Blutgefässen und dient als Ziel für Medikamente zur Behandlung von Asthma und COPD. Genetische Variationen im ADRB2 könne
• ANKK1: Low Energy (Chronic Fatigue) — ANKK1 (Ankyrin-Wiederholungen und Kinase-Domäne enthaltendes 1): ANKK1 ist ein Gen, das mit der Signalübertragung in Verbindung steht und möglicherweise eine Rolle bei der Regulation von Dopaminrezeptoren spielt, welche für die Gehirnfunktion entscheidend sind. Varianten in der Nähe von ANKK1 wurden mit neuropsychiatrischen Störungen und Suchterkrankungen assoziiert, vermutlich aufgrund ihres Einf
• THAP2: Low Energy (Chronic Fatigue) — THAP2 (THAP-Domäne enthaltend 2): THAP2 ist ein Mitglied der Proteinfamilie mit THAP-Domäne, die durch eine spezifische DNA-Bindedomäne gekennzeichnet ist. Diese Proteine sind an Zellproliferation, Apoptose und der Regulation der Genexpression beteiligt. Obwohl die spezifischen Funktionen von THAP2 nicht vollständig bekannt sind, könnte es eine Rolle bei der Transkriptionsregulation spielen.
• MAPT: Low Energy (Chronic Fatigue) — MAPT (Microtubule Associated Protein Tau): MAPT ist ein Gen, das das Tau-Protein codiert, welches dazu beiträgt, Mikrotubuli in Neuronen zu stabilisieren. Abnorme Tau-Aggregationen werden mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und frontotemporaler Demenz in Verbindung gebracht, was MAPT zu einem zentralen Forschungsthema im Bereich neuronale Gesundheit und Krankheitsmechanismen macht.
• MEGF9: Low Energy (Chronic Fatigue) — MEGF9 (Multiple EGF-Like-Domains 9): MEGF9 ist ein Protein, das an Zelladhäsions- und Signalprozessen beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle in der neuronalen Entwicklung und kann die Bildung sowie die Erhaltung der Struktur und Funktion des Nervensystems beeinflussen. Die Erforschung von MEGF9 könnte wertvolle Einblicke in entwicklungsbedingte neuronale Störungen bieten und potenzielle ther
• BLMH: Low Energy (Chronic Fatigue) — BLMH (Bleomycin-Hydrolase): BLMH ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel und bei der Entgiftung des Chemotherapeutikums Bleomycin spielt. Bleomycin wirkt, indem es DNA-Schäden in Krebszellen verursacht, kann jedoch als Nebenwirkung auch zu Lungentoxizität führen. BLMH hilft, Bleomycin in harmlose Verbindungen abzubauen, wodurch dieses Risiko verringert wird. Das Verständnis der Funk
• GRIA1: Low Energy (Chronic Fatigue) — GRIA1: GRIA1 ist ein Gen, das eine wichtige Untereinheit der AMPA-Rezeptoren codiert, welche für die schnelle synaptische Übertragung im Gehirn unerlässlich sind. Diese Rezeptoren reagieren auf Glutamat, den primären exzitatorischen Neurotransmitter im Nervensystem. Die GRIA1-Untereinheit spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität, die der Lern- und Gedächtnisfunktion zugrund
• COMT: Low Energy (Chronic Fatigue) — COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Katecholaminen spielt, dazu gehören Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin. Es ist wichtig für die Regulation der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zu
• TCF4: Low Energy (Chronic Fatigue) — TCF4 (Transkriptionsfaktor 4): TCF4 ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung des Nervensystems unerlässlich ist. Er ist an neurodevelopmentalen Prozessen beteiligt und wurde mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. Durch seine Rolle in der Genregulation ist TCF4 entscheidend für eine korrekte Gehirnentwicklung und -funktion.
• SHISA4: Low Energy (Chronic Fatigue) — SHISA4 (Shisa Family Member 4) ist ein Protein, das an der Regulierung der synaptischen Funktion und neuronalen Erregbarkeit beteiligt ist. Es moduliert die Aktivität wichtiger Rezeptoren im zentralen Nervensystem, einschließlich AMPA- und NMDA-Rezeptoren, und spielt eine Schlüsselrolle in der neuronalen Signalübertragung sowie der synaptischen Plastizität. Aufgrund seiner Funktion in der synaptis
• SPATA32: Low Energy (Chronic Fatigue) — SPATA32 (Spermatogenesis Associated 32) ist ein Gen, das hauptsächlich im Hoden exprimiert wird und vermutlich am Prozess der Spermatogenese beteiligt ist. Obwohl seine genaue Rolle für die männliche reproduktive Gesundheit und Fruchtbarkeit noch nicht vollständig verstanden ist, gilt SPATA32 als wichtig für die Forschung in der Reproduktionsbiologie und Fruchtbarkeit.
• ARSA: Low Energy (Chronic Fatigue) — ARSA (Arylsulfatase A) ist ein Enzym, das Sulfatide – komplexe Lipide, die in vielen Geweben, insbesondere im Nervensystem, vorkommen – abbaut. Ein Mangel an ARSA, oft verursacht durch genetische Mutationen, führt zur Ansammlung von Sulfatiden und kann zur Metachromatischen Leukodystrophie (MLD) führen, einer seltenen Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der Nervenisolierung (Demye
• NLGN1: Low Energy (Chronic Fatigue) — NLGN1 (Neuroligin 1): NLGN1 ist ein Messwert, der das Vorhandensein und die Funktion eines wichtigen Proteins im Nervensystem widerspiegelt — Neuroligin 1, codiert durch das NLGN1-Gen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Modulation von Synapsen und unterstützt die synaptische Spezialisierung, Stärke und Plastizität. NLGN1 ist ausschlaggebend für Lernen, Gedächtnis und die allgem
• NTM: Low Energy (Chronic Fatigue) — NTM (Neurotrimin): NTM ist ein neuronales Zelladhäsionsmolekül, das an der Bildung neuronaler Netzwerke beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung, insbesondere beim Aussprossen von Neuriten und der synaptischen Plastizität. Die Forschung zu NTM trägt dazu bei, die Mechanismen der neuronalen Entwicklung besser zu verstehen und mögliche Zusammenhänge mit neuroentwick
• EXD3: Low Energy (Chronic Fatigue) — EXD3: EXD3 (Exonuklease 3'-5' Domain Containing 3) ist ein Gen, das eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielt, obwohl es im Vergleich zu anderen Genen weniger umfassend erforscht ist. Das von EXD3 codierte Protein wird angenommen, bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Genexpression beteiligt zu sein. Während sein gesamtes Funktionsspektrum noch erforscht wird, gilt EXD3 als esse
• PIEZO1: Red Blood Cells — PIEZO1 (Piezo Typ Mechanosensitiver Ionenkanal-Komponente 1): PIEZO1 ist ein mechanisch aktivierter Ionenkanal, der physikalische Kräfte wie Druck und Dehnung in Geweben wie Blutgefässen und Lungen erkennt. Er ist wesentlich für die Entwicklung der Blutgefässe, die Regulierung des Blutdrucks und die Zellvolumensteuerung. Varianten im PIEZO1-Gen sind mit hereditärer Xerocytose — einer Erkrankung, d
• FADS2: Red Blood Cells — FADS2 (Fettsäure-Desaturase 2) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Produktion von mehrfach ungesättigten Fettsäuren spielt — lebenswichtige Bestandteile von Zellmembranen und Vorläufer wichtiger Signalmoleküle. Unterschiede in der FADS2-Aktivität können beeinflussen, wie der Körper essentielle Fettsäuren verarbeitet, und stehen im Zusammenhang mit metabolischen und entzündlichen Gesundh
• THRB: Red Blood Cells — Thyreoid-Hormon-Rezeptor Beta: THRB ist ein Gen, das für einen Rezeptor der Schilddrüsenhormone codiert, welche eine wesentliche Rolle bei der Regulierung von Stoffwechsel, Wachstum und Entwicklung spielen. Mutationen im THRB können eine Resistenz gegenüber Schilddrüsenhormonen (RTH) verursachen, eine Erkrankung, die durch eine verminderte Empfindlichkeit gegenüber Schilddrüsenhormonen gekennzeich
• TMEM72: Red Blood Cells — TMEM72 (Transmembranprotein 72): TMEM72 ist ein Transmembranprotein, dessen Funktionen noch nicht vollständig charakterisiert sind. Wie andere Transmembranproteine wird angenommen, dass TMEM72 eine Rolle bei der zellulären Signalübertragung, dem Transport und der Kommunikation spielt. Seine spezifische Beteiligung an zellulären Prozessen und mögliche Auswirkungen auf menschliche Krankheiten werden
• LMF2: Red Blood Cells — LMF2 (Lipase Maturation Factor 2): LMF2 ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches für die Reifung und das ordnungsgemässe Funktionieren von Lipasen, Enzymen, die für den Lipidstoffwechsel entscheidend sind, unerlässlich ist. Es ist an der Verarbeitung und Aktivierung von Lipasen im endoplasmatischen Retikulum beteiligt. Defekte im LMF2 können zu Dyslipidämie und anderen mit dem Lipidstoffwechs
• C11ORF21: Red Blood Cells — C11ORF21 (Chromosom 11 Open Reading Frame 21) ist ein Gen mit derzeit unklarer oder nicht charakterisierter biologischer Funktion. Obwohl es durch genomische Studien identifiziert wurde, werden seine spezifische Rolle in der Zellaktivität und mögliche Zusammenhänge mit Gesundheit oder Krankheit im Rahmen laufender Forschung in der Humangenetik weiterhin untersucht.
• BET1L: Red Blood Cells — BET1L (Bet1 Golgi Vesikuläres Membranmobilitätsprotein-ähnlich): BET1L ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im vesikulären Transportsystem spielt, insbesondere bei der Steuerung des Transports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat. Dieser Prozess ist wesentlich für die korrekte Sekretion und Verarbeitung von Proteinen, welche wichtige zelluläre Funktionen wie Zellkommu
• PTPRC: Red Blood Cells — PTPRC (Protein Tyrosinphosphatase, Rezeptor-Typ C): PTPRC ist ein Protein, das einen Schlüsselregulator des Immunsystems darstellt. Auch bekannt als CD45, ist es eine transmembrane Protein-Tyrosinphosphatase, die für die Aktivierung von T- und B-Lymphozyten unerlässlich ist. PTPRC spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation von Signaltransduktionswegen, und seine Fehlregulation kann zu Stör
• TBX2: Red Blood Cells — TBX2 (T-Box-Transkriptionsfaktor 2): TBX2 ist ein Gen, das für einen Transkriptionsfaktor der T-Box-Familie kodiert. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Embryonalentwicklung und der Gewebsdifferenzierung, insbesondere bei der Herzentwicklung und der Entwicklung der Gliedmassen.
• FARSA: Red Blood Cells — FARSA (Phenylalanyl-tRNA-Synthetase-Untereinheit Alpha): FARSA ist ein Protein, das am Übersetzungsprozess der Proteinsynthese beteiligt ist und speziell für das Anhängen von Phenylalanin an das entsprechende tRNA verantwortlich ist. Diese Funktion ist wesentlich für die genaue Übersetzung von mRNA in Proteine. Mutationen oder Fehlregulationen von FARSA können zu Fehlern in der Proteinsynthese füh
• ATP2B4: Red Blood Cells — ATP2B4 ist ein Gen, das eine Calcium-Pumpe codiert, die für die Entfernung von Calciumionen aus den Zellen verantwortlich ist. Diese Pumpe spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des intrazellulären Calciumgleichgewichts, welches für Muskelkontraktion, Zellkommunikation und Nervenfunktion unerlässlich ist. Eine korrekte Regulation von ATP2B4 ist wichtig für die Herz-Kreislauf-Ges
• MAP4K5: Red Blood Cells — MAP4K5 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase-Kinase 5): MAP4K5 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der MAP-Kinase-Signalkaskade beteiligt ist und Signale von der Zelloberfläche zum Zellkern überträgt. Es beeinflusst zelluläre Reaktionen wie Entzündungen, Stressreaktionen und Immunregulation und könnte eine Rolle bei Autoimmunerkrankungen spielen.
