DNA Metabolic Health Test

About this test – DNA Metabolic Health Test

Vorteile des Tests

• Breiter Blick auf die Stoffwechselgesundheit: Untersucht genetische Faktoren rund um Blutzucker, Insulin, Gewichtsregulation, Fettstoffwechsel und Energienutzung.

• Hormonbezogene Faktoren: Betrachtet auch genetische Voraussetzungen im Zusammenhang mit Schilddrüsenfunktion und hormoneller Regulation.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie individuelle Hinweise zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln auf Grundlage Ihres genetischen Profils.

• Langfristig relevante Ergebnisse: Ihre genetischen Varianten verändern sich nicht und geben dauerhaft Einblick in Ihre individuellen Voraussetzungen.

• Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich selbst entnehmen und wird anschließend im Labor analysiert.

Was wird untersucht?

Der DNA Metabolic Health Test analysiert genetische Varianten in verschiedenen Bereichen der Stoffwechselgesundheit:

• Glukose- und Insulinstoffwechsel
  Untersucht genetische Faktoren, die mit Blutzuckerregulation, Insulinreaktion und Glukosestoffwechsel in Verbindung stehen.

• Gewicht und Fettstoffwechsel
  Betrachtet genetische Voraussetzungen rund um Fettspeicherung, Fettstoffwechsel und Gewichtsregulation.

• Schilddrüsenfunktion
  Untersucht genetische Faktoren im Zusammenhang mit Schilddrüsenfunktion und der Regulation des Stoffwechsels.

• Hormonelle Regulation
  Betrachtet genetische Varianten, die mit endokrinen und metabolischen Prozessen in Verbindung stehen.

• Energienutzung
  Untersucht genetische Faktoren, die beeinflussen können, wie der Körper Nährstoffe verarbeitet und zur Energiegewinnung nutzt.

Zusammen geben diese Bereiche Einblick in Ihre genetischen Voraussetzungen für Stoffwechsel, Energiebalance und Gewichtsregulation.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Metabolic Health Test online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht erhalten
Ihr digitaler DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen zur Verfügung.

Über Ihren Ergebnisbericht

Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln.

Ein Beispielbericht steht ebenfalls zur Verfügung, sodass Sie sich vorab einen Eindruck von Aufbau und Inhalt verschaffen können.

Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung zahlreiche genetische Varianten untersucht, die anschließend zur Erstellung Ihres persönlichen DNA-Profils ausgewertet werden.

