DNA Methylation Test Plus

About this test – DNA Methylation Test Plus

Vorteile des Tests

• 23 genetische Marker: Untersucht zentrale genetische Faktoren rund um Methylierung, Folatstoffwechsel, Homocystein, Entgiftung und Vitamintransport.

• Breiteres Methylierungsprofil: Umfasst neben klassischen Methylierungswegen auch genetische Faktoren zu oxidativem Stress, Zellschutz und epigenetischer Regulation.

• Nährstoffbezogene Einblicke: Zeigt genetische Voraussetzungen im Zusammenhang mit Folat, Vitamin B12, Vitamin B6, Cholin und Betain.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie individuelle Hinweise zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln auf Grundlage Ihres genetischen Profils.

• Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich selbst entnehmen und wird anschließend im Labor analysiert.

Was wird untersucht?

Der DNA Methylation Test Plus analysiert 23 genetische Marker in verschiedenen Bereichen der Methylierung und damit verbundener Stoffwechselprozesse.

Folat- und B-Vitamin-Stoffwechsel

Untersucht genetische Faktoren, die beeinflussen können, wie der Körper Folat und Vitamin B12 aufnimmt, transportiert und verwertet. Diese Nährstoffe spielen unter anderem eine wichtige Rolle bei Methylierung, DNA-Synthese und Funktion des Nervensystems.

Methylierung und Homocystein

Betrachtet genetische Faktoren rund um Methylspender, Methioninstoffwechsel und Homocystein-Regulation – Prozesse, die unter anderem für Zellfunktion, Neurotransmitter und Herz-Kreislauf-Gesundheit relevant sind.

Entgiftung und Zellschutz

Untersucht genetische Faktoren im Zusammenhang mit Transsulfuration, Schwefelstoffwechsel, oxidativem Stress, antioxidativer Abwehr und Entgiftungsprozessen.

Vitamintransport und epigenetische Regulation

Betrachtet genetische Faktoren rund um B-Vitamin-Transport, DNA-Methylierung und epigenetische Regulation und erweitert damit das Bild Ihrer individuellen Methylierungsprozesse.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Methylation Test Plus online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.

4. DNA-Bericht erhalten
Ihr digitaler DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 4–8 Wochen zur Verfügung.

Über Ihren Ergebnisbericht

Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln.

Ein Beispielbericht steht ebenfalls zur Verfügung, sodass Sie sich vorab einen Eindruck von Aufbau und Inhalt verschaffen können.

Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt. Geben Sie die Probe gemäß der beiliegenden Anleitung in das dafür vorgesehene Entnahmeröhrchen und senden Sie sie anschließend zur DNA-Analyse an das Labor.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung genetische Varianten untersucht, die mit Methylierung und damit verbundenen Stoffwechselprozessen in Verbindung stehen.