• IKZF1: Red Blood Cells — IKZF1 (IKAROS Family Zinc Finger 1): IKZF1 ist ein Gen, das einen Zinkfinger-Transkriptionsfaktor kodiert, der für die Entwicklung und Differenzierung von Immunzellen, insbesondere von B-Zellen, unerlässlich ist. Mutationen im IKZF1-Gen sind häufig bei der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie (B-ALL) und unterstreichen seine zentrale Bedeutung für die Hämatopoese und Immunregulation. Seine Wec
• SBF2: Red Blood Cells — SBF2 (SET Binding Factor 2): SBF2 ist ein Protein, das an der Entwicklung und Funktion der Nerven beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Erhaltung der Struktur und Gesundheit der peripheren Nerven. Mutationen im SBF2 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit verbunden, einer erblichen neurologischen Erkrankung, die zu Nervenschädigungen, Muskelschwäche und Empfindungsverlust führen
• CHD1L: Anemia — CHD1L (Chromodomänen-Helikase DNA-bindendes Protein 1-ähnlich): CHD1L ist ein Mitglied der Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindefamilie, die an der Chromatin-Remodellierung und DNA-Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und wurde mit der Entstehung und dem Fortschreiten mehrerer Krebsarten, insbesondere Leberkrebs, in Verbindung gebra
• SLC16A1: Anemia — SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, auch bekannt als MCT1, ist ein Transportprotein, das die schnelle Bewegung von Laktat und anderen Monocarboxylaten über Zellmembranen hinweg erleichtert. Es spielt eine Schlüsselrolle im Laktatstoffwechsel, der in verschiedenen physiologischen Prozessen wie Bewegung und pathologischen Zuständen wie dem Krebsstoffwechsel wichtig ist.
• TRIB2: Anemia — TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 ist ein Mitglied der Tribbles-Familie und an der Regulation wichtiger zellulärer Prozesse wie Zellproliferation und -überleben beteiligt. Es fungiert als Modulator von Signalwegen und wird insbesondere mit der Entstehung von Krebs, vor allem bei Leukämien, in Verbindung gebracht.
• MXRA8: Anemia — MXRA8 (Matrix Remodeling-Associated Protein 8): MXRA8 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Matrixmodellierung beteiligt ist, einem wichtigen Prozess für die Gewebeentwicklung und -reparatur. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch erforscht werden, deutet die Rolle von MXRA8 in Wechselwirkungen mit der extrazellulären Matrix darauf hin, dass es zur Gewebehomöostase und -regeneration
• KAZN: Anemia — KAZN (Kazrin, Periplakin-Interaktionsprotein): KAZN ist ein Protein, das mit Periplakin interagiert und an zellulären Prozessen beteiligt ist, die mit der Organisation des Zytoskeletts und der Zelladhäsion zusammenhängen. Es könnte zur Hautintegrität und Wundheilung beitragen, obwohl seine umfassenderen biologischen Funktionen noch untersucht werden.
• BCL11A: Anemia — BCL11A (B-Cell CLL/Lymphoma 11A): BCL11A ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung und Funktion von Blutzellen unerlässlich ist. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der fetalen Hämoglobinspiegel und steht im Mittelpunkt der Forschung zu Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie. BCL11A ist auch an der Progression bestimmter Blutkrebsarten beteiligt.
• MAN1A2: Anemia — MAN1A2 (Mannosidase Alpha Klasse 1A Mitglied 2): MAN1A2 ist ein Enzym, das an der Modifikation von N-gebundenen Oligosacchariden während der Glykoprotein-Biosynthese beteiligt ist. Es trägt zur Proteinverarbeitung und Qualitätskontrolle im endoplasmatischen Retikulum bei, indem es die korrekte Proteinfaltun g unterstützt und das zelluläre Gleichgewicht aufrechterhält.
• TAFA3: Anemia — TAFA3 (TAFA Chemokine Like Family Member 3): TAFA3 gehört zu einer Proteinfamilie, die Chemokinen ähnelt und an Immunreaktionen sowie Entzündungen beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass TAFA3 die Aktivität von Immunzellen reguliert und möglicherweise zu neuroinflammatorischen Prozessen beiträgt.
• TRIM33: Anemia — TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 ist ein Protein, das als E3-Ubiquitin-Ligase fungiert und an der Transkriptionsregulation sowie der DNA-Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Chromatin-Remodelierung, der Differenzierung von Stammzellen und der Unterdrückung der Tumorentwicklung.
• RNF43: Anemia — RNF43 (Ring Finger Protein 43): RNF43 ist ein Gen, das für eine E3-Ubiquitin-Ligase kodiert, welche an der negativen Regulation des Wnt-Signalwegs beteiligt ist. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Kontrolle von Zellproliferation und -differenzierung. Mutationen im RNF43-Gen werden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, insbesondere mit kolorektalem und endometrialem Kr
• VMP1: Anemia — VMP1 (Vakuolenmembranprotein 1) ist ein Gen, das an der Autophagie beteiligt ist, einem wichtigen zellulären Prozess zum Abbau und Recycling von Zellbestandteilen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Autophagosomen, die dazu beitragen, das zelluläre Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. Eine Dysregulation von VMP1 kann die Zellhomöostase stören und wurde mit Erkrankungen wie Pankrea
• CD101: Anemia — CD101 (CD101 Molekül): CD101 ist ein zelloberflächengebundenes Glykoprotein, das an der Immunregulation beteiligt ist. Es spielt eine Rolle sowohl bei der Aktivierung als auch bei der Unterdrückung von Immunzellen, insbesondere bei Autoimmunerkrankungen und Immunantworten. Seine Expression auf T-Zellen und anderen Immunzellen ist wichtig für die Modulation der Aktivität des Immunsystems.
• ERG: Iron — ERG (ETS-Transkriptionsfaktor ERG) ist ein Gen, das ein Mitglied der ETS-Familie von Transkriptionsfaktoren codiert, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind. ERG spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgefässbildung, der Entwicklung von Blutzellen und dem Knochenwachstum. Veränderungen im ERG wurden mit mehreren Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter Prostatakrebs und Ewing-Sar
• CDH19: Iron — CDH19 (Cadherin 19): CDH19 ist ein Mitglied der Cadherin-Familie, welche wichtige Moleküle für die Zell-Zell-Adhäsion und die Gewebeintegrität sind. CDH19 spielt eine besonders wichtige Rolle im Nervensystem, indem es die Interaktion zwischen Neuronen unterstützt und zur neuronalen Entwicklung beiträgt. Es wurde auch im Zusammenhang mit neuroentwicklungsbedingten Störungen, einschließlich Autismus
• SCGN: Iron — SCGN (Secretagogin): SCGN ist ein Gen, das für ein Calcium-bindendes Protein kodiert, das überwiegend in neuroendokrinen Zellen exprimiert wird. Es spielt eine Rolle bei der Regulation der Hormonsekretion und der zellulären Signalübertragung. SCGN könnte auch zu neuroprotektiven Mechanismen beitragen und wurde hinsichtlich seiner möglichen Beteiligung an neurologischen Erkrankungen, darunter Alzhe
• TMC5: Iron — TMC5 (Transmembrane Channel Like 5): TMC5 ist ein Protein aus der TMC-Familie, einer Gruppe, die als Ionenkanäle oder Transporter fungieren soll. Obwohl seine genaue Funktion noch unklar ist, könnte TMC5 eine Rolle bei der sensorischen Wahrnehmung oder der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts spielen. Die Forschung ist im Gange, um seine Funktion und mögliche Bedeutung für Gesundheit un
• MAPRE1: Iron — MAPRE1 (Mikrotubuli-assoziiertes Protein, RP/EB-Familie, Mitglied 1): MAPRE1, auch bekannt als EB1, ist ein Protein, das an der Stabilisierung und Regulation von Mikrotubuli beteiligt ist, welche wesentliche Bestandteile des Zytoskeletts der Zelle darstellen. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Zellteilung, der Chromosomenverteilung und ist wichtig für die neuronale Entwicklung sowie die Krebsbi
• IRX2: Iron — IRX2 (Iroquois Homeobox 2): IRX2 ist ein Transkriptionsfaktor aus der Iroquois-Homeobox-Genfamilie. Er spielt eine wichtige Rolle in der Embryonalentwicklung, indem er die Musterbildung und die Entstehung von Geweben wie Herz und Nervensystem reguliert. Eine Fehlregulation von IRX2 wurde mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht und kann auch zur Krebsentstehung beitragen.
• HFE: Iron — HFE (Homeostatic Iron Regulator): HFE ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Eisenaufnahme und der Aufrechterhaltung des Eisenhaushalts im Körper spielt. Mutationen im HFE können eine hereditäre Hämochromatose verursachen, eine Erkrankung, die durch übermäßige Eisenansammlungen gekennzeichnet ist und zu Organschäden führen kann.
• SLC24A2: Iron — SLC24A2 (Solute Carrier Family 24 Member 2) ist ein Gen, das einen kaliumabhängigen Natrium-/Calcium-Austauscher codiert, der dazu beiträgt, das Calcium-Gleichgewicht innerhalb der Zellen aufrechtzuerhalten. Es wird hauptsächlich in der Netzhaut und im Gehirn exprimiert, was auf wichtige Funktionen im Sehvorgang und in der neuronalen Funktion hinweist. Veränderungen oder Fehlfunktionen von SLC24A2
• TMPRSS6: Iron — TMPRSS6 (Transmembran-Serinprotease 6): TMPRSS6 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Eisenstoffwechsels spielt, vor allem durch die Steuerung von Hepcidin – dem Hormon, das die Eisenaufnahme reguliert. Mutationen im TMPRSS6 können eine eisenresistente Eisenmangelanämie (IRIDA) verursachen, eine Form der Anämie, die sich durch orale Eisensupplementierung nicht bessert.
• IGLV4-60: Iron — IGLV4-60 (Immunglobulin Lambda Variabel 4-60): IGLV4-60 ist ein Gen, das einen Teil der Immunglobulinfamilie widerspiegelt, die an der adaptiven Immunantwort beteiligt ist. Es kodiert eine Komponente der variablen Region der Lambda-Leichtketten in Antikörpern. Dieses Gen spielt eine entscheidende Rolle bei der Antigenerkennung, wobei seine Vielfalt für die Fähigkeit des Immunsystems, auf eine brei
• ZFAT: Iron — ZFAT (Zinc Finger And AT-Hook Domain Containing): ZFAT ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es wird angenommen, dass er wichtige Funktionen im Immunsystem und im Zellüberleben erfüllt. ZFAT wird mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht und hinsichtlich seiner Rolle bei der Entwicklung und Aktivität von Lymphozyten untersucht.
