DNA Hormone Health Test

About this test – DNA Hormone Health Test

Vorteile des Tests

• Über 100 genetische Marker: Untersucht genetische Varianten mit Bezug zu Schilddrüsenhormonen, Sexualhormonen und Appetitregulation.

• Einblicke in hormonelle Veranlagungen: Zeigt genetische Zusammenhänge, die unter anderem für Stoffwechsel, Energie, Appetit und hormonelles Gleichgewicht relevant sein können.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie auf Grundlage Ihres genetischen Profils individuelle Empfehlungen zu Ernährung und Lebensstil.

• Umfangreicher digitaler DNA-Bericht: Ihr persönlicher Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen online zur Verfügung.

Was wird untersucht?

Schilddrüsenhormone
Untersucht genetische Varianten mit Bezug zu T3, T4, freiem T4 und TSH. Diese können unter anderem für Stoffwechsel, Energiehaushalt und Temperaturregulation relevant sein.

Sexualhormone
Betrachtet genetische Varianten mit Bezug zu Testosteron, bioverfügbarem Testosteron und FSH. Diese Hormone spielen unter anderem eine Rolle für Fortpflanzung, Libido, Muskelfunktion und hormonelles Gleichgewicht.

Appetitregulation
Umfasst genetische Varianten mit Bezug zu Ghrelin, einem Hormon, das eine wichtige Rolle bei Hunger und Appetitregulation spielt.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie Ihren DNA Hormone Health Test bequem online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause eine Speichelprobe gemäß der beiliegenden Anleitung.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie die Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht online abrufen
Ihr persönlicher DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen online zur Verfügung.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt, die einfach zu Hause entnommen werden kann. Geben Sie die Speichelprobe gemäß der beiliegenden Anleitung in das dafür vorgesehene Röhrchen und senden Sie diese anschließend zur Analyse an das Labor.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre DNA-Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mittels Illumina GSA Microarray analysiert. Dabei werden ausgewählte genetische Varianten (SNPs) untersucht, die den verschiedenen Bereichen des DNA Hormone Health Tests zugeordnet sind.