Biomarkers included – DNA Metabolic Health Test

• CDKN1C: Metabolic Rate — CDKN1C (Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 1C): CDKN1C ist ein Gen, das den cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor p57^Kip2 kodiert, welcher den Zellzyklus durch Hemmung von Cyclin-CDK-Komplexen reguliert. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Zellwachstums und der Entwicklung. Mutationen im CDKN1C-Gen sind mit Überwuchsstörungen wie dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom und dem Silver-Rus
• ZBTB26: Metabolic Rate — ZBTB26 (Zinkfinger- und BTB-Domäne enthaltendes 26): ZBTB26 ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor mit Zinkfinger- und BTB-Domänen (Broad-Complex, Tramtrack, Bric-a-Brac) codiert. Dieses Protein ist an der Regulation der Genexpression beteiligt und könnte wichtige Rollen in der Entwicklung sowie der Funktion des Immunsystems spielen. Weitere Forschung ist notwendig, um seine Funktionen und Be
• CCND3: Metabolic Rate — CCND3 (Cyclin D3): CCND3 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, insbesondere beim Übergang von der G1-Phase zur S-Phase. Wie CCND2 ist es für die korrekte Zellteilung unerlässlich. Funktionsstörungen oder Anomalien in CCND3 werden mit verschiedenen Krebsarten, insbesondere Lymphomen und Leukämien, in Verbindung gebracht.
• SH3YL1: Metabolic Rate — SH3YL1 (SH3- und SYLF-Domäne enthaltend 1): SH3YL1 ist ein Gen, das ein Protein mit SH3- und SYLF-Domänen codiert, was auf eine Rolle bei Protein-Protein-Wechselwirkungen hinweist. Obwohl seine genauen Funktionen noch untersucht werden, wird angenommen, dass SH3YL1 an zellulären Signalwegen und der Regulation der Membrandynamik beteiligt ist.
• ACAN: Metabolic Rate — ACAN (Aggrecan) ist ein Gen, das für Aggrecan codiert, ein wichtiges Proteoglykankomponent in der extrazellulären Matrix von Knorpel und anderen Bindegeweben. Aggrecan ist entscheidend für die Erhaltung der Knorpelstruktur und gewährleistet die ordnungsgemässe Funktion der Gelenke. Mutationen im ACAN-Gen können die Entwicklung von Knochen und Knorpel stören, was zu Skelettstörungen wie der spondyl
• ASPRV1: Metabolic Rate — ASPRV1 (Aspartic Peptidase, Retroviral-Like 1): ASPRV1 ist ein Gen, das ein Aspartatpeptidase-Enzym codiert. Seine spezifische Funktion wird noch untersucht, könnte jedoch an proteolytischen Prozessen innerhalb der Zellen beteiligt sein. Laufende Forschungen zielen darauf ab, seine Rollen und potenziellen Auswirkungen besser zu verstehen.
• TP53: Metabolic Rate — TP53 (Tumorprotein P53): TP53 ist ein Gen, das das p53-Protein kodiert, einen wichtigen Tumorsuppressor, der an der Verhinderung der Krebsentstehung beteiligt ist. Das p53-Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklusarrests, der DNA-Reparatur und der Apoptose als Reaktion auf DNA-Schäden. Mutationen im TP53 sind mit vielen Krebsarten verbunden, was seine Bedeutung in der K
• DLG5: Metabolic Rate — DLG5 (Discs Large Homolog 5) ist ein Protein aus der Discs Large (DLG)-Familie, das an der Organisation zellulärer Strukturen und der Signalübertragung an Zellverbindungen beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Integrität von Epithelzellen und könnte mit Erkrankungen wie entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), einschließlich Morbus Crohn, in Verbindung stehen.
• HMGA2: Metabolic Rate — HMGA2 (High Mobility Group AT-Hook 2): HMGA2 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, welches an DNA und Chromatin bindet und so die Genexpression reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle in der embryonalen Entwicklung und der Zelldifferenzierung. Veränderungen im HMGA2 sind mit verschiedenen Krebsarten verbunden, von gutartigen Tumoren wie Lipomen bis hin zu aggressiven Malignomen wie bestimmten Sar
• ADAMTS10: Metabolic Rate — ADAMTS10 (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 10) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Umstrukturierung der extrazellulären Matrix, insbesondere im Bindegewebe, beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Gewebeentwicklung und -reparatur, insbesondere im Knorpel und Knochen. Varianten im ADAMTS10 sind mit Bindegewebserkrankungen und Skelettanomal
• PPA2: Metabolic Rate — PPA2 (anorganische Pyrophosphatase 2): PPA2 ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, welches die Hydrolyse von Pyrophosphat (PPi) zu anorganischem Phosphat (Pi) katalysiert. Diese Aktivität ist wichtig für den zellulären Energiestoffwechsel und die Nukleotidbiosynthese. Eine Fehlfunktion von PPA2 kann die Energieproduktion und den Nukleotidstoffwechsel beeinträchtigen.
• PAM: Metabolic Rate — PAM (Peptidylglycin-Alpha-Amidierende Monooxygenase): PAM ist ein Enzym, das die Amidierung von Peptidhormonen katalysiert – ein entscheidender Schritt bei der Reifung von Neuropeptiden und Peptidhormonen. Dieser Prozess ist wesentlich für die korrekte Synthese von Neurotransmittern und die hormonelle Aktivität. Eine Fehlregulation von PAM kann die Funktion von Neuropeptiden beeinträchtigen und di
• COQ5: Metabolic Rate — COQ5 (Coenzym Q5 Homolog, Methyltransferase): COQ5 (Coenzym Q5 Homolog, Methyltransferase) ist ein Enzym, das an der Biosynthese von Coenzym Q (CoQ) beteiligt ist, einem lebenswichtigen Molekül für die mitochondriale Energieproduktion. Es katalysiert einen entscheidenden Methylierungsschritt im CoQ-Stoffwechselweg. Mutationen im COQ5 können zu einem CoQ-Mangel führen, was die mitochondriale Funkti
• MGA: Metabolic Rate — MGA (MAX Gene Associated): MGA ist ein grosser Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung des Zellwachstums und der Zellteilung beteiligt ist. Er spielt eine Schlüsselrolle innerhalb eines Netzwerks von Genen, die den Zellzyklus steuern, und wurde aufgrund seiner Wechselwirkungen mit Onkogenen und Tumorsuppressorgenen mit der Entstehung bestimmter Krebsarten in Verbindung gebracht.
• FANCC: Metabolic Rate — FANCC (Fanconi-Anämie-Komplementationsgruppe C): FANCC ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das am Fanconi-Anämie-(FA-)Pathway beteiligt ist, welcher für die DNA-Reparatur und die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität unerlässlich ist. Mutationen im FANCC-Gen können zur Fanconi-Anämie führen, einer seltenen genetischen Erkrankung, die mit Knochenmarkversagen, angeborenen Anomalien und
• ADH1B: Visceral Fat — ADH1B (Alkoholdehydrogenase 1B): ADH1B ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das am ersten Schritt des Alkoholabbaus beteiligt ist und Ethanol in Acetaldehyd umwandelt. Genetische Variationen in ADH1B können die Geschwindigkeit des Alkoholabbaus beeinflussen, was die Alkoholtoleranz und das Risiko alkoholbedingter Krankheiten beeinflusst.
• PARD3B: Visceral Fat — PARD3B (Par-3-Familie Zellpolaritätsregulator Beta): PARD3B ist ein Protein, das an der Etablierung der Zellpolarität und der Bildung von Tight Junctions in Epithelzellen beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Gewebeorganisation und der Aufrechterhaltung der Barrierefunktion. Mutationen im PARD3B können zu Entwicklungsstörungen führen, die die Gewebestruktur und -integrität beeinträc
• LINGO2: Visceral Fat — LINGO2 (Leucinreiches Wiederholungs- und Ig-Domänen-haltiges Protein 2): LINGO2 ist ein Gen, das an der neuronalen Entwicklung und Funktion beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim Axonwachstum und der Myelinisierung spielt. Eine Fehlregulation von LINGO2 wurde mit neurologischen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit und dem essenziellen Tremor in Verbindung gebracht.
• ADCY3: Visceral Fat — ADCY3 (Adenylatcyclase 3) ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, welches ATP in zyklisches AMP (cAMP) umwandelt, ein entscheidendes Signalmolekül. ADCY3 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation zellulärer Prozesse wie der Neurotransmission und der Hormonsteuerung. Es ist auch mit neuropsychiatrischen Störungen und der Stoffwechselregulation verbunden.
• ADARB1: Visceral Fat — ADARB1 (Adenosin-Deaminase RNA-spezifisch B1) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der RNA-Bearbeitung beteiligt ist – ein Prozess, der RNA-Moleküle nach der Transkription modifiziert. Diese Bearbeitung kann die Stabilität, Funktion und Genexpression der RNA beeinflussen. ADARB1 spielt eine wichtige Rolle in der Gehirnfunktion und wird mit der Regulation neuronaler Aktivität sowie neurologis
• MEF2C: Visceral Fat — MEF2C (Myocyte Enhancer Factor 2C): MEF2C ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Muskelentwicklung und neuronalen Differenzierung spielt. Er ist für die ordnungsgemässe Gehirnentwicklung und -funktion unerlässlich, wobei Mutationen mit schwerer geistiger Behinderung, autistischen Merkmalen und Epilepsie in Verbindung gebracht werden. Im Herzmuskel ist MEF2C für die Herz
• MFSD10: Visceral Fat — MFSD10 (Major Facilitator Superfamily Domain-Containing Protein 10): MFSD10 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an Transportprozessen über Zellmembranen beteiligt ist. Während seine genaue Funktion noch untersucht wird, könnte MFSD10 eine Rolle beim Nährstofftransport und der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielen.
• RPS20: Visceral Fat — RPS20 (Ribosomales Protein S20): RPS20 ist ein ribosomales Protein, das eine zentrale Rolle bei der Ribosomenassemblierung und der Proteinsynthese spielt. Es ist ein Bestandteil der kleinen ribosomalen Untereinheit und für die korrekte Translation unerlässlich. Mutationen in RPS20 und anderen ribosomalen Proteinen können zu Ribosomopathien führen, einer Gruppe von Erkrankungen, die durch eine gest
• LIN7C: Visceral Fat — LIN7C (Lin-7 Homolog C, Crumbs Cell Polarity Complex Komponente): LIN7C ist ein Protein, das die Rolle der LIN7-Familie bei der Etablierung und Aufrechterhaltung der Zellpolarität widerspiegelt. Es ist wesentlich für die richtige Zellfunktion und Gewebeorganisation, insbesondere in neuralen und epithelialen Zellen. Mutationen oder Dysregulationen von LIN7C können die Zellpolarität und Signalübertr
• RSPO3: Visceral Fat — RSPO3 (R-Spondin 3): RSPO3 ist ein Mitglied der R-Spondin-Familie, das den Wnt-Signalweg moduliert, welcher für die embryonale Entwicklung und das Zellwachstum essenziell ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei Prozessen wie der Gefäßentwicklung und der Proliferation von Stammzellen. Eine Fehlregulation von RSPO3 wurde mit Erkrankungen, einschließlich Krebs, in Verbindung gebracht.
• PDE4C: Visceral Fat — PDE4C (Phosphodiesterase 4C): PDE4C ist ein Gen, das für das Enzym Phosphodiesterase 4C codiert, welches hilft, die intrazellulären cAMP-Werte zu regulieren – ein zentrales Molekül in der zellulären Signalübertragung. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle in der Zellkommunikation und ist ein Ziel für Medikamente, die zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver L
• AS3MT: Visceral Fat — AS3MT (Arsenic (+3) Methyltransferase) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, welches an der Entgiftung von Arsen, einem toxischen Umweltmetalloid, beteiligt ist. Dieses Enzym erleichtert die Methylierung von Arsen, wodurch es leichter aus dem Körper ausgeschieden werden kann. AS3MT spielt eine Schlüsselrolle im Arsenstoffwechsel und kann die Anfälligkeit einer Person für arsenbedingte gesundheit
• LEP: Weight Regain — LEP (Leptin): LEP ist ein Gen, das das Hormon Leptin kodiert, welches vom Fettgewebe produziert wird und eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Energiehaushalts und des Appetits spielt. Leptin wirkt auf den Hypothalamus im Gehirn, um den Appetit zu unterdrücken und den Energieverbrauch zu fördern. Eine Fehlregulation von Leptin oder seinem Rezeptor kann zu Fettleibigkeit und Stoffwechselstöru
• TUB: Weight Regain — TUB (Tubby Bipartite Transkriptionsfaktor): TUB ist ein Gen, das für den Tubby bipartiten Transkriptionsfaktor codiert, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Appetit und Körpergewicht spielt. Mutationen im TUB-Gen werden mit Fettleibigkeit und Netzhautdegeneration in Verbindung gebracht. Dieses Gen ist besonders wichtig für das Verständnis von Stoffwechselerkrankungen und Augenerkrankung
• BHLHE40: Weight Regain — BHLHE40 (Basic Helix-Loop-Helix Family Member E40): BHLHE40 ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor codiert, der an der Regulierung des zirkadianen Rhythmus beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Schlaf-Wach-Zyklus und der Expression von zirkadianen Uhr-Genen. Eine Fehlregulation von BHLHE40 kann zirkadiane Rhythmen und Schlafmuster beeinflussen.
• BDNF: Weight Regain — BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches für das Überleben, Wachstum und die Erhaltung von Neuronen im Gehirn unerlässlich ist. BDNF spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität, dem Lernen und dem Gedächtnis. Veränderungen der BDNF-Spiegel werden mit verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebrac
• ALOX5AP: Weight Regain — ALOX5AP (Arachidonat 5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein): ALOX5AP ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das bei der Aktivierung des Enzyms Arachidonat 5-Lipoxygenase (ALOX5) beteiligt ist. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle beim Metabolismus von Arachidonsäure und bei der Produktion von Leukotrienen, welche wichtige Entzündungsmediatoren sind. Variationen im ALOX5AP wurden mit Herz-Krei
• CCK: Weight Regain — CCK (Cholecystokinin): CCK ist ein Gen, das ein Peptidhormon codiert, das an der Verdauung und der Appetitkontrolle beteiligt ist. Cholecystokinin stimuliert die Freisetzung von Verdauungsenzymen und löst die Kontraktion der Gallenblase aus. Es fungiert auch als Sättigungssignal im Gehirn und trägt so zur Regulierung der Nahrungsaufnahme bei.
• PEX11A: Weight Regain — PEX11A (Peroxisomal Biogenesis Factor 11 Alpha): PEX11A ist ein Protein, das an der Bildung und Regulation von Peroxisomen beteiligt ist – Zellorganellen, die eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel und bei der Entgiftung spielen. PEX11A ist essenziell für die Vermehrung der Peroxisomen und eine ordnungsgemässe Zellfunktion.
• GHRL: Weight Regain — GHRL (Ghrelin): GHRL ist ein Gen, das Ghrelin codiert, ein Peptidhormon, das oft als „Hungersignal“ bezeichnet wird. Ghrelin wirkt auf den Hypothalamus, um den Appetit anzuregen und die Nahrungsaufnahme zu erhöhen. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Einleitung von Mahlzeiten und der Regulierung des Körpergewichts.
• APP: Weight Regain — APP (Amyloid-Vorläuferprotein): APP ist ein Maß, das die Rolle eines wichtigen Transmembranproteins widerspiegelt, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere im zentralen Nervensystem. APP ist essentiell für die neuronale Entwicklung, synaptische Plastizität und Zellkommunikation. Seine Verarbeitung produziert Amyloid-Beta-Peptide, die mit der Entstehung der Alzheimer-Kr
• LEPR: Weight Regain — LEPR (Leptin-Rezeptor): LEPR ist ein Rezeptor für das Hormon Leptin und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Energiehaushalts, einschließlich Appetit und Stoffwechsel. Eine einwandfreie Funktion von LEPR ist wesentlich, damit der Körper auf Leptin-Signale reagieren kann, während Mutationen im LEPR Leptinresistenz verursachen können, ein Zustand, der häufig mit Fettleibigkeit in Verbi
• TFAP2B: Weight Regain — TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 Beta): TFAP2B ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an der Regulation der Genexpression während der embryonalen Entwicklung und Differenzierung beteiligt ist. Mutationen im TFAP2B-Gen werden mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht und sind zudem mit Erkrankungen wie Fettleibigkeit und Diabetes assoziiert.
• GNPDA2: Overweight — GNPDA2 (Glucosamin-6-Phosphat-Deaminase 2): GNPDA2 ist ein Gen, das am Glukosestoffwechsel und der glykämischen Kontrolle beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Umwandlung von Glucosamin-6-phosphat zu Fructose-6-phosphat, einem wichtigen Schritt in der Glukosenutzung. Variationen im GNPDA2-Gen wurden mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes und der Regulation der Glukosehomöostase in Verbindung gebr
• ZCCHC14: Overweight — ZCCHC14 (Zinc Finger, CCHC Domain Containing 14): ZCCHC14 ist ein Gen, das ein Protein mit Zinkfinger- und CCHC-Domänen codiert. Diese Domänen deuten auf eine Rolle bei der Bindung und Regulation von Nukleinsäuren hin. Obwohl die spezifischen Funktionen von ZCCHC14 noch erforscht werden, zielen laufende Studien darauf ab, seine Rolle in zellulären Prozessen zu klären.
• NPC1: Overweight — NPC1 (Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1): NPC1 ist ein Gen, das eine entscheidende Rolle beim Cholesterintransport innerhalb der Zellen spielt. Mutationen im NPC1 führen zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C, einer seltenen genetischen Störung, die durch die Anhäufung von Cholesterin und anderen Lipiden in den Zellen gekennzeichnet ist und zu Neurodegeneration sowie Leberfunktionsstörungen führt.
• MTCH2: Overweight — MTCH2 (Mitochondrial Carrier Homolog 2): MTCH2 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Funktion der Mitochondrien und am Energiestoffwechsel beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim mitochondrialen Transport und bei metabolischen Prozessen spielt. Obwohl seine genauen Funktionen noch erforscht werden, könnte MTCH2 das zelluläre Energiegleichgewicht und die metabolisc
• STMN4: Overweight — STMN4 (Stathmin-Like 4): STMN4 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Dynamik und Regulation von Mikrotubuli beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts und kann wichtige zelluläre Prozesse wie Zellteilung und intrazellulären Transport beeinflussen.
• ZEITLOS: Overweight — TIMELESS ist ein Gen, das an der Regulierung der zirkadianen Rhythmen und der DNA-Replikation beteiligt ist. Es interagiert mit anderen zirkadianen Uhren-Genen, um die innere Körperuhr mitzuhelfen steuern, und kann die Schlaf-Wach-Zyklen sowie die gesamte zirkadiane Regulation beeinflussen.
• GPR151: Overweight — GPR151 (G-Protein-gekoppelter Rezeptor 151): GPR151 ist ein Gen, das für einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) codiert. GPCRs sind an der Zellkommunikation beteiligt und reagieren auf verschiedene Signalmoleküle. Obwohl die spezifische Funktion von GPR151 noch untersucht wird, könnte es eine Rolle in neuronalen und metabolischen Prozessen spielen.
• KCTD15: Overweight — KCTD15 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 15): KCTD15 ist ein Gen, das an der neuronalen Entwicklung und der Regulation von Kaliumkanälen beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Assemblierung von Kaliumkanalkomplexen, die für die neuronale Erregbarkeit wichtig sind. Eine Dysregulation von KCTD15 kann die neuronale Funktion beeinträchtigen.
• SEC16B: Overweight — SEC16B (SEC16 Homolog B): SEC16B ist ein Gen, das an der Regulation des Proteintransports innerhalb der Zellen beteiligt ist, insbesondere im Transportweg vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat. Es spielt eine Rolle bei der Proteinsektretion und ist wichtig für zelluläre Prozesse wie die ER-Stressantwort und die Qualitätskontrolle von Proteinen.
• ADCY6: Overweight — ADCY6 (Adenylatcyclase 6) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das ATP in zyklisches AMP (cAMP) umwandelt, ein wichtiges Botenmolekül im Körper. cAMP spielt eine zentrale Rolle bei Prozessen wie der Neurotransmission, der Hormonübermittlung und der zellulären Kommunikation. Durch diese Funktionen kann ADCY6 die Gehirnaktivität, die Stoffwechselregulation und die neuropsychiatrische Gesundheit b
• RAD9A: Overweight — RAD9A (RAD9 Homolog A): RAD9A ist ein Gen, das an der DNA-Reparatur und der Kontrolle der Zellzyklus-Kontrollpunkte beteiligt ist. Es trägt zur Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität bei, indem es die Vermehrung beschädigter Zellen verhindert. Eine Fehlregulation von RAD9A kann die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen und zur genomischen Instabilität beitragen.
• SLC30A8: Fasting Glucose — SLC30A8 (Solute Carrier Family 30 Member 8): SLC30A8 ist ein Protein, das am Transport von Zink und an der Insulinsekretion aus den pankreatischen Betazellen beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase und gilt als potenzielles Ziel für die Behandlung von Typ-2-Diabetes.
• FTO: Fasting Glucose — Das FTO-Gen (Fat Mass and Obesity-Associated) ist ein entscheidender genetischer Faktor, der mit Fettleibigkeit und dem Body-Mass-Index (BMI) in Verbindung steht. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen wie dem Energiehaushalt und der Fettspeicherung. Varianten im FTO-Gen können die Appetitkontrolle und den Energieverbrauch des Körpers beeinflussen, was es zentra
• TCF12: Fasting Glucose — TCF12 (Transkriptionsfaktor 12): TCF12 ist ein Mitglied der Familie der basalen Helix-Loop-Helix (bHLH) Transkriptionsfaktoren, die an der Regulierung der Genexpression während der Entwicklung und Zelldifferenzierung beteiligt sind. TCF12 spielt eine Schlüsselrolle in der Entwicklung des Nervensystems und des Muskelgewebes und beeinflusst Zellschicksalsentscheidungen sowie die Gewebebildung. Mutat
• CDKN2A: Fasting Glucose — CDKN2A (Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor 2A): CDKN2A ist ein Tumorsuppressorgen, das zwei Proteine produziert, p16INK4A und p14ARF, welche an der Regulation des Zellzyklus und der Verhinderung der Tumorentwicklung beteiligt sind. Mutationen im CDKN2A-Gen sind mit einem erhöhten Risiko für verschiedene Krebsarten, einschließlich Melanom und Bauchspeicheldrüsenkrebs, verbunden.
• SLC38A11: Fasting Glucose — SLC38A11 (Solute Carrier Family 38 Member 11): SLC38A11 ist ein Protein, das am Aminosäuretransport und an der Nährstoffwahrnehmung beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der mTORC1-Signalisierung, die für die Kontrolle des Zellwachstums und des Stoffwechsels unerlässlich ist.
• CDKAL1: Fasting Glucose — CDKAL1 (CDK5 Regulatory Subunit-Associated Protein 1-Like 1): CDKAL1 ist ein Gen, das an der Regulierung der Insulinsekretion aus den pankreatischen Betazellen und dem Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase. Variationen im CDKAL1 sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht worden.
• BCL2: Fasting Glucose — BCL2 (B-Zell-Lymphom 2): BCL2 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das an der Regulation der Apoptose, dem Prozess des programmierten Zelltodes, beteiligt ist. BCL2-Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Zellüberleben und Zelltod. Eine Fehlregulation von BCL2 wird mit Krebs und anderen Krankheiten in Verbindung gebracht.
• ATP8B1: Insulin Resistance — ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1) ist ein Gen, das für einen Phospholipidtransporter codiert, der in der Membran der Leberzellen vorkommt. Es hilft, das Lipidgleichgewicht der Zellmembranen und der Galle aufrechtzuerhalten. Mutationen im ATP8B1-Gen können zu progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) führen, einer Gruppe vererbter Lebererkrankungen.
• HAPLN1: Insulin Resistance — HAPLN1 (Hyaluronan- und Proteoglykan-Verbindungsprotein 1): HAPLN1 ist ein Protein, das an der Bindung von Hyaluronsäure und Proteoglykanen in der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gewebeintegrität und ist mit der Funktion von Knorpel und Bindegewebe verbunden.
• SORCS1: Insulin Resistance — SORCS1 (Sortilin-ähnlicher VPS10-Domänen enthaltender Rezeptor 1): SORCS1 ist ein Gen, das für einen Rezeptor codiert, der am Proteintransport und dessen Sortierung innerhalb der Zellen beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Rezeptorsignalgebung und ist mit der neuronalen Entwicklung sowie der synaptischen Funktion verknüpft.
• RAB28: Insulin Resistance — RAB28 (Ras-Related Protein Rab-28): RAB28 ist ein Mitglied der RAB-Familie kleiner GTPasen, Proteine, die an der Regulation des intrazellulären Vesikeltransports beteiligt sind. RAB28 trägt zum Vesikeltransport und zur Membrandynamik innerhalb der Zelle bei.
• MROH8: Insulin Resistance — MROH8 (Maestro Heat Like Repeat Family Member 8): MROH8 ist ein Gen, das für ein Protein mit heat-like Repeat-Domänen kodiert, welche an der Vermittlung von Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Seine spezifische biologische Funktion ist noch nicht vollständig verstanden und wird weiterhin untersucht.
• RUNX3: Insulin Resistance — RUNX3 (Runt-verwandter Transkriptionsfaktor 3): RUNX3 ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor codiert, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es trägt zu wichtigen zellulären Prozessen bei, einschließlich der Zelldifferenzierung und Immunantworten. Eine Fehlregulation von RUNX3 wird mit Krebs und Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht.
• CSMD1: Insulin Resistance — CSMD1 (CUB and Sushi Multiple Domains 1): CSMD1 ist ein Gen, das an der Gehirnentwicklung und der neuronalen Funktion beteiligt ist. Es wird angenommen, dass es zur Regulation des Immunsystems und der synaptischen Plastizität beiträgt. Variationen im CSMD1 wurden mit neuropsychiatrischen Erkrankungen, darunter Schizophrenie, und kognitiven Fähigkeiten in Zusammenhang gebracht.
• KCNK17: Insulin Resistance — KCNK17 (Kaliumkanal-Subfamilie K Mitglied 17): KCNK17 ist ein Gen, das für ein Mitglied der Kaliumkanäle der Zwei-Poren-Domäne (K⁺) kodiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Funktion von Ionenkanälen und ist an der Regulation der zellulären Erregbarkeit sowie des Membranpotenzials beteiligt.
• MDGA1: Insulin Resistance — MDGA1 (MAM-Domäne enthaltender glycosylphosphatidylinositol-Anker 1): MDGA1 ist ein Protein, das an der neuronalen Entwicklung und Zelladhäsion beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Axonführung und trägt zur neuronalen Vernetzung sowie zur synaptischen Funktion bei.