• CLDN11: Iron — CLDN11 (Claudin 11): CLDN11 ist ein Protein, das Teil der Tight Junctions ist – Strukturen, die für die Aufrechterhaltung der Barriereintegrität in Geweben unerlässlich sind. Es spielt eine Schlüsselrolle im Zentralnervensystem und in den Hoden und trägt zur Bildung der Myelinscheide sowie zur Spermatogenese bei. Mutationen im CLDN11-Gen können zu neurologischen Beeinträchtigungen und reproduktive
• CARMIL1: Iron — CARMIL1 (Capping Protein Regulator and Myosin 1 Linker 1): CARMIL1 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Regulation der Aktin-Dynamik beteiligt ist, einem zentralen Bestandteil des zellulären Zytoskeletts. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zellbewegung, -struktur und -signalübertragung. Veränderungen oder Störungen im CARMIL1 können die Zellmotilität beeinträchtigen und wurden m
• DTWD2: Iron — DTWD2 (DTW Domain Containing 2) ist ein Gen, das vermutlich am Prozess der Proteinubiquitinierung beteiligt ist, welcher für den Proteinabbau und die Regulation innerhalb der Zelle entscheidend ist. Obwohl weniger gut charakterisiert, spielt DTWD2 wahrscheinlich eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteinqualitätssicherung und kann zentrale Prozesse wie die Zellzyklusregulation und
• NOTCH4: Iron — NOTCH4 (Notch-Rezeptor 4): NOTCH4 ist ein Mitglied der Notch-Rezeptorfamilie, die eine zentrale Rolle in der Zell-zu-Zell-Kommunikation und der Regulierung des Zellschicksals während der Entwicklung spielt. Es ist besonders wichtig für die Gefässentwicklung und die Immunfunktion. Störungen in der NOTCH4-Signalgebung werden mit Entwicklungsstörungen, verschiedenen Krankheiten und bestimmten Krebsar
• PLCG2: Iron — PLCG2 (Phospholipase C Gamma 2): PLCG2 ist ein Gen, das eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt, insbesondere in Immunzellen. Es ist an der Hydrolyse von Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat beteiligt, einem wichtigen Schritt zur Aktivierung des Protein-Kinase-C-Signalwegs. Mutationen im PLCG2-Gen werden mit immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht und im Zusamm
• PPP1R3B: Hemoglobin — PPP1R3B (Proteinphosphatase 1 Regulatoruntereinheit 3B): PPP1R3B ist ein Protein, das die Aktivität der Proteinphosphatase 1 (PP1) reguliert, einem Enzym, das am Glykogenstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Glykogenspeicherung in der Leber und trägt zur Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase bei, mit Auswirkungen auf die metabolische Gesundheit und Stoff
• ENG: Hemoglobin — ENG (Endoglin): ENG ist ein Glykoprotein, das als Teil des TGF-Beta-Rezeptorkomplexes fungiert und eine Schlüsselrolle bei der Angiogenese, der Gefässentwicklung und dem Umbau spielt. Mutationen in diesem Gen stehen im Zusammenhang mit der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie, einer Erkrankung, die durch eine abnormale Blutgefässbildung gekennzeichnet ist.
• EPAS1: Hemoglobin — EPAS1 (Endothelial PAS Domain Protein 1) ist ein Transkriptionsfaktor, auch bekannt als HIF-2α, der dem Körper hilft, auf niedrigen Sauerstoffgehalt (Hypoxie) im Gewebe zu reagieren. Er reguliert Gene, die an der Produktion roter Blutkörperchen, dem Eisenstoffwechsel und der Bildung von Blutgefässen beteiligt sind. EPAS1 steht im Zusammenhang mit der Anpassung an grosse Höhen und spielt eine Rolle
• NRIP1: Hemoglobin — NRIP1 (Nuclear Receptor Interacting Protein 1): NRIP1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Signalübertragung von nuklearen Rezeptoren beteiligt ist. Es fungiert als Koaktivator für mehrere nukleare Rezeptoren, darunter Östrogenrezeptoren (ER) und Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPAR). NRIP1 hilft, die Genexpression als Reaktion auf hormonelle Signale zu regulieren und ist
• ADAL: Hemoglobin — ADAL (Adenosin-Deaminase-ähnlich): ADAL (Adenosin-Deaminase-ähnlich) ist ein Protein, das der Adenosin-Deaminase (ADA) ähnelt und am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle beim Abbau von Adenosin, einem Molekül, das für den zellulären Energietransfer und die Signalgebung wichtig ist. Die Aktivität von ADAL im Adenosin-Stoffwechsel ist entscheidend für die Aufrechterhaltung
• SLC20A2: Hemoglobin — SLC20A2 (Solute Carrier Family 20 Member 2): SLC20A2 ist ein Phosphattransporter, der eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Phosphathomöostase spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit primärer familiärer Hirnverkalkung verbunden, einer Störung, die durch abnormale Kalzium-Phosphat-Ablagerungen im Gehirn gekennzeichnet ist.
• ADM: Hemoglobin — ADM (Adrenomedullin) ist ein Peptidhormon, das an der Regulation des Herz-Kreislauf-Systems und der Durchblutung beteiligt ist. Es hilft, den Blutdruck durch seine gefäßerweiternden Wirkungen zu kontrollieren und unterstützt das Flüssigkeitsgleichgewicht. ADM spielt auch eine Rolle bei der Modulation der Immunantworten und kann schützende Funktionen für die Herz-Kreislauf-Gesundheit haben.
• EGLN2: Hemoglobin — EGLN2 (Egl-9 Family Hypoxia-Inducible Factor 2): EGLN2 ist ein Enzym, das die Stabilität der hypoxieinduzierten Faktoren (HIFs) reguliert, welche Schlüsselproteine sind, die an der zellulären Reaktion auf niedrige Sauerstoffwerte beteiligt sind. EGLN2 spielt eine entscheidende Rolle dabei, Zellen bei der Anpassung an Hypoxie zu unterstützen und ist in der Krebsbiologie von Bedeutung, da HIFs in Tu
• KIT: Hemoglobin — KIT (auch bekannt als CD117 Antigen): KIT ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das als Rezeptor-Tyrosinkinase fungiert und für Zellwachstum, Differenzierung und Überleben unerlässlich ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion verschiedener Zelltypen, darunter Melanozyten, Keimzellen und hämatopoetische Zellen. Das Verständnis der KIT-Signalwege kann Einblicke in gez
• UNCX: Hemoglobin — Das UNCX (Unc-4 Homeobox)-Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor, der eine Homeobox-Domäne enthält. Es spielt eine wesentliche Rolle in der neuronalen Entwicklung, indem es zur Bestimmung der neuronalen Identität beiträgt und die Axonverbindungen im sich entwickelnden Nervensystem lenkt.
• ESR2: Hemoglobin — ESR2 (Östrogenrezeptor 2): ESR2 ist ein Gen, das einen der beiden Hauptöstrogenrezeptoren im Körper codiert. Es vermittelt die Wirkungen von Östrogen, einem wichtigen Hormon, das an reproduktiven Funktionen sowie an der Gesundheit von Knochen, Herz-Kreislauf-System und Nervensystem beteiligt ist. ESR2 spielt eine bedeutende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen und ist ein Ziel bei Horm
• FBXO24: Hemoglobin — FBXO24 (F-Box Protein 24): FBXO24 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das zur F-Box-Familie gehört, welche am Proteinabbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und des Proteinumsatzes, obwohl seine spezifischen physiologischen Funktionen und Zusammenhänge mit Krankheiten noch untersucht werden.
• HBZ: Hemoglobin — HBZ (Hämoglobin-Untereinheit Zeta): HBZ ist ein Bestandteil des embryonalen und fetalen Hämoglobins und spielt eine wichtige Rolle beim Sauerstofftransport während der frühen Entwicklung. Veränderungen in der HBZ-Expression sind mit bestimmten Hämoglobinopathien und Thalassämien verbunden.
• PRKAG2: Hemoglobin — PRKAG2 (Protein-Kinase AMP-aktivierte nicht-katalytische Untereinheit Gamma 2): PRKAG2 codiert eine regulatorische Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), eines Schlüsselelements bei der zellulären Energie-Regulation. Es spielt eine Rolle bei der Wahrnehmung des zellulären Energiestatus und der Aktivierung von Signalwegen, die helfen, das Energiegleichgewicht wiederherzustellen.
• OPTC: Hemoglobin — OPTC (Opticin): Opticin ist ein Glycoprotein, das hauptsächlich im Glaskörper des Auges vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Glaskörpers und könnte an der Entwicklung des Auges sowie an bestimmten Augenerkrankungen beteiligt sein.
• PSD3: Brain Fog — PSD3 (Pleckstrin And Sec7 Domain Containing 3) ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an intrazellulärem Transport und Signalübertragung beteiligt ist. Es enthält eine Sec7-Domäne, die mit Guanin-Nukleotida-Austauschfaktoren assoziiert ist, welche ARF-GTPasen aktivieren – zentrale Akteure bei der Bildung und dem Transport von Vesikeln. Eine Fehlfunktion von PSD3 kann die Zellkommunikation und T
• PSG9: Brain Fog — PSG9 (Pregnancy-Specific Glycoprotein 9): PSG9 ist ein Gen, das ein Protein aus der Familie der schwangerschaftsspezifischen Glykoproteine codiert, die an der Immunregulation während der Schwangerschaft beteiligt sind. Diese Proteine können dazu beitragen, die mütterliche Toleranz gegenüber dem Fötus zu unterstützen und die fetale Entwicklung zu fördern. Obwohl die genaue Funktion von PSG9 noch un
• MRPS9: Brain Fog — MRPS9 (Mitochondrial Ribosomal Protein S9): MRPS9 ist ein Bestandteil des Mitochondrienribosoms und für die Synthese von Proteinen innerhalb der Mitochondrien unerlässlich. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Herstellung von Proteinen, die für die Funktion der Mitochondrien und die Energieerzeugung benötigt werden. Beeinträchtigungen von MRPS9 können die Effizienz der Mitochondrien verringern un
• CCDC138: Brain Fog — CCDC138 (Coiled-Coil Domain Containing 138): CCDC138 ist ein Protein, das weniger gut charakterisiert ist, aber aufgrund seiner Coiled-Coil-Domäne möglicherweise an der zellulären Struktur beteiligt ist. Diese Domänen spielen oft eine Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen und der Organisation des Zytoskeletts. Weitere Forschungen sind erforderlich, um seine spezifischen Funktionen und seine Bede
• ACTL7B: Brain Fog — ACTL7B (Actin-Like 7B) ist ein Mitglied der Actin-Familie, einer Gruppe von Proteinen, die wichtige Bestandteile des Zytoskeletts der Zelle bilden. Actine spielen eine bedeutende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellform, der Ermöglichung von Bewegung und der Unterstützung der Zellteilung. Obwohl die genaue Funktion von ACTL7B noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es zur
• ADAMTS16: Brain Fog — ADAMTS16 (ADAM Metallopeptidase mit Thrombospondin Typ 1 Motiv, 16): ADAMTS16 ist ein Enzym, das an der Spaltung von Bestandteilen der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Geweberemodelierung und -entwicklung. Eine Fehlregulation von ADAMTS16 wurde mit Erkrankungen wie Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht und könnte auch Auswirkungen auf die
• CNTN2: Brain Fog — CNTN2 (Contactin 2): CNTN2 ist ein neuronales Zelladhäsionsmolekül, auch bekannt als TAG-1, das eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion des Nervensystems spielt. Es ist an der Bildung neuronaler Schaltkreise und synaptischer Verbindungen beteiligt. Variationen oder Mutationen im CNTN2 wurden mit neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebracht und können neurologische Proze
• MRO: Brain Fog — MRO (Maestro Heat-Like Repeat Family Member): MRO ist ein Protein, das eine Maestro-Heat-Like-Repeat enthält und somit eine potenzielle Rolle in der Hitzeschockantwort oder der zellulären Stressanpassung andeutet. Seine genauen Funktionen in der menschlichen Physiologie sowie mögliche Zusammenhänge mit Krankheiten sind noch unklar, was es zu einem aktiven Forschungsfeld macht.