Biomarkers included – DNA Hormone Health Test

• PTER: PTER (Phosphotriesterase-verwandtes Protein): Analog zur Beteiligung von MMP15 am Umbau der extrazellulären Matrix (ECM) spielt PTER eine entscheidende Rolle bei der zellulären Entgiftung und Stoffwechselregulierung. Als Mitglied der Familie der Phosphotriesterase-verwandten Proteine ist PTER am Abbau verschiedener chemischer Verbindungen beteiligt, darunter Organophosphatpestizide und Nervengifte
• RAB38: RAB38 ist ein Mitglied der Ras-verwandten Proteinfamilie und fungiert als wichtiger Regulator des intrazellulären Membrantransports, insbesondere innerhalb des endosomalen-lysosomalen Systems. Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, koordiniert RAB38 die Bewegung und Fusion membrangebundener Vesikel und gewährleistet so die korrekte Sortierung und Zustellung von Frachtmolekülen. Dieses Protein sp
• DGKB: DGKB (Diacylglycerolkinase Beta) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle in der Lipidsignalgebung spielt, indem es Diacylglycerol in Phosphatidsäure umwandelt. Es ist an wichtigen zellulären Prozessen wie der Insulinsensitivität und der Neurotransmittersignalgebung beteiligt. Veränderungen der DGKB-Funktion werden mit Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht und im Zusammenhang mit Erkrankun
• GLIS3: GLIS3 (GLIS-Familie Zinkfinger 3): GLIS3 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression in verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, darunter die Schilddrüsenhormonsignalgebung und die Entwicklung der pankreatischen Beta-Zellen. Mutationen im GLIS3-Gen wurden mit Erkrankungen wie angeborenem Hypothyreoidismus und neonatalem Diabetes in Verbindung gebracht, was sei
• AKT3: AKT3, auch bekannt als Protein Kinase B (PKB) gamma, ist eine Serin/Threonin-Protein-Kinase, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung mehrerer zellulärer Prozesse spielt – darunter das Überleben, die Proliferation, der Stoffwechsel und das Wachstum von Zellen. Als Mitglied der AKT-Kinase-Familie (zu der auch AKT1 und AKT2 gehören) ist AKT3 hauptsächlich an der Kontrolle des Zellüberlebens und d
• BAIAP2L1: BAIAP2L1 (Brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like 1) ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der zellulären Struktur und Signalübertragung beteiligt ist. Als Mitglied der Familie der I-BAR-Domänen-haltigen Proteine spielt BAIAP2L1 eine Schlüsselrolle bei der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts, der Membranformung und der Zellbewegung. Seine I-BAR-Domäne ermöglich
• B4GALT6: B4GALT6 (Beta-1,4-Galactosyltransferase 6) ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle bei der Biosynthese von Glykosaminoglykanen (GAGs) spielt – komplexe Kohlenhydrate, die in Proteoglykanen vorkommen. Hauptsächlich im Golgi-Apparat lokalisiert, katalysiert es die Übertragung von Galaktose von UDP-Galactose auf Kernproteine und initiiert damit die Bildung von GAG-Ketten wie Chondroitinsulfat.
• BRINP1: BRINP1, oder BMP/retinsäureinduzierbares neural-spezifisches Protein 1, ist ein Mitglied der BRINP-Proteinfamilie. Es wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt wichtige Rollen in neuronalen Prozessen wie der Neuroentwicklung, der synaptischen Plastizität und dem Überleben von Neuronen. BRINP1 wird durch Faktoren wie Knochenmorphogenetische Proteine (BMPs) und Retinsäure während der frühen
• KLF6: KLF6, oder Krüppel-ähnlicher Faktor 6, ist ein Transkriptionsfaktor, der zur Familie der Krüppel-ähnlichen Zinkfingerproteine gehört. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Genexpression, Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose sowie bei verschiedenen biologischen Prozessen, die mit Entwicklung, Gewebeerhaltung und Krankheit zusammenhängen. KLF6 fungiert primär als Transkription
• CNTNAP2: CNTNAP2, auch bekannt als Contactin Associated Protein-Like 2, ist ein Zelladhäsionsmolekül, das zur Neurexin-Superfamilie gehört. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion des Nervensystems, insbesondere bei der neuronalen Migration, der Axonlenkung, der Synapsenbildung und der Signalübertragung. CNTNAP2 wird vorwiegend im sich entwickelnden Nervensystem exprimiert, wo es mit
• AADAT: AADAT (Aminoadipat-Aminotransferase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle beim Abbau von Lysin im Körper spielt. Es befindet sich hauptsächlich in den Mitochondrien und ist am Alpha-Aminoadipinsäure-Semialdehyd-(α-AASA)-Weg beteiligt, wobei es α-AASA in Alpha-Aminoadipat (AAA) umwandelt – ein entscheidender Schritt im Lysinabbau. Dieser Prozess hilft, die Lysinspiegel zu regulieren und produzier
• ATP1B2: ATP1B2 (Natrium/Kalium-transportierende ATPase-Untereinheit Beta-2) ist ein Protein, das als Teil der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe fungiert – einem lebenswichtigen Enzymkomplex, der für den Erhalt des Gleichgewichts von Natrium- und Kaliumionen über Zellmembranen verantwortlich ist. Dieses Gleichgewicht ist entscheidend für wichtige physiologische Prozesse wie die Nervenleitung, Muskelkontraktion und Zellv
• MOV10L1: MOV10L1 (Moloney Leukämievirus 10-ähnliches Protein 1): MOV10L1 ist eine RNA-Helikase, die eine Schlüsselrolle im RNA-Stoffwechsel und bei der posttranskriptionellen Regulation spielt. Sie ist an Prozessen wie RNA-Interferenz, RNA-Abbau und mRNA-Translation beteiligt, indem sie RNA-Duplexe auftrennt und die Entfernung von Ziel-RNAs unterstützt. MOV10L1 trägt zur Steuerung der Genexpression bei, be
• INSIG1: INSIG1 (Insulin-induziertes Gen 1): INSIG1 ist ein Protein, das vom INSIG1-Gen codiert wird und eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels sowie des Cholesterinhaushalts innerhalb der Zellen spielt. INSIG1 wirkt als wichtiger Vermittler des Rückkopplungsmechanismus, der die Cholesterinsynthese und -aufnahme kontrolliert. Es funktioniert, indem es an sterolregulierende Element-B
• ORM1: ORM1, auch bekannt als Orosomucoid 1 oder Alpha-1-Säure-Glycoprotein 1, ist ein Glykoprotein, das hauptsächlich in der Leber produziert und ins Blut freigesetzt wird. Es gehört zu den Akutphasereaktanten, die als Reaktion auf Entzündungen, Infektionen oder Gewebeschäden synthetisiert werden. ORM1 spielt eine Schlüsselrolle bei der Modulation der Immunantwort und Entzündung. Während akuter Phasenre
• DIO1: DIO1 (Typ 1 Deiodinase) ist ein Enzym, das die Aktivität der Schilddrüsenhormone reguliert, indem es Thyroxin (T4) – die inaktive Form – in Triiodthyronin (T3), die aktive Form, umwandelt. Hauptsächlich in der Leber, Niere und Schilddrüse vorkommend, spielt DIO1 eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung optimaler Schilddrüsenhormonspiegel und unterstützt gewebespezifische Stoffwechselreaktione
• OR2B6: OR2B6 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das zur Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR) gehört und an der Erkennung und Unterscheidung von Geruchsmolekülen beteiligt ist. Diese Rezeptoren befinden sich an der Oberfläche der olfaktorischen sensorischen Neuronen in der Nasenhöhle und spielen eine wichtige Rolle beim Einleiten der olfaktorischen Signalübertragung. OR2B6 bindet spezifisch a
• GNGT2: GNGT2 (Guaninnukleotid-bindende Protein G(t) Untereinheit Gamma-T2) ist eine Proteinuntereinheit des Transducin-Komplexes in den Fotorezeptorzellen der Netzhaut. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Phototransduktion – dem Prozess, der Lichtsignale in elektrische Impulse umwandelt, damit das Gehirn sie interpretieren kann. Durch die Zusammenarbeit mit lichtempfindlichen Opsinen hilft GNGT2,
