DNA Methylation Test
Analyse der epigenetischen Methylierung für Einblicke in Alterung, Krankheitsrisiko und genetische Gesundheit. Einfacher DNA-Test für zu Hause.
Product details: EUR 199 — InStock — SKU DNAM — GetTested
About this test – DNA Methylation Test
Vorteile des Tests
21 genetische Marker: Untersucht zentrale genetische Faktoren rund um Methylierung, Folatstoffwechsel und Homocystein-Regulation.
Folat und B-Vitamine: Gibt Einblick in genetische Voraussetzungen für die Verwertung von Folat und Vitamin B12.
Methylspender und Homocystein: Betrachtet genetische Faktoren rund um Methylgruppenbereitstellung und Homocystein-Stoffwechsel.
Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie individuelle Hinweise zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln auf Grundlage Ihres genetischen Profils.
Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich selbst entnehmen und wird anschließend im Labor analysiert.
Was wird untersucht?
Der DNA Methylation Test analysiert 21 genetische Marker, die an zentralen Methylierungswegen beteiligt sind und mit Folatstoffwechsel, Homocystein-Regulation und der Bereitstellung von Methylgruppen zusammenhängen.
Folat- und B-Vitamin-Stoffwechsel
Diese Gene sind daran beteiligt, wie der Körper Folat und Vitamin B12 aufnimmt, umwandelt und verwertet. Diese Nährstoffe spielen unter anderem eine wichtige Rolle bei DNA-Synthese, Zellteilung und Funktion des Nervensystems.
Untersuchte Gene:
DHFR, FOLH1, MTHFD1, MTHFR, MTHFS, MTR, MTRR, SHMT1, SLC19A1, TCN1
Methylierung und Homocystein
Diese Gene sind an Prozessen rund um Homocystein, Methionin und die Bereitstellung von Methylgruppen beteiligt. Diese Stoffwechselwege stehen unter anderem mit Nährstoffverwertung, Neurotransmittern und normaler Zellfunktion in Verbindung.
Untersuchte Gene:
BHMT, BHMT2, CHDH, COMT, GNMT, MAT1A, PEMT
Entgiftung und Zellschutz
Diese Gene sind an Stoffwechselwegen beteiligt, die mit Schwefelverbindungen, oxidativem Stress und Zellschutz zusammenhängen.
Untersuchte Gene:
CBS, CPS1, ENOSF1, PRXL2A
So funktioniert der Test
1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Methylation Test online.
2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.
3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Rücksendematerialien an das Labor.
4. DNA-Bericht erhalten
Ihr digitaler DNA-Bericht steht Ihnen innerhalb von 3–5 Wochen zur Verfügung.
Über Ihren Ergebnisbericht
Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen zu Ernährung, Lebensstil und Nahrungsergänzungsmitteln.
Ein Beispielbericht steht ebenfalls zur Verfügung, sodass Sie sich vorab einen Eindruck von Aufbau und Inhalt verschaffen können.
Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.
Entnahme der Speichelprobe
Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt. Geben Sie die Probe gemäß der beiliegenden Anleitung in das dafür vorgesehene Entnahmeröhrchen und senden Sie sie anschließend zur DNA-Analyse an das Labor.
Analyse im ISO-zertifizierten Labor
Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung die genetischen Varianten untersucht, die für den DNA Methylation Test ausgewertet werden.
Biomarkers included – DNA Methylation Test
- MTR: Folate and vitamin B pathways — MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase): MTR ist ein entscheidendes Enzym, das am Remethylierungsweg des Homocystein-Stoffwechsels beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF) auf Homocystein und erzeugt dabei Methionin und Tetrahydrofolat (THF). Methionin ist ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), einem universelle
- DHFR: Folate and vitamin B pathways — DHFR (Dihydrofolatreduktase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der DNA-Synthese und -Reparatur spielt. Es katalysiert die Umwandlung von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat, einem notwendigen Cofaktor für die Herstellung von Purinen, Thymidylat und bestimmten Aminosäuren. Dieser Prozess ist essenziell für Zellwachstum und -teilung, wodurch DHFR zu einem entscheidenden Ziel in der Krebstherapi
- FOLH1: Folate and vitamin B pathways — FOLH1 (Folat-Hydrolase 1), auch bekannt als Prostataspezifisches Membranantigen (PSMA), ist ein Gen, das am Folatstoffwechsel und an der Aktivierung von Folat für die DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle beim Zellwachstum und der Zellteilung. FOLH1 wird besonders in Prostatakrebszellen exprimiert, was es zu einem wertvollen Ziel für die Krebsdiagnose und -therap