• RAB1A: Brain Fog — RAB1A (RAB1A, Mitglied der RAS-Onkogen-Familie): RAB1A ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das zur RAB-Familie der kleinen GTPasen gehört und verschiedene Aspekte des Vesikeltransports reguliert. RAB1A steuert spezifisch den Transport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat und spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung eines effizienten Proteintransports und der
• CNOT2: Brain Fog — CNOT2 (CCR4-NOT Transkriptionskomplex Untereinheit 2): CNOT2 ist eine Komponente des CCR4-NOT-Komplexes, der eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt, einschließlich des Umsatzes und Abbaus von mRNA. Es ist an verschiedenen Aspekten des RNA-Stoffwechsels beteiligt und kann zelluläre Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Stressreaktion beeinflussen.
• OOSP1: Brain Fog — OOSP1 (Oocyte Secreted Protein 1): OOSP1 ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches vorwiegend in Oozyten exprimiert wird und an der frühen embryonalen Entwicklung beteiligt ist. Es könnte eine Rolle bei der Reifung der Oozyten sowie bei der Regulation von Prozessen während der Befruchtung und den ersten Phasen der Embryogenese spielen. Seine Funktion ist wichtig für die reproduktive Gesundheit
• EXOC5: Brain Fog — EXOC5 (Exocyst Complex Component 5): EXOC5 ist ein Gen, das für eine Protein-Komponente des Exocyst-Komplexes codiert, welcher am Vesikeltransport beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung von Vesikeln zu spezifischen Stellen auf der Plasmamembran und unterstützt Prozesse wie Zellkommunikation, Sekretion und Membranwachstum.
• PKD2L2: Brain Fog — PKD2L2 ist ein Gen, das für ein Protein der Polyzystin-Familie codiert, welches mit der Aktivität von Calciumkanälen und der zellulären Signalübertragung in Verbindung steht. Obwohl seine genaue Rolle bei der Nierenfunktion oder -erkrankung noch nicht vollständig verstanden ist, könnte PKD2L2 die Calciumhomöostase und weiter gefasste zelluläre Signalprozesse beeinflussen.
• PTPRT: Low Mood — PTPRT (Protein Tyrosin-Phosphatase, Rezeptor-Typ T): PTPRT ist ein Gen, das für ein Protein der Protein-Tyrosin-Phosphatase-Familie kodiert, das eine wichtige Rolle in der Zellsignalgebung spielt. Es ist an der Regulation von zellulären Prozessen wie Zellwachstum und Differenzierung beteiligt. Mutationen im PTPRT-Gen wurden mit verschiedenen Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, in Verbindung gebrac
• LINGO1: Low Mood — LINGO1 (Leucinreiche Wiederholung und Ig-Domänen enthaltend 1): LINGO1 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle in der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Myelinisierung von Neuronen. Es fungiert als negativer Regulator der Differenzierung von Oligodendrozyten und der Myelinisierung. LINGO1 wird mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Multipler Sklerose und Parkinson in Verbin
• ZCCHC7: Low Mood — ZCCHC7 (Zinc Finger CCHC-Type Containing 7): ZCCHC7 ist ein Mitglied der Zinkfingerproteinfamilie, die für ihre Rolle im DNA-Binden und der Genregulation bekannt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass ZCCHC7 an Prozessen wie der Transkriptionsregulation, der RNA-Verarbeitung und der DNA-Reparatur beteiligt ist, wodurch verschiedene zelluläre
• APEH: Low Mood — APEH (Acylaminoacyl-Peptid-Hydrolase): APEH ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Proteinumsatz spielt, indem es acetylierte Peptide abbaut. Es ist an der Verarbeitung beschädigter oder falsch gefalteter Proteine beteiligt und hilft so, die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten. Fehlfunktionen von APEH können neurodegenerative Prozesse und die Reaktion des Körpers auf oxidativen Stress beeinflu
• RABGAP1L: Low Mood — RABGAP1L (RAB GTPase aktivierendes Protein 1-ähnlich): RABGAP1L ist ein Gen, das ein Protein codiert, das am intrazellulären Membrantransport durch Regulation von RAB-GTPasen beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle im Vesikeltransport und der allgemeinen zellulären Logistik. Eine Dysregulation von RABGAP1L kann die zellulären Transportmechanismen stören und wurde im Zusammenhang mit neurologi
• SLC44A5: Low Mood — SLC44A5 (Solute Carrier Family 44 Member 5) ist ein Gen, das ein membranständiges Transportprotein codiert, das zur Solute-Carrier-Familie gehört. Obwohl seine spezifischen Funktionen und Substrate noch nicht vollständig definiert sind, wird angenommen, dass SLC44A5 zu wesentlichen zellulären Transportprozessen beiträgt, die an der Aufrechterhaltung der Homöostase und der normalen Zellfunktion bet
• UBXN2A: Low Mood — UBXN2A (UBX-Domänenprotein 2A): UBXN2A ist am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt, das den Proteinabbau und die Qualitätskontrolle in Zellen reguliert. Es könnte eine Rolle bei der Reaktion auf zellulären Stress und der Regulierung des Proteinumsatzes spielen, Prozesse, die für die Aufrechterhaltung der Zellgesundheit und die Verhinderung von Krankheiten entscheidend sind.
• VWC2L: Low Mood — VWC2L (von Willebrand-Faktor-C-Domäne-enthaltendes Protein 2-ähnlich): Das von Willebrand-Faktor-C-Domäne-enthaltende Protein 2-ähnliche (VWC2L) ist ein weniger bekanntes Protein, das durch das Vorhandensein einer von Willebrand-Faktor-C-Domäne gekennzeichnet ist – ein Strukturelement, das häufig mit Wechselwirkungen in der extrazellulären Matrix und Zelladhäsion in Verbindung gebracht wird. Man n
• GPM6A: Low Mood — GPM6A (Glykoprotein M6A): GPM6A ist ein Gen, das ein Glykoprotein codiert, das hauptsächlich im Nervensystem exprimiert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Auswachsen von Neuriten und der Bildung neuronaler Netzwerke sowie bei der Entwicklung und dem Erhalt der Myelinscheide, die für eine effiziente Nervenimpulsübertragung unerlässlich ist. GPM6A wird mit neurologischen Erkrankungen wie
• MEF2C: Low Mood — MEF2C (Myocyte Enhancer Factor 2C): MEF2C ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Muskelentwicklung und neuronalen Differenzierung spielt. Er ist für die ordnungsgemässe Gehirnentwicklung und -funktion unerlässlich, wobei Mutationen mit schwerer geistiger Behinderung, autistischen Merkmalen und Epilepsie in Verbindung gebracht werden. Im Herzmuskel ist MEF2C für die Herz
• CRHR1: Low Mood — CRHR1 (Corticotropin-Releasing Hormone Receptor 1): CRHR1 ist ein Rezeptor für das Corticotropin-Releasing-Hormon, einen zentralen Regulator der Stressreaktion des Körpers. Er spielt eine zentrale Rolle in der hypothalamisch-hypophysär-adrenalen (HPA) Achse und beeinflusst die Stressregulation, Stimmung und Verhalten. Eine Dysregulation von CRHR1 wurde mit psychiatrischen Erkrankungen wie Depressi
• KIAA1109: Low Mood — KIAA1109: KIAA1109 ist ein Gen, das mit einer Reihe von Autoimmunerkrankungen in Verbindung steht, darunter rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes und entzündliche Darmerkrankungen. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es eine Schlüsselrolle bei der Immunregulation und den entzündlichen Reaktionen des Körpers spielt. Die Untersu
• DPY19L3: Low Mood — DPY19L3 (Dpy-19 Like 3): DPY19L3 ist ein Mitglied der DPY19-Familie, einer Gruppe von Proteinen, die möglicherweise am transmembranären Transport oder Protein-Trafficking beteiligt sind. Obwohl seine genauen Funktionen und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit noch nicht vollständig verstanden sind, könnte es eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielen.
• CSNK1G1: Low Mood — CSNK1G1 (Casein-Kinase 1 Gamma 1) ist ein Gen, das für ein Protein aus der Familie der Casein-Kinasen 1 codiert, welches an wichtigen zellulären Prozessen wie Zellteilung, Regulation des zirkadianen Rhythmus und Wnt-Signalgebung beteiligt ist. Durch seine Rolle in der Wnt-Signalgebung kann CSNK1G1 die Entwicklung beeinflussen und besitzt potenzielle Relevanz in der Krebsbiologie.
• COL2A1: Exercise Recovery — COL2A1 (Kollagen Typ II Alpha 1 Kette): COL2A1 ist ein Gen, das für Typ-II-Kollagen kodiert, ein wichtiges Strukturprotein, das vorwiegend im Knorpel vorkommt. Dieses Kollagen spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Festigkeit und Integrität des Knorpels. Mutationen im COL2A1 sind mit verschiedenen Skeletterkrankungen verbunden, darunter Osteoarthritis und verschiedene Formen der Cho
• CD28: Exercise Recovery — CD28 (CD28-Molekül): CD28 ist ein co-stimulatorischer Rezeptor auf T-Zellen, der für deren vollständige Aktivierung und Überleben unerlässlich ist. Er spielt eine zentrale Rolle in der Immunantwort, einschließlich der Entwicklung des T-Zell-Gedächtnisses. Die CD28-Signalgebung ist zudem ein wichtiger Ansatzpunkt für immuntherapeutische Medikamente, insbesondere bei der Behandlung von Krebs und Aut
• COL5A1: Exercise Recovery — COL5A1 (Kollagen Typ V Alpha 1 Kette): COL5A1 ist ein Gen, das eine Komponente des Kollagens vom Typ V kodiert, ein Protein, das für die Struktur und Integrität des Bindegewebes unerlässlich ist. Varianten im COL5A1-Gen sind mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom verbunden, einer Erkrankung, die durch Gelenkhypermobilität, überdehnbare Haut und eine erhöhte Gewebsfragilität gekennzeichnet ist.
• SLC30A8: Exercise Recovery — SLC30A8 (Solute Carrier Family 30 Member 8): SLC30A8 ist ein Protein, das am Transport von Zink und an der Insulinsekretion aus den pankreatischen Betazellen beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase und gilt als potenzielles Ziel für die Behandlung von Typ-2-Diabetes.
• CYBA: Exercise Recovery — CYBA (Cytochrom B-245 Alpha-Kette) ist ein Gen, das eine Schlüsselkomponente des NADPH-Oxidase-Komplexes codiert, welcher Immunzellen – insbesondere Phagozyten – befähigt, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu produzieren. Diese ROS sind unerlässlich für die Abtötung eindringender Krankheitserreger. Mutationen im CYBA können diesen Abwehrmechanismus beeinträchtigen und zu chronischer Granulomatosekr
• FTO: Exercise Recovery — Das FTO-Gen (Fat Mass and Obesity-Associated) ist ein entscheidender genetischer Faktor, der mit Fettleibigkeit und dem Body-Mass-Index (BMI) in Verbindung steht. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen wie dem Energiehaushalt und der Fettspeicherung. Varianten im FTO-Gen können die Appetitkontrolle und den Energieverbrauch des Körpers beeinflussen, was es zentra
• STEAP1B: Exercise Recovery — STEAP1B (STEAP Family Member 1B) ist ein Protein aus der Familie der Six Transmembrane Epithelial Antigen of the Prostate (STEAP). Es ist an der Metallreduktion beteiligt, insbesondere an der Reduktion von Eisen- und Kupferionen. STEAP1B spielt eine Rolle bei der Regulation des zellulären Eisenhaushalts und -stoffwechsels, die für zahlreiche physiologische Funktionen essentiell sind. Obwohl seine
• CCL8: Exercise Recovery — CCL8 (C-C Motiv-Chemokin-Ligand 8): CCL8 ist eine Chemokin, die an der Immunantwort beteiligt ist. Ebenfalls bekannt als MCP-2, spielt es eine Schlüsselrolle, indem es weisse Blutkörperchen anlockt und aktiviert. CCL8 ist wichtig bei Entzündungen und der Abwehr von Infektionen im Körper und wurde mit verschiedenen entzündlichen und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
• IL1B: Exercise Recovery — IL1B (Interleukin 1 Beta): IL1B ist ein wichtiges Zytokin, das an der Entzündungsreaktion und einer Vielzahl von Immunfunktionen beteiligt ist. Es aktiviert und rekrutiert Immunzellen an Infektions- oder Verletzungsstellen und spielt eine Rolle bei der Auslösung von Fieber. Eine Fehlregulation von IL1B ist mit chronisch-entzündlichen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Gicht und
• CCR2: Exercise Recovery — CCR2 (C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 2): CCR2 ist ein Rezeptor, der Chemokine, darunter CCL8, bindet. Er wird hauptsächlich auf Immunzellen exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung ihrer Migration zu Entzündungsstellen. CCR2 ist wichtig für die Immunantwort gegen Infektionen und wurde im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen, Krebs und HIV-Infektionen umfassend untersucht.