• SOX2: SOX2, die Abkürzung für SRY (Sex Determining Region Y)-Box 2, ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der an der Embryonalentwicklung, der Pluripotenz von Stammzellen und der Gewebehomöostase beteiligt ist. Hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, reguliert SOX2 die Genexpression, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und die Aktivität von Zielgenen steuert. Es spielt eine zentrale Rolle bei
• TIAM2: TIAM2, auch bekannt als T-Lymphom-Invasions- und Metastasierungs-induzierendes Protein 2, ist ein zentrales Mitglied der TIAM-Familie von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs). Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, ist TIAM2 entscheidend für die Regulierung zellulärer Prozesse, insbesondere solcher, die die Dynamik des Zytoskeletts, Zellmigration und Invasion betreffen. Ein charakteristisch
• PNPLA3: PNPLA3 (Patatin-ähnliche Phospholipase-Domäne enthaltendes Protein 3): PNPLA3 ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das als Adiponutrin oder patatin-ähnliches Phospholipase-Domänen-Protein 3 bekannt ist. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel, indem es Triglyzeride in Adipozyten hydrolysiert. Variationen im PNPLA3-Gen sind mit Lebererkrankungen, einschließlich der nicht-alkohol
• ERBB4: ERBB4 (Erb-B2 Rezeptor-Tyrosinkinase 4): ERBB4 ist ein Mitglied der Familie der epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) und fungiert als wichtiger Regulator in mehreren zellulären Prozessen. Diese transmembrane Rezeptor-Tyrosinkinase spielt eine wesentliche Rolle in Signalwegen, die Zellproliferation, Differenzierung und Überleben steuern. Über diese zellulären Funktionen hinaus beeinflusst
• NKX2-1: NKX2-1, auch bekannt als Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor 1 (TTF-1), ist ein Transkriptionsfaktor, der die Genexpression reguliert, indem er an spezifische DNA-Sequenzen bindet. Als Mitglied der NKX-Familie von Proteinen mit Homöodomäne spielt er eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion der Schilddrüse, der Lunge und des Gehirns. In der Schilddrüse wird NKX2-1 während der Embryonalent
• EPDR1: EPDR1 (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-Weg-Substrat 15-bezogenes Protein 1) ist ein Protein, das an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist, ähnlich wie MMP15 bei der Dynamik der extrazellulären Matrix. Als Teil der Familie der Substrate des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Weges nimmt EPDR1 an der Regulierung wichtiger Prozesse wie Zellproliferation, Überleben und Differenz
• SERPINA7: SERPINA7 (Thyroxin-bindendes Globulin, TBG): SERPINA7 ist ein hauptsächlich in der Leber produziertes Transportprotein, das im Blutkreislauf zirkuliert. Es bindet und transportiert Schilddrüsenhormone – hauptsächlich Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3) – und sorgt so für deren stabile Konzentration und Verteilung in die Gewebe. Dieses Glykoprotein ist entscheidend für die Regulierung der Verteil
• SERPINA1: SERPINA1 (Serpin Family A Member 1): SERPINA1 ist ein Messwert, der die Aktivität eines wichtigen Proteaseinhibitors im Körper widerspiegelt, der auch als Alpha-1-Antitrypsin bekannt ist. Primär in der Leber produziert, spielt es eine entscheidende Rolle beim Schutz der Lunge vor Neutrophilenelastase. Ein Mangel an SERPINA1 kann zu einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel führen, einer genetischen Erkrank
• LRRC6: LRRC6 (Leucinreiches Wiederholungshaltiges Protein 6): LRRC6 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der Struktur der Kinozilien innerhalb der Zellen beteiligt ist. Kinozilien spielen eine entscheidende Rolle bei der Zellbewegung und Signalübertragung. Mutationen im LRRC6-Gen können Ziliopathien verursachen, eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine Funktionsstörung der Kinozilien
• LPCAT2: LPCAT2 (Lysophosphatidylcholin-Acyltransferase 2): LPCAT2 ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese und dem Umbau von Phospholipiden spielt, den Hauptbestandteilen der Zellmembranen. Hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert, reguliert LPCAT2 den Lipidstoffwechsel und trägt zur Erhaltung der Membranintegrität bei. Es katalysiert die Acylierung von Lysophosphati
• CYP19A1: CYP19A1, auch bekannt als Aromatase, ist ein Enzym, das die Umwandlung von Androgenen (wie Testosteron) in Östrogene (wie Estradiol) ermöglicht. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle in der Östrogenbiosynthese, die für die sexuelle Entwicklung, Fortpflanzung, den Knochenstoffwechsel und die Herz-Kreislauf-Gesundheit unerlässlich ist. CYP19A1 wird in mehreren Geweben exprimiert, einschließlich de
• CA8: CA8, auch bekannt als Carbonanhydrase VIII, ist ein Enzym aus der Familie der Carbonanhydrasen, das die reversible Hydratisierung von Kohlendioxid zu Bicarbonat-Ionen und Protonen katalysiert. Es ist hauptsächlich im Zytoplasma und in den Mitochondrien der Zellen zu finden und spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des pH-Gleichgewichts sowie der Regulation des Ionentransports. Diese
• H2BC1: H2BC1 (Histon H2B Typ 1-C/E/F/G/I) ist ein Gen, das für ein Protein der Histon H2B-Familie kodiert, das für die Verpackung von DNA in Chromatin in eukaryotischen Zellkernen unerlässlich ist. Histone wie H2B spielen eine zentrale Rolle bei der Regulation der Genexpression, indem sie den Zugang der DNA für Transkriptionsfaktoren und die Transkriptionsmaschinerie steuern. H2BC1 trägt speziell zur Bil
• ASB13: ASB13 ist ein Mitglied der ASB-Proteinfamilie, die durch Ankyrin-Wiederholungsdomänen und eine SOCS-Box-Domäne definiert ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Proteinabbaus und der Signalübertragung. Als E3-Ubiquitin-Ligase erleichtert ASB13 die Markierung und den Abbau spezifischer Proteinzielstrukturen. Seine SOCS-Box-Domäne interagiert mit Komponenten des Ubiquitin-Proteasom
• PPP2R3C: PPP2R3C (Protein Phosphatase 2 Regulatory Subunit B''Gamma): PPP2R3C ist ein Gen, das eine regulatorische Untereinheit des Proteinphosphatase-2-(PP2A)-Komplexes codiert. PP2A ist eine Serin/Threonin-Phosphatase, die an der Steuerung von Zellwachstum und Zellteilung beteiligt ist. PPP2R3C moduliert die Aktivität von PP2A und beeinflusst dabei wichtige Signalwege, die mit zellulären Stressreaktionen
• NFIA: NFIA (Nuclear Factor I A) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Genexpression, der zellulären Differenzierung und der Entwicklung spielt. Er befindet sich hauptsächlich im Zellkern und gehört zur Nuclear Factor I (NFI)-Familie, einer Gruppe konservierter DNA-bindender Proteine, die an der Steuerung der Transkription beteiligt sind. NFIA wirkt, indem es an spe
• KANSL1: KANSL1, auch bekannt als KAT8 Regulatory NSL Complex Subunit 1, ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Chromatinregulation und Genexpression spielt. Es ist ein Bestandteil des Non-Specific Lethal (NSL) Histon-Acetyltransferase (HAT)-Komplexes, der Histonproteine acetylieret, insbesondere Histon H4 an Lysin 16 (H4K16ac), eine Modifikation, die mit transkriptioneller Aktivierung und Chroma