- MTHFS: Folate and vitamin B pathways — Das MTHFS-Gen kodiert für Methenyltetrahydrofolat-Synthetase, ein Enzym, das am Folatstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Pools aktiver Folatderivate, die für Methylierung, DNA-Synthese und die Produktion von Neurotransmittern verwendet werden. MTHFS reguliert die Umwandlung verschiedener Folatformen und trägt dazu bei, das Gleichgewicht der
- MTHFR: Folate and vitamin B pathways — MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und bei der Regulation der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylentetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender im Körper. Varia
- TCN1: Folate and vitamin B pathways — TCN1 kodiert das Protein Haptocorrin, auch bekannt als Transcobalamin I, das Vitamin B12 (Cobalamin) im Speichel bindet und es vor dem Abbau im sauren Milieu des Magens schützt. Diese anfängliche Bindung ermöglicht es B12, den Dünndarm zu erreichen, wo es dann zum intrinsischen Faktor zur Aufnahme übertragen wird. Varianten im TCN1-Gen können die Stabilität oder Verfügbarkeit von B12 im Verdauungs
- SHMT1: Folate and vitamin B pathways — SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylentetrahydrofolat katalysiert. Dieser Prozess ist wesentlich für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen, welche die DNA-Replikation und -Reparatur unterstützen. SHMT1 spielt eine zentrale Rolle im Zellwachstum und der genetischen Stabilität, und seine Akti
- SLC19A1: Folate and vitamin B pathways — Das SLC19A1-Gen codiert den reduzierten Folattransporter 1 (RFC1), einen wichtigen Transporter, der für die Aufnahme von Folat und Folatderivaten in die Zellen verantwortlich ist. Dieses Transportsystem ist entscheidend für die zelluläre Aufnahme von Folat, das für die DNA-Synthese, Reparatur, Methylierungsprozesse und die Bildung roter Blutkörperchen notwendig ist. Varianten in diesem Gen können
- MTRR: Folate and vitamin B pathways — MTRR (Methionin-Synthase-Reduktase): MTRR ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regeneration von Methylcobalamin spielt und die kontinuierliche Funktion von MTR im Homocystein-Stoffwechsel unterstützt. Es ist wesentlich für die Aufrechterhaltung des richtigen Methioninspiegels und einer normalen DNA-Synthese. Mutationen im MTRR sind mit Homocystinurie verbunden, welche zu Entwicklung
- MTHFD1: Folate and vitamin B pathways — MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1): MTHFD1 ist ein zentrales Enzym im Folsäurestoffwechselweg und katalysiert die Umwandlung von Tetrahydrofolat (THF)-Derivaten in Formen, die für die Synthese von DNA, RNA und Aminosäuren verwendet werden. Es spielt eine entscheidende Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, beeinflusst zelluläre Methylierungsreaktionen und die Nukleotidproduktion. Mu
- BHMT: Methylation and homocysteine balance — BHMT (Betaine-Homocystein-S-Methyltransferase): BHMT ist ein Enzym, das die Fähigkeit des Körpers widerspiegelt, Homocystein zu metabolisieren, ein Prozess, der für die kardiovaskuläre und neurologische Gesundheit wichtig ist. BHMT katalysiert die Umwandlung von Homocystein zu Methionin unter Verwendung von Betain als Methylgruppen-Donor. Eine Fehlregulation von BHMT kann zu erhöhten Homocysteinsp
- GNMT: Methylation and homocysteine balance — GNMT (Glycin-N-Methyltransferase) ist ein wichtiges Enzym, das am Methionin-Stoffwechsel und der Entgiftung der Leber beteiligt ist. Es hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, indem es überschüssiges Methionin in Sarkosin umwandelt, wodurch eine schädliche Ansammlung von Methionin verhindert und die Gesundheit der Leber unterstützt wird. Eine Funktionsstörung von GNMT wird mit Lebererkrankung
- PEMT: Methylation and homocysteine balance — PEMT (Phosphatidylethanolamin N-Methyltransferase): PEMT ist ein Enzym, das Phosphatidylethanolamin in der Leber in Phosphatidylcholin umwandelt, ein entscheidender Schritt zur Erhaltung der Zellmembranstruktur und zur Ermöglichung der VLDL-Sekretion. Seine Aktivität beeinflusst die Leberfunktion, den Fettstoffwechsel und den Cholinbedarf, wobei eine Dysregulation mit einem erhöhten Risiko für Leb
- BHMT2: Methylation and homocysteine balance — BHMT2 (Betaine-Homocystein S-Methyltransferase 2) ist ein Gen, das am Homocystein-Stoffwechsel beteiligt ist und ähnlich wie sein Pendant BHMT funktioniert. Es hilft, Homocystein in Methionin umzuwandeln, ein Prozess, der für die Herz-Kreislauf- und neurologische Gesundheit wichtig ist. Obwohl BHMT2 weniger erforscht ist als BHMT, beeinflusst es die Homocysteinspiegel im Körper, was Auswirkungen a