• HGF: Exercise Recovery — HGF (Hepatocyte Growth Factor): Der Hepatocyte Growth Factor (HGF) ist ein multifunktionaler Wachstumsfaktor, der verschiedene Zellen beeinflusst, indem er Zellwachstum, Beweglichkeit und Morphogenese fördert. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Leberregeneration als starker Mitogen für Hepatozyten und ist an der Wundheilung sowie Gewebereparatur beteiligt. Die Fähigkeit von HGF, das Zellwachstu
• TRIM63: Exercise Recovery — TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle beim Abbau von Muskelproteinen spielt, insbesondere während der Muskelatrophie. Auch bekannt als MuRF1, zielt es darauf ab, spezifische Muskelproteine für die Ubiquitinierung und den Abbau im Proteasom zu markieren. TRIM63 ist wichtig bei Erkrankungen mit Muskelschwund, darunter Kachexie, Sarkopenie und Herzin
• MYLK: Exercise Recovery — MYLK (Myosin-Leichtketten-Kinase): MYLK ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das für die Kontraktion der glatten Muskulatur unerlässlich ist. Es phosphoryliert Myosin-Leichtketten, wodurch die Interaktion von Aktin und Myosin ermöglicht wird, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Gefäßtonus und des Blutdrucks. MYLK trägt auch zu anderen Funktionen der glatten Muskulatur bei, einschl
• SPP1: Exercise Recovery — SPP1 (Secreted Phosphoprotein 1) ist ein Gen, das Osteopontin kodiert, ein Protein, das an der Knochenumbildung, der Immunregulation und der Gewebeheilung beteiligt ist. Es trägt zu entzündlichen Prozessen bei und wurde mit Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen und Krebs in Verbindung gebracht.
• IGF2: Exercise Recovery — IGF2 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 2) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Wachstum und in der Entwicklung spielt, insbesondere während der fetalen Entwicklungsstadien. Es ist Teil des insulinähnlichen Wachstumsfaktorsystems, das das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben beeinflusst. IGF2 unterstützt zudem das Muskelwachstum und die Differenzierung, und seine Aktivität w
• KDR: Endurance — KDR: KDR (auch bekannt als VEGFR2) ist ein Gen, das eine zentrale Rolle bei der Angiogenese spielt – der Bildung neuer Blutgefässe. Es codiert einen Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für das Wachstum, die Entwicklung und die Reparatur von Blutgefässen unerlässlich ist. Veränderungen im KDR-Gen können Prozesse bei Krebs beeinflussen, wo die Angiogenese das Tumorw
• GSTP1: Endurance — GSTP1 (Glutathion-S-Transferase Pi 1): GSTP1 ist ein Enzym, das an Entgiftungsprozessen beteiligt ist, indem es reduziertes Glutathion mit verschiedenen externen und internen Verbindungen konjugiert. Variationen im GSTP1 sind mit der Anfälligkeit für Krebs und andere Krankheiten verbunden, bei denen die Entgiftung eine zentrale Rolle spielt.
• CHRNB3: Endurance — CHRNB3 (Cholinerger Rezeptor Nikotinischer Beta-3-Untereinheit) ist ein Protein, das Teil des nikotinischen Acetylcholinrezeptors ist, der eine Schlüsselrolle in der cholinergen Neurotransmission spielt. Variationen im CHRNB3-Gen wurden mit Nikotinabhängigkeit und verwandten Verhaltensmerkmalen in Verbindung gebracht, was auf seine Beteiligung an den Abhängigkeitswegen des Gehirns und der Regulati
• GABPB1: Endurance — GABPB1 (GA-Bindungsprotein Transkriptionsfaktor Beta-Untereinheit 1) ist ein Gen, das eine Untereinheit eines Transkriptionsfaktors codiert, der an der Regulation von Genen beteiligt ist, die mit Zellwachstum und Stoffwechsel zusammenhängen. Es spielt eine Rolle in der zellulären Transkriptionskontrolle, und Veränderungen in der GABPB1-Expression wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung g
• ADRB3: Endurance — ADRB3 (Adrenozeptor Beta 3): ADRB3 ist ein Gen, das einen beta-adrenergen Rezeptor codiert, der hauptsächlich im Fettgewebe exprimiert wird. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Lipolyse und Thermogenese und trägt so zum Energieverbrauch und zur Gewichtskontrolle bei. Varianten dieses Gens wurden auf ihren potenziellen Einfluss auf Fettleibigkeit und Stoffwechselgesundheit untersuc
• MYBPC3: Endurance — MYBPC3: Das MYBPC3-Gen kodiert für das kardiale Myosin-bindende Protein C, einen wichtigen Regulator der Kontraktion des Herzmuskels. Varianten in diesem Gen sind eine häufige Ursache der hypertrophen Kardiomyopathie, einem bedeutenden Faktor für plötzlichen Herztod, insbesondere bei jungen Sportlern. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der normalen Struktur und Funktion des Herzm
• NR1H3: Endurance — NR1H3: NR1H3 ist ein Gen, das für den Leber-X-Rezeptor alpha (LXRα) codiert, einen nuklearen Rezeptor, der die Expression von Genen reguliert, die am Cholesterin- und Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung des Cholesteringleichgewichts und wurde mit der Entwicklung von Atherosklerose und anderen Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
• TSHR: Endurance — TSHR (Thyreotropin-Rezeptor): TSHR ist ein Messwert, der die Funktion des durch das TSHR-Gen codierten Thyreotropin-Rezeptors widerspiegelt. Dieser Rezeptor, der sich auf der Oberfläche der Schilddrüsenzellen befindet, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation der Produktion und Freisetzung von Schilddrüsenhormonen als Reaktion auf Signale der Hypophyse. Eine Fehlregulation von TSHR kann zu Sc
• GNB3: Endurance — GNB3: GNB3 ist ein Gen, das eine Untereinheit von G-Proteinen kodiert, welche Signale von ausserhalb der Zelle nach innen weiterleiten. Eine bekannte Variante (C825T) wurde mit Merkmalen wie Bluthochdruck und Fettleibigkeit in Verbindung gebracht, wodurch GNB3 wichtig für die Untersuchung von Krankheitsrisiken und individuellen Reaktionen auf Medikamente ist.
• TTN: Endurance — TTN (Titin): TTN ist eines der grössten Proteine im menschlichen Körper und kommt hauptsächlich in Muskelgeweben vor. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Muskelkontraktion und Elastizität. TTN wirkt wie eine molekulare Feder, die den Muskelstrukturen Halt gibt und ihnen ermöglicht, sich effizient zusammenzuziehen und zu entspannen. Mutationen im TTN-Gen werden mit mehreren muskelerkrankungsbedin
• PRDM16: Endurance — PRDM16 (PR-Domäne enthaltend 16): PRDM16 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Differenzierung brauner Adipozyten und der Aktivierung der Thermogenese spielt. Es ist essenziell für die Kontrolle des Energieverbrauchs und der metabolischen Gesundheit. Als zentrale Komponente im Management des Energiehaushalts des Körpers besitzt PRDM16 ein bedeutendes Potenzi
• DES: Endurance — DES (Desmin) ist ein Gen, das ein Intermediärfilament-Protein codiert, das für die strukturelle Stabilität von Muskelzellen unerlässlich ist. Es trägt dazu bei, die Integrität und Funktion des Skelett- und Herzmuskelsgewebes aufrechtzuerhalten. Mutationen im DES-Gen sind mit Muskelerkrankungen, einschließlich Myopathien und Kardiomyopathien, verbunden und unterstreichen seine wichtige Rolle für di
• ACTN3: Endurance — ACTN3 ist ein Gen, das für das Protein Alpha-Actinin-3 kodiert, welches vorwiegend in schnellzuckenden Muskelfasern vorkommt. Diese Fasern sind entscheidend für die Erzeugung schneller und kraftvoller Muskelkontraktionen, die für explosive sportliche Leistungen von zentraler Bedeutung sind. Variationen im ACTN3-Gen, insbesondere die R577X-Polymorphie, stehen im Zusammenhang mit Unterschieden in de
• NUP93: Aerobic Capacity (VO2 Max) — NUP93 (Nucleoporin 93): NUP93 ist ein Protein, das Teil des Kernporenkomplexes ist, welcher den Transport von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Cytoplasma kontrolliert. Es ist essentiell für die Aufrechterhaltung der Integrität der Kernhülle und die Regulierung der Genexpression. Mutationen in NUP93 wurden mit Entwicklungsstörungen und bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht.
• ERBIN: Aerobic Capacity (VO2 Max) — ERBIN (Erb-B2 Rezeptor-Tyrosin-Kinase 2 interagierendes Protein) ist ein Protein, das mit dem ErbB2-Rezeptor interagiert, welcher eine wichtige Rolle für Zellwachstum und Differenzierung spielt. ERBIN trägt zur Regulierung der mit ErbB2 verbundenen Signalwege und anderer zellulärer Prozesse bei und wurde im Zusammenhang mit seiner potenziellen Rolle bei Krebserkrankungen untersucht, bei denen die
• POLM: Aerobic Capacity (VO2 Max) — POLM (DNA-Polymerase Mu): POLM ist ein Gen, das ein DNA-Polymerase-Enzym codiert, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist, insbesondere im nicht-homologen Endverbindungsweg (NHEJ). Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der Verhinderung von Mutationen. Mutationen im POLM können das Risiko für genomische Instabilität und Krebs erhöhen.
• SEC31B: Aerobic Capacity (VO2 Max) — SEC31B (SEC31 Homolog B, COPII Coat Complex Komponente): SEC31B ist ein Protein, das ein wesentlicher Bestandteil des COPII-Komplexes ist, welcher den Transport von Proteinen vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat ermöglicht. Es ist entscheidend für die korrekte Proteinausscheidung und die Aufrechterhaltung der Integrität der Zellorganellen. Mutationen im SEC31B können den Proteint
• KLRK1: Aerobic Capacity (VO2 Max) — KLRK1 (Killer Cell Lectin Like Receptor K1): KLRK1 ist ein Gen, das einen aktivierenden Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und einigen T-Zellen kodiert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Immunüberwachung, indem es stressinduzierte Liganden auf Zielzellen erkennt, was die Eliminierung infizierter oder transformierter Zellen auslöst. KLRK1 ist für die Abwehr des Körpers gegen Viru
• MOXD1: Aerobic Capacity (VO2 Max) — MOXD1 (Monooxygenase DBH-Like 1): MOXD1 ist ein Gen, das an oxidativen Reaktionen innerhalb von Zellen beteiligt ist. Obwohl seine genauen Funktionen und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit noch untersucht werden, wird angenommen, dass MOXD1 eine Rolle im Stoffwechsel bestimmter Verbindungen spielt.