• KCNIP4: KCNIP4, auch bekannt als Kv-Kanal-Interaktionsprotein 4, ist Teil der Kv-Kanal-Interaktionsprotein-Familie (KCNIP), auch als Kv-Kanal-Regulationsproteine (KCHIPs) bezeichnet. Diese Proteine verbinden sich mit spannungsgesteuerten Kaliumkanälen (Kv) und spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation ihrer Funktion. KCNIP4 reguliert hauptsächlich die Eigenschaften der Kv-Kanäle, die integrale M
• TNP1: TNP1, oder Transition Protein 1, ist ein Protein, das hauptsächlich in den Kernen von sich entwickelnden Spermatiden – den unreifen männlichen Keimzellen – während der Spermiogenese vorkommt, der letzten Phase der Spermatogenese, bei der sich runde Spermatiden zu Spermatozoen entwickeln. TNP1 gehört zu einer Familie kleiner, hochbasischer Übergangsproteine, die an der Chromatin-Umlagerung während
• FBLL1: FBLL1 (Fibroblast-ähnliches Protein 1): FBLL1 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Regulation der Wechselwirkungen innerhalb der extrazellulären Matrix (ECM) beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Geweberegeneration, der Gefässentwicklung und dem embryonalen Wachstum, indem es die Struktur und Zusammensetzung der ECM beeinflusst. Die ordnungsgemässe Funktion von FBLL1
• HSD17B13: HSD17B13, auch bekannt als Hydroxysteroid 17-beta-Dehydrogenase 13, ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und am Stoffwechsel von Steroidhormonen und Fettsäuren beteiligt ist. Es gehört zur Familie der Hydroxysteroid-(17-beta)-Dehydrogenasen (HSD17B), die die Umwandlung von Hydroxysteroiden in Ketosteroide und umgekehrt katalysiert. HSD17B13 spielt eine zentrale Rolle im Fettsäure
• NCOR1: NCOR1 (Nuclear Receptor Corepressor 1) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression und der transkriptionellen Repression spielt. Es befindet sich hauptsächlich im Zellkern und moduliert die Aktivität von nuklearen Rezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren. Es fungiert als Korepressor für Rezeptoren wie Schilddrüsenhormonrezeptoren (TRs), Retinsäurerezeptoren
• NR3C2: NR3C2, auch bekannt als Nuclear Receptor Subfamily 3 Group C Member 2 oder Mineralocorticoid-Rezeptor (MR), ist ein nukleärer Rezeptorprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Elektrolytgleichgewichts und des Blutdrucks spielt. Es fungiert als ligandengesteuerter Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich im Zytoplasma der Zielzellen vorkommt. Nach der Bindung an Mineralocorticoid-Horm
• LRRC42: LRRC42 (Leucin-reiches Wiederholungs-Protein 42): LRRC42 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das zur Familie der leucine-rich repeat (LRR)-Proteine gehört, welche durch wiederkehrende Sequenzen mit einem hohen Leucinanteil gekennzeichnet sind. Hauptsächlich im Zytoplasma oder an der Zellmembran lokalisiert, ist LRRC42 an zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Protein-Protein-Interaktio
• CPPED1: CPPED1, auch bekannt als Serin/Threonin-Proteinphosphatase 6 regulatorische Untereinheit 2, ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und Zellkern und fungiert als regulatorische Untereinheit der Proteinphosphatase 6 (PP6), die zur PPP-Familie der Serin/Threonin-Phosphatasen gehört. CPPED1 spielt eine zentra
• CD200R1: CD200R1 (Cluster of Differentiation 200 Rezeptor 1): CD200R1 ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und fungiert als wichtiger Regulator von Immunreaktionen und zellulären Interaktionen. Dieser Rezeptor wird hauptsächlich auf verschiedenen Immunzellen exprimiert, darunter Makrophagen, dendritische Zellen und B-Zellen. Sein Hauptligand, CD200, kommt auf einer Vielzahl von Zelltypen vor und
• VAV3: VAV3 (Vav Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 3): VAV3 ist ein Protein, das als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor fungiert und an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist, die die Zellproliferation und die Umgestaltung des Zytoskeletts regulieren. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von Immunzellen und könnte mit Immunantworten sowie der Entstehung von Krebs in Verbindung stehen.
• ZNF616: ZNF616 ist ein Gen, das für ein Protein aus der Zinkfingerfamilie kodiert, welches durch seine DNA-bindenden Zinkfinger-Domänen gekennzeichnet ist. Im Zellkern lokalisiert, fungiert ZNF616 als Transkriptionsregulator, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und die Genexpression beeinflusst. Es kann die Aktivität von Zielgenen modulieren, indem es mit Promoter- oder Enhancer-Regionen interagi
• EDA2R: EDA2R, auch bekannt als Ectodysplasin A2-Rezeptor, ist ein Protein, das durch das EDA2R-Gen codiert wird. Es gehört zur Tumornekrosefaktor-Rezeptor-(TNFR)-Superfamilie und dient als Rezeptor für Ectodysplasin A2 (EDA-A2), ein Signalmolekül. EDA2R spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der EDA-A2-Signale während der embryonalen Entwicklung, welche die Bildung und Musterung von ektodermalen
• SIM1: SIM1 (Single-Minded Homolog 1): SIM1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung spezifischer Hirnregionen, einschließlich des Hypothalamus, spielt. Er ist an der Regulierung des Appetits und der Aufrechterhaltung des Energiehaushalts beteiligt. Mutationen im SIM1 wurden mit Fettleibigkeit und verschiedenen Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
• NR2F2: NR2F2 (Nuklearer Rezeptor-Subfamilie 2 Gruppe F Mitglied 2): NR2F2 ist ein Transkriptionsfaktor, auch bekannt als COUP-TFII, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Funktion mehrerer Organe, darunter Herz und Gefässsystem, spielt. Er reguliert Gene, die an der Angiogenese (Bildung neuer Blutgefässe) und an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Abnormale NR2F2-Aktivität wird mit Entwicklung
• MANBA: MANBA (Mannosidase Beta): MANBA ist ein Gen, das ein lysosomales Enzym codiert, das am Abbau von N-gebundenen Glykoproteinen beteiligt ist. Es katalysiert die Hydrolyse von beta-gebundenen Mannoseresten und spielt eine Schlüsselrolle beim Abbau von Glykoproteinen. Ein Mangel an MANBA-Aktivität kann zu lysosomalen Speicherkrankheiten führen, die eine Ansammlung von nicht abgebauten Glykoproteinen v
• TNFSF12: TNFSF12 (Tumor-Nekrose-Faktor-Liganden-Superfamilienmitglied 12, TWEAK): TNFSF12 ist ein Zytokin, das zur TNF-Superfamilie gehört und an der Regulation von Immunantworten, Entzündungen, Gewebehomöostase und Zellsterben beteiligt ist. Es kann sowohl als proinflammatorisches als auch als antiinflammatorisches Signal wirken, die Produktion von Zytokinen und Chemokinen beeinflussen, Immunzellen rekrut
• PRKCE: PRKCE (Protein Kinase C Epsilon): PRKCE ist ein Gen, das für ein Enzym der Protein-Kinase-C-(PKC)-Familie codiert. Diese Isoform spielt eine Schlüsselrolle bei zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Signalübertragung. Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, reguliert PRKCE diese Prozesse, indem es Zielproteine phosphoryliert und die Übertragung extrazellulärer S
• PDE10A: PDE10A (Phosphodiesterase 10A): PDE10A ist ein Gen, das das Enzym Phosphodiesterase 10A codiert, welches die intrazelluläre Signalübertragung durch den Abbau zyklischer Nukleotide, hauptsächlich cAMP und cGMP, reguliert. Dieses Enzym wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt eine zentrale Rolle in der neuronalen Signalübertragung. PDE10A wird auch mit verschiedenen neurologischen und psyc