• CSNK2A1: Insulin Resistance — CSNK2A1 (Casein-Kinase 2 Alpha 1) ist ein Gen, das die Alpha-Untereinheit der Casein-Kinase 2 kodiert, einer Serin/Threonin-Protein-Kinase, die an der Regulierung von Zellwachstum, Proliferation und Signalübertragung beteiligt ist. Eine veränderte Aktivität von CSNK2A1 wurde mit der Krebsentstehung und bestimmten Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht.
• DAAM2: Insulin Resistance — DAAM2 (Dishevelled Associated Activator of Morphogenesis 2) ist ein Protein, das die Organisation des Zytoskeletts und die Zellform reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle bei Prozessen wie Zellbewegung, Gewebeentwicklung und Morphogenese.
• ME1: Insulin Resistance — ME1 (Malic Enzyme 1): ME1 ist ein Gen, das für ein Enzym codiert, das an Stoffwechselprozessen beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Malat zu Pyruvat im Citratzyklus. Es spielt eine Schlüsselrolle im Energiestoffwechsel und bei der Produktion von NADPH, das zelluläre Funktionen wie die Lipidsynthese unterstützt.
• ZIC2: Insulin Resistance — ZIC2 (Zic Family Member 2): ZIC2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Bildung von Mittelhirn und Hinterhirn. Mutationen im ZIC2-Gen sind mit Holoprosenzephalie verbunden, einer Entwicklungsstörung, die die Gehirn- und Gesichtsbildung beeinträchtigt.
• ORMDO3: Insulin Resistance — ORMDO3 (Oligoribonuklease, mitochondrial): ORMDO3 ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase innerhalb der Mitochondrien unerlässlich ist. ORMDO3 baut spezifisch kurze mitochondriale RNA-Fragmente ab, unterstützt die Regulation der mitochondrialen Genexpression und gewährleistet eine ordnungsgemässe Funktion der Mitochondrien. Eine Fehlregulation vo
• FBXO21: Insulin Resistance — FBXO21 (F-Box-Protein 21): FBXO21 ist ein Gen, das für ein Protein der F-Box-Familie kodiert, das eine Schlüsselrolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, das für den Proteinabbau verantwortlich ist. Es ist an der Regulierung wichtiger zellulärer Prozesse wie des Zellzyklus und der Signaltransduktion beteiligt. Eine Dysregulation von FBXO21 kann die Proteinhomöostase beeinträchtigen und ist relev
• MPC1: Insulin Resistance — MPC1 (Mitochondrial Pyruvate Carrier 1): MPC1 ist ein Gen, das an der mitochondrialen Funktion und dem Energiestoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine zentrale Rolle beim Transport von Pyruvat in die Mitochondrien, was für die Energieproduktion unerlässlich ist. Eine Fehlregulation von MPC1 kann den mitochondrialen Stoffwechsel und das zelluläre Energiebalance beeinflussen.
• ARPC1B: HbA1c — ARPC1B (Actin Related Protein 2/3 Complex Subunit 1B) ist ein Gen, das eine Komponente des ARP2/3-Komplexes codiert, einem wichtigen Regulator der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und der Zellbewegung. Es ist wesentlich für die ordnungsgemässe Funktion von Immunzellen und die Abwehr des Körpers gegen Infektionen. Mutationen im ARPC1B-Gen können eine seltene Immundefizienzstörung verursachen, be
• THADA: HbA1c — THADA (Thyroid Adenoma Associated): THADA ist ein Gen, das mit Schilddrüsenadenomen, einer Art Schilddrüsentumor, in Verbindung steht. Es könnte eine Rolle bei der Tumorbildung in der Schilddrüse spielen und wird mit der Entstehung von Schilddrüsenkrebs in Zusammenhang gebracht, wodurch es ein Schwerpunkt der laufenden Forschung zu Schilddrüsenerkrankungen ist.
• ANKH: HbA1c — ANKH (Ankylosis Homolog): ANKH ist ein Gen, das mit familiärer Chondrocalzinose in Verbindung steht, einer genetischen Erkrankung, die zur Ablagerung von Kalziumkristallen in den Gelenken führt und schmerzhafte Arthritis verursacht. ANKH codiert ein Protein, das hilft, die extrazellulären anorganischen Pyrophosphatspiegel zu regulieren, welche eine wichtige Rolle für die Gelenkgesundheit sowie die
• GYPC: HbA1c — GYPC (Glycophorin C): GYPC ist ein Gen, das Glycophorin C codiert, ein Protein, das sich auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befindet. Dieses Protein ist ein wichtiger Bestandteil des Blutgruppen-Antigensystems und spielt eine zentrale Rolle bei der Bestimmung der Blutverträglichkeit für Transfusionen. Das Verständnis von GYPC-Varianten ist in der Transfusionsmedizin wesentlich.
• KEL: HbA1c — KEL (Kell-Blutgruppensystem): KEL ist ein Gen, das mit Blutgruppenantigenen assoziiert ist und eine zentrale Rolle bei der Verträglichkeit von Bluttransfusionen spielt. Es beeinflusst antigenische Marker auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen und wirkt sich auf Transfusionsreaktionen sowie Verträglichkeitstests aus.
• PFKM: HbA1c — PFKM (Phosphofructokinase, Muskel): PFKM ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das für die Glykolyse und den Glukosestoffwechsel im Muskelgewebe unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Energiegewinnung während körperlicher Aktivität und Muskelkontraktion und ist somit entscheidend für eine optimale Muskelleistung und -funktion.
• HNRNPA1P48: HbA1c — HNRNPA1P48 (Heterogenes Kern-Ribonukleoprotein A1 Pseudogen 48): HNRNPA1P48 ist ein Pseudogen, das mit dem HNRNPA1-Gen verwandt ist, welches für ein Protein codiert, das an der mRNA-Verarbeitung und dem Transport beteiligt ist. Obwohl HNRNPA1P48 möglicherweise kein funktionelles Protein produziert, könnte es regulatorische Rollen in der Genexpression übernehmen, wie beispielsweise die Erzeugung ni
• H2BC5: HbA1c — H2BC5 (Histone Cluster 2, H2bc5): H2BC5 ist ein Protein der Histon-H2B-Familie. Diese Proteine spielen eine wesentliche Rolle bei der Verpackung und Organisation der DNA im Zellkern eukaryotischer Zellen. H2BC5 trägt zur Bildung von Nukleosomen bei, den grundlegenden sich wiederholenden Einheiten des Chromatins, bei denen die DNA um einen Kern aus Histonproteinen gewickelt ist. Durch verschiedene
• CCND1: HbA1c — CCND1 (Cyclin D1): CCND1 ist ein Gen, das Cyclin D1 kodiert, ein zentrales Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Cycline, darunter Cyclin D1, koordinieren den Ablauf des Zellzyklus, wobei CCND1 eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Zellteilung und Proliferation spielt. Eine Fehlregulation von CCND1 ist häufig mit verschiedenen Krebsarten verbunden und unterstreicht
• FN3KRP: HbA1c — FN3KRP (Fructosamin-3-Kinase-verwandtes Protein) ist ein Protein, das am Fructosamin-Stoffwechsel beteiligt ist und möglicherweise zur Regulierung des Glukosespiegels im Körper beiträgt. Es ist mit dem Enzym Fructosamin-3-Kinase verwandt und kann die Glykationsprozesse beeinflussen, die mit der Bildung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) in Verbindung stehen, welche Diabetes und al
• UBE2V2: HbA1c — UBE2V2 (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 Variante 2): UBE2V2 ist ein Gen, das im Ubiquitin-Proteasom-System eine Rolle spielt, einem wichtigen Weg für den Proteinabbau und die -erneuerung. Es ist an der Anheftung von Ubiquitinmolekülen an Zielproteine beteiligt, wodurch diese für den Abbau markiert werden. Durch diesen Prozess beeinflusst UBE2V2 zelluläre Funktionen, die Proteinstabilität und die
• PFKL: HbA1c — PFKL (Phosphofructokinase, Lebertyp): PFKL ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Glykolyse-Stoffwechselweg spielt – dem Weg, der Glukose in Energie umwandelt. Es ist wesentlich für den Glukosestoffwechsel und die Energieproduktion, insbesondere in der Leber, wo es die Glukoseverwertung und -speicherung unterstützt.
• MSTN: HbA1c — MSTN (Myostatin): MSTN ist ein Protein, das als negativer Regulator des Muskelwachstums und der Muskelentwicklung fungiert. Die Reduktion oder Blockierung der Myostatinaktivität kann zu einer erhöhten Muskelmasse und Kraft führen, wodurch MSTN ein zentraler Fokus in der Forschung zur Förderung des Muskelwachstums und zur Behandlung von Muskelschwund-Erkrankungen ist.
• GLP1R: HbA1c — GLP1R (Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor): GLP1R ist ein Rezeptor für das Hormon GLP-1, das eine zentrale Rolle bei der Regulation der Insulinsekretion und des Glukosestoffwechsels spielt. Wenn GLP1R durch GLP-1 oder dessen Analoga aktiviert wird, fördert es die Insulinfreisetzung, vermindert die Glukagonsekretion und steigert das Sättigungsgefühl, was es zu einem wichtigen Ziel bei der Behandl
• RGS17: Low Blood Sugar — RGS17 (Regulator of G Protein Signaling 17): RGS17 ist ein Gen, das für ein Protein aus der Familie der Regulatoren der G-Protein-Signalisierung (RGS) codiert. Diese Proteine helfen, die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) zu steuern, indem sie die Umwandlung von GTP zu GDP beschleunigen. RGS17 kann mehrere GPCR-regulierte Signalwege beeinflussen und dadurch verschiedene
• GLIS3: Low Blood Sugar — GLIS3 (GLIS-Familie Zinkfinger 3): GLIS3 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression in verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, darunter die Schilddrüsenhormonsignalgebung und die Entwicklung der pankreatischen Beta-Zellen. Mutationen im GLIS3-Gen wurden mit Erkrankungen wie angeborenem Hypothyreoidismus und neonatalem Diabetes in Verbindung gebracht, was sei
• URAD: Low Blood Sugar — URAD (Ureidoimidazol-4-Carboxamid-Ribonukleotid-Decarboxylase): URAD ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, welches an der de-novo-Synthese von Purinnukleotiden beteiligt ist, die für die DNA- und RNA-Produktion unerlässlich sind. Es spielt eine Schlüsselrolle im Nukleotidstoffwechsel und ist wichtig für Zellproliferation und Wachstum.
• PEAK1: Low Blood Sugar — PEAK1 (Pseudopodium-Enriched Atypical Kinase 1): PEAK1 ist ein Gen, das an der Zellsignalgebung und den zytoskelettalen Dynamiken beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zellmigration, Adhäsion und Invasion. Eine Fehlregulation von PEAK1 wird mit dem Fortschreiten von Krebs und der Metastasierung in Verbindung gebracht, da es die Mobilität von Tumorzellen und deren Invasion in umliege
• MTNR1B: Low Blood Sugar — MTNR1B (Melatoninrezeptor 1B): MTNR1B ist ein Gen, das einen der Rezeptoren für Melatonin kodiert, ein Hormon, das für die Regulierung von Schlaf und zirkadianen Rhythmen verantwortlich ist. Dieser Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der inneren Körperuhr und ist auch an der Glukoseregulation beteiligt. Variationen im MTNR1B-Gen wurden mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-
• GCK: Low Blood Sugar — GCK (Glucokinase): GCK ist ein Gen, das das Enzym Glucokinase codiert, einen wichtigen Regulator des Glukosestoffwechsels im Körper. Die Glucokinase katalysiert den ersten Schritt der Glukoseverarbeitung in der Leber und in den pankreatischen Betazellen. Sie fungiert als Glukosesensor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung des Blutzuckerspiegels, löst die Insulinausschüttung aus und tr
• G6PC2: Low Blood Sugar — G6PC2 (Glukose-6-Phosphatase katalytische Untereinheit 2): G6PC2 ist ein Enzym, das am Glukosestoffwechsel beteiligt ist und die Hydrolyse von Glukose-6-phosphat zu Glukose katalysiert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels und trägt wesentlich zur Glukose-Homöostase sowie zur allgemeinen metabolischen Gesundheit bei.
• KARTE9: Low Blood Sugar — CARD9 (Caspase Recruitment Domain Family Member 9): CARD9 ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle in der angeborenen Immunantwort spielt. Es kodiert ein Protein mit einer Caspase-Rekrutierungsdomäne (CARD) und ist an der Aktivierung von Immunzellen sowie der Produktion von Zytokinen als Reaktion auf Pilzpathogene beteiligt. CARD9 ist essenziell, um eine effektive Immunantwort gegen Pilzinfektionen zu
• GCKR: Low Blood Sugar — GCKR (Glucokinase-Regulator): GCKR ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das für die Regulation der Glucokinase verantwortlich ist, einem Enzym, das im Glukosestoffwechsel eine wesentliche Rolle spielt. Variationen im GCKR können die Glukosehomöostase beeinflussen und wurden mit Diabetes sowie anderen Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
• KL: Low Blood Sugar — KL (Klotho): KL codiert ein Protein, das mit Alterung und Langlebigkeit in Verbindung steht. Klotho hilft, den Calcium- und Phosphatstoffwechsel zu regulieren und wird als unterdrückend für altersbedingte Prozesse angesehen. Es ist in der Alternsforschung von grossem Interesse wegen seines Potenzials, die Lebensdauer zu verlängern und altersbedingte Gesundheitszustände zu verbessern.
• ZBED3: Low Blood Sugar — ZBED3 (Zinc Finger BED-Type Containing 3): ZBED3 ist ein Gen, das für ein Zinkfingerprotein codiert, eine Art von Proteindomäne, die an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Obwohl die spezifischen Funktionen von ZBED3 noch untersucht werden, binden Zinkfingerproteine typischerweise an DNA und beeinflussen die Genaktivität. ZBED3 könnte eine Rolle bei der Modulation der Genexpression spi