Biomarkers included – DNA Methylation Test Plus

• BHMT: BHMT (Betaine-Homocystein-S-Methyltransferase): BHMT ist ein Enzym, das die Fähigkeit des Körpers widerspiegelt, Homocystein zu metabolisieren, ein Prozess, der für die kardiovaskuläre und neurologische Gesundheit wichtig ist. BHMT katalysiert die Umwandlung von Homocystein zu Methionin unter Verwendung von Betain als Methylgruppen-Donor. Eine Fehlregulation von BHMT kann zu erhöhten Homocysteinsp
• PDXK: Das PDXK-Gen codiert das Enzym Pyridoxalkinase, das für die Umwandlung von Vitamin B6 in seine aktive Form, Pyridoxal-5′-phosphat (PLP), unerlässlich ist. PLP fungiert als Coenzym in über 100 enzymatischen Reaktionen, von denen viele am Aminosäurestoffwechsel, der Neurotransmittersynthese und der Energieproduktion beteiligt sind. Varianten im PDXK-Gen können diese Umwandlung beeinträchtigen, was m
• MTR: MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase): MTR ist ein entscheidendes Enzym, das am Remethylierungsweg des Homocystein-Stoffwechsels beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF) auf Homocystein und erzeugt dabei Methionin und Tetrahydrofolat (THF). Methionin ist ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), einem universelle
• GNMT: GNMT (Glycin-N-Methyltransferase) ist ein wichtiges Enzym, das am Methionin-Stoffwechsel und der Entgiftung der Leber beteiligt ist. Es hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, indem es überschüssiges Methionin in Sarkosin umwandelt, wodurch eine schädliche Ansammlung von Methionin verhindert und die Gesundheit der Leber unterstützt wird. Eine Funktionsstörung von GNMT wird mit Lebererkrankung
• TYMS: Das TYMS-Gen kodiert für die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym, das an der Synthese von Thymidin beteiligt ist, einem der vier Nukleotide, die für die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich sind. Dieses Enzym ist auf aktives Folat (5,10-Methylen-THF) angewiesen, um effizient zu funktionieren, wodurch TYMS eng mit dem Folatstoffwechsel verbunden ist. Varianten im TYMS-Gen können die Verfü
• TCN2: Das TCN2-Gen kodiert Transcobalamin II, ein Protein, das für den Transport von Vitamin B12 (Cobalamin) aus dem Blutstrom in die Zellen verantwortlich ist. Nachdem Vitamin B12 im Darm aufgenommen wurde, muss es an Transcobalamin binden, um zu den Geweben transportiert zu werden, wo es für die DNA-Synthese, die Bildung roter Blutkörperchen und die neurologische Funktion benötigt wird. Genetische Var
• PEMT: PEMT (Phosphatidylethanolamin N-Methyltransferase): PEMT ist ein Enzym, das Phosphatidylethanolamin in der Leber in Phosphatidylcholin umwandelt, ein entscheidender Schritt zur Erhaltung der Zellmembranstruktur und zur Ermöglichung der VLDL-Sekretion. Seine Aktivität beeinflusst die Leberfunktion, den Fettstoffwechsel und den Cholinbedarf, wobei eine Dysregulation mit einem erhöhten Risiko für Leb
• DHFR: DHFR (Dihydrofolatreduktase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der DNA-Synthese und -Reparatur spielt. Es katalysiert die Umwandlung von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat, einem notwendigen Cofaktor für die Herstellung von Purinen, Thymidylat und bestimmten Aminosäuren. Dieser Prozess ist essenziell für Zellwachstum und -teilung, wodurch DHFR zu einem entscheidenden Ziel in der Krebstherapi
• FOLH1: FOLH1 (Folat-Hydrolase 1), auch bekannt als Prostataspezifisches Membranantigen (PSMA), ist ein Gen, das am Folatstoffwechsel und an der Aktivierung von Folat für die DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle beim Zellwachstum und der Zellteilung. FOLH1 wird besonders in Prostatakrebszellen exprimiert, was es zu einem wertvollen Ziel für die Krebsdiagnose und -therap
• DNMT3B: DNMT3B (DNA-Methyltransferase 3 Beta) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das an der DNA-Methylierung beteiligt ist — einem wichtigen epigenetischen Mechanismus, der die Genexpression reguliert. DNMT3B spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und wird mit Erkrankungen wie dem ICF-Syndrom und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.
• CUBN: CUBN (Cubilin) ist ein multifunktionales Rezeptorprotein, das an der Aufnahme und dem Transport wichtiger Nährstoffe beteiligt ist, darunter Vitamin B12 und verschiedene Proteine wie Albumin. Es spielt eine entscheidende Rolle in den Nieren und im Darm, wo es hilft, gefilterte Proteine wieder aufzunehmen und die Nährstoffaufnahme unterstützt. In der Niere arbeitet CUBN zusammen mit Megalin, um das
• CHDH: CHDH (Cholin-Dehydrogenase) ist ein wichtiges Enzym, das am Cholinmetabolismus beteiligt ist und Cholin in Betain umwandelt. Diese Umwandlung unterstützt die Produktion von Acetylcholin, einem zentralen Neurotransmitter, und hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, was für die Herz-Kreislauf-Gesundheit von Bedeutung ist. Die Aktivität von CHDH beeinflusst die Verfügbarkeit von Cholin und wirkt
• MTHFS: Das MTHFS-Gen kodiert für Methenyltetrahydrofolat-Synthetase, ein Enzym, das am Folatstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Pools aktiver Folatderivate, die für Methylierung, DNA-Synthese und die Produktion von Neurotransmittern verwendet werden. MTHFS reguliert die Umwandlung verschiedener Folatformen und trägt dazu bei, das Gleichgewicht der
• MTHFR: MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und bei der Regulation der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylen­tetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender im Körper. Varia
• MAT1A: MAT1A (Methionin-Adenosyltransferase I, Alpha) ist ein Enzym, das S-Adenosylmethionin (SAMe) produziert, den wichtigsten Methylspender des Körpers für zentrale Stoffwechselprozesse. Es spielt eine zentrale Rolle im Methioninstoffwechsel und beeinflusst die Genregulation, das Zellwachstum sowie die Entgiftung. Eine verminderte MAT1A-Aktivität wird mit Lebererkrankungen wie Zirrhose und hepatozellul
• FUT2: FUT2 (Fucosyltransferase 2) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der Synthese von histo-Blutgruppenantigenen und der Bestimmung des Sekretorstatus beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung von Fucose auf spezifische Moleküle und ermöglicht so die Produktion von Glykoproteinen und Glykolipiden, die in Körperflüssigkeiten und epithelialen Geweben vorkommen. Die Aktivität von FUT2 beeinflus
• COMT: COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Katecholaminen spielt, dazu gehören Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin. Es ist wichtig für die Regulation der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zu
• AHCY: AHCY: Kodiert das Enzym Adenosylhomocysteinase, das eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von S-Adenosylhomocystein zu Homocystein spielt, ein wesentlicher Schritt in den Methylierungsprozessen und der Entgiftung des Körpers.
• SHMT1: SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylen­tetrahydrofolat katalysiert. Dieser Prozess ist wesentlich für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen, welche die DNA-Replikation und -Reparatur unterstützen. SHMT1 spielt eine zentrale Rolle im Zellwachstum und der genetischen Stabilität, und seine Akti
• MTHFD1L: Das MTHFD1L-Gen codiert ein mitochondriales Enzym, das am Folsäurezyklus und dem Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Formiat zu 10-Formyl-THF. Dieser Prozess unterstützt die Purinsynthese und Methylierungsreaktionen, die für die Produktion von DNA und RNA sowie die zelluläre Reparatur unerlässlich sind. Genetische Variationen im MTHFD1L können den mitocho
• MTRR: MTRR (Methionin-Synthase-Reduktase): MTRR ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regeneration von Methylcobalamin spielt und die kontinuierliche Funktion von MTR im Homocystein-Stoffwechsel unterstützt. Es ist wesentlich für die Aufrechterhaltung des richtigen Methioninspiegels und einer normalen DNA-Synthese. Mutationen im MTRR sind mit Homocystinurie verbunden, welche zu Entwicklung
• CBS: CBS (Cystathionin-beta-Synthase): CBS ist ein Enzym, das für den Schwefelstoffwechsel unerlässlich ist und eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von Homocystein zu Cystein spielt. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Glutathion, einem wichtigen Antioxidans zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. CBS ist auch am Transsulfurierungsweg beteiligt, der schwefelhaltige Aminosäuren und Sch
• MTHFD1: MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1): MTHFD1 ist ein zentrales Enzym im Folsäurestoffwechselweg und katalysiert die Umwandlung von Tetrahydrofolat (THF)-Derivaten in Formen, die für die Synthese von DNA, RNA und Aminosäuren verwendet werden. Es spielt eine entscheidende Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, beeinflusst zelluläre Methylierungsreaktionen und die Nukleotidproduktion. Mu