• VPS37B: VPS37B ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der für den Transport benötigten endosomalen Sortierkomplex-Maschinerie (ESCRT) beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle im intrazellulären Membrantransport und der Proteinsortierung, insbesondere bei der Bildung von multivesikulären Körpern (MVBs). Indem es hilft, ubiquitinierte Proteine zur lysosomalen Degradation zu lenken, trägt VPS37
• DIO3: DIO3, oder Typ-3-Deiodinase, ist ein wichtiges Enzym, das dabei hilft, die Aktivität der Schilddrüsenhormone im Körper zu regulieren. Es kommt hauptsächlich in Geweben wie der Leber, dem Gehirn und der Plazenta vor und steuert die Schilddrüsenhormonspiegel, indem es aktive Hormone in inaktive Formen umwandelt. Dieser Prozess trägt dazu bei, die Hormonsignalisierung in bestimmten Geweben anzupassen
• GALNT13: GALNT13 (Polypeptid-N-Acetylgalactosaminyltransferase 13) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der Initiierung der O-gekoppelten Glykosylierung beteiligt ist – einem wichtigen posttranslationalen Modifikationsprozess. Es überträgt N-Acetylgalactosamin (GalNAc) auf spezifische Proteinstellen im Golgi-Apparat, was den Proteintransport, die Sekretion und die Interaktionen an der Zelloberfläche
• FSHR: FSHR, oder Follikel-stimulierender Hormon-Rezeptor, ist ein Rezeptorprotein, das hauptsächlich auf den Granulosazellen der Eierstöcke bei Frauen und den Sertoli-Zellen bei Männern vorkommt. Es spielt eine zentrale Rolle in der Fortpflanzungsfunktion, indem es die Wirkungen des follikelstimulierenden Hormons (FSH) vermittelt, welches von der vorderen Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) ausgeschüttet wird.
• XDH: XDH, oder Xanthin-Dehydrogenase, ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Purinstoffwechsel spielt, der den Abbau und die Wiederverwertung von Purinnukleotiden wie Adenin und Guanin umfasst. XDH katalysiert die Umwandlung von Hypoxanthin zu Xanthin und anschliessend von Xanthin zu Harnsäure, dem Endprodukt des Purinabbaus beim Menschen. Dieser Prozess ist wesentlich für die Entfernung von übersch
• MAF: MAF (MAF BZIP Transkriptionsfaktor): MAF ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor codiert, der an der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe beteiligt ist, darunter die Augenlinse und die Pankreas-Beta-Zellen. Es reguliert die Genexpression und beeinflusst Entscheidungen bezüglich des Zellschicksals. Mutationen im MAF wurden mit Entwicklungsstörungen und bestimmten Krankheiten in
• PAX5: PAX5, auch bekannt als Paired Box 5, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Differenzierung von B-Zellen spielt. Er gehört zur PAX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch eine konservierte Paired-Box-Domäne definiert sind, welche an der DNA-Bindung und Protein-Interaktionen beteiligt ist. PAX5 ist wesentlich für die Festlegung der B-Zell-Linienbindung w
• PDE8B: PDE8B (Phosphodiesterase 8B): PDE8B ist ein Gen, das für das Enzym Phosphodiesterase 8B kodiert. Ähnlich wie PDE10A trägt es zur Regulierung der cyclischen Nukleotidsignalisierung bei, wobei seine Funktionen jedoch je nach Gewebe und Zelltyp variieren können. PDE8B kann eine Vielzahl physiologischer Prozesse beeinflussen.
• MC4R: MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor): MC4R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Energiehaushalts, des Appetits und des Körpergewichts spielt. Mutationen im MC4R zählen zu den häufigsten genetischen Ursachen von Fettleibigkeit, was seine Bedeutung bei der Kontrolle der Energiehomöostase unterstreicht. Er ist auch ein Ziel für die Entwicklung von Behandlun
• SEPHS1: SEPHS1 (Selenophosphat-Synthetase 1) SEPHS1 ist ein Gen, das ein Enzym codiert, welches für die Biosynthese von Selenoproteinen, die die Aminosäure Selenocystein enthalten, unerlässlich ist. Hauptsächlich im Cytoplasma lokalisiert, spielt SEPHS1 eine Schlüsselrolle im Selenstoffwechsel, indem es Selenophosphat produziert, die aktivierte Form von Selen, die für die Einbindung von Selenocystein in P
• VEGFC: VEGFC (Vascular Endothelial Growth Factor C): VEGFC ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Lymphangiogenese, der Bildung lymphatischer Gefässe, sowie der Angiogenese, der Bildung von Blutgefässen, spielt. Als Teil der VEGF-Familie trägt es zu Prozessen wie der Embryonalentwicklung, der Gewebereparatur und dem Tumorwachstum bei. VEGFC stimuliert das Wachstum und die Proliferation lymphati
• TRMT6: TRMT6, auch bekannt als tRNA-Methyltransferase 6-Homolog, ist ein Enzym, das die Rolle der posttranskriptionalen Modifikation in der Transfer-RNA (tRNA) widerspiegelt. TRMT6 gehört zur Klasse der SAM (S-Adenosylmethionin)-abhängigen Methyltransferase-Superfamilie vom Typ I und katalysiert die Methylierung spezifischer Nukleotide innerhalb von tRNA-Molekülen. Diese Modifikation, insbesondere an der
• FKBP4: FKBP4, auch bekannt als FK506-bindendes Protein 4 oder FKBP52, ist ein Mitglied der FK506-bindenden Protein-Familie (FKBP), einer Gruppe von Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerasen (PPIasen), die als molekulare Chaperone fungieren. FKBP4 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und Zellkern, wo es die Protein-Faltung, den Transport und die Signalübertragung reguliert. Eine Schlüsselrolle von FKBP4 i
• FOXA2: FOXA2 (Forkhead Box A2): FOXA2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion mehrerer Gewebe spielt, darunter Leber, Bauchspeicheldrüse und Lunge. Er reguliert Gene, die an Stoffwechsel, Entwicklung und Zelldifferenzierung beteiligt sind. In der Bauchspeicheldrüse ist FOXA2 essenziell für die Bildung und die ordnungsgemässe Funktion der insulinproduzie
• GATA3: GATA3 (GATA Binding Protein 3) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Entwicklung und Differenzierung mehrerer Zelltypen reguliert, darunter T-Zellen und Zellen der Brustdrüse. Er ist essentiell für eine ordnungsgemässe Immunfunktion und die Bildung von Brustgewebe. Mutationen im GATA3 können zu Immundefekten und Brustkrebs beitragen.
• SLK: SLK (STE20-ähnliche Kinase) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die an der Regulation wichtiger zellulärer Prozesse wie Proliferation, Migration, Überleben und Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, beeinflusst SLK die Zellform und -bewegung durch Phosphorylierung von Proteinen, die mit der Dynamik des Zytoskeletts verbunden sind, darunter FAK, Paxillin u
• FAM9A: FAM9A (Family with Sequence Similarity 9 Member A) ist ein protein-codierendes Gen, das zu einer Genfamilie gehört, welche Sequenzähnlichkeiten aufweist. Während seine spezifischen Funktionen derzeit noch erforscht werden und noch nicht vollständig verstanden sind, wird FAM9A in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Gehirn, Hoden und Eierstöcke. Dies deutet darauf hin, dass es eine Rolle in w
• CACNB2: CACNB2, auch bekannt als Calcium-Kanal spannungsabhängige Beta-2-Untereinheit, ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Funktion spannungsabhängiger Calciumkanäle (VGCCs) spielt. Diese Kanäle regulieren den Calciumeinstrom in die Zellen als Reaktion auf Änderungen des Membranpotenzials und beeinflussen lebenswichtige Prozesse wie die Freisetzung von Neurotransmittern, Muskelkontraktion und
• BRK1: BRK1 (Breakpoint-Cluster-Region-Kinase 1): BRK1 ist ein Gen, das an Signalwegen beteiligt ist, welche die Zellproliferation, Differenzierung und Migration regulieren. Als Teil der Breakpoint-Cluster-Region-Kinase-Familie beeinflusst BRK1 Prozesse wie den Zellzyklus, die Organisation des Zytoskeletts und die Zelladhäsion. Zudem ist es mit der Immunregulation und onkogenen Signalübertragung verbunde