• TOP1: Low Blood Sugar — TOP1 (DNA-Topoisomerase I): TOP1 ist ein Gen, das für das Enzym DNA-Topoisomerase I codiert, welches eine Schlüsselrolle bei der DNA-Replikation und -Reparatur spielt. Dieses Enzym hilft dabei, Torsionsspannungen in der DNA zu lösen, indem es vorübergehende Brüche in der Doppelhelix erzeugt. TOP1 ist essenziell für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und sorgt für eine genaue DNA-Repl
• FOXA2: Low Blood Sugar — FOXA2 (Forkhead Box A2): FOXA2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion mehrerer Gewebe spielt, darunter Leber, Bauchspeicheldrüse und Lunge. Er reguliert Gene, die an Stoffwechsel, Entwicklung und Zelldifferenzierung beteiligt sind. In der Bauchspeicheldrüse ist FOXA2 essenziell für die Bildung und die ordnungsgemässe Funktion der insulinproduzie
• PROX1: Low Blood Sugar — PROX1 (Prospero Homeobox 1): PROX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Genexpression reguliert und an wichtigen Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Bildung von Lymphgefäßen, der Leberentwicklung und der Zellschicksalsbestimmung. Im Lymphsystem wirkt PROX1 als Hauptregulator der Differenzierung und Erhaltung von lymphatischen Endothelzellen.
• PDE6C: Low Blood Sugar — PDE6C (Phosphodiesterase 6C) ist ein Gen, das eine Untereinheit des Enzyms Phosphodiesterase 6 kodiert, welches für die Phototransduktion in der Netzhaut unerlässlich ist. Dieser Prozess wandelt Licht in elektrische Signale in den Fotorezeptorzellen um und ermöglicht so das Sehen. Mutationen im PDE6C sind mit Seheinschränkungen und Netzhauterkrankungen verbunden, was die entscheidende Rolle dieses
• C2CD4B: Low Blood Sugar — C2CD4B (C2 Calcium-abhängige Domäne enthaltend 4B): C2CD4B ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, welches C2 calcium-abhängige Domänen aufweist. Diese Domänen kommen häufig in Proteinen vor, die an calciumvermittelten zellulären Prozessen beteiligt sind. Obwohl die genaue Funktion von C2CD4B noch untersucht wird, deutet seine Struktur auf eine mögliche Rolle in Calcium-Signalwegen und Membrandy
• ADRA2A: Low Blood Sugar — ADRA2A (Alpha-2-Adrenozeptor 2A): ADRA2A ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf den Neurotransmitter Noradrenalin reagiert. Er spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Blutdrucks, der Steuerung der Vasokonstriktion und der Vermittlung der Kampf-oder-Flucht-Reaktion des Körpers.
• DGKB: High Blood Sugar — DGKB (Diacylglycerolkinase Beta) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle in der Lipidsignalgebung spielt, indem es Diacylglycerol in Phosphatidsäure umwandelt. Es ist an wichtigen zellulären Prozessen wie der Insulinsensitivität und der Neurotransmittersignalgebung beteiligt. Veränderungen der DGKB-Funktion werden mit Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht und im Zusammenhang mit Erkrankun
• TAP2: High Blood Sugar — TAP2 (Transporter 2, ATP-Binding-Cassette-Unterfamilie B-Mitglied): TAP2 ist ein Gen, das die Antigenpräsentation im Immunsystem reguliert. Es transportiert Peptide in das endoplasmatische Retikulum, wo sie auf den Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC)-Molekülen geladen werden. Dieser Prozess ist wesentlich für die adaptive Immunantwort.
• ADCY5: High Blood Sugar — ADCY5 (Adenylatcyclase 5) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, welches ATP in cyclisches AMP (cAMP) umwandelt, ein entscheidendes Signalmolekül. Dieses Enzym hilft, wichtige zelluläre Funktionen wie die Neurotransmission und Hormonsteuerung zu regulieren und kann neurologische sowie metabolische Prozesse beeinflussen.
• TSPAN3: High Blood Sugar — TSPAN3 (Tetraspanin 3): TSPAN3 kodiert für ein Mitglied der Tetraspanin-Proteinfamilie, die eine Rolle bei der Zelladhäsion, der Signalübertragung und der Membranorganisation spielt. Tetraspanine sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, unter anderem an der Aktivierung von Immunzellen und der Metastasierung von Krebs.
• MC4R: High Blood Sugar — MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor): MC4R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Energiehaushalts, des Appetits und des Körpergewichts spielt. Mutationen im MC4R zählen zu den häufigsten genetischen Ursachen von Fettleibigkeit, was seine Bedeutung bei der Kontrolle der Energiehomöostase unterstreicht. Er ist auch ein Ziel für die Entwicklung von Behandlun
• KCNJ11: High Blood Sugar — KCNJ11 (Kalium-Inwardly-Rectifying-Kanal-Subfamilie J Mitglied 11): KCNJ11 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, das Teil des ATP-sensitiven Kaliumkanals (KATP) in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse ist. Diese Kanäle sind entscheidend für die Regulierung der Insulinsekretion und die Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase. Variationen im KCNJ11-Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-D
• GIPR: High Blood Sugar — GIPR (Glukoseabhängiger insulinotroper Polypeptid-Rezeptor): GIPR ist ein Gen, das für den Rezeptor des Hormons GIP codiert, welches die Insulinausschüttung nach dem Essen stimuliert. Dieser Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels und der Insulinsekretion und unterstützt die Reaktion des Körpers auf die Nahrungsaufnahme.
• TCF7L2: High Blood Sugar — TCF7L2 (Transkriptionsfaktor 7-ähnlich 2): TCF7L2 ist ein entscheidender Regulator im Wnt-Signalweg, der eine wichtige Rolle beim Zellwachstum und der Entwicklung spielt. Varianten dieses Gens sind stark mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden, vermutlich aufgrund ihrer Auswirkungen auf die Insulinsekretion und den Glukosestoffwechsel. Das Verständnis von TCF7L2 ist wesentlich, um d
• JAZF1: High Blood Sugar — JAZF1 (JAZF Zinc Finger 1): JAZF1 ist ein Gen, das mit Gebärmutterschleimhautkrebs und reproduktiver Gesundheit in Verbindung steht. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression und zellulärer Prozesse im Endometrium.
• CD40: Overactive Thyroid — CD40 (Cluster of Differentiation 40): CD40 ist ein Zelloberflächen-Rezeptorprotein, das eine zentrale Rolle im Immunsystem spielt. Es wird hauptsächlich auf B-Zellen und antigenpräsentierenden Zellen exprimiert. Die Aktivierung von CD40 ist entscheidend für die Reifung der B-Zellen, die Antikörperproduktion und die Entwicklung der adaptiven Immunität. Mutationen im CD40 oder seinem Liganden CD40L
• FAM227B: Overactive Thyroid — FAM227B (Family with Sequence Similarity 227 Member B): FAM227B ist ein Gen, zu dem derzeit nur begrenzte Informationen über seine Funktion vorliegen. Weitere Forschungen sind erforderlich, um seine spezifische Rolle und Bedeutung in zellulären Prozessen und der menschlichen Gesundheit zu klären.
• SYT13: Overactive Thyroid — SYT13 (Synaptotagmin 13): SYT13 ist ein Mitglied der Synaptotagmin-Genfamilie, die eine Rolle beim Transport synaptischer Vesikel und der Freisetzung von Neurotransmittern in Neuronen spielt. Es trägt zur Regulierung der synaptischen Übertragung bei und unterstützt eine effektive neuronale Kommunikation.
• LRRC6: Overactive Thyroid — LRRC6 (Leucinreiches Wiederholungshaltiges Protein 6): LRRC6 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der Struktur der Kinozilien innerhalb der Zellen beteiligt ist. Kinozilien spielen eine entscheidende Rolle bei der Zellbewegung und Signalübertragung. Mutationen im LRRC6-Gen können Ziliopathien verursachen, eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine Funktionsstörung der Kinozilien
• PDE10A: Overactive Thyroid — PDE10A (Phosphodiesterase 10A): PDE10A ist ein Gen, das das Enzym Phosphodiesterase 10A codiert, welches die intrazelluläre Signalübertragung durch den Abbau zyklischer Nukleotide, hauptsächlich cAMP und cGMP, reguliert. Dieses Enzym wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt eine zentrale Rolle in der neuronalen Signalübertragung. PDE10A wird auch mit verschiedenen neurologischen und psyc
• CTLA4: Overactive Thyroid — CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Protein 4) ist ein Gen, das ein Protein codiert, das an der Herunterregulierung von Immunreaktionen durch Hemmung der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist. Es konkurriert mit CD28 um die Bindung an CD80/CD86 auf antigenpräsentierenden Zellen und trägt so zur Aufrechterhaltung des Immungleichgewichts und zur Verhinderung einer Überaktivierung bei. Eine Fehlregul
• SH2B3: Overactive Thyroid — SH2B3 (SH2B Adaptorprotein 3): SH2B3 (SH2B Adaptorprotein 3) ist ein Adapterprotein, das die Zytokin-Signalgebung in hämatopoetischen Zellen negativ reguliert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase hämatopoetischer Stammzellen und der Kontrolle von Immunantworten. Mutationen im SH2B3 sind mit verschiedenen hämatologischen Erkrankungen verbunden, darunter myeloproli
• MAF: Overactive Thyroid — MAF (MAF BZIP Transkriptionsfaktor): MAF ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor codiert, der an der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe beteiligt ist, darunter die Augenlinse und die Pankreas-Beta-Zellen. Es reguliert die Genexpression und beeinflusst Entscheidungen bezüglich des Zellschicksals. Mutationen im MAF wurden mit Entwicklungsstörungen und bestimmten Krankheiten in
• PDE8B: Overactive Thyroid — PDE8B (Phosphodiesterase 8B): PDE8B ist ein Gen, das für das Enzym Phosphodiesterase 8B kodiert. Ähnlich wie PDE10A trägt es zur Regulierung der cyclischen Nukleotidsignalisierung bei, wobei seine Funktionen jedoch je nach Gewebe und Zelltyp variieren können. PDE8B kann eine Vielzahl physiologischer Prozesse beeinflussen.
• SOX9: Overactive Thyroid — SOX9 (SRY-Box Transkriptionsfaktor 9): SOX9 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung verschiedener Gewebe, einschließlich Knorpel, Knochen und männlicher Gonaden, spielt. Er ist essenziell für die korrekte Gewebeformation, und Mutationen im SOX9 können zu Skelett- und Fortpflanzungsentwicklungsstörungen führen.
• TPO: Underactive Thyroid — TPO (Thyreoperoxidase) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das für die Synthese der Schilddrüsenhormone essentiell ist. Dieses Enzym katalysiert die Iodierung und Verknüpfung der Hormonvorstufen, was zur Produktion der Schilddrüsenhormone (T3 und T4) führt. Eine Dysregulation von TPO kann zu Schilddrüsenerkrankungen beitragen.
• TYK2: Underactive Thyroid — TYK2 (Tyrosin-Kinase 2): TYK2 ist ein Gen, das für ein Tyrosin-Kinase-Enzym codiert, das an Signalwegen beteiligt ist, welche durch verschiedene Zytokine, darunter Interferone und Interleukine, aktiviert werden. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Immunantworten und der Kontrolle von Entzündungen.
• VAV3: Underactive Thyroid — VAV3 (Vav Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 3): VAV3 ist ein Protein, das als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor fungiert und an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist, die die Zellproliferation und die Umgestaltung des Zytoskeletts regulieren. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von Immunzellen und könnte mit Immunantworten sowie der Entstehung von Krebs in Verbindung stehen.
• CD44: Underactive Thyroid — CD44 (Cluster of Differentiation 44): CD44 ist ein zelloberflächen Glycoprotein, das eine zentrale Rolle bei der Zelladhäsion und -migration spielt. Es ist an mehreren wichtigen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Geweberegeneration, Lymphozytenaktivierung und Krebsmetastasen. Als primärer Rezeptor für Hyaluronsäure hat CD44 zudem bedeutende Funktionen bei Entzündungen und Gewebereparatur.
• BACH2: Underactive Thyroid — BACH2 (BTB und CNC Homologie 1, grundlegender Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktor 2): BACH2 ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an der Regulierung des Immunsystems beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung des immunologischen Gleichgewichts, indem es die Entwicklung und Funktion wichtiger Immunzellen wie B-Zellen und T-Zellen steuert. Eine Fehlregul
• FAP: Underactive Thyroid — FAP (Fibroblast Aktivierungsprotein Alpha): FAP ist ein Gen, das für ein Enzym namens Fibroblast Aktivierungsprotein Alpha kodiert. Dieses Enzym wird von aktivierten Fibroblasten im Tumormikroumfeld exprimiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Gewebeumgestaltung und gilt als potenzielles therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung.
• CBLB: Underactive Thyroid — CBLB (C-Cbl Proto-Onkogen B, E3 Ubiquitin-Protein-Ligase): CBLB ist ein Gen, das ein E3-Ubiquitin-Ligase-Protein kodiert, das an der Regulierung intrazellulärer Signalwege durch gezielte Proteinabbauprozesse beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei Immunreaktionen, insbesondere durch die negative Regulation der T-Zell-Aktivierung. Eine Fehlregulation von CBLB kann zu Autoimmunerkrankungen und ander
• MICB: Underactive Thyroid — MICB (MHC Klasse I Polypeptid-Ähnliche Sequenz B): MICB ist ein stressinduzierter Ligand für den NKG2D-Rezeptor, der auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), CD8+ T-Zellen und bestimmten γδ T-Zellen exprimiert wird. Die Interaktion zwischen MICB und NKG2D ist entscheidend für die Immunüberwachung und unterstützt den Körper dabei, bösartige oder infizierte Zellen zu erkennen und zu eliminieren. Ei