- CHDH: Methylation and homocysteine balance — CHDH (Cholin-Dehydrogenase) ist ein wichtiges Enzym, das am Cholinmetabolismus beteiligt ist und Cholin in Betain umwandelt. Diese Umwandlung unterstützt die Produktion von Acetylcholin, einem zentralen Neurotransmitter, und hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, was für die Herz-Kreislauf-Gesundheit von Bedeutung ist. Die Aktivität von CHDH beeinflusst die Verfügbarkeit von Cholin und wirkt
- MAT1A: Methylation and homocysteine balance — MAT1A (Methionin-Adenosyltransferase I, Alpha) ist ein Enzym, das S-Adenosylmethionin (SAMe) produziert, den wichtigsten Methylspender des Körpers für zentrale Stoffwechselprozesse. Es spielt eine zentrale Rolle im Methioninstoffwechsel und beeinflusst die Genregulation, das Zellwachstum sowie die Entgiftung. Eine verminderte MAT1A-Aktivität wird mit Lebererkrankungen wie Zirrhose und hepatozellul
- COMT: Methylation and homocysteine balance — COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Katecholaminen spielt, dazu gehören Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin. Es ist wichtig für die Regulation der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zu
- PRXL2A: Supporting detoxification and cellular pathways — PRXL2A (Peroxiredoxin-like 2A): PRXL2A ist ein Gen, das ein Protein kodiert, welches an der Reduktion von Peroxidspiegeln innerhalb der Zellen beteiligt ist und dazu beiträgt, diese vor oxidativem Stress zu schützen. Dieses Enzym spielt eine Rolle beim Überleben der Zellen, ihrer Proliferation und der Stressreaktion. Die Forschung zu PRXL2A untersucht weiterhin dessen Beitrag zu Alterungsprozessen
- ENOSF1: Supporting detoxification and cellular pathways — ENOSF1 (Enolase Superfamily Member 1): ENOSF1 ist ein Protein, das an der zellulären Reaktion auf die Verfügbarkeit von Vitamin B2 (Riboflavin) beteiligt ist. Es spielt eine Rolle im Stoffwechsel von Krebszellen, insbesondere darin, wie sie sich an Veränderungen der Nährstoffbedingungen anpassen. Veränderungen der ENOSF1-Expression wurden im Zusammenhang mit dem Tumorstoffwechsel untersucht und de
- CBS: Supporting detoxification and cellular pathways — CBS (Cystathionin-beta-Synthase): CBS ist ein Enzym, das für den Schwefelstoffwechsel unerlässlich ist und eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von Homocystein zu Cystein spielt. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Glutathion, einem wichtigen Antioxidans zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. CBS ist auch am Transsulfurierungsweg beteiligt, der schwefelhaltige Aminosäuren und Sch
- CPS1: Supporting detoxification and cellular pathways — CPS1 (Carbamoylphosphat-Synthase 1): CPS1 ist ein zentrales Enzym im Harnstoffzyklus und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Ammoniak im Körper. Es katalysiert die Bildung von Carbamoylphosphat aus Ammoniak und Bicarbonat, womit der Prozess der Harnstoffsynthese in der Leber eingeleitet wird. Der Harnstoffzyklus ist essenziell für die Entfernung von überschüssigem Stickstoff, de
How to prepare – DNA Methylation Test
Vor der Durchführung des Tests ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme Essen, Trinken, Rauchen oder Kaugummikauen, um die Probenqualität sicherzustellen.
Frequently asked questions – DNA Methylation Test
Was ist Methylierung?
Methylierung ist ein biologischer Prozess, der an Genregulation, Neurotransmitter-Gleichgewicht, DNA-Synthese und Homocystein-Stoffwechsel beteiligt ist. Er spielt eine wichtige Rolle bei vielen normalen Zellfunktionen.
Welche Nährstoffe stehen mit Methylierung in Verbindung?
Methylierungswege sind auf Nährstoffe wie Folat, Vitamin B12, Vitamin B6, Cholin und Methylgruppendonoren angewiesen, die normale biochemische Prozesse unterstützen.
Was ist der Unterschied zwischen dem DNA-Methylierungstest und DNA Methylation Plus?
Der DNA-Methylierungstest konzentriert sich auf zentrale Methylierungswege im Zusammenhang mit Folat-Stoffwechsel, Homocystein-Gleichgewicht und Aktivität von Methylgruppendonoren. DNA Methylation Plus umfasst eine breitere Auswahl an Genen, die mit Methylierung, Entgiftung, Vitamintransport und Zellgesundheit verbunden sind, und bietet dadurch eine umfassendere Analyse methylierungsbezogener Wege.
Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?
Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.
Customer reviews – DNA Methylation Test
4.7/5 (3)
- 5/5 — Great test for understanding my B vitamin needs.
- 5/5 — Easy to use and the saliva kit was straightforward.
- 4/5 — The insights into my folate metabolism were very helpful for my diet. The report took about 7 weeks to arrive but it was worth the wait.