• MME: MME, auch bekannt als Membran-Metallo-Endopeptidase oder Neprilysin, ist ein zinkabhängiges Metalloprotease-Enzym, das eine zentrale Rolle bei der Regulation von Peptidsignalstoffen spielt. Es befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran verschiedener Zelltypen, darunter Neuronen, Endothelzellen und Immunzellen. MME ist besonders wichtig für den Abbau von Peptiden, die an der Blutdruckregulatio
• QSOX2: QSOX2, auch bekannt als Quiescin Sulfhydryl Oxidase 2, ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der oxidativen Faltung von Proteinen spielt, insbesondere bei solchen mit mehreren Disulfidbrücken. Hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum (ER) der Zellen lokalisiert, ist QSOX2 wesentlich für die Erhaltung der Proteinstruktur und -funktion, indem es die Bildung von Disulfidbrücken zwischen Cyst
• GPR139: GPR139 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der vorwiegend im Zentralnervensystem exprimiert wird, insbesondere in Regionen, die an der Regulation von Neurotransmittersystemen und neuronaler Aktivität beteiligt sind. Es wird angenommen, dass er die Neurotransmission moduliert, insbesondere die Dopamin- und Glutamatsignalgebung, und als hemmender Rezeptor wirken kann, indem er die cAMP-Sp
• ECHDC3: ECHDC3, auch bekannt als Enoyl-CoA-Hydratase-Domänen-Protein 3, ist ein Enzym, das am Fettstoffwechsel beteiligt ist. Es enthält eine für Enoyl-CoA-Hydratasen typische Domäne, welche die Hydratation von Enoyl-CoA-Intermediaten im β-Oxidationsweg katalysiert. Dieser Weg ist ein zentraler Stoffwechselprozess, der Fettsäuren in Acetyl-CoA innerhalb von Mitochondrien und Peroxisomen abbaut und so die
• RNF144B: RNF144B (Ring Finger Protein 144B): RNF144B ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das zur Familie der RING-Finger gehört und an der Regulierung des Proteinabbaus sowie der zellulären Signalübertragung beteiligt ist. Seine RING-Domäne verleiht ihm E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität, wodurch es Proteine für den Abbau über das Ubiquitin-Proteasom-System markiert. RNF144B spielt eine entscheidende Rolle be
• TBX2: TBX2 (T-Box-Transkriptionsfaktor 2): TBX2 ist ein Gen, das für einen Transkriptionsfaktor der T-Box-Familie kodiert. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Embryonalentwicklung und der Gewebsdifferenzierung, insbesondere bei der Herzentwicklung und der Entwicklung der Gliedmassen.
• ZNF438: ZNF438, auch bekannt als Zinc Finger Protein 438, ist ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, die durch Zinkfingerdomänen gekennzeichnet sind, welche das Binden an DNA und Proteininteraktionen ermöglichen. Diese Proteine spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression, der Chromatin-Umstrukturierung und der RNA-Verarbeitung. ZNF438 fungiert hauptsächlich als Transkriptio
• ABT1: ABT1 (Activator of Basal Transcription 1) ist ein Protein, das an der Regulierung der Genexpression durch die Initiierung der Transkription beteiligt ist. Es fungiert als Teil der RNA-Polymerase-I-(Pol I)-Maschinerie, die ribosomale RNA (rRNA)-Gene transkribiert. ABT1 wirkt als Transkriptionsfaktor, indem es an spezifische Promotorsequenzen der rRNA-Gene bindet und andere Transkriptionsfaktoren zu
• SRD5A2: SRD5A2, oder 5-Alpha-Reduktase 2, ist ein Enzym, das die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT), ein potenteres Androgen, erleichtert. Es wird hauptsächlich in androgenempfindlichen Geweben wie der Prostata, den Haarfollikeln und den äusseren Genitalien exprimiert. SRD5A2 spielt eine zentrale Rolle im Androgenstoffwechsel und der Regulation der Androgensignalgebung. Testosteron, da
• EPHB2: EPHB2 (Ephrin Typ-B Rezeptor 2): EPHB2 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine zentrale Rolle in der Zell-zu-Zell-Kommunikation und der Gewebeorganisation spielt. Durch die Interaktion mit Ephrin-Liganden reguliert EPHB2 wichtige Prozesse wie Zellmigration, Adhäsion und Axonführung während der Entwicklung und im gesamten Leben. Es ist essentiell für die Aufrechterhaltung der Struktur und Funktio
• ZGRF1: ZGRF1, auch bekannt als Zinc finger GRF-type containing 1, ist ein Protein, das durch das Vorhandensein von Zinkfinger-Domänen definiert ist – häufige Motive, die an der Bindung von Nukleinsäuren und der Vermittlung von Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. ZGRF1 befindet sich vorwiegend im Zellkern und wird als Transkriptionsfaktor oder Regulator der Genexpression angesehen. Obwohl die ge
• GOLT1A: GOLT1A (Golgi-Transport-1A-Protein) ist ein Mitglied der Golgi-Transportfamilie und spielt eine Rolle bei der Regulation des vesikulären Transports innerhalb der Zellen, insbesondere im Golgi-Apparat. Der Golgi-Apparat ist ein zentrales Organell, das für die Verarbeitung, Sortierung und Modifikation von Proteinen und Lipiden aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) verantwortlich ist, bevor diese
• INSR: INSR, oder Insulinrezeptor, ist ein transmembranes Rezeptorprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung der biologischen Wirkungen von Insulin spielt, einem Hormon, das an der Regulation des Glukosestoffwechsels, des Lipidstoffwechsels und des Zellwachstums beteiligt ist. INSR befindet sich hauptsächlich an der Oberfläche von Zielzellen, wie Adipozyten, Hepatozyten und Skelettmuskelzellen.
• UBQLN2: UBQLN2, auch bekannt als Ubiquilin-2, ist ein Protein, das im Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) eine Rolle spielt, einem wichtigen Weg für den Proteinabbau in Zellen. Es enthält ubiquitinähnliche (UBL) und ubiquitin-assoziierte (UBA) Domänen, die Interaktionen mit ubiquitinierten Proteinen und Proteasomkomponenten ermöglichen. UBQLN2 fungiert als Shuttlefaktor, der ubiquitinierte Proteine zum Prote
• TRMO: TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A): TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A) ist ein Gen, das eine Rolle bei der tRNA-Modifikation spielt. Es codiert ein Enzym, das für die Methylierung spezifischer Nukleotide in tRNA-Molekülen verantwortlich ist. Diese tRNA-Modifikationen sind essenziell, um eine genaue Proteinsynthese während der Translation sicherzustellen.
• CDK17: CDK17 (Cyclin-abhängige Kinase 17): CDK17 ist ein nukleäres Enzym aus der Familie der cyclin-abhängigen Kinasen, das für die Regulation des Zellzyklus, die transkriptionelle Kontrolle und die zelluläre Differenzierung unerlässlich ist. Als Serin/Threonin-Proteinkinase phosphoryliert CDK17 Zielproteine, um deren Aktivität zu modulieren. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Zellzyklus
• NRBF2: NRBF2 (Nuclear Receptor Binding Factor 2): NRBF2 ist ein Protein, das an der Autophagie beteiligt ist, einem zellulären Prozess, der beschädigte oder unnötige Bestandteile abbaut und recycelt. NRBF2 spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Autophagie, indem es die Bildung von Autophagosomen unterstützt, den doppelmembranigen Vesikeln, die zelluläre Fracht zum Abbau aufnehmen. Es interagi
• EIF4A1: EIF4A1, auch bekannt als Eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 4A1, ist ein hochkonserviertes RNA-Helikase-Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Initiierung der Translation, dem wesentlichen Prozess der Proteinsynthese, spielt. Als Mitglied der DEAD-Box-RNA-Helikase-Familie ist EIF4A1 dafür verantwortlich, Sekundärstrukturen in der mRNA aufzulösen, sodass Ribosomen auf das Initiationskodon