How to prepare – DNA Methylation Test Plus

Vor der Durchführung des Tests ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme Essen, Trinken, Rauchen oder Kaugummikauen, um die Probenqualität sicherzustellen.

Frequently asked questions – DNA Methylation Test Plus

Warum sind Methylierungswege wichtig?

Methylierungswege sind an Prozessen beteiligt, die mit DNA-Reparatur, Neurotransmitter-Gleichgewicht, Entgiftung und Homocystein-Regulation zusammenhängen. Diese Wege helfen dem Körper außerdem, wichtige Nährstoffe wie Folat, Vitamin B12 und Vitamin B6 zu nutzen.

Welche Nährstoffe stehen mit Methylierung in Verbindung?

Methylierung hängt von mehreren Nährstoffen und Cofaktoren ab, darunter Folat, Vitamin B12, Vitamin B6, Cholin und Betain. Genetische Varianten können beeinflussen, wie effizient der Körper diese Nährstoffe innerhalb der Methylierungswege nutzt.

Wie kann ich die Ergebnisse im Alltag nutzen?

Die Ergebnisse geben Einblick, wie Ihr Körper Methylierung und damit verbundene biochemische Wege steuern kann. Dies unterstützt fundiertere Entscheidungen zu Ernährung, Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensstil.

Was unterscheidet diesen Test von einem allgemeinen Stoffwechseltest?

Dieser Test konzentriert sich speziell auf Methylierungswege, einschließlich Folatstoffwechsel, Homocystein-Regulation und Methylspender-Aktivität. Er ist darauf ausgelegt, Einblicke in biochemische Prozesse im Zusammenhang mit Genregulation, Entgiftung und Zellfunktion zu geben, und nicht in breitere Stoffwechselmerkmale wie Gewicht oder Blutzucker-Regulation.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine rohen Labordaten zur Verfügung.

Customer reviews – DNA Methylation Test Plus

4.5/5 (2)

• 4/5 — Took a bit longer than expected to arrive, but the methylation breakdown is very detailed.
• 5/5 — Very easy saliva collection and the report gave me exactly the data I needed for my supplements.