• TSHR: Underactive Thyroid — TSHR (Thyreotropin-Rezeptor): TSHR ist ein Messwert, der die Funktion des durch das TSHR-Gen codierten Thyreotropin-Rezeptors widerspiegelt. Dieser Rezeptor, der sich auf der Oberfläche der Schilddrüsenzellen befindet, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation der Produktion und Freisetzung von Schilddrüsenhormonen als Reaktion auf Signale der Hypophyse. Eine Fehlregulation von TSHR kann zu Sc
• TRMO: Underactive Thyroid — TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A): TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A) ist ein Gen, das eine Rolle bei der tRNA-Modifikation spielt. Es codiert ein Enzym, das für die Methylierung spezifischer Nukleotide in tRNA-Molekülen verantwortlich ist. Diese tRNA-Modifikationen sind essenziell, um eine genaue Proteinsynthese während der Translation sicherzustellen.
• FCRL3: Underactive Thyroid — FCRL3 (Fc-Rezeptor-ähnliches Protein 3) ist ein Protein, das hauptsächlich in B-Zellen exprimiert wird und zur Familie der Fc-Rezeptor-ähnlichen (FCRL) Proteine gehört. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der B-Zell-Rezeptor-Signalgebung und der Antikörperproduktion, beeinflusst die Aktivität des Immunsystems und trägt möglicherweise zur Entstehung von Autoimmunerkrankungen bei.
• AAK1: Uric Acid — AAK1 (AP2-assoziierte Kinase 1) ist ein Gen, das eine Proteinkinase codiert, die an der Clathrin-vermittelten Endozytose beteiligt ist – einem zentralen Prozess, den Zellen nutzen, um Moleküle aus ihrer Umgebung zu internalisieren. AAK1 hilft, die Aufnahme und den Transport von Oberflächenrezeptoren der Zelle zu regulieren und unterstützt damit wesentliche Zellfunktionen wie Signalübertragung und
• HMGCS2: Uric Acid — HMGCS2 (3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthetase 2): HMGCS2 kodiert ein Enzym, das an der Synthese von Ketonkörpern beteiligt ist, welche während des Fastens oder bei einer kohlenhydratarmen Ernährung als alternative Energiequellen dienen. Es spielt eine Rolle im Energiestoffwechsel und wird hauptsächlich in der Leber exprimiert.
• INHBC: Uric Acid — INHBC (Inhibin Beta C Untereinheit) ist ein Mitglied der Activin-Inhibin-Familie, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Fortpflanzung, des Zellwachstums und der Differenzierung spielt. Es ist an der Kontrolle der Spiegel des follikelstimulierenden Hormons (FSH) beteiligt. Eine Fehlregulation von INHBC kann die reproduktive Gesundheit beeinträchtigen und mit bestimmten Krebsarten in Verbi
• PIP5KL1: Uric Acid — PIP5KL1 (Phosphatidylinositol-4-Phosphat 5-Kinase-ähnlich 1): PIP5KL1 ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das am Phosphoinositid-Stoffwechsel beteiligt ist. Dieses Enzym katalysiert die Umwandlung von Phosphatidylinositol 4-Phosphat (PI4P) in Phosphatidylinositol 4,5-Bisphosphat (PI(4,5)P2), ein wichtiges Signalmolekül, das zelluläre Prozesse wie Membrantransport und Organisation des Zytoskele
• ADAM15: Uric Acid — ADAM15 (A Disintegrin and Metalloproteinase 15) ist ein Mitglied der ADAM-Proteinfamilie, die an Zelladhäsion, Migration und der Proteolyse von extrazellulären Matrixproteinen beteiligt sind. ADAM15 spielt eine wichtige Rolle in der Zellkommunikation und bei Gewebeumbauprozessen.
• HPRT1: Uric Acid — HPRT1 (Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase 1): HPRT1 ist ein essentielles Gen, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Es katalysiert die Umwandlung von Hypoxanthin zu Inosinmonophosphat (IMP), einem wichtigen Vorläufer für die Synthese von Purinnukleotiden. Mutationen im HPRT1 können zum Lesch-Nyhan-Syndrom führen, einer seltenen genetischen Erkrankung, die mit neurologischen und Verhaltensauff
• ZKSCAN5: Uric Acid — ZKSCAN5 (Zinkfinger mit KRAB- und SCAN-Domänen 5): ZKSCAN5 codiert ein Zinkfingerprotein, das KRAB- (Krüppel-assoziierte Box) und SCAN-Domänen (SRE-ZBP, CTfin51, AW-1 und Nummer 18 cDNA) enthält. Diese Domänen spielen eine wichtige Rolle bei der Transkriptionsregulation und der DNA-Bindung. Die spezifischen Funktionen von ZKSCAN5 werden noch untersucht.
• SLC16A9: Uric Acid — SLC16A9 (Solute Carrier Family 16 Member 9) ist ein Gen, das ein Protein der Solute-Carrier-Familie codiert, welches den Transport kleiner Moleküle über Zellmembranen unterstützt. Während seine genauen Substrate und Funktionen noch untersucht werden, spielt SLC16A9 eine Rolle in zellulären Transportprozessen.
• V: Uric Acid — SOS2 (Son of Sevenless Homolog 2): SOS2 ist ein Protein, das an der Signalübertragung in Zellen und der Aktivierung des Ras/MAPK-Signalwegs beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle als Mediator bei zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren, Zytokine und extrazelluläre Signale und trägt so zu vielfältigen physiologischen Prozessen und Zellfunktionen bei.
• SLC39A8: Uric Acid — SLC39A8 (Solute Carrier Family 39 Member 8) ist ein Gen, das für ein Transporterprotein kodiert, das für die zelluläre Aufnahme wichtiger zweiwertiger Metalle wie Zink und Mangan verantwortlich ist. Dieses Protein trägt zur Aufrechterhaltung des Metallionengleichgewichts bei, das für die Immunfunktion, die Gehirnentwicklung und andere biologische Prozesse unerlässlich ist. Variationen im SLC39A8 w
• CCND2: Uric Acid — CCND2 (Cyclin D2): CCND2 ist ein Mitglied der Cyclin-Familie und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Zellzyklus. Es bildet Komplexe mit cyclinabhängigen Kinasen (CDKs), um den Übergang von der G1-Phase zur S-Phase zu steuern. Eine Dysregulation von CCND2 kann zu unkontrolliertem Zellwachstum führen und wird mit der Entstehung verschiedener Krebsarten in Verbindung gebracht.
• TBX2: Uric Acid — TBX2 (T-Box-Transkriptionsfaktor 2): TBX2 ist ein Gen, das für einen Transkriptionsfaktor der T-Box-Familie kodiert. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Embryonalentwicklung und der Gewebsdifferenzierung, insbesondere bei der Herzentwicklung und der Entwicklung der Gliedmassen.
• VEGFA: Uric Acid — VEGFA (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A): VEGFA ist ein wichtiger Regulator, der an der Bildung von Blutgefässen und der Gefässfunktion beteiligt ist. Als bedeutendes Mitglied der Familie der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren (VEGF) fördert VEGFA die Proliferation und Migration von Endothelzellen und treibt die Angiogenese – die Bildung neuer Blutgefässe – voran. Dieser Prozess
• UNCX: Uric Acid — Das UNCX (Unc-4 Homeobox)-Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor, der eine Homeobox-Domäne enthält. Es spielt eine wesentliche Rolle in der neuronalen Entwicklung, indem es zur Bestimmung der neuronalen Identität beiträgt und die Axonverbindungen im sich entwickelnden Nervensystem lenkt.
• ABCA6: Uric Acid — ABCA6 (ATP-Binding Cassette Subfamily A Member 6) ist ein Protein, das zur Familie der ATP-Binding Cassette (ABC)-Transporter gehört. Es spielt eine Schlüsselrolle beim Transport von Lipiden über Zellmembranen, trägt zum Lipidstoffwechsel bei und erhält das zelluläre Lipidgleichgewicht.
• SLC17A1: Uric Acid — SLC17A1 (Solute Carrier Family 17 Member 1): SLC17A1 kodiert einen vesikulären Glutamattransporter, der für das Verpacken und Freisetzen von Glutamat, einem wichtigen Neurotransmitter, in synaptische Vesikel verantwortlich ist. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle in der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Übertragung.
• ACVR1: Uric Acid — ACVR1 (Activin-Rezeptor Typ 1) ist ein Gen, das einen Rezeptor für Activin kodiert, ein Protein, das an der Regulation des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle in Signalwegen, die steuern, wie Zellen sich vermehren und entwickeln. Mutationen im ACVR1-Gen sind mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) verbunden, einer seltenen gen
• ABCG2: Gout — ABCG2 (ATP-Bindekassette Subfamilie G Mitglied 2) ist ein Protein, das als zellulärer Transporter fungiert und verschiedene Moleküle – darunter Medikamente, Toxine und Metaboliten – aus den Zellen transportiert. Als Mitglied der ATP-Bindekassette (ABC)-Transporterfamilie spielt es eine wichtige Rolle beim Schutz von Geweben vor schädlichen Substanzen und trägt zur Arzneimittelresistenz bei.
• MLXIPL: Gout — MLXIPL (MLX-Interacting Protein-Like): MLXIPL ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das am Glukosestoffwechsel und der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukose-Homöostase und des Lipidstoffwechsels. Mutationen im MLXIPL können den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen und zur Entstehung entsprechender Erkrankungen beitragen.
• PNPLA3: Gout — PNPLA3 (Patatin-ähnliche Phospholipase-Domäne enthaltendes Protein 3): PNPLA3 ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das als Adiponutrin oder patatin-ähnliches Phospholipase-Domänen-Protein 3 bekannt ist. Dieses Enzym spielt eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel, indem es Triglyzeride in Adipozyten hydrolysiert. Variationen im PNPLA3-Gen sind mit Lebererkrankungen, einschließlich der nicht-alkohol
• TMEM171: Gout — TMEM171 (Transmembranes Protein 171): TMEM171 ist ein Gen, das für ein transmembranes Protein kodiert. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, spielen transmembrane Proteine im Allgemeinen eine wichtige Rolle bei der Zellsignalübertragung, dem Transport von Molekülen über Membranen und der zellulären Kommunikation. Weitere Forschung ist erforderlich, um die gen
• MTX1: Gout — MTX1 (Metaxin 1): MTX1 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das am mitochondrialen Transport und der Organisation beteiligt ist. Dieses Protein trägt dazu bei, die korrekte Positionierung und Funktion der Mitochondrien aufrechtzuerhalten, was für die Energieproduktion und die gesamten zellulären Prozesse essenziell ist.
• RREB1: Gout — RREB1 (Ras Responsive Element Binding Protein 1): RREB1 ist ein Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an das Ras-responsive Element (RRE) bindet. Es ist an der Regulation der Genexpression als Reaktion auf Ras-Signale beteiligt und spielt eine Rolle beim Zellwachstum und der Zellproliferation.
• OVOL1: Gout — OVOL1 (Ovo Like Transcriptional Repressor 1): OVOL1 ist ein Gen, das einen Transkriptionsrepressor codiert, der an der Regulation der Genexpression während der Entwicklung und der Gewebedifferenzierung beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Differenzierung von epithelialen Zellen und der Bildung von Gewebe-Barrieren.
• CARMIL1: Gout — CARMIL1 (Capping Protein Regulator and Myosin 1 Linker 1): CARMIL1 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Regulation der Aktin-Dynamik beteiligt ist, einem zentralen Bestandteil des zellulären Zytoskeletts. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zellbewegung, -struktur und -signalübertragung. Veränderungen oder Störungen im CARMIL1 können die Zellmotilität beeinträchtigen und wurden m
• NUDT9: Gout — NUDT9 (Nudix-Hydrolase 9): NUDT9 ist ein Gen, das ein Mitglied der Nudix-Hydrolase-Familie codiert. Proteine aus dieser Familie sind an der Hydrolyse von Nucleosid-Diphosphat-Derivaten beteiligt. Obwohl die spezifischen Substrate und Funktionen von NUDT9 noch erforscht werden, spielt es eine Rolle im Nukleotidstoffwechsel und der zellulären Homöostase.
• SPP1: Gout — SPP1 (Secreted Phosphoprotein 1) ist ein Gen, das Osteopontin kodiert, ein Protein, das an der Knochenumbildung, der Immunregulation und der Gewebeheilung beteiligt ist. Es trägt zu entzündlichen Prozessen bei und wurde mit Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen und Krebs in Verbindung gebracht.
• PRSS16: Gout — PRSS16 (Serinprotease 16): PRSS16 kodiert ein Serinprotease-Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Proteinverdauung spielt. Dieses Enzym ist essentiell für den Abbau von Nahrungsproteinen im Magen und Dünndarm in kleinere Peptide und Aminosäuren, die dann vom Körper aufgenommen und verwertet werden können.
• SLC2A9: Gout — SLC2A9 (Solute Carrier Family 2 Member 9) ist ein Gen, das für ein Transportprotein kodiert, das für den Transport von Uraten in den Nieren verantwortlich ist. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Harnsäurespiegels im Blut und steht im Zusammenhang mit dem Risiko, Gicht zu entwickeln.
• PRKAG2: Gout — PRKAG2 (Protein-Kinase AMP-aktivierte nicht-katalytische Untereinheit Gamma 2): PRKAG2 codiert eine regulatorische Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), eines Schlüsselelements bei der zellulären Energie-Regulation. Es spielt eine Rolle bei der Wahrnehmung des zellulären Energiestatus und der Aktivierung von Signalwegen, die helfen, das Energiegleichgewicht wiederherzustellen.