• LIN28B: LIN28B ist ein hochkonserviertes RNA-bindendes Protein, das wichtige zelluläre Prozesse wie die Aufrechterhaltung von Stammzellen, Entwicklung, Stoffwechsel und Onkogenese reguliert. Als Mitglied der LIN28-Familie neben LIN28A moduliert es die Genexpression auf posttranskriptionaler Ebene durch Bindung an spezifische mRNA-Zielstrukturen. LIN28B fungiert hauptsächlich als translatorischer Repressor
• ESR1: ESR1, auch bekannt als Estrogenrezeptor Alpha, ist ein Protein, das zur Familie der nuklearen Hormonrezeptoren gehört und als Transkriptionsfaktor fungiert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung der Wirkungen von Östrogen, einem Steroidhormon, in verschiedenen Geweben des Körpers. ESR1 ist für die Regulierung der Genexpression als Reaktion auf die Bindung von Östrogen unerlässlich. In
• PFKFB3: PFKFB3, oder 6-Phosphofructo-2-kinase/Fructose-2,6-bisphosphatase 3, ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im zellulären Energiestoffwechsel spielt, speziell bei der Glykolyse. Es reguliert die Konzentrationen von Fructose-2,6-bisphosphat (F2,6BP), einem starken allosterischen Aktivator der 6-Phosphofructo-1-kinase (PFK-1), einem wichtigen Enzym der Glykolyse. Durch die Steuerung der F2,6BP-Spieg
• GAD2: GAD2 (Glutamat-Decarboxylase 2): GAD2 ist entscheidend für die Synthese von Gamma-Aminobuttersäure (GABA), einem wichtigen Neurotransmitter im Gehirn. Es spielt eine Rolle bei der Regulation der neuronalen Erregbarkeit und wird mit Erkrankungen wie Epilepsie und Angststörungen in Verbindung gebracht.
• ILRUN: ILRUN, auch bekannt als interleukinähnliches RUN-Domänen-haltiges Protein, ist ein kürzlich entdecktes Protein, das eine Rolle in der Immunregulation spielt. ILRUN befindet sich im Zytoplasma und enthält eine RUN-Domäne, welche die Protein-Protein-Interaktionen ermöglicht. Obwohl seine genaue Funktion noch erforscht wird, wird angenommen, dass ILRUN Immunantworten moduliert und möglicherweise die
• CERS6: CERS6, auch bekannt als Ceramid-Synthase 6, ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle in der Biosynthese von Ceramiden spielt – essenzielle Bestandteile von Zellmembranen und wichtige Signalmoleküle in zellulären Prozessen. Im endoplasmatischen Retikulum (ER) lokalisiert, katalysiert CERS6 die Bildung von Ceramiden durch die Anbindung von Fettsäure-Acyl-CoA an sphingoide Basen. Es ist speziell an der
• ALX4: ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Schädel und Gliedmassen spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit kraniofazialen Fehlbildungen und Skelettanomalien verbunden, was seine Bedeutung für die Knochenbildung und Morphogenese unterstreicht.
• MYPOP: MYPOP (Myb-verwandter Transkriptionsfaktor-Partner): MYPOP ist ein Schlüsselregulator, der mit Myb-verwandten Transkriptionsfaktoren interagiert, um die Genexpression zu modulieren. Ähnlich wie die Rolle von MMP15 in der extrazellulären Matrix spielt MYPOP eine entscheidende Rolle bei der Steuerung zellulärer Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Zellzyklusprogression. Durch seinen Einfl
• AGPAT2: AGPAT2 (1-Acylglycerol-3-phosphat O-Acyltransferase 2) ist ein essenzielles Enzym, das am Lipidstoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Synthese von Phospholipiden und Triglyzeriden. Es katalysiert die Umwandlung von Lysophosphatidat (LPA) zu Phosphatidat (PA), einen wichtigen Schritt im Kennedy-Weg zur Triacylglycerolproduktion. AGPAT2 spielt eine bedeutende Rolle bei der Differenzierung v
• SLCO1B1: SLCO1B1, auch bekannt als Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1, ist ein membrangebundenes Transportprotein, das vorwiegend in der Leber vorkommt. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufnahme verschiedener endogener und exogener Verbindungen – darunter Gallensäuren, Hormone, Medikamente und Toxine – aus dem Blutkreislauf in die Leberzellen (Hepatozyten). Eine seiner Hauptfun
• UCN3: UCN3 (Urocortin 3) ist ein Peptidhormon aus der Familie des corticotropin-freisetzenden Faktors (CRF), das hauptsächlich in Hirnregionen exprimiert wird, die an der Stressregulation beteiligt sind, wie dem Hypothalamus, der Amygdala und dem Hirnstamm. Es wirkt als Neuromodulator, beeinflusst Stress- und Angstreaktionen durch Bindung an spezifische CRF-Rezeptoren und moduliert die neuronale Aktivit
• ARL14EP: ARL14EP (ADP-Ribosylationsfaktor-ähnliches Protein 14E): ARL14EP ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation des intrazellulären Vesikeltransports und der Membrandynamik spielt. Als Teil der ARL-Proteinfamilie hilft es, die Bewegung von Vesikeln innerhalb der Zellen zu steuern, was Prozesse wie Proteinsezernierung, Endozytose und die Organisation von Organellen beeinflusst. ARL14EP
• UGT1A6: UGT1A6 (UDP-Glucuronosyltransferase-Familie 1 Mitglied A6): ist ein Gen, das ein Enzym aus der UDP-Glucuronosyltransferase-Familie codiert. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle im Phase-II-Stoffwechsel, indem es die Konjugation von Medikamenten, Toxinen und körpereigenen Substanzen mit Glucuronsäure ermöglicht und somit deren Ausscheidung aus dem Körper unterstützt. UGT1A6 ist wesentlich für di
• BANK1: BANK1, auch bekannt als B-Zell-Gerüstprotein mit Ankyrin-Wiederholungen 1, ist ein Protein, das hauptsächlich in B-Lymphozyten exprimiert wird – einer Art von weissen Blutkörperchen, die für die adaptive Immunität entscheidend sind. BANK1 spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der B-Zell-Rezeptor-(BCR)-Signalgebung, welche für die Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen von zentraler B
• UBE3A: UBE3A (Ubiquitin-Protein-Ligase E3A): UBE3A ist ein Gen, das für ein E3-Ubiquitin-Ligasen-Enzym codiert, welches den Proteinabbau über den Ubiquitin-Proteasom-Weg reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der normalen Entwicklung und Funktion des Gehirns. Mutationen im UBE3A-Gen stehen im Zusammenhang mit dem Angelman-Syndrom, einer neurodevelopmentalen Störung, die durch geistige Behinderung,
• JHY: JHY (Jellybean Homologue Y): JHY ist ein Protein, das an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist, welche zentrale Aspekte des Zellverhaltens regulieren, darunter Proliferation, Differenzierung, Migration und Überleben. Durch die Beeinflussung dieser Prozesse trägt JHY zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei. Veränderungen in seiner Expression oder Funktion wurden mit pathologischen Z
• AKR1E2: AKR1E2 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied E2): AKR1E2 gehört zur Aldo-Keto-Reduktase (AKR)-Familie, einer Gruppe von Enzymen, die an der Entgiftung von Aldehyden und Ketonen beteiligt sind. Obwohl die spezifische Funktion von AKR1E2 nicht vollständig verstanden ist, spielen Mitglieder dieser Familie eine wichtige Rolle im Stoffwechsel und in der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress. Die
• AGBL1: AGBL1 (ATP/GTP-bindendes Protein-ähnlich 1) ist ein Protein, das zur Familie der ATP/GTP-bindenden Protein-ähnlichen Proteine gehört und an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Nukleotidbindung und Hydrolyse beteiligt ist. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts, dem vesikulären Transport und der Signalübertragung, indem es die Dynamik des Nukleotidstoffwechsels