• RSU1: Aerobic Capacity (VO2 Max) — RSU1 (Ras Suppressor Protein 1): RSU1 ist ein Protein, das mit wichtigen Signalmolekülen, einschließlich Ras, interagiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und -beweglichkeit und trägt zu verschiedenen zellulären Signalwegen bei. RSU1 könnte auch Auswirkungen auf das Fortschreiten von Krebs und die Metastasierung haben.
• KCND3: Aerobic Capacity (VO2 Max) — KCND3 (Kalium-Spannungsgesteuerter Kanal Unterfamilie D Mitglied 3): KCND3 kodiert ein spannungsgesteuertes Kaliumkanalprotein, das hauptsächlich im Herzen und Gehirn vorkommt. Es hilft, die elektrische Aktivität von Herz- und Nervenzellen zu regulieren, und Mutationen im KCND3-Gen wurden mit bestimmten Herzrhythmusstörungen und neuroentwicklungsbedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• PDE2A: Insomnia — PDE2A (Phosphodiesterase 2A): PDE2A ist ein Enzym, das die zelluläre Signalübertragung reguliert, indem es die zyklischen Nukleotide zyklisches AMP (cAMP) und zyklisches GMP (cGMP) abbaut. Es spielt eine wichtige Rolle bei Prozessen wie der glatten Muskelkontraktion und der Herzfunktion. PDE2A-Hemmer werden auf ihr Potenzial zur Behandlung von Herzkrankheiten und anderen verwandten Erkrankungen un
• ELAVL2: Insomnia — ELAVL2 (ELAV Like RNA Binding Protein 2): ELAVL2 ist ein RNA-bindendes Protein, das an der posttranskriptionalen Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Als Mitglied der ELAVL-Familie spielt es eine zentrale Rolle bei der Stabilisierung und Translation von mRNA. ELAVL2 wird mit neuroentwicklungsbedingten Störungen und verschiedenen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• LSAMP: Insomnia — LSAMP (Limbic System-Associated Membrane Protein): LSAMP ist ein Zelladhäsionsmolekül, das hauptsächlich im limbischen System des Gehirns exprimiert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität und ist an der neuronalen Entwicklung und Funktion beteiligt. LSAMP wurde im Zusammenhang mit neuropsychiatrischen Störungen untersucht und könnte Implikationen für Erkrankungen
• OLFM4: Insomnia — OLFM4 (Olfactomedin 4): OLFM4 ist ein Gen, das für ein sekretorisches Protein codiert, das in verschiedenen Geweben, einschließlich des Magen-Darm-Trakts, exprimiert wird. Obwohl seine Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, wird OLFM4 mit der Regulierung der Proliferation und Differenzierung von Stammzellen im Darm in Verbindung gebracht, was auf eine mögliche Rolle bei der Geweberegen
• MPZL2: Insomnia — MPZL2 (Myelin Protein Zero-Like 2): MPZL2 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, welches zur Myelin-Protein-Zero-(MPZ)-Familie gehört und an der Bildung sowie dem Erhalt des Myelins im peripheren Nervensystem beteiligt ist. Myelin ist entscheidend für die effiziente Übertragung von Nervenimpulsen. Mutationen in myelinbezogenen Genen wie MPZL2 können zu peripheren Neuropathien beitragen.
• ISL1: Insomnia — ISL1 (ISL LIM Homeobox 1): ISL1 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Entwicklung und Differenzierung wichtiger Gewebe wie des Herzens, der Motoneuronen und der sensorischen Neuronen reguliert. Er spielt eine wesentliche Rolle bei der Steuerung dieser Zellen während des embryonalen Wachstums und der Aufrechterhaltung ihrer Funktion im Erwachsenenalter. Mutationen im ISL1-Gen sind mit angeborenen H
• ZFP64: Insomnia — ZFP64 (ZFP64 Zinkfingerprotein): ZFP64 ist ein Zinkfingerprotein, das an der Genregulation beteiligt ist. Zinkfingerproteine können an bestimmte DNA-Sequenzen binden und die Genexpression beeinflussen. Die spezifischen Zielstrukturen und Funktionen von ZFP64 in zellulären Prozessen werden noch untersucht.
• RWDD3: Insomnia — RWDD3 (RWD-Domäne enthaltend 3): RWDD3 ist ein Protein, dessen Funktion noch nicht gut verstanden ist. Es wird hinsichtlich seiner möglichen Rollen in zellulären Prozessen sowie seiner Bedeutung für die menschliche Gesundheit und Krankheit untersucht.
• SPATS2L: Insomnia — SPATS2L (Spermatogenesis Associated Serine Rich 2-Like): SPATS2L ist ein Gen, das mit der Spermatogenese, dem Prozess der Entwicklung von Spermienzellen, in Verbindung steht. Es könnte eine wichtige Rolle für die männliche Fruchtbarkeit spielen, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um seine Funktion und Bedeutung vollständig zu verstehen.
• GLO1: Sleep Movement — GLO1 (Glyoxalase I): GLO1 ist ein Gen, das für ein Enzym codiert, das für die Entgiftung von Methylglyoxal verantwortlich ist, einem schädlichen Stoffwechselzwischenprodukt. GLO1 hilft, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen, und ist an Erkrankungen wie Diabetes und anderen Krankheiten beteiligt, bei denen die Glyoxalase-Aktivität eine wichtige Rolle spielt.
• MEIS1: Restless Legs — MEIS1 (Meis Homeobox 1): MEIS1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle in der frühen embryonalen Entwicklung und Organbildung spielt. Er ist an Prozessen wie der Gliedmassenentwicklung und Hämatopoese beteiligt. MEIS1 wird auch mit dem Restless-Legs-Syndrom (RLS) in Verbindung gebracht und ist mit verschiedenen neurologischen und Entwicklungsstörungen assoziiert.
• DACH1: Restless Legs — DACH1 (Dachshund Homolog 1) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Genexpression in Zellen reguliert. Er spielt eine wichtige Rolle bei Prozessen wie der Entwicklung und der Zelldifferenzierung. Je nach Kontext, insbesondere bei verschiedenen Krebsarten, kann DACH1 entweder als Tumorsuppressor oder als Onkogen wirken.
• C1D: Restless Legs — C1D (Nukleares Nukleinsäure-bindendes Protein C1D) ist ein Gen, das für ein nukleäres Protein kodiert, das an Nukleinsäuren bindet und ribonukleoprotein-Komplexe assemblieren hilft. Es spielt eine Rolle bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Transkription. C1D ist zudem mit der DNA-Reparatur verbunden und könnte wichtige Auswirkungen in der Krebsbiologie haben.
• SEMA6D: Restless Legs — SEMA6D (Semaphorin 6D): SEMA6D ist ein Gen, das für ein Protein der Semaphorin-Familie codiert, welche an der Achsenleitung und der neuronalen Entwicklung beteiligt ist. SEMA6D spielt eine Rolle bei der neuronalen Signalübertragung und Migration während der Entwicklung. Es kann die Bildung neuronaler Netzwerke beeinflussen und hat Auswirkungen auf neuroentwicklungsbedingte Störungen.
• MAP2K5: Restless Legs — MAP2K5 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase 5): MAP2K5 ist ein Kinase-Enzym, das innerhalb des mitogenaktivierten Proteinkinase-(MAPK)-Signalwegs wirkt. Es spielt eine Rolle bei zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren, Stress und Zytokine. MAP2K5 ist an Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose beteiligt. Eine Dysregulation von MAP2K5 kann zur Entstehung von Krebs und andere
• PMAIP1: Restless Legs — PMAIP1 (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate-induziertes Protein 1): PMAIP1, auch bekannt als Noxa, ist ein pro-apoptotisches Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des programmierten Zelltods (Apoptose) spielt. Es wirkt im intrinsischen Apoptoseweg und hilft dabei, den Zelltod als Reaktion auf zellulären Stress auszulösen. PMAIP1 hat wichtige Auswirkungen in der Krebstherapie, da seine A
• TOX3: Restless Legs — TOX3 (TOX High Mobility Group Box Family Member 3): TOX3 ist ein Mitglied der High Mobility Group (HMG)-Box-Familie und spielt eine Rolle bei der Transkriptionsregulation. Es wurde im Zusammenhang mit Brustkrebs untersucht, da genetische Varianten von TOX3 mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung der Krankheit in Verbindung gebracht werden.
• SETBP1: Restless Legs — SETBP1 (SET Bindendes Protein 1): SETBP1 ist ein Protein, das mit SET interagiert, einem Schlüsselfaktor für die Histon-Acetylierung und die Chromatin-Remodellierung. SETBP1 ist an der Genregulation beteiligt und wurde mit Entwicklungsstörungen sowie Leukämie in Verbindung gebracht.
• PTPRD: Restless Legs — PTPRD (Protein-Tyrosin-Phosphatase Rezeptor Typ D): PTPRD ist ein Protein, das als Tyrosin-Phosphatase-Rezeptor in der Zellsignalgebung und -regulation fungiert. Es moduliert zelluläre Prozesse, indem es Phosphatgruppen von spezifischen Proteinsubstraten entfernt. PTPRD wurde hinsichtlich seiner Rolle bei Krebs untersucht, wo es als Tumorsuppressor wirken kann.
• CCDC167: Restless Legs — CCDC167 (Coiled-Coil Domain Containing 167): CCDC167 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das eine Coiled-Coil-Domäne aufweist, ein Strukturmotiv, das für die Vermittlung von Protein-Protein-Interaktionen bekannt ist. Obwohl seine genauen biologischen Funktionen noch untersucht werden, könnte CCDC167 an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt sein, die noch nicht vollständig definiert sind.
• DCDC2C: Restless Legs — DCDC2C (Doublecortin Domain-Containing Protein 2C) ist ein Gen, das für ein Protein aus der Doublecortin-(DCX)-Familie kodiert, das für seine Rolle in der Gehirnentwicklung bekannt ist. Es ist an Prozessen wie der neuronalen Migration und der Axonführung beteiligt. Während die spezifische Funktion von DCDC2C noch untersucht wird, könnte es mit neuroentwicklungsbezogenen Prozessen und Störungen in
• PKP4: Restless Legs — PKP4 (Plakophilin 4): PKP4 ist ein Protein, das die Zell-Zell-Haftung unterstützt, insbesondere innerhalb von Desmosomen — spezialisierte Strukturen, die benachbarte Zellen verbinden. Es trägt zur Erhaltung der Gewebeintegrität bei, besonders in Bereichen, die mechanischer Belastung ausgesetzt sind. Mutationen in PKP4 können diese Funktion beeinträchtigen und zu bestimmten Haut- und Herzerkrankung
• NRG1: Sleep Apnea — NRG1 (Neuregulin 1): NRG1 ist ein Signalmolekül, das eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität spielt. Es ist essentiell für die korrekte Bildung und Funktion des Nervensystems und wurde mit verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Schizophrenie.
• RGMA: Sleep Apnea — RGMA (Repulsive Guidance Molecule A): RGMA ist ein Protein, das die Axonführung während der neuronalen Entwicklung reguliert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der neuronalen Migration und des Axonwachstums durch abweisende Signalwege. RGMA ist wesentlich für die Bildung neuronaler Schaltkreise und wird mit bestimmten neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebracht.
• RGS18: Sleep Apnea — RGS18 (Regulator of G Protein Signaling 18): RGS18 ist ein Protein, das die Regulierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalisierung widerspiegelt, insbesondere in hämatopoetischen Zellen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Thrombozytenfunktion und den Immunantworten, und seine Dysregulation kann die Blutgerinnung beeinträchtigen und zu Störungen des Immunsystems beitragen.
• GPR83: Sleep Apnea — GPR83 (G-Protein-gekoppelter Rezeptor 83): GPR83 (G-Protein-gekoppelter Rezeptor 83) ist ein Rezeptor im Gehirn, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Er spielt eine Rolle bei der Regulierung des Appetits und der Aufrechterhaltung des Energiehaushalts und wurde hinsichtlich seiner Beteiligung am Fressverhalten und an Stoffwechselstörungen untersucht.