• SETD7: Heavy Sweating — SETD7 (SET-Domäne enthaltend 7, Lysin-Methyltransferase): SETD7 ist ein Gen, das an der epigenetischen Regulation beteiligt ist und ein Enzym codiert, das Histonproteine methyliert. Diese Modifikation spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der Genexpression. Eine Dysregulation der SETD7-Aktivität wird mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs und Herz-Kreislauf-Erk
• CADM1: Heavy Sweating — CADM1 (Cell Adhesion Molecule 1): CADM1 ist ein protein-codierendes Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Zelladhäsion spielt, einem Prozess, der für die Zellkommunikation und Entwicklung unerlässlich ist. Es ist besonders wichtig im Nervensystem und bei der Immunantwort. Mutationen im CADM1 wurden mit mehreren Krebsarten und neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung s
• LONP2: Heavy Sweating — LONP2 (Lon Peptidase 2, Mitochondrial): LONP2 ist ein Protein, das die mitochondriale Qualitätskontrolle in der Zelle widerspiegelt. Es kodiert eine mitochondriale Protease, die für den Abbau beschädigter oder fehlgefalteter mitochondrialer Proteine verantwortlich ist. Eine ordnungsgemässe Funktion von LONP2 ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der mitochondrialen Gesundheit, und Beeinträcht
• TLN2: Heavy Sweating — TLN2 (Talin 2): TLN2 ist ein Gen, das das Talin-2-Protein codiert, welches an der Integrin-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist und eine Schlüsselrolle bei Zelladhäsion, Migration und Signalgebung spielt. Es trägt zur Bildung und Stabilisierung von Integrin-basierten Adhäsionen bei und kann wichtige zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter Immunantworten und Krebsprogression.
• KRT72: Heavy Sweating — KRT72 (Keratin 72): KRT72 ist ein Gen, das ein Typ-II-Keratin codiert, einen wichtigen Bestandteil der zytoskelettalen Struktur in epithelialen Zellen. Es spielt eine bedeutende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und der einwandfreien Funktion der Haarfollikel. Mutationen im KRT72 sind häufig mit Haarerkrankungen verbunden, was seine wesentliche Bedeutung für die Haarbild
• LRRC7: Heavy Sweating — LRRC7 (Leucine Rich Repeat Containing 7): LRRC7 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an synaptischen Funktionen im Gehirn beteiligt ist. Es ist insbesondere mit dendritischen Dornen assoziiert, die für die synaptische Übertragung und Plastizität von zentraler Bedeutung sind. Veränderungen im LRRC7-Gen werden mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht und unterstreichen seine Rolle
• DLG2: Heavy Sweating — DLG2 (Discs Large Homolog 2) ist ein Gen, das ein Protein aus der Familie der membranassoziierten Guanylatkinasen (MAGUK) kodiert, welches für den synaptischen Aufbau und die Funktion wichtig ist. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle im Nervensystem, indem es die synaptische Plastizität und neuronale Signalübertragung unterstützt. Veränderungen im DLG2-Gen werden mit neurologischen Störungen
• ITGA1: Heavy Sweating — ITGA1 (Integrin-Untereinheit Alpha 1): ITGA1 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das zur Familie der integrinen Alpha-Ketten gehört. Diese Proteine spielen eine Schlüsselrolle bei der Zelladhäsion und Signaltransduktion, insbesondere bei der Vermittlung von Wechselwirkungen zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix. Mutationen im ITGA1-Gen sind mit verschiedenen pathologischen Zuständen
• UBLCP1: Heavy Sweating — UBLCP1 (Ubiquitin Like Domain Containing CTD Phosphatase 1): UBLCP1 ist ein Protein, das die Aktivität einer Phosphatase widerspiegelt, welche an der Regulierung der RNA-Polymerase II beteiligt ist, einem Schlüsselenzym der Transkription. UBLCP1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Dephosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II, beeinflusst die Genexpression und wirkt sich auf
• FZD8: Heavy Sweating — FZD8 (Frizzled Klasse Rezeptor 8): FZD8 ist ein Gen, das einen Rezeptor für Wnt-Signalmoleküle codiert. Es spielt eine entscheidende Rolle in der embryonalen Entwicklung und in zellulären Signalwegen. FZD8 ist wesentlich für Prozesse wie Zelldifferenzierung, Proliferation und Polarität. Störungen in der FZD8-Signalgebung stehen im Zusammenhang mit Entwicklungsstörungen und verschiedenen Krebsarten
• PPP1CB: Heavy Sweating — PPP1CB (Protein Phosphatase 1 katalytische Untereinheit Beta): PPP1CB ist ein Gen, das eine katalytische Untereinheit der Proteinphosphatase 1 kodiert – ein Enzym, das für die Regulierung zellulärer Prozesse durch Dephosphorylierung unerlässlich ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, dem Glykogenstoffwechsel und der Zellteilung. Eine Fehlregulation der PPP1CB-Aktivität
• SLC6A16: Heavy Sweating — SLC6A16 (Solute Carrier Family 6 Member 16) ist ein Gen, das für ein Transportprotein kodiert, das am Transport von Aminosäuren und Neurotransmittern im Nervensystem beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Neurotransmitter-Gleichgewichts, und Störungen seiner Funktion können mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen.
• TUSC1: Heavy Sweating — TUSC1 (Tumor Suppressor Candidate 1): TUSC1 ist ein Gen, das als Tumorsuppressor fungiert, wobei es eine Rolle bei der Kontrolle des Zellwachstums und der Förderung der Apoptose spielt. Eine verringerte Expression von TUSC1 wurde in verschiedenen Krebsarten beobachtet, was seine potenzielle schützende Rolle gegen die Krebsentstehung unterstützt.
• CLEC12A: High Parathyroid hormone — CLEC12A (C-Typ-Lektin-Domänenfamilie 12 Mitglied A): CLEC12A kodiert ein Protein, das zur Familie der C-Typ-Lektin-ähnlichen Rezeptoren gehört. Es spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem, indem es an Zell-Signalwegen beteiligt ist, die Immunantworten regulieren, insbesondere in myeloiden Zellen. CLEC12A wurde intensiv auf seine Beteiligung an Entzündungen und Leukämie untersucht.
• CCDC179: High Parathyroid hormone — CCDC179 (Coiled-Coil Domain Containing 179): CCDC179 ist ein Gen, das für ein Protein mit einer Coiled-Coil-Domäne codiert. Proteine mit dieser Domäne spielen typischerweise eine Schlüsselrolle bei der strukturellen Organisation und bei Protein-Interaktionen. Obwohl die spezifischen Funktionen von CCDC179 nicht genau definiert sind, sind Gene wie dieses häufig an wichtigen zellulären Prozessen wie
• HMX3: High Parathyroid hormone — HMX3 (H6 Family Homeobox 3): HMX3 ist ein Homeobox-Gen, das einen Transkriptionsfaktor kodiert, der an der frühen Embryonalentwicklung beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung des Nervensystems, insbesondere bei der Entwicklung spezifischer Gehirnregionen und Sinnesorgane wie des Innenohrs.
• Tex26: High Parathyroid hormone — Tex26 (Testis Expressed 26): Tex26 ist ein Gen, das hauptsächlich im Hoden exprimiert wird und vermutlich an der Funktion und Entwicklung der Hoden beteiligt ist. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, gilt Tex26 als wichtig für die Reproduktionsbiologie und könnte für die Fertilitätsforschung von Bedeutung sein.
• LDLRAD3: High Parathyroid hormone — LDLRAD3 (Low Density Lipoprotein Receptor Class A Domain Containing 3): LDLRAD3 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, von dem angenommen wird, dass es am Lipidstoffwechsel und -transport beteiligt ist. Es weist Ähnlichkeiten mit Low-Density-Lipoprotein-Rezeptoren auf, was auf eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Cholesterinspiegels hindeutet. Seine genaue Funktion ist jedoch noch nicht vol
• Ric3: High Parathyroid hormone — Ric3 (Resistance To Inhibitors Of Cholinesterase 3 Homolog): Ric3 ist ein Protein, das an der Reifung und dem Transport von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren beteiligt ist, welche für die neuronale Signalübertragung essenziell sind. Ric3 spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Erhaltung des Nervensystems, und Veränderungen seiner Funktion können Auswirkungen auf neurologische Erkrank
• SFTPA1: High Parathyroid hormone — SFTPA1 (Surfactant Protein A1) ist ein Gen, das für ein Protein codiert, welches für die Lungenfunktion essenziell ist. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle in der angeborenen Immunabwehr der Atemwege und hilft, die Oberflächenspannung in den Lungen zu reduzieren, was die Atmungseffizienz unterstützt.
• UBL3: High Parathyroid hormone — UBL3 (Ubiquitin-Like 3): UBL3 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das dem Ubiquitin ähnlich ist, einem wichtigen Molekül im Proteinabbauweg. UBL3 spielt eine Rolle bei der Proteinmodifikation und ist an zentralen zellulären Prozessen wie Signaltransduktion und Membrantransport beteiligt. Eine Fehlregulation von UBL3 kann zu verschiedenen zellulären Dysfunktionen beitragen.
• FIBIN: High Parathyroid hormone — FIBIN (Fibin): FIBIN ist ein Gen, das ein Protein codiert, welches für die embryonale Entwicklung wesentlich ist, insbesondere bei der Bildung von Herz und Blutgefässen. Es ist an Signalwegen beteiligt, die die Zelldifferenzierung und Gewebeformation steuern. Mutationen im FIBIN-Gen wurden mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, die die Herz-Kreislauf-Struktur und -Funktion beeinträchtig
• TTC6: High Parathyroid hormone — TTC6 (Tetratricopeptid-Wiederholungsdomäne 6): TTC6 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen enthält, welche für die Vermittlung von Protein-Protein-Interaktionen bekannt sind. TTC6 spielt eine Rolle in mehreren zellulären Prozessen, darunter der Proteintransport und Signalwege. Die genauen Funktionen im menschlichen Körper werden noch untersucht.
• TRHDE: High Parathyroid hormone — TRHDE (Thyreotropin-freisetzendes Hormon abbauendes Enzym): TRHDE ist ein Maß, das die Aktivität eines Enzyms widerspiegelt, das für den Abbau des thyreotropin-freisetzenden Hormons (TRH) verantwortlich ist. TRH spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Schilddrüsenachse, und TRHDE ist wichtig für die Aufrechterhaltung des Hormonhaushalts, mit Auswirkungen auf den Stoffwechsel und die Stim
• MRPS31: High Parathyroid hormone — MRPS31 (Mitochondrial Ribosomal Protein S31): MRPS31 ist eine Komponente des mitochondrialen Ribosoms, die für die mitochondriale Proteinsynthese unerlässlich ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Produktion von Proteinen, die für eine ordnungsgemässe Funktion der Mitochondrien und die Energieerzeugung erforderlich sind. Defekte im MRPS31 können zu mitochondrialen Erkrankungen führen, die meh
• PIK3AP1: High Parathyroid hormone — PIK3AP1 (Phosphoinositid-3-Kinase-Adaptorprotein 1): PIK3AP1 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im PI3K-Signalweg spielt. Dieser Signalweg ist essenziell für verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation und Überleben. Die Beteiligung von PIK3AP1 an der Signalübertragung in Immunzellen macht es wichtig für die Forschung in den Bereichen Immunität, Entzündung und Krebsbiolog
• CAMK1D: High Parathyroid hormone — CAMK1D (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase ID): CAMK1D ist ein Mitglied der Familie der calcium/calmodulin-abhängigen Proteinkinasen und ist an der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Calciumsignale beteiligt. Es spielt eine Rolle bei der Regulation der Genexpression, des Zellzyklus und des Stoffwechsels. CAMK1D wird mit Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen in Verbindung gebracht,
• LRFN5: High Parathyroid hormone — LRFN5 (Leucinreiche Wiederholung und Fibronectin Typ III Domäne enthaltend 5): LRFN5 ist ein Mitglied der LRFN-Proteinfamilie. Es ist an der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Funktion beteiligt und spielt eine Rolle bei der Bildung und Erhaltung neuronaler Schaltkreise. Fehlfunktionen von LRFN5 können zu neuroentwicklungsbedingten Störungen beitragen.
• RASSF3: High Parathyroid hormone — RASSF3 (Ras Association Domain Family Member 3): RASSF3 ist ein Gen, das ein Tumorsuppressorprotein codiert, das an der Regulation des Zellzyklus, der Apoptose und der zellulären Seneszenz beteiligt ist. Es wirkt als Vermittler in Signalwegen, die mit Ras-Proteinen verbunden sind, welche für Zellwachstum, Differenzierung und Überleben essenziell sind. RASSF3 interagiert auch mit Mikrotubuli und an
• CPXM2: High Parathyroid hormone — CPXM2 (Carboxypeptidase X, Mitglied der M14-Familie 2): ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das bei der Modifikation von Proteinen durch Entfernung terminaler Aminosäuren eine Funktion erfüllt. Dieser Prozess ist entscheidend für verschiedene biologische Vorgänge, einschließlich der Proteimmaturation und des Abbaus. Die Rolle des Enzyms in Entwicklungsprozessen und der neuronalen Aktivität wurde e
• ANKRD30A: High Parathyroid hormone — ANKRD30A (Ankyrin-Repeat-Domäne 30A) ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das Ankyrin-Repeat-Domänen enthält und so Protein-Protein-Interaktionen ermöglicht. Dieses Protein wird hauptsächlich im Brustgewebe exprimiert und steht im Zusammenhang mit Brustkrebs, wobei es in Forschung und Behandlung als potenzieller Biomarker oder therapeutisches Ziel dienen könnte.