How to prepare – DNA Hormone Health Test

30 Minuten vor der Probenentnahme Nicht Zähne putzen, trinken, essen, rauchen oder Kaugummi kauen. Befolgen Sie die beiliegenden Anweisungen sorgfältig, bevor Sie Ihre Speichelprobe entnehmen.

Frequently asked questions – DNA Hormone Health Test

Kann die Genetik das hormonelle Gleichgewicht beeinflussen?

Ja. Die Genetik kann beeinflussen, wie der Körper hormonbezogene Signale reguliert, produziert, umwandelt oder darauf reagiert. Lebensstil, Stress, Schlaf, Ernährung, Alter und Gesundheitsgeschichte spielen ebenfalls eine wichtige Rolle.

Misst dieser Test aktuelle Hormonspiegel?

Nein. Dies ist ein DNA-Test. Er analysiert Biomarker, die mit hormonbezogenen Signalwegen verbunden sind, misst jedoch keine aktuellen Hormonspiegel in Blut, Speichel oder Urin.

Sind die Berichte in verschiedenen Sprachen verfügbar?

Die DNA-Berichte sind nur auf Englisch verfügbar.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Hormone Health Test

4.8/5 (5)

• 5/5 — Professional service and easy to use.
• 4/5 — Hormone insights were very detailed. Worth the wait for the genetic data.
• 5/5 — Super easy to do at home and the instructions were clear.
• 5/5 — Really happy with this test.
• 5/5 — Fast delivery and the saliva collection was much better than a blood draw.