• SERTAD2: Sleep Apnea — SERTAD2 (SERTA-Domäne enthaltend 2): SERTAD2 ist ein multifunktionales Protein, das eine SERTA-Domäne enthält, welche mit der Zellzyklusregulation in Verbindung steht. Neben seiner Rolle im Zellzyklusfortschritt ist SERTAD2 an wichtigen zellulären Prozessen wie DNA-Replikation, DNA-Reparatur und Chromatin-Umlagerung beteiligt. Seine Wechselwirkungen mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und Kor
• LAX1: Sleep Apnea — LAX1 (Lymphocyte Transmembrane Adaptor 1): LAX1 ist ein Gen, das für ein Transmembranprotein kodiert, das hauptsächlich in Lymphozyten vorkommt. Es trägt zur Signalübermittlung und Aktivierung von Immunzellen bei und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Entwicklung und Funktion von Lymphozyten.
• PLCB1: Sleep Apnea — PLCB1 (Phospholipase C Beta 1): PLCB1 ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das an Signalübertragungswegen beteiligt ist. Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse von Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat (PIP2) zur Bildung von Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerol (DAG), beide wichtige sekundäre Botenstoffe. PLCB1 spielt eine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellprol
• LRATD1: Sleep Apnea — LRATD1 (Lecithin-Retinol-Acyltransferase-Domäne enthaltend 1): LRATD1 ist ein Gen, das für ein Protein mit einer Domäne kodiert, die Lecithin-Retinol-Acyltransferase (LRAT) ähnelt, einem Enzym, das am Vitamin-A-Stoffwechsel beteiligt ist. Obwohl seine genauen Funktionen noch untersucht werden, wird angenommen, dass LRATD1 eine Rolle bei Prozessen im Zusammenhang mit der Vitamin-A-Verwertung und -R
• ARRB1: Sleep Apnea — ARRB1 (Arrestin Beta 1) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) spielt. Es ist an der Desensibilisierung und Internalisierung aktivierter GPCRs beteiligt und hilft dabei, nachgeschaltete Signale abzuschalten. ARRB1 ist wichtig für Prozesse wie die Sinneswahrnehmung, die Neurotransmission und die hormonelle Regula
• SLC35F3: Sleep Apnea — SLC35F3 (Solute Carrier Family 35 Member F3) ist ein Gen, das für ein Transportprotein aus der Familie der Solutcarrier (SLC) kodiert, das am Transport von Molekülen über Zellmembranen beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion und die Substrate noch untersucht werden, wird angenommen, dass SLC35F3 eine Rolle im zellulären Transport und in Stoffwechselprozessen spielt.
• FOXP2: Sleep Apnea — FOXP2 (Forkhead Box P2) ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der für die Sprach- und Sprachentwickung unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle in neuronalen Netzwerken, die mit Kommunikation verbunden sind. Mutationen im FOXP2-Gen werden mit Sprach- und Sprachstörungen in Verbindung gebracht, was es zu einem wichtigen Gen in der Forschung zur menschlichen Sprache und deren E
• TDRD15: Sleep Apnea — TDRD15 (Tudor-Domäne enthaltend 15): TDRD15 ist ein Protein, das eine Tudor-Domäne enthält, welche für die Interaktion mit methylierten Proteinen und Nukleinsäuren bekannt ist. Obwohl seine spezifischen Funktionen und Rollen in zellulären Prozessen noch erforscht werden, wird angenommen, dass TDRD15 in diesen molekularen Interaktionen eine wichtige Rolle spielt.
• UBE3A: Sleep Apnea — UBE3A (Ubiquitin-Protein-Ligase E3A): UBE3A ist ein Gen, das für ein E3-Ubiquitin-Ligasen-Enzym codiert, welches den Proteinabbau über den Ubiquitin-Proteasom-Weg reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der normalen Entwicklung und Funktion des Gehirns. Mutationen im UBE3A-Gen stehen im Zusammenhang mit dem Angelman-Syndrom, einer neurodevelopmentalen Störung, die durch geistige Behinderung,
• CEP120: Snoring — CEP120 (Centrosomales Protein 120): CEP120 ist ein Protein, das für die Duplikation und Erhaltung der Zentriolen unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Organisation des Mikrotubuli-Zytoskeletts, das für die Zellteilung und den intrazellulären Transport wichtig ist. Mutationen im CEP120 sind mit Ziliopathien und Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht worden.
• NSUN3: Snoring — NSUN3 (NOP2/Sun RNA-Methyltransferase-Familienmitglied 3) ist ein Gen, das eine RNA-Methyltransferase kodiert, die an der Modifikation mitochondrialer tRNAs beteiligt ist. Diese Modifikation ist wichtig für die richtige mitochondriale Proteinsynthese und -funktion. Mutationen im NSUN3-Gen wurden mit mitochondrialen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
• LGR4: Snoring — LGR4 (Leucinreiche Wiederholungs-haltige G-Protein-gekoppelte Rezeptor 4): LGR4 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine Schlüsselrolle in Signalwegen spielt, einschließlich des Wnt-Signalwegs. Er ist wichtig für die Gewebeentwicklung, -erhaltung und Homöostase und wurde hinsichtlich seiner Funktionen in der Stammzellbiologie und Organregeneration untersucht.
• SIM1: Snoring — SIM1 (Single-Minded Homolog 1): SIM1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung spezifischer Hirnregionen, einschließlich des Hypothalamus, spielt. Er ist an der Regulierung des Appetits und der Aufrechterhaltung des Energiehaushalts beteiligt. Mutationen im SIM1 wurden mit Fettleibigkeit und verschiedenen Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
• GRM5: Snoring — GRM5 (Metabotroper Glutamatrezeptor 5): GRM5 ist ein Mitglied der Familie der metabotropen Glutamatrezeptoren und spielt eine Schlüsselrolle in der neuronalen Signalübertragung. Es ist an der Modulation der synaptischen Übertragung und Plastizität beteiligt. Eine Fehlregulation von GRM5 wird mit neurologischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht.
• TSHZ3: Snoring — TSHZ3 (Teashirt Zinc Finger Homeobox 3): TSHZ3 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle in der embryonalen Entwicklung und Gewebedifferenzierung spielt. Er ist an der Bildung und Entwicklung mehrerer Organe und Gewebe beteiligt. Mutationen im TSHZ3 können zu Entwicklungsstörungen führen.
• PITX1: Snoring — PITX1 (Paired Like Homeodomain 1): PITX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung der Hintergliedmassenstrukturen und der Hypophyse essenziell ist. Mutationen im PITX1-Gen können Entwicklungsstörungen wie das Liebenberg-Syndrom verursachen, das durch Fehlbildungen der oberen Extremitäten gekennzeichnet ist.
• GATA3: Snoring — GATA3 (GATA Binding Protein 3) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Entwicklung und Differenzierung mehrerer Zelltypen reguliert, darunter T-Zellen und Zellen der Brustdrüse. Er ist essentiell für eine ordnungsgemässe Immunfunktion und die Bildung von Brustgewebe. Mutationen im GATA3 können zu Immundefekten und Brustkrebs beitragen.
• KDSR: Snoring — KDSR (3-Ketodihydrosphingosin-Reduktase): KDSR ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Sphingolipid-Stoffwechsel spielt. Es wandelt 3-Ketodihydrosphingosin in Dihydrosphingosin um, einen wichtigen Vorläufer für die Synthese von Ceramid und Sphingolipiden. Diese Moleküle sind entscheidend für die Erhaltung der Zellmembranstruktur und die Unterstützung von zellulären Signalprozessen.
• SNX11: Snoring — SNX11 (Sorting Nexin 11): SNX11 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Membrantransportierung und Vesikelsortierung innerhalb der Zellen beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei endosomalen und lysosomalen Funktionen und unterstützt Prozesse wie den Rezeptor-Recycling und die Degradation.
• GPD2: Snoring — GPD2 (Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase 2): GPD2 ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Glycerolstoffwechsel und der Lipidsynthese spielt. Es katalysiert die Umwandlung von Glycerol-3-phosphat zu Dihydroxyacetonphosphat, einen wesentlichen Schritt bei der Lipidsynthese. Diese Funktion ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Energiespeicherung und des Lipidgleichgewichts im Körper.
• PLEKHM1: Snoring — PLEKHM1 (Pleckstrin-Homologie-Domänen-haltiges Familienmitglied M1): PLEKHM1 ist ein Protein, das an der Autophagie und der Lysosomenfunktion beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Verschmelzung von Autophagosomen mit Lysosomen, einem wichtigen Schritt im autophagischen Prozess. Mutationen im PLEKHM1-Gen sind mit Osteopetrose, einer seltenen Knochenerkrankung, in Verbindung gebracht
• XKR9: Snoring — XKR9 (X-Kell-Blutgruppen-Vorläufer-verwandtes Familienmitglied 9) ist ein Gen, das zur Familie der X-Kell-Blutgruppen-Vorläufer gehört. Während seine genauen Funktionen noch unklar sind, erforschen laufende Studien seine potenziellen Rollen in der Dynamik der Zellmembran und physiologischen Prozessen.
• PTBP2: Snoring — PTBP2 (Polypyrimidin-Trakt-Bindungsprotein 2): PTBP2 ist ein Gen, das für ein RNA-bindendes Protein kodiert, das an der RNA-Spleissung sowie der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung und wird mit neuroentwicklungsbedingten Störungen in Verbindung gebracht.
• LEMD3: Snoring — LEMD3 (Lamin-Associated Polypeptide 2, Isoform 1): LEMD3 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das mit der Kernhülle assoziiert ist und eine Rolle in der Kernstruktur und -organisation spielt. Mutationen im LEMD3-Gen wurden mit dem Buschke-Ollendorff-Syndrom in Verbindung gebracht, einer seltenen genetischen Erkrankung, die Knochen und Haut betrifft.
• POCD5: Snoring — POCD5 (Postoperative Kognitive Dysfunktion 5): POCD5 ist ein Gen, das mit der postoperativen kognitiven Dysfunktion in Verbindung steht, einem Zustand, der durch kognitive Beeinträchtigungen nach einer Operation gekennzeichnet ist. Die Forschung ist im Gange, um die spezifischen Mechanismen und Faktoren zu verstehen, die zu diesem Zustand beitragen.
• ANAPC4: Snoring — ANAPC4 (Anaphase Promoting Complex Subunit 4) ist ein Protein, das Teil des anaphasefördernden Komplexes/Zyclosoms (APC/C) ist, einem entscheidenden Regulator des Zellzyklus. Es hilft dabei, spezifische Proteine für den Abbau zu markieren und steuert somit den zeitgerechten Ablauf der Zellteilung. Die ordnungsgemässe Funktion von ANAPC4 ist essentiell für die normale Regulation des Zellzyklus, und
• FGGY: Daytime Sleepiness — FGGY (FGGY Carbohydrate Kinase Domain Containing) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt ist. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, spielen Proteine aus dieser Familie typischerweise eine Rolle in der Energieproduktion und können mit Stoffwechselprozessen und -erkrankungen in Verbindung stehen.
• TENT5A: Daytime Sleepiness — TENT5A (Terminale Nukleotidyltransferase 5A): TENT5A ist ein Enzym, das die Anfügung von Nukleotiden an das 3'-Ende von RNA-Molekülen katalysiert. Es spielt eine Rolle bei der RNA-Verarbeitung und -Modifikation. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch untersucht werden, könnte TENT5A wichtige zelluläre Prozesse beeinflussen.