How to prepare – DNA Metabolic Health Test

Vor der Durchführung des Tests ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme Essen, Trinken, Rauchen oder Kaugummikauen, um die Probenqualität sicherzustellen.

Frequently asked questions – DNA Metabolic Health Test

Was kann mir dieser Test über meinen Stoffwechsel sagen?

Der Test gibt Einblick, wie Ihr Körper Glukose, Fette und Energie verarbeiten kann, und hilft Ihnen, mögliche individuelle Unterschiede in der Stoffwechselfunktion zu verstehen.

Kann dieser Test Stoffwechselerkrankungen diagnostizieren?

Nein, dieser Test diagnostiziert keine medizinischen Erkrankungen. Er gibt Einblick in genetische Variationen, die mit Stoffwechselprozessen verbunden sind und in einem breiteren Gesundheitskontext interpretiert werden sollten.

Wie unterscheidet sich dieser Test von einem Blutzuckertest?

Dieser Test analysiert die genetische Veranlagung, während Bluttests aktuelle Werte messen. Zusammen können sie ein breiteres Verständnis der Stoffwechselgesundheit ermöglichen.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Metabolic Health Test

4.7/5 (3)

• 4/5 — Took a while to get the results back, but the report is very detailed and professional.
• 5/5 — Easy saliva sample and the results on fat metabolism were actually really insightful for my diet planning.
• 5/5 — Simple process and helpful for understanding my blood sugar genetics.