• PATJ: Daytime Sleepiness — PATJ (Pals1-Associated Tight Junction Protein) ist ein Protein, das mit Tight Junctions verbunden ist, den Schlüsselstrukturen für den Erhalt der Integrität von epithelialen und endothelialen Zellschichten. PATJ spielt eine wichtige Rolle bei der Etablierung der Zellpolarität und der Bildung von Zell-Zell-Verbindungen. Es ist unerlässlich für die Aufrechterhaltung der Gewebe-Barrierefunktion.
• ASB3: Daytime Sleepiness — ASB3 (Ankyrin-Wiederholung und SOCS-Box-Protein 3) ist ein Gen, das ein Protein kodiert, welches Ankyrin-Wiederholungen und eine SOCS-Box-Domäne enthält. Beide sind an der zellulären Proteinregulation beteiligt. ASB3 spielt eine Rolle bei der gezielten Ubiquitinierung und dem Abbau spezifischer Proteine und trägt so zur Kontrolle des Proteinumsatzes und der zellulären Signalwege bei.
• TMEM132B: Daytime Sleepiness — TMEM132B (Transmembranprotein 132B): TMEM132B ist ein membrangebundenes Protein, das an der neuronalen Signalübertragung und synaptischen Plastizität beteiligt ist. Es wurde mit angstbezogenen Eigenschaften in Verbindung gebracht und wird hinsichtlich seiner potenziellen Rolle bei Angst- und Stimmungsstörungen untersucht.
• PTPRM: Daytime Sleepiness — PTPRM (Protein-Tyrosin-Phosphatase Rezeptor Typ M): PTPRM ist eine rezeptorartige Protein-Tyrosin-Phosphatase, die an der Zellsignalübertragung und der Regulation der Tyrosin-Phosphorylierung beteiligt ist. Sie trägt zu Prozessen wie Zelladhäsion, Migration und neuronaler Entwicklung bei. Eine Dysregulation von PTPRM wird mit der Krebsprogression und bestimmten neuronalen Störungen in Verbindung g
• LBP: Daytime Sleepiness — LBP (Lipopolysaccharid-bindendes Protein): LBP ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle in der Immunantwort auf bakterielle Infektionen spielt. Es bindet an bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) und hilft, das angeborene Immunsystem zu aktivieren. LBP ist ein wichtiger Bestandteil der körpereigenen Abwehr gegen bakterielle Krankheitserreger.
• AP3B2: Daytime Sleepiness — AP3B2 (Adaptor-Related Protein Complex 3 Untereinheit Beta 2): AP3B2 ist eine Untereinheit des Adaptor-Related Protein Complex 3 (AP-3), der am intrazellulären Vesikeltransport beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Sortierung von Frachtproteinen zu Lysosomen und verwandten Organellen. Mutationen im AP3B2 sind mit dem Hermansky-Pudlak-Syndrom verbunden, einer Erkrankung, die dur
• SLC2A9: Daytime Sleepiness — SLC2A9 (Solute Carrier Family 2 Member 9) ist ein Gen, das für ein Transportprotein kodiert, das für den Transport von Uraten in den Nieren verantwortlich ist. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Harnsäurespiegels im Blut und steht im Zusammenhang mit dem Risiko, Gicht zu entwickeln.
• MDFIC2: Caffeine-Related Sleep Problems — MDFIC2: MDFIC2, oder MyoD Family Inhibitor Domain Containing 2, ist ein Gen, das bisher nicht umfassend untersucht wurde, aber vermutlich an der Muskelentwicklung und -differenzierung beteiligt ist. Es könnte eine Rolle bei der Regulation myogener Faktoren spielen, die für das Wachstum und die Reparatur von Muskelzellen unerlässlich sind. Das Verständnis der Funktion von MDFIC2 könnte Einblicke in
• NEDD4L: Caffeine-Related Sleep Problems — NEDD4L (NEDD4 Like E3 Ubiquitin Protein Ligase): NEDD4L ist ein Gen, das eine zentrale Rolle bei der Regulation des Ionentransports und zellulärer Signalwege spielt. Es ist besonders wichtig für die Kontrolle des Natrium- und Wasserhaushalts und somit relevant für Bluthochdruck und die kardiovaskuläre Gesundheit. Seine Funktion bei der Aufrechterhaltung der Homöostase unterstreicht seine Bedeutung
• TMEM51: Caffeine-Related Sleep Problems — TMEM51 (Transmembranprotein 51): TMEM51 ist ein Protein, das mit der Membranorganisation und dem intrazellulären Transport in Verbindung steht. Obwohl seine genauen Funktionen noch unklar sind, wird angenommen, dass es am intrazellulären Transport und an zellulären Signalwegen beteiligt ist.
• UPB1: Caffeine-Related Sleep Problems — UPB1 (Beta-Ureidopropionase 1): UPB1 ist ein Enzym, das am Abbau von Pyrimidinen beteiligt ist, welche Bausteine der Nukleotide im Körper sind. Eine korrekte UPB1-Funktion ist für den Nukleotidstoffwechsel unerlässlich, und Mängel können zu Beta-Ureidopropionase-Mangel führen, einer seltenen Erkrankung, die mit neurologischen Symptomen und Entwicklungsverzögerungen verbunden ist.
• MTNR1B: Caffeine-Related Sleep Problems — MTNR1B (Melatoninrezeptor 1B): MTNR1B ist ein Gen, das einen der Rezeptoren für Melatonin kodiert, ein Hormon, das für die Regulierung von Schlaf und zirkadianen Rhythmen verantwortlich ist. Dieser Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der inneren Körperuhr und ist auch an der Glukoseregulation beteiligt. Variationen im MTNR1B-Gen wurden mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-
• GBP3: Caffeine-Related Sleep Problems — GBP3 (Guanylat-bindendes Protein 3) ist ein Mitglied der Familie der Guanylat-bindenden Proteine und spielt eine Schlüsselrolle im Immunsystem. Es ist besonders wichtig für die Abwehr gegen intrazelluläre Erreger, einschließlich Viren und Bakterien. GBP3 trägt auch zur Regulation entzündlicher Reaktionen während Infektionen bei.
• PRIMA1: Caffeine-Related Sleep Problems — PRIMA1 (Proline Rich Membrane Anchor 1): PRIMA1 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der Verankerung der Acetylcholinesterase an neuronalen Membranen beteiligt ist. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle beim Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin und ist wichtig für die Regulation der cholinergen Neurotransmission. Es ist auch von Interesse in der Forschung zu neurodegenerativen Erkr
• LRTM1: Caffeine-Related Sleep Problems — LRTM1 (Leucine Rich Repeats And Transmembrane Domains 1): LRTM1 ist ein Gen, das an der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Funktion beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle in der neuronalen Kommunikation und wird möglicherweise mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht, weshalb es wichtig für das Verständnis der Gehirngesundheit und neurologischer Störungen ist.
• KCTD15: Caffeine-Related Sleep Problems — KCTD15 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 15): KCTD15 ist ein Gen, das an der neuronalen Entwicklung und der Regulation von Kaliumkanälen beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Assemblierung von Kaliumkanalkomplexen, die für die neuronale Erregbarkeit wichtig sind. Eine Dysregulation von KCTD15 kann die neuronale Funktion beeinträchtigen.
• FCHSD2: Caffeine-Related Sleep Problems — FCHSD2 (FCH And Double SH3 Domains 2): FCHSD2 ist ein Protein, das an wichtigen zellulären Prozessen wie Endozytose und Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Es spielt eine bedeutende Rolle im Vesikeltransport und der Zellsignalübertragung und trägt zur Membrandynamik bei. FCHSD2 wird zudem mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht, was es wichtig für das Verständnis der Zellkommunik
• ADGRL2: Caffeine-Related Sleep Problems — ADGRL2 (Adhesion G Protein-Coupled Receptor L2) ist ein Protein, das zur Familie der Adhesion-GPCRs gehört und Zelladhäsion mit G-Protein-gekoppelter Rezeptorsignalgebung verbindet. Es unterstützt die Entwicklung des Nervensystems, fördert die Kommunikation zwischen Zellen und wird mit bestimmten neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Seine doppelte Funktion macht es zu einem wichtige
• SLC7A1: Caffeine-Related Sleep Problems — SLC7A1 (Solute Carrier Family 7 Member 1) ist ein Gen, das für ein Transporterprotein kodiert, das für die Aufnahme von Aminosäuren, insbesondere Arginin und Lysin, verantwortlich ist. Diese Aminosäuren sind essenziell für das Zellwachstum, die Produktion von Stickstoffmonoxid und verschiedene Stoffwechselprozesse. SLC7A1 spielt zudem eine Rolle in der Immunregulation und wurde mit bestimmten Kreb
• ALDH7A1: Caffeine-Related Sleep Problems — ALDH7A1 (Aldehyd-Dehydrogenase 7 Familienmitglied A1): ALDH7A1 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Aldehyden beteiligt ist und für die Entgiftung von Pyridoxal-5'-phosphat, einer Form von Vitamin B6, unerlässlich ist. Die ordnungsgemässe Funktion von ALDH7A1 ist entscheidend für den normalen Lysinmetabolismus, und ein Mangel an diesem Enzym kann zu pyridoxinabhängiger Epilepsie führen, einer Er
• ADRA2A: Caffeine-Related Sleep Problems — ADRA2A (Alpha-2-Adrenozeptor 2A): ADRA2A ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf den Neurotransmitter Noradrenalin reagiert. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Blutdrucks, der Steuerung der Vasokonstriktion und der Vermittlung der Kampf-oder-Flucht-Reaktion des Körpers.

How to prepare – DNA Fatigue Test

30 Minuten vorher: Nicht die Zähne putzen, trinken, essen, rauchen oder Kaugummi kauen.

Frequently asked questions – DNA Fatigue Test

Wie funktioniert es? / Wann erhalte ich meine Ergebnisse?

Bestellen und erhalten Sie Ihr Testkit. 2. Führen Sie den Test durch. 3. Senden Sie die Probe zu Beginn der Woche ein (um Verzögerungen zu vermeiden). 4. Digitale Ergebnisse innerhalb von 3–5 Wochen.

Wie funktioniert der DNA-Fatigue-Test?

Der DNA-Fatigue-Test ist eine Analyse Ihres genetischen Codes auf Laborniveau. Er sucht nach bestimmten Varianten (SNPs) in 200 Genen, die wissenschaftlich mit Energieproduktion, Sauerstofftransport, Nährstoffstoffwechsel und neurologischer Gesundheit in Verbindung stehen. Dies liefert eine Übersicht Ihrer biologischen Veranlagungen und keine aktuelle Momentaufnahme von Werten wie bei einem herkömmlichen Bluttest.

Wer sollte den DNA-Fatigue-Test machen?

Dieser Test ist ideal für Personen mit chronischer Müdigkeit, unerklärlichem Brain Fog oder langsamer Erholung nach körperlicher Aktivität. Er ist auch sehr hilfreich für Personen, deren klinische Ergebnisse unauffällig waren, die sich aber dennoch nicht optimal energiegeladen fühlen und genetische Ursachen untersuchen möchten.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Rohdaten aus dem Labor stellen wir nicht zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Fatigue Test

4.6/5 (10)

• 4/5 — I finally understand why my iron levels are always an issue despite my diet. The 8-week wait for results was a bit long, but the data is solid.
• 5/5 — Finally found out I have a genetic predisposition for poor iron absorption. It explains so much about my constant exhaustion!
• 5/5 — The saliva collection was simple, and the report gave me real answers about my slow recovery times after the gym.
• 4/5 — Super easy to use and it arrived quickly.
• 5/5 — The kit was easy to use and the instructions were very clear.
• 5/5 — Very happy with this test.
• 4/5 — Took a while to get the results back, but the breakdown of my COMT and ADRB2 genes was very educational for managing my brain fog.
• 4/5 — It confirmed some things I suspected about my sleep and fatigue. Shipping was fast.